Effekten av fikserte proteser i hode- og nakkekreft (IMFDHAC) (IMFDHAC)
Pasienter med hode- og nakkekreft behandlet med strålebehandling: Virkningen av faste proteser på velvære og oral helserelatert livskvalitet
Formålet med multisenterstudien er å evaluere en intervensjon som innebærer at pasienter som gjennomgår strålebehandling for hode- og nakkekreft vil få faste proteser i henhold til folkehelsevesenets gebyrsystem med hensyn til trivsel og munnhelserelatert livskvalitet. .
Hypoteser: Intervensjonen vil forbedre oral helserelatert livskvalitet, generell velvære og ernæring hos pasienter behandlet med strålebehandling, med eller uten kombinasjon av kjemoterapi eller kirurgi mot hode- og nakkekreft.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Den onkologiske omsorgen er tverrfaglig. I utredningsfasen for strålebehandling henviser øre-nese-hals-legen pasienten til tannundersøkelse. Eventuelle tanninfeksjoner behandles for å redusere risikoen for strålerelaterte infeksjoner som kan oppstå etter kreftbehandling. Dette kan bety at infiserte, men symptomfrie tenner, som pasienten opplever som friske, må fjernes. Denne profylaktiske tannbehandlingen belastes i henhold til det offentlige helsevesenets gebyrsystem.
Studien vil finne sted i ett stort og i fire mellomstore fylker i Sverige. Intervensjonen vil omfatte 30 pasienter med hode- og nakkekreft rekruttert fra en avdeling for kjeve- og kjevekirurgi (Jönköpings kommun, Jönköping fylkeskommune), og fra avdelingen for orofacial medisin (Stockholms stad, Stockholms läns landsting). Ytterligere 30 pasienter med den samme sykdommen vil bli matchede kontroller rekruttert fra en annen avdeling for kjeve- og kjevekirurgi (kommunen Linköping, fylkeskommunen i Östergötland) og fra fem avdelinger for orofacial medisin (byene Kalmar, Oskarshamn og Västervik, Kalmar). fylkeskommune; Växjö by, Kronoberg fylkeskommune).
Prosjektet består av tre delstudier: En kvantitativ studie; en kvalitativ studie; og et helseøkonomisk studium. Ca 30 pasienter vil inkluderes i intervensjonsgruppen, samt ca 30 matchede kontrollpasienter. Datainnsamling vil skje med spørreskjema (SF-36, EQ-5D, OHIP-14, GOHAI, JFLS-8, OAS) og intervjuer.
Pasienter som rekrutteres til intervensjonsgruppen vil bli behandlet protesebehandling med uttakbare og senere med faste proteser, og fungerer dermed som egne kontroller.
Hvis det er mulig, men ikke nødvendig, kan disse kontrollene rehabiliteres protodontisk med midlertidige uttakbare proteser.
Inklusjonskriteriene er pasienter med hode- og nakkesvulster som vurderes å motta strålebehandling, med eller uten kombinasjon av kjemoterapi eller kirurgi, god onkologisk prognose ved baseline. Etter henvisning fra ØNH-spesialist vil de pasientene som får diagnosen tanninfeksjoner og behandling som planlegges for tannekstraksjon(er) inkluderes.
Følgende generelle eksklusjonskriterier vil bli brukt: eventuelle kommunikasjonsproblemer; enhver komorbiditet med dårlig prognose; dårlig onkologisk prognose ved baseline; overhengende risiko for gjentakelse; enhver teknisk, biologisk eller annen rimelig hindring for å behandle pasienter med faste proteser; og til slutt pasienter i den matchede kontrollgruppen som selv finansierer fast oral protese.
Bakgrunnsdata som kjønn, alder, diagnose, TNM-klassifisering, hyposalivasjon, vertikal kjevemobilitet, dysfagi, antall og steder med ekstraherte tenner og vekt vil bli undersøkt.
