- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00514969
Protein-tyrosinkinasehemmer (STI571) for behandling av pasienter med Ph+ kronisk myeloid leukemi i akselerert og blastisk fase (CML003)
9. august 2007 oppdatert av: University of Bologna
Protein-tyrosinkinasehemmer (STI571) for behandling av pasienter med Ph+ kronisk myeloid leukemi i akselerert og blastisk fase. En fase II-studie
Dette er en fase II, multisenter, åpen, ikke-randomisert studie.
Under del 1 av studien vil pasienter få en gang daglig oral administrering av STI571 i en dose på 600 mg i 24 uker.
Etter å ha fullført 24 ukers behandling, kan pasienter være kvalifisert til å motta tilleggsbehandling under del 2 av studien, forutsatt at etter utforskerens oppfatning har pasienten dratt nytte av behandling med STI571 og i fravær av sikkerhetsmessige bekymringer.
I løpet av del 2 (som er av ubestemt varighet), vil pasienter fortsette å motta STI571 på daglig basis til enten døden, utviklingen av utålelig toksisitet eller etterforskeren føler at det ikke lenger er i pasientens beste interesse å fortsette behandlingen, avhengig av hva som kommer først .
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bologna, Italia
- Istituto di Ematologia e Oncologia Medica "L. e A. Seràgnoli" Università degli Studi di Bologna
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige eller kvinnelige pasienter * 18 år
Akselerert fase av CML definert som tilstedeværelsen av ett eller flere av følgende:
- prosentandel av eksplosjoner i blod eller benmarg * 15 % men < 30 %
- prosentandel av blaster pluss promyelocytter i perifert blod eller benmarg * 30 % (forutsatt at < 30 % blaster er tilstede i benmargen)
- perifere basofiler * 20 %
- trombocytopeni < 100 x 109/L urelatert til terapi Disse kriteriene må oppfylles innen 4 uker etter administrering av første dose av prøvebehandling.
Blastisk fase av CML definert som tilstedeværelsen av ett eller flere av følgende:
- prosentandel av eksplosjoner i blod eller benmarg * 30 %
- prosentandel av blaster og promyelocytter i blod eller benmarg * 50 %
- dokumentert ekstramedullær blastinvolvering (hud, lymfeknute, bein, lunge).
- Frivillig skriftlig informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter i fertil alder uten negativ graviditetstest før oppstart av studiemedikamentet. Barriere prevensjonstiltak skal brukes gjennom hele forsøket hos begge kjønn.
- Pasienter med en ECOG Performance Status Score ** 3 (se avsnitt 7.2.1)
- Kreatininnivåer mer enn 2 x ULN ved laboratoriet der analysen ble utført.
- Totalt serumbilirubin mer enn 1,5 x den øvre grensen for normalområdet (ULN) ved laboratoriet der analysene ble utført; hos pasienter med klinisk mistenkt leukemipåvirkning av leveren, totalt bilirubin mer enn 3 x ULN
- AST (SGOT) eller ALT (SGPT) mer enn 3 x den øvre grensen for normalområdet (ULN) ved laboratoriet der analysene ble utført; hos pasienter med klinisk mistenkt leukemiinvolvering i leveren, ASAT og ALAT mer enn 5 x ULN
- Pasienter som får behandling med interferon-alfa innen 48 timer etter dag 1.
- Pasienter som får behandling med hydroksyurea innen 24 timer etter dag 1
- Pasienter som får behandling med homoharringtonin innen 14 dager etter dag 1
- Pasienter som får behandling med lavdose cytosin arabinosid (< 30 mg/m2 hver 12. til 24. time administrert daglig) innen syv dager etter dag 1
- Pasienter som får behandling med moderat dose cytosin arabinosid (100-200 mg/m2 i 5 til 6 dager) innen 14 dager etter dag 1.
- Pasienter som får behandling med høydose cytosin arabinosid (1-3 g (m2 hver 12. til 24. time i seks til 12 doser) innen 28 dager etter dag 1.
- Pasienter som får antracykliner, mitoksantron, etoposid, metotreksat eller cyklofosfamid innen 21 dager etter dag 1.
- Pasienter som får busulfan innen seks uker etter dag 1.
- Pasienter som får anti-leukemiske midler som ikke er inkludert i eksklusjonskriteriene 6-13, bør ikke begynne behandling med STI571 før det har gått tilstrekkelig tid til at potensiell bedring har funnet sted i nadir i blodtellinger. I praksis kan det hende at en fullstendig gjenoppretting av blodtellinger ikke er mulig på grunn av progresjon av den underliggende sykdommen.
