Adjuvans Avelumab i Merkel Cell Cancer (ADAM)
En multisenter, randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert, fase 3-studie av adjuvant Avelumab (Anti-PDL-1-antistoff) i Merkel-cellekarsinompasienter med lymfeknutemetastaser
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
OVERSIKT:
Pasienter er randomisert til 1 av 2 armer.
ARM I: Pasienter får avelumab intravenøst (IV) over 1 time én gang hver 15. dag de første 120 dagene (induksjonsfase 1), én gang hver 30. dag i de neste 120 dagene (induksjonsfase 2), og deretter én gang hver 120. dag ( Vedlikeholdsfase) i maksimalt 720 dager (omtrent 24 måneder eller 2 år totalt) i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
ARM II: Pasienter får placebo IV over 1 time én gang hver 15. dag de første 120 dagene (induksjonsfase 1), én gang hver 30. dag i de neste 120 dagene (induksjonsfase 2), og deretter én gang hver 120. dag (vedlikeholdsfasen) i maksimalt 720 dager (omtrent 24 måneder eller 2 år totalt) i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp hver 6. måned i 3 år i minimum 5 år fra randomisering.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: ADAM Trial Coordinator
- Telefonnummer: 206-606-1795
- E-post: adamtrial@seattlecca.org
Studiesteder
-
-
California
-
Orange, California, Forente stater, 92868
- University of California Irvine Chao Family Comprehensive Cancer Center
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
- University of Colorado Cancer Center University of Colorado Anschutz Medical Campus
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forente stater, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
- Northwestern University
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
- University of Michigan Comprehensive Cancer Center
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
- University of North Carolina Lineberger Comprehensive Cancer Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Histologisk bekreftede MCC-metastaser i regionale lymfeknute(r)
- Bekreftelse av MCC-diagnosen i den(e) regionale lymfeknuten(e) er obligatorisk for prøvedeltakelse
- (MERK: Transitmetastaser uten regional nodal involvering kan tillates, men bare etter skriftlig godkjenning fra medisinsk monitor)
- Må ha fullført definitiv behandling for primær MCC og regionale lymfatiske metastaser som inkluderte kirurgisk fjerning (med/uten adjuvant strålebehandling) eller primær strålebehandling som bestemt av den behandlende etterforskeren
- Estimert forventet levealder større enn 3 år
- Må starte studiebehandlingen ikke mer enn 120 dager fra startdatoen for definitiv terapi (datoen for kirurgisk fjerning av nodale metastaser eller datoen for oppstart av definitiv strålebehandling, avhengig av hva som er aktuelt)
- Eastern Co-Operative Group (Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG]) resultatpoeng på 0 eller 1
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/L
- Blodplateantall ≥ 100 x 10^9/L
- Hemoglobin ≥ 9 g/dL (kan ha blitt transfundert)
- Totalt bilirubinnivå ≤ 1,5 x øvre normalgrense (ULN).
- Aspartat aminotransferase (AST) og alanin aminotransferase (ALT) nivåer ≤ 2,5 x ULN
- Estimert kreatininclearance ≥ 30 ml/min i henhold til Cockcroft-Gault-formelen eller ved 24-timers urinsamling for kreatininclearance eller i henhold til lokal institusjonell standard
- Kvinner i fertil alder må ha negativ serum- eller uringraviditetstest ved screening
Både mannlige og kvinnelige forsøkspersoner må være villige til å bruke svært effektiv prevensjon (det vil si metoder med en feilrate på mindre enn 1 % per år) gjennom hele studien og i minst 30 dager etter siste avelumab-behandling dersom det er risiko for unnfangelse.
* (MERK: Effektene av studiebehandlingen på det utviklende menneskelige fosteret er ukjent; derfor må kvinner i fertil alder og menn godta å bruke svært effektiv prevensjon, som fastsatt i nasjonale eller lokale retningslinjer. Skulle en kvinne bli gravid eller mistenke at hun er gravid mens hun eller hennes partner deltar i denne studien, bør behandlende lege informeres umiddelbart.)
- Må ha evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument
- Må samtykke for å tillate anskaffelse av eksisterende formalinfiksert parafininnstøpt (FFPE) tumorvev, enten en blokk eller ufargede lysbilder, for utførelse av korrelative studier
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk eller radiologisk mistanke om gjenværende MCC på tidspunktet for registrering
- Mistanke eller kjent historie om fjernmetastatisk MCC, som ikke kan klassifiseres som lokalt residiv eller regional metastase
- Enhver tidligere systemisk terapi (f.eks. adjuvant, neo-adjuvant eller samtidig bruk av kjemoterapi, immunterapi eller et undersøkelsesmiddel) for MCC når som helst
- Eventuell tidligere intralesjonell MCC-behandling innen 180 dager fra dag 1 av studiebehandlingen
- Residuell toksisitet fra tidligere behandlingsgrad > 1 (National Cancer Institute [NCI]-Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI-CTCAE v 5.0]) som kan forstyrre studiens endepunkter eller sette pasientsikkerheten i fare
Tidligere ondartet sykdom (annet enn Merkelcellekarsinom) diagnostisert innen 3 år fra dag 1 av studiebehandlingen som kan forstyrre studiens endepunkter eller sette pasientsikkerheten i fare
* (MERK: Unntak vil bli gjort for tilstrekkelig behandlet basal- eller plateepitelkarsinom i huden eller karsinom in situ [hud, blære, cervical, kolorektal, bryst] eller lavgradig prostatisk intraepitelial neoplasi eller grad 1 prostatakreft; enhver annen neoplasma, som av den behandlende etterforskeren vurderes å ha lav risiko for tilbakefall under studien, kan kun registreres etter skriftlig godkjenning fra medisinsk monitor)
Bruk av systemisk immunsuppressiv behandling inkludert kortikosteroider, ciklosporin, mykofenolatmofetil et cetera, pågående eller innen de siste 3 månedene før dag 1 av behandlingen
* (MERK: Pasienter på fysiologisk dose kortikosteroider [≤ 10 mg/dag prednison eller tilsvarende] for langsiktig hormonerstatningsterapi eller de som krever korte, intermitterende kurer med kortikosteroider for overfølsomhetsprofylakse [som for joddatatomografi (CT) ) kontrastprofylakse] eller de som bruker intranasale, inhalerte, topikale steroider eller lokal steroidinjeksjon [f.eks. intraartikulær injeksjon] kan tillates)
- Immunsupprimert status på grunn av kjent infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV), alvorlig ukontrollert diabetes, samtidig hematologisk malignitet eller andre komorbiditeter
- Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, aktiv alvorlig infeksjon, aktiv hepatitt B eller hepatitt C-infeksjon, ukontrollert anfallsforstyrrelse, ruslidelse eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense etterlevelsen av studiekravene eller gi pasienten økt risiko for komplikasjoner i løpet av studieperioden
- Klinisk signifikant (dvs. aktiv) kardiovaskulær sykdom: cerebral vaskulær ulykke/slag (< 6 måneder før påmelding), hjerteinfarkt (< 6 måneder før påmelding), ustabil angina, kongestiv hjertesvikt (≥ New York Heart Association Classification Class II ), eller alvorlig hjertearytmi som krever medisinering
Aktiv eller historie med alvorlig autoimmun sykdom, tidligere organtransplantasjon, inkludert allogen stamcelletransplantasjon eller immundefekter som krevde behandling med systemiske immunsuppressive legemidler og kan blusse opp under studiebehandlingen
* (MERK: Pasienter med diabetes type I, vitiligo, psoriasis eller hypo- eller hypertyreoideasykdommer som ikke krever immunsuppressiv behandling er kvalifisert)
- Andre alvorlige akutte eller kroniske medisinske tilstander inkludert immunmediert kolitt, inflammatorisk tarmsykdom, lungebetennelse, lungefibrose eller psykiatriske tilstander inkludert nylig (i løpet av det siste året) eller aktive selvmordstanker eller -adferd; eller laboratorieavvik som kan øke risikoen forbundet med studiedeltakelse eller studiebehandlingsadministrasjon eller som kan forstyrre tolkningen av studieresultater og, etter utforskerens vurdering, vil gjøre pasienten upassende for å delta i denne studien
- Kjent tidligere alvorlig overfølsomhet overfor undersøkelsesproduktet eller noen komponent i dets formuleringer som kan forstyrre studiens endepunkter eller sette pasientsikkerheten i fare
- Gravide eller ammende kvinner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm I (avelumab)
Pasienter får avelumab IV over 1 time én gang hver 15. dag de første 120 dagene (induksjonsfase 1), én gang hver 30. dag i de neste 120 dagene (induksjonsfase 2), og deretter én gang hver 120. dag (vedlikeholdsfasen) i maksimalt på 720 dager (omtrent 24 måneder eller 2 år totalt) i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
|
Gitt IV
Andre navn:
Korrelative studier
|
|
Placebo komparator: Arm II (placebo)
Pasienter får placebo IV over 1 time én gang hver 15. dag de første 120 dagene (induksjonsfase 1), én gang hver 30. dag i de neste 120 dagene (induksjonsfase 2), og deretter én gang hver 120. dag (vedlikeholdsfasen) i maksimalt på 720 dager (omtrent 24 måneder eller 2 år totalt) i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
|
Gitt IV
Andre navn:
Korrelative studier
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbakefallsfri overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for randomisering og datoen for første tilbakefall eller død (uansett årsak), avhengig av hva som inntreffer først, vurdert i opptil 5 år
|
Kaplan-Meier-teknikken vil bli brukt for å få estimater.