Statistisk analyse, kvantitativ og kvalitativ, vil vise forskjeller i trivsel og munnrelatert livskvalitet mellom de ulike gruppene som er undersøkt.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Jönköping, Sverige, 58185
- Public Dental Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter diagnostisert med hode- og nakkesvulster som anses å motta strålebehandling, med eller uten kombinasjon av kjemoterapi eller kirurgi
- God onkologisk prognose ved baseline.
- Pasienter diagnostisert med tanninfeksjoner og terapi planlagt for tannekstraksjon(er).
Ekskluderingskriterier:
- Uvilje til å delta i studien.
- Pasienter med kommunikasjonsproblemer.
- Pasienter med komorbiditet med dårlig prognose.
- Pasienter med dårlig onkologisk prognose ved baseline.
- Pasienter med overhengende risiko for tilbakefall.
- Pasienter med tekniske, biologiske eller andre rimelige hindringer for å behandle pasienter med faste proteser
- Pasienter i den matchede kontrollgruppen finansierer selv fast oralprotese.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Innblanding
Tannproteser (fast oral protese) sammenlignet med standardbehandling (uttakbar oral protese).
|
Intervensjonen finner sted seks måneder etter avsluttet strålebehandling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oral helserelatert livskvalitet (OHRQL), OHIP-14, BL/T1
Tidsramme: Grunnlinje
|
Spesifikk livskvalitet målt av Oral Health Impact Profile (OHIP-14).
OHRQL-målinger er konstruert for å gi informasjon om orale symptomer og relaterte psykososiale og funksjonelle problemer i tannhelseperspektiver så vel som i kliniske studier.
Når du identifiserer og velger et mål på OHRQL, er det derfor viktig å bruke et mål med akseptabel reliabilitet og validitet som måler de tiltenkte målene for forskningen.
OHIP-14 er et instrument som består av 14 elementer.
Område 14 (bedre OHRQL) til 70 (verre OHRQL).
Den ble designet for å gi et omfattende mål på dysfunksjon, ubehag og funksjonshemming som tilskrives orale tilstander.
Validerte svenske versjoner av OHIP-14 er tilgjengelige.
|
Grunnlinje
|
|
Oral helserelatert livskvalitet (OHRQL), OHIP-14, T2
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet strålebehandling
|
Spesifikk livskvalitet målt av Oral Health Impact Profile (OHIP-14).
OHRQL-målinger er konstruert for å gi informasjon om orale symptomer og relaterte psykososiale og funksjonelle problemer i tannhelseperspektiver så vel som i kliniske studier.
Når du identifiserer og velger et mål på OHRQL, er det derfor viktig å bruke et mål med akseptabel reliabilitet og validitet som måler de tiltenkte målene for forskningen.
OHIP-14 er et instrument som består av 14 elementer.
Område 14 (bedre OHRQL) til 70 (verre OHRQL).
Den ble designet for å gi et omfattende mål på dysfunksjon, ubehag og funksjonshemming som tilskrives orale tilstander.
Validerte svenske versjoner av OHIP-14 er tilgjengelige.
|
6 måneder etter avsluttet strålebehandling
|
|
Oral helserelatert livskvalitet (OHRQL), OHIP-14, T3
Tidsramme: 12 måneder etter avsluttet strålebehandling
|
Spesifikk livskvalitet målt av Oral Health Impact Profile (OHIP-14).
OHRQL-målinger er konstruert for å gi informasjon om orale symptomer og relaterte psykososiale og funksjonelle problemer i tannhelseperspektiver så vel som i kliniske studier.
Når du identifiserer og velger et mål på OHRQL, er det derfor viktig å bruke et mål med akseptabel reliabilitet og validitet som måler de tiltenkte målene for forskningen.
OHIP-14 er et instrument som består av 14 elementer.
Område 14 (bedre OHRQL) til 70 (verre OHRQL).
Den ble designet for å gi et omfattende mål på dysfunksjon, ubehag og funksjonshemming som tilskrives orale tilstander.
