Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Verdien av PET-CT i pleuraeffusjoner

15. desember 2020 oppdatert av: Simon Reuter, Naestved Hospital

Den diagnostiske kraften til 18F-FDG PET-CT-skanning for å diskriminere ondartede fra ikke-maligne årsaker ved unilaterale pleuraeffusjoner

Etterforskernes mål er å vurdere den diagnostiske kraften til 18F-FDG PET-CT ved å skille mellom ondartede og ikke-maligne årsaker hos pasienter med tilbakevendende ensidig pleural effusjon av ukjent opprinnelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne følger STARD 2015-retningslinjen for rapportering av diagnostiske nøyaktighetsstudier.

Etterforskerne skal gjennomgå sykehusets administrative database over pasienter som gjennomgikk en thoracocentese fra januar 2013 til januar 2015. Pasienter ved Avdeling for luftveismedisin, Sjælland Universitetssykehus, Roskilde og Avdeling for luftveismedisin, Naestved Sykehus, Region Sjælland, Danmark (to store respirasjonssentre med spesialiserte funksjoner) er kvalifisert for inkludering. Pasienter inkluderes uavhengig av cytologi og kjemisk analyse.

Etterforskerne vil gjennomgå pasientenes journaler og bilder i ettertid. For å redusere antall falske negative, fullfører etterforskerne en 1-års oppfølging.

Pasienter eldre enn 16 år inkluderes, uavhengig av røykehistorie og komorbiditeter, dersom det utføres både thoracocentese, røntgen av thorax, en CT-skanning og en PET-CT-skanning. Eksklusjonskriterier er tidligere diagnostisert lungekreft, thorax malignitet eller ufullstendige data.

Klassifisering av resultater Etterforskerne valgte kombinasjonen av undersøkelser anbefalt av den internasjonalt anerkjente BTS-retningslinjen, som er godkjent av Danish Society of Respiratory Medicine. Thoracocentese, røntgen av thorax, CT-funn og PET-CT-funn er kategorisert som enten normale (dvs. ikke antyder noen etiologi til den unilaterale pleurale effusjonen), tyder på annen lungepatologi eller antyder malignitet (dvs. som representerer en mulig etiologi til den unilaterale pleurale effusjonen).

Thoracocentese klassifiseres som ondartet dersom cytologisk undersøkelse avdekket ondartede celler. Røntgen av thorax er klassifisert som ondartet dersom mistanke om ondartet sykdom ikke avvises. CT-funnene er klassifisert som ondartede ifølge Leung et. al. for pleurale abnormiteter (cirkumferensiell pleural fortykkelse, nodulær pleural fortykkelse, parietal pleurafortykkelse > 1 cm og mediastinal pleurainvolvering) og The Fleischner Society for parenkymale abnormiteter (knuter > 8 mm). PET-CT-funnene klassifiseres som ondartede dersom funn er mistenkelige for malignitet.

CT- og PET-CT-bilder, samt skanningsrapportene fra radiologen og nukleærmedisineren, gjennomgås av to erfarne lungeleger. De er blindet for all pasientinformasjon, inkludert endelig diagnose.

Den endelige diagnosen, referansestandarden, trekkes ut fra pasientenes journal. Når ingen diagnose blir funnet, blir to etterforskere enige om en konsensusdiagnose basert på alle undersøkelsesresultater. Dersom det ikke kan stilles en rimelig diagnose basert på funnene, kategoriseres pasienttilfellet som ingen endelig diagnose. Disse tilfellene blir behandlet som et worst-case scenario, det vil si at pasienter med en ondartet sykdom behandles som falsk negative, og pasienter uten ondartet sykdom behandles som falsk positive.

Statistikk Data presenteres som frekvenser og/eller gjennomsnitt ± standardavvik (SD). Testkarakteristikker ble sammenlignet ved bruk av McNemars test med Bonferroni-korreksjon (tosidig signifikansnivå < o.o5). Diagnostisk kraft av thoracocentese, røntgen av thorax, CT-skanning, PET-CT-skanning og kombinasjonen beregnes. Diagnostisk kraft er definert som sann positiv, sann negativ, falsk positiv, falsk negativ, sensitivitet, spesifisitet, likelihood ratio+, likelihood ratio-, positiv prediktiv verdi (PPV), negativ prediktiv verdi (NPV) og diagnostisk nøyaktighet (TP+TN)/ (TP+FP+TN+FN).

Den kombinerte følsomheten vil bli beregnet ved hjelp av formelen:

Sensitivitetstest A + Sensitivitetstest B + Sensitivitetstest … - (Sensitivitetstest A x Sensitivitetstest B x Sensitivitetstest …)

Den kombinerte spesifisiteten vil bli beregnet ved å bruke formelen:

Spesifisitetstest A x Spesifisitetstest B x Spesifisitetstest... Data ble analysert med STATA (StataCorp LLC, versjon 15.0, College Station, Texas, USA).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

112

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Naestved, Danmark, 4700
        • Naestved Hospital
      • Næstved, Danmark, 4700
        • Naestved Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med en unilateral pleural effusjon av ukjent opprinnelse undersøkt med ovennevnte

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Thoracocentese
  • Røntgen av brystet
  • CT-skanning
  • PET-CT-skanning

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende data
  • Lungekreft
  • Maligniteter i thorax

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Følsomhet PET-CT
Tidsramme: 1 år
TP / (TP + FN)
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CT-spesifisitet
Tidsramme: 1 år
TN / (TN+FP)
1 år
PET-CT-spesifisitet
Tidsramme: 1 år
TN / (TN+FP)
1 år
CT-sensitivitet
Tidsramme: 1 år
TP / (TP + FN)
1 år
Sammenligning av den diagnostiske kraften
Tidsramme: 1 år
McNemars' test med Bonferroni
1 år
CT-Likelihood ratio+
Tidsramme: 1 år
LR+ = sensitivitet / (1-spesifisitet)
1 år
PET-CT-Likelihood ratio+
Tidsramme: 1 år
LR+ = sensitivitet / (1-spesifisitet)
1 år
CT-Likelihood ratio-
Tidsramme: 1 år
LR- = (1-sensitivitet) / spesifisitet
1 år
PET-CT-Likelihood ratio-
Tidsramme: 1 år
LR- = (1-sensitivitet) / spesifisitet
1 år
CT-positiv prediktiv verdi
Tidsramme: 1 år
PPV =TP / (TP+ FP)
1 år
PET-CT-positiv prediktiv verdi
Tidsramme: 1 år
PPV =TP / (TP+ FP)
1 år
CT-negativ prediktiv verdi
Tidsramme: 1 år
TN/ (TN + FN)
1 år
PET-CT-negativ prediktiv verdi
Tidsramme: 1 år
TN/ (TN + FN)
1 år
CT-diagnostisk nøyaktighet
Tidsramme: 1 år
(TP+TN) / (TP+TN+FP+FN)
1 år
PET-CT-Diagnostisk nøyaktighet
Tidsramme: 1 år
(TP+TN) / (TP+TN+FP+FN)
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

6. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PET-CT in UPE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pleural effusjon, ondartet

Søk i lignende forsøk