|
Fra datoen for randomisering og datoen for første tilbakefall eller død (uansett årsak), avhengig av hva som inntreffer først, vurdert i opptil 5 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykdomsspesifikk overlevelse
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen og dødsdatoen fra Merkelcellekarsinom, vurdert i opptil 5 år
|
Kumulative insidensestimater vil bli brukt for å oppsummere sannsynlighetene for sykdomsspesifikk overlevelse.
|
Fra randomiseringsdatoen og dødsdatoen fra Merkelcellekarsinom, vurdert i opptil 5 år
|
|
Fjernmetastaser fri overlevelse
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen og datoen for første fjernmetastase eller dødsdato (enhver årsak), avhengig av hva som inntreffer først, vurdert i opptil 5 år
|
Kaplan-Meier-teknikken vil bli brukt for å få estimater.
|
Fra randomiseringsdatoen og datoen for første fjernmetastase eller dødsdato (enhver årsak), avhengig av hva som inntreffer først, vurdert i opptil 5 år
|
|
Forekomst av uønskede hendelser
Tidsramme: Gjennom hele behandlingens varighet (inntil 2 år etter randomisering)
|
Gradert i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 5.
|
Gjennom hele behandlingens varighet (inntil 2 år etter randomisering)
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen og dødsdatoen, vurdert i opptil 5 år, deretter hver 12. måned etter at studiemedikamentet ble avsluttet
|
Kaplan-Meier-teknikken vil bli brukt for å få estimater.
|
Fra randomiseringsdatoen og dødsdatoen, vurdert i opptil 5 år, deretter hver 12. måned etter at studiemedikamentet ble avsluttet
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AMERK serologi
Tidsramme: Inntil 5 år
|
Blodprøve for å forutsi residiv hos de pasientene som hadde en positiv titer ved baseline.
|
Inntil 5 år
|
|
Utforskning av biomarkører i tumor- og perifere blodprøver
Tidsramme: Inntil 5 år
|
Tumor- og perifere blodprøver.
|
Inntil 5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shailender Bhatia, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Infeksjoner
- Virussykdommer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Adenokarsinom
- DNA-virusinfeksjoner
- Karsinom
- Nevroektodermale svulster
- Neoplasmer, kjønnsceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevev
- Nevroendokrine svulster
- Tumorvirusinfeksjoner
- Polyomavirusinfeksjoner
- Karsinom, nevroendokrine
- Karsinom, Merkel Cell
- Farmasøytiske preparater
- Krystalloidløsninger
- Isotoniske løsninger
- Løsninger
- Saltoppløsning
- Avelumab
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 9820
- NCI-2017-00998 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- RG1717054 (Annen identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Stadium III Merkelcellekarsinom AJCC v8
-
NCT03304639FullførtAvansert Merkelcellekarsinom | Metastatisk Merkelcellekarsinom | Patologisk stadium III kutan Merkelcellekarsinom AJCC v8 | Klinisk stadium III kutan Merkelcellekarsinom AJCC v8 | Klinisk stadium IV kutan Merkelcellekarsinom AJCC v8 | Patologisk stadium IIIA kutan Merkelcellekarsinom AJCC v8 | Patologisk stadium IIIB kutan Merkelcellekarsinom AJCC v8 | Patologisk stadium IV kutan Merkelcellekarsinom AJCC v8
-
NCT03712605Aktiv, ikke rekrutterendePatologisk stadium I kutan Merkelcellekarsinom AJCC v8 | Patologisk stadium II kutan Merkelcellekarsinom AJCC v8 | Patologisk stadium III kutan Merkelcellekarsinom AJCC v8
-
NCT06056895Aktiv, ikke rekrutterendeMerkel cellekarsinom | Klinisk stadium IV Merkelcellekarsinom AJCC v8 | Ikke-opererbart klinisk stadium III Merkelcellekarsinom AJCC v8
-
