Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientportal og navigasjonsprogram for å gi informasjon til asiatiske amerikanske kreftpasienter

10. januar 2023 oppdatert av: University of California, San Francisco

The Patient Cancer OUTreach, Navigation, Technology, and Support (Pasient COUNTS) Project: Adressering av omsorg for asiatiske amerikanere med kreft

Denne fase I/II-studien studerer hvor godt pasientportalen og navigasjonsprogrammet fungerer for å gi informasjon til asiatisk-amerikanske kreftpasienter. Pasientportal og navigasjonsprogram kan bidra til å forbedre behandlingen til asiatisk-amerikanske kreftpasienter. Denne studien tilbys på følgende språk i tillegg til engelsk: kinesisk (kantonesisk eller mandarin) og vietnamesisk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Identifiser asiatiske amerikanske voksne nylig diagnostisert med kolorektal-, lever- eller lungekreft ved hjelp av et populasjonsbasert kreftregister.

II. Gjennomfør oppsøking til disse pasientene for å informere dem om tilgjengeligheten av informasjon om disse krefttypene, nettportalen Patient Cancer OUTreach, Navigation, Technology and Support (COUNTS) og Patient COUNTS-pasientnavigasjonsprogrammet.

III. Gi pasientnavigasjon enten virtuelt eller personlig.

OVERSIKT:

Pasienter deltar i fokusgrupper for å hjelpe til med å utvikle pasientportal og navigasjonsprogram. Pasienter bruker personlig navigasjonsprogram. I fase II bruker pasienter en nettportal for å få tilgang til navigasjonsprogrammet og kan velge å ha online/virtuell navigasjonsstøtte eller personlig navigasjonsstøtte. Pasienter fullfører også datainnsamling og undersøkelser over 15 minutter via nettportalen ved baseline, 3 måneder og 6 måneder og brukeropplevelsesundersøkelse ved slutten av programdeltakelsen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

106

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94158
        • University of California, San Francisco

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • FOR INTERVJUER OG FOKUSGRUPPER:

    • Kreftpasienter: Identifiserer seg selv som asiatisk amerikaner, bor i San Francisco, snakker engelsk, mandarin, kantonesisk eller vietnamesisk, har en historie med kreft av noe slag
    • Omsorgspersoner: enhver person på 21 år og eldre som har gitt omsorg til en asiatisk-amerikansk kreftpasient
    • Helsepersonell: leger og annet helsepersonell på 21 år og eldre som gir omsorg til asiatisk-amerikanske pasienter med kreft

  • FOR PILOTIMPLEMENTERING:

    • Identifiserer seg selv som asiatisk amerikaner
    • 21 år eller eldre
    • Bor i de 9 fylkene i kreftregisteret i Greater Bay Area (GBACR)
    • Snakker engelsk, mandarin, kantonesisk eller vietnamesisk
    • Har et hvilket som helst stadium av kolorektal, lunge eller leverkreft
    • Har ikke startet behandling eller har ikke fullført behandling
    • Er villig til å bli i studiet i seks måneder.

  • FOR FULL IMPLEMENTERING:

    • Identifiserer seg selv som asiatisk amerikaner
    • 21 år eller eldre
    • Bor i de 9 fylkene i GBACR
    • Snakker engelsk, mandarin, kantonesisk eller vietnamesisk
    • Har et hvilket som helst stadium av kolorektal, lunge eller leverkreft,
    • Har ikke startet eller har ikke fullført behandlingen
    • Er villig til å bli i studiet i seks-sju måneder

Ekskluderingskriterier:

*Enhver medisinsk eller psykologisk tilstand som utelukker informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Helsetjenesteforskning (pasientANTALL)
Pasienter deltar i fokusgrupper for å hjelpe til med å utvikle pasientportal og navigasjonsprogram. Pasienter bruker personlig navigasjonsprogram. Pasienter fullfører også datainnsamling og undersøkelser over 15 minutter via nettportalen ved baseline, 3 måneder og 6 måneder og brukeropplevelsesundersøkelse ved slutten av programdeltakelsen.
Annen: Livskvalitetsvurdering
Hjelpestudier
Andre navn:
  • Livskvalitetsvurdering
Annen: Undersøkelsesadministrasjon
Hjelpestudier
Atferdsmessig: Pasientnavigasjonsprogram
Bruk pasientnavigasjonsprogram
Andre navn:
  • Pasientnavigatorprogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltakergrad
Tidsramme: Når som helst mellom samtykke og måned 6
Minst én kontakt med pasientnavigator
Når som helst mellom samtykke og måned 6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse av retningslinjer for behandling
Tidsramme: Måned 6
Positiv(e) respons(er) på undersøkelseselement(er) ved fullføring av MD-anbefalt behandling
Måned 6
Pasientakseptabilitet
Tidsramme: Måned 7
Svar fra "fornøyd" eller "veldig fornøyd" på undersøkelseselementet om tilfredshet med Pasient COUNTS navigasjonsprogram
Måned 7

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbeidspartnere

Bristol-Myers Squibb Foundation

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tung T Nguyen, MD, University of California, San Francisco

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. desember 2018

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

8. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 184511
  • NCI-2018-02196 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stadium III lungekreft AJCC v8

Kliniske studier på Livskvalitetsvurdering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Israel

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere