Intratekal transplantasjon av UC-MSC hos pasienter med sent stadium av kronisk ryggmargsskade
Effekten av intratekal transplantasjon av mesenkymale stamceller i navlestrengen hos pasienter med sent stadium av kronisk ryggmargsskade: En multisenter, prospektiv kohortstudie
Denne studien tar sikte på å evaluere sikkerheten og effekten av intratekal transplantasjon av allogene navlestrengsavledede mesenkymale stamceller (UC-MSC) for behandling av forskjellige fraser av ryggmargsskade. Her er historien om ryggmargsskade delt inn i tre perioder, Subakutt SCI, Tidlig stadium av kronisk SCI og Sen stadium av kronisk SCI, som er henholdsvis 2W-2M, 2M-12M og mer enn 12M etter skade. . Hensikten er å undersøke om pasientene med ryggmargsskade har nytte av UC-MSC-transplantasjon, og deretter finne ut det beste tidspunktet for SCI-behandling.
I denne delen av studien vil etterforskerne behandle pasienter med sent stadium av kronisk ryggmargsskade med UC-MSC-transplantasjon eller placebo.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ryggmargsskade (SCI), skade på hvilken som helst del av ryggmargen eller nerver, forårsaker ofte permanent nevrofunksjonssvikt, inkludert styrke, følelse og andre kroppsfunksjoner under skadestedet. WHO rapporterte at 15-40/million mennesker lider av SCI hvert år, omtrent 250 000 til 500 000 mennesker. Flertallet av SCI-ofre er unge pasienter, som er i arbeidsfør alder. Som et resultat av det påvirker SCI ikke bare den fysiske og psykologiske helsen til disse pasientene, men bringer også en enorm økonomisk byrde for deres familier, så vel som samfunnet. De nåværende behandlingene for SCI inkluderer hovedsakelig kirurgisk operasjon, nevrogenerativ medisin, fysioterapi, kinesisk akupunktur og så videre. Imidlertid er ingen av disse metodene effektive nok til å gjøre noen funksjonell utvinning av nevrologisk skade hos pasienter, og de fleste pasienter vil måtte møte paraplegi eller tetraplegi.
Den største utfordringen med SCI-behandling er rapportert å være regenerering av akson og omledning av den skadede ryggmargen. Egenskapene til sterk spredning og differensiering gjør stamcelletransplantasjon mulig for å erstatte skadeaksonet og bygge bro over skadens ryggmarg. Foreløpig har bevis fra dyreforsøk og kliniske pilotstudier rapportert at transplantasjon av mesenkymale stamceller fra navlestrengen var en potensiell metode for å behandle ryggmargsskade, men dens sikkerhet og effekt er fortsatt kontroversielle.
Denne studien vil gjennomføre en multisenter, randomisert, kontrollert studie for UC-MSC-transplantasjon for behandling av ulike setninger av SCI, inkludert subakutt, tidlig stadium og sent stadium av kronisk SCI. Disse tre studiene vil undersøke sikkerheten og effekten av intratekal transplantasjon av UC-MSC hos pasienter med SCI-behandling. Studien vil bli utført ved 3 sykehus i Kina, som dekker det østlige, sørlige og vestlige av det kinesiske fastlandet.
Det primære resultatet er endringene i motorisk og sensorisk vurdering før og etter intervensjon ved bruk av American Spinal Injury Association (ASIA) Score Scale. Sekundære utfall vil inkludere International Association of Neural Restoration Spinal Cord Injury Functional Rating Scale (IANR-SCIRFS), elektromyogramtest, resturintest og uønskede hendelser.
De påmeldte deltakerne vil bli fulgt opp ved baseline, 1, 3, 6 og 12 måneder etter UC-MSC-transplantasjon. Dessuten vil prøvene av serum og cerebrospinalvæske samles inn, før og etter behandling, for å utforske den potensielle mekanismen for UC-MSC-transplantasjon for behandling av SCI.
Resultatene av denne studien vil for første gang gi høy grad av bevis for den relative sikkerheten og effekten av UC-MSC-transplantasjon for behandling av ryggmargsskade.
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Limin Rong, M.D.
- Telefonnummer: 862085252900
- E-post: ronglm@21cn.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Liangming Zhang, M.D.
- Telefonnummer: 862085252900
- E-post: leven_zhang@163.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510630
- Rekruttering
- The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
Ta kontakt med:
- Limin Rong, M.D.