NCT07215988RekrutteringLokalt avansert basalcellekarsinom | Lokalt avansert Merkelcellekarsinom | Lokalt avansert plateepitelkarsinom | Klinisk stadium III kutan Merkelcellekarsinom AJCC v8 | Klinisk stadium IV kutan Merkelcellekarsinom AJCC v8 | Lokalt avansert ondartet hudneoplasma | Lokalt avansert slimhinne melanom | Klinisk stadium II kutan Merkel cellekarsinom AJCC V8
-
NCT03816332Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk melanom | Uopererbart melanom | Klinisk stadium III kutant melanom AJCC v8 | Patologisk stadium IIIB kutant melanom AJCC v8 | Patologisk stadium IIIC kutant melanom AJCC v8 | Patologisk stadium IIID kutant melanom AJCC v8 | Metastatisk Merkelcellekarsinom | Metastatisk plateepitelkarsinom i huden | Patologisk stadium III kutant melanom AJCC v8 | Patologisk stadium IIIA kutant melanom AJCC v8
-
NCT07517211Har ikke rekruttert ennåKlinisk stadium III gastrisk kreft AJCC v8 | Klinisk stadium III Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8 | Klinisk stadium I Esophageal Adenocarcinoma AJCC v8 | Klinisk stadium I Esofagus plateepitelkarsinom AJCC v8 | Klinisk stadium I gastrisk kreft AJCC v8 | Klinisk stadium II Esophageal Adenocarcinoma AJCC v8 | Klinisk stadium II Esophageal plateepitelkarsinom AJCC v8 | Klinisk stadium II gastrisk kreft AJCC v8 | Klinisk stadium III Esophageal Adenocarcinoma AJCC v8 | Klinisk stadium III Esophageal plateepitelkarsinom AJCC v8
-
NCT07439484Har ikke rekruttert ennåKlinisk stadium III gastrisk kreft AJCC v8 | Klinisk stadium III Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8 | Klinisk stadium I Esofagus plateepitelkarsinom AJCC v8 | Klinisk stadium I gastrisk kreft AJCC v8 | Klinisk stadium II Esophageal Adenocarcinoma AJCC v8 | Klinisk stadium II Esophageal plateepitelkarsinom AJCC v8 | Klinisk stadium II gastrisk kreft AJCC v8 | Klinisk stadium III Esophageal Adenocarcinoma AJCC v8 | Klinisk stadium III Esophageal plateepitelkarsinom AJCC v8 | Klinisk stadium II Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8
-
NCT05947500Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk Merkelcellekarsinom | Ildfast Merkelcellekarsinom | Lokalt avansert Merkelcellekarsinom | Ikke-opererbart Merkelcellekarsinom | Klinisk stadium III kutan Merkelcellekarsinom AJCC v8 | Klinisk stadium IV kutan Merkelcellekarsinom AJCC v8
-
NCT03867916FullførtStadium III lungekreft AJCC v8 | Trinn II lungekreft AJCC v8 | Stage IIA lungekreft AJCC v8 | Stadium IIB lungekreft AJCC v8 | Stadium IIIA lungekreft AJCC v8 | Stadium IIIB lungekreft AJCC v8 | Ondartet neoplasma | Trinn III tykktarmskreft AJCC v8 | Trinn IIIA tykktarmskreft AJCC v8 | Trinn IIIB tykktarmskreft AJCC v8
-
NCT05025059Aktiv, ikke rekrutterendeAnatomisk stadium I brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IA brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IB brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium II brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIA brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIB brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium III brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIIA brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIIB brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIIC brystkreft AJCC v8
Kliniske studier på Avelumab
-
NCT07460245Har ikke rekruttert ennå
-
NCT03409458FullførtIkke-småcellet lungekreft (NSCLC)
-
NCT03047473FullførtGlioblastoma Multiforme av hjernen
-
NCT03439501Aktiv, ikke rekrutterendeLymfom, ekstranodal NK-T-celle
-
NCT05699135AvsluttetNeoplasmer i urinblæren | Blærekreft | Urotelialt karsinom | Blæresvulster
-
NCT03288350RekrutteringGastrisk adenokarsinom | Esophageal adenokarsinom
-
NCT04874831Tilbaketrukket
-
NCT05102721Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk bukspyttkjerteladenokarsinom
-
NCT03268057FullførtKarsinom, ikke-småcellet lunge