Nøyaktig iscenesettelse av immunvirologisk dynamikk under akutt HIV-infeksjon (ACS)
I denne prospektive longitudinelle studien tar vi sikte på å vurdere hvordan immunologiske og virale aspekter av virusreservoaret for humant immunsviktvirus (HIV), etablert under tidlig HIV-infeksjon og ansvarlig for viral tilbakeslag ved behandlingsavbrudd, utvikler seg hos individer som starter antiretroviral kombinasjonsterapi ( cART) under akutt serokonversjon.
Nylig infiserte pasienter vil bli valgt ut basert på Fiebig-staging for en grundig prøvetakingsprotokoll på forskjellige tidspunkt i løpet av en 2-års oppfølgingsperiode. Kolonbiopsier, lymfeknutreseksjon, lumbalpunksjon, leukaferese og gjentatte perifere venøse blodprøver vil bli utført. Immunologisk, virologisk og genomekspresjonsanalyse vil bli utført på de innsamlede prøvene.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Linos Vandekerckhove, Prof. Dr.
- Telefonnummer: +3293323398
- E-post: linos.vandekerckhove@ugent.be
Studiesteder
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
- Rekruttering
- UZ Gent
-
Ta kontakt med:
- Linos Vandekerckhove, Prof. Dr.
- Telefonnummer: +3293323398
- E-post: linos.vandekerchove@ugent.be
-
Hovedetterforsker:
- Linos Vandekerckhove, Prof.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Dokumentert nylig HIV-1-infeksjon, tidlig diagnose: kliniske symptomer på akutt serokonversjon og ufullstendig Western Blot ELLER negativ screeningtest innen de siste 6 månedene og ufullstendig Western Blot ELLER risikokontakt innen 3 måneder og antatt primo-infeksjon med eller uten kliniske symptomer og ufullstendig Western Blot
- Kan og er villig til å gi skriftlig informert samtykke
- Evne til å delta på den fullstendige planen for vurderinger og pasientbesøk for pasienter som deltar i alternativ A-plan (beskrevet nedenfor), eller evne til å delta på en delvis plan for vurderinger og pasientbesøk for pasienter som deltar i alternativ B (beskrevet nedenfor).
- Evne og vilje til å få tatt inn blod- og vevsprøver og lagret på ubestemt tid og brukt til ulike forskningsformål.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere eller nåværende historie med opportunistisk infeksjon (AIDS-definerende hendelser som definert i kategori C i CDC klinisk klassifisering), bestående av kronisk HIV-1-infeksjon.
- Bevis for aktiv HBV-infeksjon (hepatitt B-overflateantigenpositiv eller HBV-viral belastning positiv i fortiden og ingen bevis for påfølgende serokonversjon (=HBV-antigen eller virusbelastning negativt og positivt HBV-overflateantistoff).
- Bevis på aktiv HCV-infeksjon: HCV-antistoff positivt resultat innen 60 dager før studiestart med positiv HCV-viral belastning eller, hvis HCV-antistoffresultatet er negativt, et positivt HCV RNA-resultat innen 60 dager før studiestart.
- Nåværende eller kjent historie med kardiomyopati eller betydelig iskemisk eller cerebrovaskulær sykdom.
- Nåværende historie med kreft.
- Graviditet eller amming.
- Eventuelle forhold, inkludert psykiatriske og psykologiske lidelser, som etter etterforskerens oppfatning vil forstyrre prøveoppførselen eller sikkerheten til deltakeren.
- Tidligere deltagelse i en utprøving som evaluerer et immunmodulerende middel
- Unormale resultater fra laboratorietester ved screening: bekreftet Hemoglobin <11g/dl for kvinner og <12 g:dl for menn/ bekreftet antall blodplater < 100 000/l / bekreftet nøytrofiltall <1000/μl/ bekreftet ASAT og/eller ALAT > 3xULN
- Aktiv bruk av narkotika eller alkohol eller avhengighet som, etter stedsetterforskerens oppfatning, ville forstyrre etterlevelsen av studiekravene.
- Akutt eller alvorlig sykdom, etter stedets etterforsker, som krever systemisk behandling og/eller sykehusinnleggelse innen 60 dager før innreise.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evolusjon av virologiske og immunologiske parametere for HIV-reservoaret hos nylig infiserte HIV-positive pasienter som startet behandling under akutt serokonversjon.
Tidsramme: 10 år
|
Virologisk, immunologisk og genekspresjonsanalyse på blod og vev fra dybdeprøvetaking.
|
10 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evolusjon av mikrobiom hos nylig infiserte HIV-positive pasienter som startet behandling under akutt serokonversjon.
Tidsramme: 10 år
|
Mikrobiomanalyse på avføringsprøver.
|
10 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Linos Vandekerckhove, Prof. Dr., University Hospital, Ghent
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Blodbårne infeksjoner
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Smittsomme sykdommer
- Seksuelt overførbare sykdommer, virale
- Seksuelt overførbare sykdommer
- Lentivirus infeksjoner
- Retroviridae-infeksjoner
- Immunologiske mangelsyndromer
- HIV-infeksjoner
- HIV seropositivitet
- Anti-infeksjonsmidler
- Antivirale midler
- Antiretrovirale midler
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- ACS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på HIV
-
NCT07218211RekrutteringHIV-forebygging | HIV Pre-eksponeringsprofylakse | HIV-forebyggingsprogram | HIV-forebygging og omsorg | HIV Pre-eksponering profylakse bruk
-
NCT07618507Fullført
-
NCT05384145RekrutteringHIV | HIV-testing | HIV-kobling til omsorg | HIV-behandling
-
NCT07231640RekrutteringPrEP | HIV | HIV-forebygging | PrEP-opptak
-
NCT07509827RekrutteringHIV-forebygging | PrEP Overholdelse | Stigma knyttet til HIV
-
NCT07194902RekrutteringGjennomførbarhet | HIV-forebygging | PrEP-opptak | Akseptabilitet | HIV Selvtesting | Mannlige partnere av HIV-negative postpartum kvinner
-
NCT01494961FullførtPartner HIV-testing | Par HIV-rådgivning | Parkommunikasjon | HIV-forekomst
-
NCT02570334UkjentHIV | HIV-uinfiserte barn | Barn utsatt for HIV
-
NCT04144335TilbaketrukketHIV-infeksjoner | HIV/AIDS | Hiv | AIDS | Aids/Hiv problem | AIDS og infeksjoner
-
NCT07133555RekrutteringHIV-forebygging | HIV-risikoatferd | HIV-rådgivning og testing
Kliniske studier på Tidlig kombinasjon antiretroviral behandling
-
NCT07522190Har ikke rekruttert ennåAutisme | Autismespektrumforstyrrelse (ASD)
-
NCT00701194FullførtUtviklingsforsinkelser | Skoleberedskap
-
NCT05099627Har ikke rekruttert ennåCervikal myelopati
-
NCT04627740FullførtSolide svulster
-
NCT04447079Har ikke rekruttert ennåNødsituasjoner | Alkoholbruksforstyrrelse | Alkoholisme og alkoholmisbruk
-
NCT07068724FullførtDentin Overfølsomhet
-
NCT04281459Fullført