Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Antihistaminer fremmer elektroakupunkturanalgesi: grunnleggende og klinisk forskning

6. januar 2020 oppdatert av: China Medical University Hospital
Akupunktur har blitt brukt i tradisjonell kinesisk medisin i rundt 3000 år og praktiseres i økende grad over hele verden. Effektene av akupunktur ved kroniske smerter har blitt undersøkt i mange kliniske studier. Histamin H1-reseptorantagonister brukes ofte for behandling av allergi. Nylig fant etterforskere at histamin H1-reseptorantagonister ved relativt lave doser letter EA-analgesi i den eddiksyreinduserte abdominale vridningstesten. Etterforskere tar sikte på å undersøke videre om histamin H1-reseptorantagonister også letter EA-analgesi hos mennesker. Målet med de foreslåtte studiene er å: Gjennomføre en klinisk studie for å demonstrere at H1-reseptorantagonister i relativt lave doser letter EA-analgesi hos friske frivillige. Denne studien vil rekruttere 40 friske normale forsøkspersoner (i alderen mellom 20 og 30 år) som vil bli tilfeldig tildelt en av fire grupper: (1) Sham-akupunktur (Grunn nål uten elektrisk stimulering) ved ST36 og GB34; (2) EA ved ST36 og GB34; (3) EA ved ST36 og GB34 pluss lavdose klorfeniramin (2 mg); (4) EA ved ST36 og GB34 pluss vanlig dose klorfeniramin (4 mg). Det primære endepunktet vil være smerteterskelen. Det forventes at gjennomføringen av denne foreslåtte studien vil øke vår kunnskap om hvordan akupunkturanalgesi kan fremmes av antihistaminer gitt i en lav dose og bidra til å definere anvendelsen for klinisk bruk.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
40

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • China Medical University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 26 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. . Alder: 20 til 30 år.
  2. . Godtar å gjennomgå en omfattende sykehistorie og fysisk undersøkelse.
  3. . Ingen historie med smertestillende, beroligende, kostholds-/appetitmedisinsk inntak i mer enn 3 uker før påmelding.

Ekskluderingskriterier:

  1. . En pågående medisinsk tilstand som krever aktiv medisinsk intervensjon eller overvåking for å avverge alvorlig fare for deltakerens helse eller velvære (f.eks. hypertensjon, diabetes mellitus eller epilepsi).
  2. . En kompromittert hudbarriere (f.eks. hudsykdom, allergi) som ville forstyrre gjennomføringen av EA-prosedyren og vurderinger av studien.
  3. . Et implantat som en pacemaker, defibrillator eller elektronisk medisinsk utstyr.
  4. . Graviditet, eller planlegging for graviditet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Sham-komparator: falsk EA-gruppe
Minimal needling ved ST36 og GB34 (n=10)
Enhet: akupunktur
Minimal needling ved ST36 og GB34
Andre navn:
  • grunn nåling
Eksperimentell: ekte EA-gruppe
EA ved ST36 og GB34 (n=10)
Enhet: elektroakupunktur
Gruppe 2 (n=10) EA ved ST36 og GB34; intensitet (2 mA), pulsbredde (1 ms), frekvens (2 Hz)
Aktiv komparator: EA+antihistamin(lavdose) gruppe
EA ved ST36 og GB34 pluss lavdose klorfeniramin (deksklorfeniraminmaleat 2mg/tab, 1 tab; n=10)
Enhet: elektroakupunktur
Gruppe 2 (n=10) EA ved ST36 og GB34; intensitet (2 mA), pulsbredde (1 ms), frekvens (2 Hz)
Legemiddel: antihistamin (lav dose) klorfeniramin (dekklorfeniraminmaleat)
Gruppe 3 (n=10) EA ved ST36 og GB34 pluss klorfeniramin (dekklorfeniraminmaleat 2 mg/tab, 1 tab); intensitet (2 mA), pulsbredde (1 ms), frekvens (2 Hz)
Andre navn:
  • klorfeniramin (deksklorfeniraminmaleat 2mg/tab, 1 tab)
Aktiv komparator: EA+antihistamin(høydose)gruppe
EA ved ST36 og GB34 pluss høydose klorfeniramin (dexklorfeniraminmaleat 2 mg/tab, 2 tabletter; n=10)
Enhet: elektroakupunktur
Gruppe 2 (n=10) EA ved ST36 og GB34; intensitet (2 mA), pulsbredde (1 ms), frekvens (2 Hz)
Legemiddel: antihistamin (høy dose) klorfeniramin (dekklorfeniraminmaleat)
Gruppe 4 (n=10) EA ved ST36 og GB34 pluss klorfeniramin (dekklorfeniraminmaleat2mg/tab, 2 tabs), intensitet (2 mA), pulsbredde (1 ms), frekvens (2 Hz)
Andre navn:
  • klorfeniramin (deksklorfeniraminmaleat2mg/tab, 2 tabs)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
smerteterskel i hver gruppe: gjeldende intensitet av transkutan elektrisk stimulering (TCES)
Tidsramme: baseline og 10 minutter etter behandling
Transkutan elektrisk stimulering (TCES) brukes som en metode for å indusere smerte i studien. Prosedyren er å feste to elektrodelapper på innsiden av overarmen til forsøkspersonen og deretter koble til den elektriske stimulatoren. Strømintensiteten vil gradvis øke fra 0 mA, og hver gang øke 0,5 ampere inntil motivet føler smerte i den visuelle analogien. Transkutan elektrisk stimulering (TCES) vil bli stoppet ved den visuelle analoge skalaen 5 (det betyr moderat smerte). Nåværende intensitet vil bli sammenlignet innenfor og mellom hver gruppe.
baseline og 10 minutter etter behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
China Medical University Hospital

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Yi-Hung Chen, PhD, Graduate Institute of Acupuncture Science, China Medical University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
24. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
27. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
8. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
13. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
15. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
9. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
6. januar 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CMUH107-REC3-019

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger