Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Protein-tyrosinkinasehemmer (STI571) for behandling av pasienter med Ph+ kronisk myeloid leukemi i akselerert og blastisk fase (CML003)

9. august 2007 oppdatert av: University of Bologna

Protein-tyrosinkinasehemmer (STI571) for behandling av pasienter med Ph+ kronisk myeloid leukemi i akselerert og blastisk fase. En fase II-studie

Dette er en fase II, multisenter, åpen, ikke-randomisert studie. Under del 1 av studien vil pasienter få en gang daglig oral administrering av STI571 i en dose på 600 mg i 24 uker. Etter å ha fullført 24 ukers behandling, kan pasienter være kvalifisert til å motta tilleggsbehandling under del 2 av studien, forutsatt at etter utforskerens oppfatning har pasienten dratt nytte av behandling med STI571 og i fravær av sikkerhetsmessige bekymringer. I løpet av del 2 (som er av ubestemt varighet), vil pasienter fortsette å motta STI571 på daglig basis til enten døden, utviklingen av utålelig toksisitet eller etterforskeren føler at det ikke lenger er i pasientens beste interesse å fortsette behandlingen, avhengig av hva som kommer først .

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bologna, Italia
        • Istituto di Ematologia e Oncologia Medica "L. e A. Seràgnoli" Università degli Studi di Bologna

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mannlige eller kvinnelige pasienter * 18 år
  2. Akselerert fase av CML definert som tilstedeværelsen av ett eller flere av følgende:

    • prosentandel av eksplosjoner i blod eller benmarg * 15 % men < 30 %
    • prosentandel av blaster pluss promyelocytter i perifert blod eller benmarg * 30 % (forutsatt at < 30 % blaster er tilstede i benmargen)
    • perifere basofiler * 20 %
    • trombocytopeni < 100 x 109/L urelatert til terapi Disse kriteriene må oppfylles innen 4 uker etter administrering av første dose av prøvebehandling.
  3. Blastisk fase av CML definert som tilstedeværelsen av ett eller flere av følgende:

    • prosentandel av eksplosjoner i blod eller benmarg * 30 %
    • prosentandel av blaster og promyelocytter i blod eller benmarg * 50 %
    • dokumentert ekstramedullær blastinvolvering (hud, lymfeknute, bein, lunge).
  4. Frivillig skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter i fertil alder uten negativ graviditetstest før oppstart av studiemedikamentet. Barriere prevensjonstiltak skal brukes gjennom hele forsøket hos begge kjønn.
  2. Pasienter med en ECOG Performance Status Score ** 3 (se avsnitt 7.2.1)
  3. Kreatininnivåer mer enn 2 x ULN ved laboratoriet der analysen ble utført.
  4. Totalt serumbilirubin mer enn 1,5 x den øvre grensen for normalområdet (ULN) ved laboratoriet der analysene ble utført; hos pasienter med klinisk mistenkt leukemipåvirkning av leveren, totalt bilirubin mer enn 3 x ULN
  5. AST (SGOT) eller ALT (SGPT) mer enn 3 x den øvre grensen for normalområdet (ULN) ved laboratoriet der analysene ble utført; hos pasienter med klinisk mistenkt leukemiinvolvering i leveren, ASAT og ALAT mer enn 5 x ULN
  6. Pasienter som får behandling med interferon-alfa innen 48 timer etter dag 1.
  7. Pasienter som får behandling med hydroksyurea innen 24 timer etter dag 1
  8. Pasienter som får behandling med homoharringtonin innen 14 dager etter dag 1
  9. Pasienter som får behandling med lavdose cytosin arabinosid (< 30 mg/m2 hver 12. til 24. time administrert daglig) innen syv dager etter dag 1
  10. Pasienter som får behandling med moderat dose cytosin arabinosid (100-200 mg/m2 i 5 til 6 dager) innen 14 dager etter dag 1.
  11. Pasienter som får behandling med høydose cytosin arabinosid (1-3 g (m2 hver 12. til 24. time i seks til 12 doser) innen 28 dager etter dag 1.
  12. Pasienter som får antracykliner, mitoksantron, etoposid, metotreksat eller cyklofosfamid innen 21 dager etter dag 1.
  13. Pasienter som får busulfan innen seks uker etter dag 1.
  14. Pasienter som får anti-leukemiske midler som ikke er inkludert i eksklusjonskriteriene 6-13, bør ikke begynne behandling med STI571 før det har gått tilstrekkelig tid til at potensiell bedring har funnet sted i nadir i blodtellinger. I praksis kan det hende at en fullstendig gjenoppretting av blodtellinger ikke er mulig på grunn av progresjon av den underliggende sykdommen.
  15. Pasienter som får hematopoetisk stamcelletransplantasjon og som ikke har oppnådd full hematopoetisk restitusjon etter transplantasjonen
  16. Pasienter som får andre undersøkelsesmidler innen 28 dager etter dag 1.
  17. Pasienter med grad ¾ hjertesykdom.
  18. Pasienter med enhver alvorlig samtidig medisinsk tilstand
  19. Pasienter med en historie med manglende overholdelse av medisinske regimer eller som anses som potensielt upålitelige.
  20. Pasienter med en tidligere diagnose av akselerert eller blastisk fase som er i remisjon og ikke oppfyller inklusjonskriteriene, er ikke kvalifisert.
  21. Pasienter som sannsynligvis vil bli underkastet en stamcelletransplantasjon før slutten av behandlingen (6 måneder), er ikke kvalifisert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
For å bestemme graden av hematologisk respons som varer * 4 uker hos voksne pasienter med Ph-kromosompositiv KML i akselerert og blastisk fase

Sekundære resultatmål

Resultatmål
varighet av hematologisk respons og total overlevelse, cytogenetisk respons og sikkerhet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2000

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2007

Først lagt ut (ANSLAG)

10. august 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

10. august 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2007

Sist bekreftet

1. juli 2007

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk myeloid leukemi

Kliniske studier på Imatinib (STI571)

Abonnere