- Telefonnummer: 8620-85252900
- E-post: ronglm@21cn.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 til 65
- Traumatisk ryggmargsskade
- ASIA Nedskrivningsskala A-D
- Deltakere som forstår og signerer gir samtykke
- Varighet av skade mer enn 12 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Traumatisk ryggmargsskade med hjerneskade
- Ikke-traumatisk ryggmargsskade forårsaket av spinal svulster, myelitt, demyelinisering, spinal vaskulær misdannelse, etc.
- med ankyloserende spondylitt
- med ondartede svulster
- med nevrodegenerative sykdommer eller nevropatier
- med hematologiske sykdommer eller blodkoagulasjonsforstyrrelser
- med leverdysfunksjon, nyredysfunksjon
- Pågående eller aktive infeksjonssykdommer
- Graviditet eller ammende kvinner
- Psykiatrisk, avhengighetsskapende eller annen lidelse som kompromitterer evnen til å gi et virkelig informert samtykke
- Ikke godta å delta i klinisk utprøving eller kan ikke fullføre oppfølgingen
- Tidligere historie med MSCs terapi
- Deltakelse i en annen klinisk studie
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mesenkymale stamceller i navlestrengen
Intratekal transplantasjon av mesenkymale stamceller i navlestrengen
|
Intratekal transplantasjon av mesenkymale stamceller i navlestrengen, 1*10^6 celler/kg, en gang i måneden i 4 måneder
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i American Spinal Injury Association (ASIA) poengskala
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder etter behandling
|
Endringer i motoriske og sensoriske skårer vurdert av ASIA-skåreskalaen (total skåre varierer fra 0 til 324, høyere verdier representerer et bedre resultat)
|
Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder etter behandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i International Association of Neural Restoration Spinal Cord Injury Functional Rating Scale (IANR-SCIRFS)
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder etter behandling
|
Endringer i motoriske og sensoriske skårer vurdert av IANR-SCIRFS skala (total skåre varierer fra 0 til 51, høyere verdier representerer et bedre resultat)
|
Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder etter behandling
|
|
Endringer i elektromyogramtest
Tidsramme: Baseline, 6 måneder og 12 måneder etter behandling
|
Endringer i elektromyogramtest
|
Baseline, 6 måneder og 12 måneder etter behandling
|
|
Endringer i gjenværende urin
Tidsramme: Baseline, 6 måneder og 12 måneder etter behandling
|
Endringer i resturin målt ved ultralydtest (volumet urin i ml, lavere verdier representerer et bedre resultat)
|
Baseline, 6 måneder og 12 måneder etter behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Limin Rong, M.D., Sun Yat-sen University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- IT-UCMSC-LCSCI
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ryggmargsskader
-
NCT04483570FullførtNevrogen blære | Tethered Spinal Cord Syndrome
-
NCT04137965RekrutteringTestikkeltorsjon | Spermatic Cord Torsion
-
NCT07554313Rekruttering
-
NCT07548086Har ikke rekruttert ennåSunn | Testikkeltorsjon
-
NCT07545278RekrutteringTorsjon Testis | Pungen sykdom
-
NCT07301086Har ikke rekruttert ennåEpididymitt | Testikkeltorsjon | Testikulær appendiks torsjon
-
NCT07499024RekrutteringAkutt pungen | Testikkeltorsjon | Scrotal smerte
-
NCT07324590Har ikke rekruttert ennåTestikkelsykdommer
Kliniske studier på Mesenkymale stamceller i navlestrengen
-
NCT07183761Rekruttering
-
NCT04494386FullførtCovid-19 | Koronavirusinfeksjon | ARDS | SARS-CoV-infeksjon | Koronavirus
-
NCT07110090Rekruttering
-
NCT07011199Har ikke rekruttert ennåLeverfibrose | Biliær atresi | Overlevelsesrate | Mesenkymal stamcelletransplantasjon | Kasai Portoenterostomy | Leverfunksjonsforstyrrelser
-
NCT02216630FullførtKronisk obstruktiv lungesykdom
-
NCT05751564Har ikke rekruttert ennå
-
NCT04325594FullførtKronisk hjertesvikt | Ikke-iskemisk kardiomyopati | Ikke-iskemisk dilatert kardiomyopati
-
NCT03818737Fullført