Validerte svenske versjoner av OHIP-14 er tilgjengelige.
|
12 måneder etter avsluttet strålebehandling
|
|
Oral helserelatert livskvalitet (OHRQL), GOHAI, BL/T1
Tidsramme: Grunnlinje
|
Spesifikk livskvalitet målt av General Oral Health Assessment Index (GOHAI), som er et 12-elements instrument som opprinnelig ble utviklet for bruk med eldre voksne populasjoner, selv om det i senere tid har blitt brukt med populasjoner av yngre voksne.
Område 12 (verre OHRQL) til 60 (bedre OHRQL).
Den måler orale funksjonsproblemer og vurderer også de psykososiale virkningene forbundet med oral sykdom.
En svensk versjon er validert.
|
Grunnlinje
|
|
Oral helserelatert livskvalitet (OHRQL), GOHAI, T2
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet strålebehandling
|
Spesifikk livskvalitet målt av General Oral Health Assessment Index (GOHAI), som er et 12-elements instrument som opprinnelig ble utviklet for bruk med eldre voksne populasjoner, selv om det i senere tid har blitt brukt med populasjoner av yngre voksne.
Område 12 (verre OHRQL) til 60 (bedre OHRQL).
Den måler orale funksjonsproblemer og vurderer også de psykososiale virkningene forbundet med oral sykdom.
En svensk versjon er validert.
|
6 måneder etter avsluttet strålebehandling
|
|
Oral helserelatert livskvalitet (OHRQL), GOHAI, T3
Tidsramme: 12 måneder etter avsluttet strålebehandling
|
Spesifikk livskvalitet målt av General Oral Health Assessment Index (GOHAI), som er et 12-elements instrument som opprinnelig ble utviklet for bruk med eldre voksne populasjoner, selv om det i senere tid har blitt brukt med populasjoner av yngre voksne.
Område 12 (verre OHRQL) til 60 (bedre OHRQL).
Den måler orale funksjonsproblemer og vurderer også de psykososiale virkningene forbundet med oral sykdom.
En svensk versjon er validert.
|
12 måneder etter avsluttet strålebehandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Velvære, livskvalitet (QoL), SF-36v2, BL/T1
Tidsramme: Grunnlinje
|
Generell livskvalitet målt med SF-36 v2.
SF-36v2 er et veletablert psykometrisk instrument med 36 elementer som måler åtte domener av helserelatert livskvalitet: Fysisk funksjon, fysisk rollefunksjon, kroppslig smerte, generell helse, vitalitet, sosial funksjon, emosjonell rollefunksjon, mental helse.
De to omfattende indeksene – fysisk helse og psykisk helse – kan estimeres for.
Område 0 (verre QoL) til 100 (bedre QoL).
Instrumentet er oversatt og validert til svensk.
|
Grunnlinje
|
|
Velvære, livskvalitet (QoL), SF-36v2, T2
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet strålebehandling
|
Generell livskvalitet målt med SF-36 v2.
SF-36v2 er et veletablert psykometrisk instrument med 36 elementer som måler åtte domener av helserelatert livskvalitet: Fysisk funksjon, fysisk rollefunksjon, kroppslig smerte, generell helse, vitalitet, sosial funksjon, emosjonell rollefunksjon, mental helse.
De to omfattende indeksene – fysisk helse og psykisk helse – kan estimeres for.
Område 0 (verre QoL) til 100 (bedre QoL).
Instrumentet er oversatt og validert til svensk.
|
6 måneder etter avsluttet strålebehandling
|
|
Velvære, livskvalitet (QoL), SF-36v2, T3
Tidsramme: 12 måneder etter avsluttet strålebehandling
|
Generell livskvalitet målt med SF-36 v2.
SF-36v2 er et veletablert psykometrisk instrument med 36 elementer som måler åtte domener av helserelatert livskvalitet: Fysisk funksjon, fysisk rollefunksjon, kroppslig smerte, generell helse, vitalitet, sosial funksjon, emosjonell rollefunksjon, mental helse.
