- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00219765
Safety and Efficacy of Imatinib in Combination With High Dose Chemotherapy for Acute Phase Chronic Myelogenous Patients
25. november 2005 oppdatert av: Poitiers University Hospital
Phase I/II Trial to Study the Dose, Tolerability and the Effectiveness of Imatinib in Combination With Daunorubicine and Cytarabine for Patients With Chronic Myelogenous Leukemia in Myeloid Acute Phase
The aim of this phase I/II trial is to determine the dose of daunorubicine to be associated with cytarabine and Imatinib for induction therapy in patients with chronic myelogenous leukemia in myeloid acute phase.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Study design Imatinib: starting at day -3: 600mg/day; continuous administration In combination with cytarabine: continuous iv/24h: 100mg/m² ; 7 days and daunorubicine: 4 levels
level 1: 0
level 2: 15mg/m² ; 3 days
level 3: 30mg/m² ; 3 days
level 4: 45mg/m² ; 3 days
Studietype
Intervensjonell
Registrering
30
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Poitiers, Frankrike, 86021
- University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- CML Ph+ (assessed by cytogenetic or FISH)
- Acute phase with ≥ 20% bone marrow blasts (M0 to M6 , excluding M3)
- Age ≥ 18 year at inclusion
- PS grade 0 to 2 (ECOG)
- Adequate and organ function, defined as the following: total bilirubin <1.5x uln, sgpt <3x uln, creatinine <1.5x uln.
- Informed consent signed up
Exclusion Criteria:
- active malignancy other than CML or non-melanoma cancer of the skin
- current treatment with another investigational agent
- patients with grade 3/4 cardiac disease or any other serious concurrent medical condition.
- patients who are pregnant or nursing. All patients of childbearing potential must practice effective methods of contraception while on study.
- patients with mental illness or other condition precluding their ability to give informed consent or to comply with study requirements patients with performans status 3-4
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
To assess the tolerability and the effectiveness of imatinib in combination with daunorubicine and cytarabine and to determine the recommended dose of daunorubicine to be associated with cytarabine
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
- To evaluate the survival without progression, the survival without event, the overall survival, the hematologic, cytogenetic and molecular responses at various check points.
|
- To evaluate duration of responses and failure to respond
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: François GUILHOT, MD, Department of Oncology hematology and Cell therapy, University Hospital , 86021 Poitiers - FRANCE
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Rousselot P, Cony-Makhoul P, Nicolini F, Mahon FX, Berthou C, Rea D, Reiffers J, Bornand A, Saint-Jean O, Guilhot J, Guilhot F; French Intergroup For Chronic Myelogenous Leukemia (Fi-LMC). Long-term safety and efficacy of imatinib mesylate (Gleevec(R)) in elderly patients with chronic phase chronic myelogenous leukemia: results of the AFR04 study. Am J Hematol. 2013 Jan;88(1):1-4. doi: 10.1002/ajh.23330. Epub 2012 Sep 17.
- Deau B, Nicolini FE, Guilhot J, Huguet F, Guerci A, Legros L, Pautas C, Berthou C, Guyotat D, Cony-Makhoul P, Gardembas M, Michallet M, Hayette S, Cayuela JM, Weiss IR, Rea D, Castaigne S, Mahon FX, Guilhot F, Rousselot P. The addition of daunorubicin to imatinib mesylate in combination with cytarabine improves the response rate and the survival of patients with myeloid blast crisis chronic myelogenous leukemia (AFR01 study). Leuk Res. 2011 Jun;35(6):777-82. doi: 10.1016/j.leukres.2010.11.004. Epub 2010 Dec 10.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2001
Studiet fullført
1. januar 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
22. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
28. november 2005
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2005
Sist bekreftet
1. september 2005
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Benmargssykdommer
- Hematologiske sykdommer
- Myeloproliferative lidelser
- Leukemi, myeloid
- Leukemi
- Leukemi, myelogen, kronisk, BCR-ABL positiv
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhemmere
- Antimetabolitter, antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Topoisomerase II-hemmere
- Topoisomerasehemmere
- Proteinkinasehemmere
- Antibiotika, antineoplastisk
- Cytarabin
- Daunorubicin
- Imatinibmesylat
Andre studie-ID-numre
- 010495
- CSTI571AFR01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kronisk myeloid leukemi
-
University of PennsylvaniaAktiv, ikke rekrutterendeAkutt myeloid leukemi, i tilbakefall | Akutt myeloid leukemi, refraktær | Akutt myeloid leukemi, pediatriskForente stater
-
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.Har ikke rekruttert ennåAkutt Myeloid Leukemi LeukemiKina
-
Washington University School of MedicineTilbaketrukketRefraktær Akutt Myeloid Leukemi | Tilbakefallende akutt myeloid leukemiForente stater
-
C. Babis AndreadisGateway for Cancer Research; AVEO Pharmaceuticals, Inc.AvsluttetAkutt myeloid leukemi | Refraktær Akutt Myeloid Leukemi | Tilbakefallende akutt myeloid leukemiForente stater
-
Xuzhou Medical UniversityRekrutteringAkutt myeloid leukemi, i tilbakefall | Akutt myeloid leukemi refraktærKina
-
Ascentage Pharma Group Inc.Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringStudie av APG2575 enkeltmiddel og kombinasjon med terapi hos pasienter med tilbakefall/refraktær AMLMyeloid malignitet | Tilbakefallende/Refraktær Akutt Myeloid LeukemiKina
-
Peking University People's HospitalBeijing JD Biotech Co. LTD.RekrutteringAkutt myeloid leukemi, i tilbakefall | Akutt myeloid leukemi refraktærKina
-
Xuzhou Medical UniversityRekrutteringAkutt myeloid leukemi, i tilbakefall | Akutt myeloid leukemi refraktærKina
-
Bio-Path Holdings, Inc.RekrutteringAkutt myeloid leukemi, i tilbakefall | Akutt myeloid leukemi refraktærForente stater
-
Beijing Boren HospitalRekrutteringAkutt myeloid leukemi | Refraktær Akutt Myeloid Leukemi | Tilbakefall leukemiKina
Kliniske studier på Imatinib mesylate 600 mg
-
IlDong Pharmaceutical Co LtdFullførtSunnKorea, Republikken
-
Institut BergoniéNovartisAvsluttetLeukemi, Myeloid, Kronisk faseFrankrike
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.UkjentKronisk myelogen leukemiKina
-
Dong-A ST Co., Ltd.FullførtKronisk myeloid leukemi | Gastrointestinal stromal svulstKorea, Republikken
-
AstraZenecaFullførtCoronavirus Disease 2019 (COVID-19)Kina
-
Amneal Pharmaceuticals, LLCAccutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.FullførtKronisk myeloid leukemi | Gastrointestinal stromal svulstIndia
-
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.RekrutteringArvelig angioødemForente stater, Bulgaria, Frankrike, Hellas, Israel, Nederland, Spania, Storbritannia, Australia, Tyskland, Sør-Afrika, Slovakia, Østerrike, New Zealand, Romania, Canada, Japan
-
Spinifex Pharmaceuticals Pty LtdSyneos HealthTilbaketrukketNevralgi, postherpetisk
-
Altavant Sciences GmbHCovance; Altavant Sciences, Inc.Fullført