Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Firategrast (SB683699) Overflatestudie i multippel sklerosepasienter

31. juli 2017 oppdatert av: GlaxoSmithKline

En åpen, randomisert, fireperioders crossover-studie for å undersøke de relative farmakokinetiske profilene til tabletter fra tre partier av Firategrast med forskjellige overflateområder og to forskjellige tablettformuleringer som inneholder samme parti Firategrast, gitt som enkeltdoser på 900 mg til mannlige og kvinnelige individer Med en diagnose multippel sklerose

Tilstrekkelig med pasienter med bekreftet MS-diagnose (EDSS-score på 6,5 eller lavere), vil bli rekruttert for å sikre at 30 forsøkspersoner (ca. like antall av hvert kjønn) fullføre studien. Forsøkspersonene vil gjennomgå et screeningbesøk, deretter fire studiedager, hver atskilt med en utvaskingsperiode på minst 7 dager, når de forskjellige firategrast-partiene med legemiddelstoff vil bli administrert, og et oppfølgingsbesøk.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En åpen, randomisert, fire-perioders crossover-studie for å undersøke de relative farmakokinetiske profilene til tabletter fra tre batcher av firategrast med forskjellige overflatearealer og to forskjellige tablettformuleringer som inneholder samme batch av firategrast, gitt som enkeltdoser på 900 mg til mannlige og kvinnelige forsøkspersoner med diagnosen multippel sklerose

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

37

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Grodzisk Mazowiecki, Polen, 05-825
        • GSK Investigational Site
      • Poznan, Polen, 60-479
        • GSK Investigational Site
      • Praha 5, Tsjekkia, 150 18
        • GSK Investigational Site
      • Berlin, Tyskland, 10117
        • GSK Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18-65 år inklusive med en MS-diagnose
  • EDSS mellom 0-6,5 inkludert ved screeningbesøket
  • QTc <450 msek
  • En kvinnelig forsøksperson er kvalifisert til å delta i studien hvis hun er i ikke-fertil alder, eller i fertil alder, har en negativ uringraviditetstest ved screening, og samtykker i konsekvent og korrekt bruk av adekvat prevensjon
  • Gi et signert og datert skriftlig informert samtykke før studiedeltakelse
  • Emnet er i stand til å forstå og overholde protokollkrav, instruksjoner og protokollangitte begrensninger
  • En negativ urin narkotika av misbruk test.
  • Ingen tegn på lungetuberkulose bekreftet ved negativ røntgen av thorax de siste 6 månedene

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som får kortikosteroider innen 4 uker etter screening for behandling av MS. Hvis ikke-systemiske steroider brukes til andre kroniske inflammatoriske tilstander, kan forsøkspersoner inkluderes etter utrederens skjønn etter diskusjon med GSK medisinsk monitor.
  • Bruk av et β-interferonprodukt, glatirameracetat eller azatioprin innen 3 måneder etter screening, eller bruk av mitoxantron innen 12 måneder etter screening. Personer som tidligere har mottatt andre terapier som påvirker immunsystemet (som IVIg, cyklofosfamid, plasmaferese eller annen immunsuppressiv eller immunmodulerende behandling) kan inkluderes fra sak til sak etter diskusjon med GSK medisinsk monitor. Ingen av disse behandlingene vil bli tillatt under denne studien
  • Tidligere eksponering for alemtuzumab, natalizumab eller benmargstransplantasjon eller bestråling av hele kroppen.
  • Personer med pacemaker eller annen type metallimplantat eller med andre kontraindikasjoner for MR (inkludert kjent allergi mot gadolinium).
  • Bruk av 4-aminopyridin, rosiglitazon, pioglitazon og andre forbindelser som primært metaboliseres gjennom cytokrom P450 2C8 er forbudt ved screening og gjennom hele studien
  • Personer med klinisk signifikante nyrelaboratorieverdier: forsøkspersoner med en beregnet kreatininclearance <60 ml/min.
  • Personer med lokale urinanalysefunn utenfor områder definert i protokollen i løpet av screeningsperioden.
  • Tilstedeværelse av klinisk signifikante leverlaboratorieverdier
  • CD4-tall <500 celler/µl, CD4:CD8 <1,0, idiopatisk CD4/CD8 lymfopeni eller sekundær lymfopeni ved screening.
  • JCV DNA påvist i plasma eller buffy coat ved bruk av PCR
  • Eventuelle funn på MR av hjernen annet enn MS, bortsett fra benigne funn som ikke krever ytterligere evaluering eller behandling og som ikke har innvirkning på pasientens nevrologiske helse
  • Nåværende eller historie med kreft, unntatt lokalisert ikke-melanom hudkreft.
  • Ukontrollert eller aktiv bakteriell, viral eller soppinfeksjon. Eventuelle tidligere alvorlige infeksjoner bør diskuteres med GSK medisinsk monitor (f.eks. opportunistiske eller atypiske infeksjoner).
  • Historie med tuberkulose eller positiv røntgen av thorax for tuberkulose
  • Kjent medfødt eller ervervet immunsvikt.
  • Enhver unormalitet på 12-avlednings-EKG ved screening som er klinisk signifikant etter utrederens oppfatning.
  • Personer med positive hepatitt B-, hepatitt C- eller HIV-tester ved screening.
  • Kvinner som ammer, er gravide (positiv graviditetstest ved screening), eller planlegger å bli gravide i løpet av studien.
  • Nylig historie eller mistanke om nåværende narkotikamisbruk (inkludert smertestillende misbruk) eller alkoholmisbruk i løpet av de siste 6 månedene før screening.
  • Bruk av et undersøkelseslegemiddel for andre tilstander enn MS innen 30 dager eller 5 halveringstider (det som er lengst) før screening. Tidligere bruk av et undersøkelseslegemiddel for MS bør diskuteres med GSK medisinsk monitor.
  • Enhver samtidig sykdom, funksjonshemming eller klinisk signifikant abnormitet (inkludert laboratorietester) som kan påvirke tolkningen av klinisk effekt eller sikkerhetsdata eller hindre forsøkspersonen i å trygt fullføre vurderingene som kreves av protokollen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sekvens ADBC
Forsøkspersonene vil bli administrert formulering A, formulering D, formulering B og formulering C over fire studiedager hver atskilt med en utvaskingsperiode på minst syv dager. Forsøkspersonene vil faste over natten før dosering. Blodprøver vil bli tatt med intervaller over en periode på 24 timer etter dosering.
Formulering A vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra naturlig legemiddelbatch Irvine. Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstans overflateareal på 2,1 kvadratmeter per gram. Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Andre navn:
  • firategrast (SB683699)
Formulering B vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra naturlig legemiddelbatch Tonbridge. Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 2,6 kvadratmeter per gram. Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Formulering C vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra Tonbridge enkeltpass mikronisert medikament. Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 3-4 kvadratmeter per gram. Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Formulering D vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra Tonbridge med redusert tablettstørrelse. Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 2,6 kvadratmeter per gram. Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Eksperimentell: Sekvens BACD
Forsøkspersonene vil bli administrert formulering B, formulering A, formulering C og formulering D over fire studiedager hver atskilt med en utvaskingsperiode på minst syv dager. Forsøkspersonene vil faste over natten før dosering. Blodprøver vil bli tatt med intervaller over en periode på 24 timer etter dosering.
Formulering A vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra naturlig legemiddelbatch Irvine. Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstans overflateareal på 2,1 kvadratmeter per gram. Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Andre navn:
  • firategrast (SB683699)
Formulering B vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra naturlig legemiddelbatch Tonbridge. Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 2,6 kvadratmeter per gram. Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Formulering C vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra Tonbridge enkeltpass mikronisert medikament. Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 3-4 kvadratmeter per gram. Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Formulering D vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra Tonbridge med redusert tablettstørrelse. Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 2,6 kvadratmeter per gram. Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Eksperimentell: Sekvens CBDA
Forsøkspersonene vil bli administrert formulering C, formulering B, formulering D og formulering A over fire studiedager hver atskilt med en utvaskingsperiode på minst syv dager. Forsøkspersonene vil faste over natten før dosering. Blodprøver vil bli tatt med intervaller over en periode på 24 timer etter dosering.
Formulering A vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra naturlig legemiddelbatch Irvine. Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstans overflateareal på 2,1 kvadratmeter per gram. Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Andre navn:
  • firategrast (SB683699)
Formulering B vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra naturlig legemiddelbatch Tonbridge. Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 2,6 kvadratmeter per gram. Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Formulering C vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra Tonbridge enkeltpass mikronisert medikament. Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 3-4 kvadratmeter per gram. Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Formulering D vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra Tonbridge med redusert tablettstørrelse. Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 2,6 kvadratmeter per gram. Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Eksperimentell: Sekvens DCAB
Forsøkspersonene vil bli administrert formulering D, formulering C, formulering A og formulering B over fire studiedager hver atskilt med en utvaskingsperiode på minst syv dager. Forsøkspersonene vil faste over natten før dosering. Blodprøver vil bli tatt med intervaller over en periode på 24 timer etter dosering.
Formulering A vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra naturlig legemiddelbatch Irvine. Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstans overflateareal på 2,1 kvadratmeter per gram. Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Andre navn:
  • firategrast (SB683699)
Formulering B vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra naturlig legemiddelbatch Tonbridge. Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 2,6 kvadratmeter per gram. Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Formulering C vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra Tonbridge enkeltpass mikronisert medikament. Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 3-4 kvadratmeter per gram. Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Formulering D vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra Tonbridge med redusert tablettstørrelse. Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 2,6 kvadratmeter per gram. Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
AUC(0-24) for firategrast etter administrering av tabletter laget av tre forskjellige medikamentpartier med forskjellige overflatearealer.
Tidsramme: Fordose. 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer etter dose
Fordose. 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer etter dose

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cmax og Tmax. AUC(0-24) Cmax og Tmax for SB683699 metabolitt GW786375X.
Tidsramme: Fordose. 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer etter dose
Fordose. 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer etter dose
AE, vitale tegn og kliniske laboratoriedata i løpet av studien.
Tidsramme: Gjennom hele studiet
Gjennom hele studiet
SB-683699 og GW786375X plasmakonsentrasjon for å utlede farmakokinetiske parametere.
Tidsramme: Fordose. 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer etter dose
Fordose. 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer etter dose

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. april 2007

Primær fullføring (Faktiske)

26. november 2007

Studiet fullført (Faktiske)

26. november 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2007

Først lagt ut (Anslag)

24. oktober 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Multippel sklerose

Kliniske studier på Formulering A

Abonnere