De to omfattende indeksene – fysisk helse og psykisk helse – kan estimeres for.
Område 0 (verre QoL) til 100 (bedre QoL).
Instrumentet er oversatt og validert til svensk.
|
12 måneder etter avsluttet strålebehandling
|
|
Velvære, helserelatert livskvalitet (HRQoL), EQ-5D, BL/T1
Tidsramme: Grunnlinje
|
Generell livskvalitet målt med EQ-5D som er et instrument som inneholder fem elementer som måler mobilitet, egenomsorg, smerte, rollefunksjon og angst/depresjon.
Det er også ett punkt som vurderer endring av helsetilstand og en VAS-skala for generell helse.
Det er ingen totalscore, men det er forskjellige nivåer av HRQoL: Nivå 1. bedre HRQoL; Nivå 3. dårligere HRQoL.
Dette instrumentet er oversatt og validert til svensk.
|
Grunnlinje
|
|
Velvære, helserelatert livskvalitet (HRQoL), EQ-5D, T2
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet strålebehandling
|
Generell livskvalitet målt med EQ-5D som er et instrument som inneholder fem elementer som måler mobilitet, egenomsorg, smerte, rollefunksjon og angst/depresjon.
Det er også ett punkt som vurderer endring av helsetilstand og en VAS-skala for generell helse.
Det er ingen totalscore, men det er forskjellige nivåer av HRQoL: Nivå 1. bedre HRQoL; Nivå 3. dårligere HRQoL.
Dette instrumentet er oversatt og validert til svensk.
|
6 måneder etter avsluttet strålebehandling
|
|
Velvære, helserelatert livskvalitet (HRQoL), EQ-5D, T3
Tidsramme: 12 måneder etter avsluttet strålebehandling
|
Generell livskvalitet målt med EQ-5D som er et instrument som inneholder fem elementer som måler mobilitet, egenomsorg, smerte, rollefunksjon og angst/depresjon.
Det er også ett punkt som vurderer endring av helsetilstand og en VAS-skala for generell helse.
Det er ingen totalscore, men det er forskjellige nivåer av HRQoL: Nivå 1. bedre HRQoL; Nivå 3. dårligere HRQoL.
Dette instrumentet er oversatt og validert til svensk.
|
12 måneder etter avsluttet strålebehandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Dan Malm, Assoc Prof, School of Health and Science, Jönköping Sweden
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Parkin DM, Bray F, Ferlay J, Pisani P. Estimating the world cancer burden: Globocan 2000. Int J Cancer. 2001 Oct 15;94(2):153-6. doi: 10.1002/ijc.1440. No abstract available.
- Hsieh HF, Shannon SE. Three approaches to qualitative content analysis. Qual Health Res. 2005 Nov;15(9):1277-88. doi: 10.1177/1049732305276687.
- Korfage A, Schoen PJ, Raghoebar GM, Roodenburg JL, Vissink A, Reintsema H. Benefits of dental implants installed during ablative tumour surgery in oral cancer patients: a prospective 5-year clinical trial. Clin Oral Implants Res. 2010 Sep;21(9):971-9. doi: 10.1111/j.1600-0501.2010.01930.x.
- Vissink A, Jansma J, Spijkervet FK, Burlage FR, Coppes RP. Oral sequelae of head and neck radiotherapy. Crit Rev Oral Biol Med. 2003;14(3):199-212. doi: 10.1177/154411130301400305.
- Kielbassa AM, Hinkelbein W, Hellwig E, Meyer-Luckel H. Radiation-related damage to dentition. Lancet Oncol. 2006 Apr;7(4):326-35. doi: 10.1016/S1470-2045(06)70658-1.
- Jham BC, da Silva Freire AR. Oral complications of radiotherapy in the head and neck. Braz J Otorhinolaryngol. 2006 Sep-Oct;72(5):704-8. doi: 10.1016/s1808-8694(15)31029-6.