- Pasienter som får hematopoetisk stamcelletransplantasjon og som ikke har oppnådd full hematopoetisk restitusjon etter transplantasjonen
- Pasienter som får andre undersøkelsesmidler innen 28 dager etter dag 1.
- Pasienter med grad ¾ hjertesykdom.
- Pasienter med enhver alvorlig samtidig medisinsk tilstand
- Pasienter med en historie med manglende overholdelse av medisinske regimer eller som anses som potensielt upålitelige.
- Pasienter med en tidligere diagnose av akselerert eller blastisk fase som er i remisjon og ikke oppfyller inklusjonskriteriene, er ikke kvalifisert.
- Pasienter som sannsynligvis vil bli underkastet en stamcelletransplantasjon før slutten av behandlingen (6 måneder), er ikke kvalifisert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
For å bestemme graden av hematologisk respons som varer * 4 uker hos voksne pasienter med Ph-kromosompositiv KML i akselerert og blastisk fase
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
varighet av hematologisk respons og total overlevelse, cytogenetisk respons og sikkerhet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2000
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. august 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. august 2007
Først lagt ut (ANSLAG)
10. august 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
10. august 2007
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. august 2007
Sist bekreftet
1. juli 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Benmargssykdommer
- Hematologiske sykdommer
- Myeloproliferative lidelser
- Neoplastiske prosesser
- Celletransformasjon, neoplastisk
- Karsinogenese
- Leukemi
- Leukemi, myeloid
- Leukemi, myelogen, kronisk, BCR-ABL positiv
- Blast krise
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehemmere
- Imatinibmesylat
Andre studie-ID-numre
- CML003
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kronisk myeloid leukemi
-
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.Har ikke rekruttert ennåAkutt Myeloid Leukemi LeukemiKina
-
Washington University School of MedicineTilbaketrukketRefraktær Akutt Myeloid Leukemi | Tilbakefallende akutt myeloid leukemiForente stater
-
C. Babis AndreadisGateway for Cancer Research; AVEO Pharmaceuticals, Inc.AvsluttetAkutt myeloid leukemi | Refraktær Akutt Myeloid Leukemi | Tilbakefallende akutt myeloid leukemiForente stater
-
Xuzhou Medical UniversityRekrutteringAkutt myeloid leukemi, i tilbakefall | Akutt myeloid leukemi refraktærKina
-
Xuzhou Medical UniversityRekrutteringAkutt myeloid leukemi, i tilbakefall | Akutt myeloid leukemi refraktærKina
-
University Hospital TuebingenHar ikke rekruttert ennåAkutt myeloid leukemi, voksen
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekrutteringRefraktær Akutt Myeloid LeukemiKina
-
Hospices Civils de LyonRekrutteringLeukemi, Myeloid, AkuttFrankrike
-
CelgeneAbbVieFullførtLeukemi, Myeloid, AkuttForente stater, Australia
-
Sumitomo Pharma America, Inc.AvsluttetAkutt myeloid leukemi (AML)Forente stater
Kliniske studier på Imatinib (STI571)
-
Seoul St. Mary's HospitalNovartisUkjentKronisk myeloid leukemiKorea, Republikken
-
M.D. Anderson Cancer CenterJohnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.FullførtLeukemi, Myeloid, KroniskForente stater
-
NovartisFullført
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtGastrointestinale stromale svulsterForente stater, Frankrike, Belgia, Tyskland
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtMyelogen leukemi, kroniskSør-Afrika, Italia, Belgia, Japan, Taiwan, Tyrkia, Canada, Tyskland, Spania, Egypt, Forente stater, Singapore, Østerrike, Frankrike, Nederland, Sverige, Storbritannia, Korea, Republikken, Hong Kong, Thailand, Den russiske føderasjonen og mer
-
M.D. Anderson Cancer CenterFullført
-
M.D. Anderson Cancer CenterFullført
-
Poitiers University HospitalPåmelding etter invitasjonKronisk myeloid leukemi (CML)Frankrike
-
UMC UtrechtErasmus Medical Center; Meander Medical Center; Hubrecht InstituteAvsluttet
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtPulmonal arteriell hypertensjonØsterrike, Tyskland, Forente stater, Storbritannia