- Store G, Granstrom G. Osteoradionecrosis of the mandible: a microradiographic study of cortical bone. Scand J Plast Reconstr Surg Hand Surg. 1999 Sep;33(3):307-14. doi: 10.1080/02844319950159280.
- Korfage A, Schoen PJ, Raghoebar GM, Bouma J, Burlage FR, Roodenburg JL, Vissink A, Reintsema H. Five-year follow-up of oral functioning and quality of life in patients with oral cancer with implant-retained mandibular overdentures. Head Neck. 2011 Jun;33(6):831-9. doi: 10.1002/hed.21544. Epub 2010 Dec 9.
- Jager-Wittenaar H, Dijkstra PU, Vissink A, van der Laan BF, van Oort RP, Roodenburg JL. Malnutrition and quality of life in patients treated for oral or oropharyngeal cancer. Head Neck. 2011 Apr;33(4):490-6. doi: 10.1002/hed.21473. Epub 2010 Sep 7.
- Dwivedi RC, Kazi RA, Agrawal N, Nutting CM, Clarke PM, Kerawala CJ, Rhys-Evans PH, Harrington KJ. Evaluation of speech outcomes following treatment of oral and oropharyngeal cancers. Cancer Treat Rev. 2009 Aug;35(5):417-24. doi: 10.1016/j.ctrv.2009.04.013. Epub 2009 May 29.
- John MT, Slade GD, Szentpetery A, Setz JM. Oral health-related quality of life in patients treated with fixed, removable, and complete dentures 1 month and 6 to 12 months after treatment. Int J Prosthodont. 2004 Sep-Oct;17(5):503-11.
- Lekholm U, Grondahl K, Jemt T. Outcome of oral implant treatment in partially edentulous jaws followed 20 years in clinical function. Clin Implant Dent Relat Res. 2006;8(4):178-86. doi: 10.1111/j.1708-8208.2006.00019.x.
- Jemt T, Johansson J. Implant treatment in the edentulous maxillae: a 15-year follow-up study on 76 consecutive patients provided with fixed prostheses. Clin Implant Dent Relat Res. 2006;8(2):61-9. doi: 10.1111/j.1708-8208.2006.00003.x.
- Andersson G, Andreasson L, Bjelkengren G. Oral implant rehabilitation in irradiated patients without adjunctive hyperbaric oxygen. Int J Oral Maxillofac Implants. 1998 Sep-Oct;13(5):647-54.
- Shaw RJ, Sutton AF, Cawood JI, Howell RA, Lowe D, Brown JS, Rogers SN, Vaughan ED. Oral rehabilitation after treatment for head and neck malignancy. Head Neck. 2005 Jun;27(6):459-70. doi: 10.1002/hed.20176.
- Sullivan M, Karlsson J, Ware JE Jr. The Swedish SF-36 Health Survey--I. Evaluation of data quality, scaling assumptions, reliability and construct validity across general populations in Sweden. Soc Sci Med. 1995 Nov;41(10):1349-58. doi: 10.1016/0277-9536(95)00125-q.
- Persson LO, Karlsson J, Bengtsson C, Steen B, Sullivan M. The Swedish SF-36 Health Survey II. Evaluation of clinical validity: results from population studies of elderly and women in Gothenborg. J Clin Epidemiol. 1998 Nov;51(11):1095-103. doi: 10.1016/s0895-4356(98)00101-2.
- Sullivan M, Karlsson J. The Swedish SF-36 Health Survey III. Evaluation of criterion-based validity: results from normative population. J Clin Epidemiol. 1998 Nov;51(11):1105-13. doi: 10.1016/s0895-4356(98)00102-4.
- Brooks R. EuroQol: the current state of play. Health Policy. 1996 Jul;37(1):53-72. doi: 10.1016/0168-8510(96)00822-6.
- Larsson B, Johannesson A, Andersson IH, Atroshi I. The Locomotor Capabilities Index; validity and reliability of the Swedish version in adults with lower limb amputation. Health Qual Life Outcomes. 2009 May 23;7:44. doi: 10.1186/1477-7525-7-44.
- Slade GD. Derivation and validation of a short-form oral health impact profile. Community Dent Oral Epidemiol. 1997 Aug;25(4):284-90. doi: 10.1111/j.1600-0528.1997.tb00941.x.
- Hagglin C, Berggren U, Hakeberg M, Edvardsson A, Eriksson M. Evaluation of a Swedish version of the OHIP-14 among patients in general and specialist dental care. Swed Dent J. 2007;31(2):91-101.
- Larsson P, List T, Lundstrom I, Marcusson A, Ohrbach R. Reliability and validity of a Swedish version of the Oral Health Impact Profile (OHIP-S). Acta Odontol Scand. 2004 Jun;62(3):147-52. doi: 10.1080/00016350410001496.
- Atchison KA, Dolan TA. Development of the Geriatric Oral Health Assessment Index. J Dent Educ. 1990 Nov;54(11):680-7.
- Hagglin C, Berggren U, Lundgren J. A Swedish version of the GOHAI index. Psychometric properties and validation. Swed Dent J. 2005;29(3):113-24.
- Larsson P. Methodological studies of orofacial aesthetics, orofacial function and oral health-related quality of life. Swed Dent J Suppl. 2010;(204):11-98.
- Ohrbach R, Larsson P, List T. The jaw functional limitation scale: development, reliability, and validity of 8-item and 20-item versions. J Orofac Pain. 2008 Summer;22(3):219-30.
- Larsson P, John MT, Nilner K, List T. Reliability and validity of the Orofacial Esthetic Scale in prosthodontic patients. Int J Prosthodont. 2010 May-Jun;23(3):257-62.
- Larsson P, John MT, Nilner K, Bondemark L, List T. Development of an Orofacial Esthetic Scale in prosthodontic patients. Int J Prosthodont. 2010 May-Jun;23(3):249-56.
- Gellrich NC, Schramm A, Bockmann R, Kugler J. Follow-up in patients with oral cancer. J Oral Maxillofac Surg. 2002 Apr;60(4):380-6; discussion 387-8. doi: 10.1053/joms.2002.31224.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- FORSS-385261
- FORSS-341741 (OTHER_GRANT: FORSS)
- FUTURUM-265981 (OTHER_GRANT: Futurum)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Livskvalitet
-
NCT04706767FullførtDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ og Postoperativ
-
NCT04528537FullførtPostoperativ Quality of Recovery i Postanesthesia Care Unit
-
NCT06815146Har ikke rekruttert ennåOpioidforbruk | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ og Postoperativ
-
NCT06905353Har ikke rekruttert ennåPostoperativ kvalitet på utvinning | Postoperativ Quality of Recovery i Postanesthesia Care Unit
-
NCT02869711UkjentHealth Care Quality Management (ingen betingelse).
-
NCT07179289Aktiv, ikke rekrutterendeEvaluering av effekten av støtteverktøyet MSProgress Quality Approach på utviklingen av indikatorene som er valgt av MSP -ene sammenlignet med standardpleie
-
NCT06792669Fullført300 studenter ved University of Milan School of Medicine
-
NCT06102200FullførtVelferdstandard | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RC
-
NCT07580456Har ikke rekruttert ennåPoint-of-care ultralyd
-
NCT06529315FullførtPoint-of-care ultralyd
Kliniske studier på Fast protetikk
-
NCT01853137FullførtKlasse II divisjon 1 feilslutning | Retrognatisk mandible
-
NCT00901329Ukjent
-
NCT06306287RekrutteringStoffbruk | Psykisk helseproblem
-
NCT01353573UkjentMetastatisk malign neoplasma til voksen hjerne
-
NCT01853995FullførtKlasse II divisjon 1 feilslutning
-
NCT03731676Aktiv, ikke rekrutterendeTotal kneartroplastikk
-
NCT00734110Avsluttet
-
NCT06678022Rekruttering
-
NCT05344105Fullført