- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00548769
Firategrast (SB683699) Overflatestudie i multippel sklerosepasienter
31. juli 2017 oppdatert av: GlaxoSmithKline
En åpen, randomisert, fireperioders crossover-studie for å undersøke de relative farmakokinetiske profilene til tabletter fra tre partier av Firategrast med forskjellige overflateområder og to forskjellige tablettformuleringer som inneholder samme parti Firategrast, gitt som enkeltdoser på 900 mg til mannlige og kvinnelige individer Med en diagnose multippel sklerose
Tilstrekkelig med pasienter med bekreftet MS-diagnose (EDSS-score på 6,5 eller lavere), vil bli rekruttert for å sikre at 30 forsøkspersoner (ca.
like antall av hvert kjønn) fullføre studien.
Forsøkspersonene vil gjennomgå et screeningbesøk, deretter fire studiedager, hver atskilt med en utvaskingsperiode på minst 7 dager, når de forskjellige firategrast-partiene med legemiddelstoff vil bli administrert, og et oppfølgingsbesøk.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En åpen, randomisert, fire-perioders crossover-studie for å undersøke de relative farmakokinetiske profilene til tabletter fra tre batcher av firategrast med forskjellige overflatearealer og to forskjellige tablettformuleringer som inneholder samme batch av firategrast, gitt som enkeltdoser på 900 mg til mannlige og kvinnelige forsøkspersoner med diagnosen multippel sklerose
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
37
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18-65 år inklusive med en MS-diagnose
- EDSS mellom 0-6,5 inkludert ved screeningbesøket
- QTc <450 msek
- En kvinnelig forsøksperson er kvalifisert til å delta i studien hvis hun er i ikke-fertil alder, eller i fertil alder, har en negativ uringraviditetstest ved screening, og samtykker i konsekvent og korrekt bruk av adekvat prevensjon
- Gi et signert og datert skriftlig informert samtykke før studiedeltakelse
- Emnet er i stand til å forstå og overholde protokollkrav, instruksjoner og protokollangitte begrensninger
- En negativ urin narkotika av misbruk test.
- Ingen tegn på lungetuberkulose bekreftet ved negativ røntgen av thorax de siste 6 månedene
Ekskluderingskriterier:
- Personer som får kortikosteroider innen 4 uker etter screening for behandling av MS. Hvis ikke-systemiske steroider brukes til andre kroniske inflammatoriske tilstander, kan forsøkspersoner inkluderes etter utrederens skjønn etter diskusjon med GSK medisinsk monitor.
- Bruk av et β-interferonprodukt, glatirameracetat eller azatioprin innen 3 måneder etter screening, eller bruk av mitoxantron innen 12 måneder etter screening. Personer som tidligere har mottatt andre terapier som påvirker immunsystemet (som IVIg, cyklofosfamid, plasmaferese eller annen immunsuppressiv eller immunmodulerende behandling) kan inkluderes fra sak til sak etter diskusjon med GSK medisinsk monitor. Ingen av disse behandlingene vil bli tillatt under denne studien
- Tidligere eksponering for alemtuzumab, natalizumab eller benmargstransplantasjon eller bestråling av hele kroppen.
- Personer med pacemaker eller annen type metallimplantat eller med andre kontraindikasjoner for MR (inkludert kjent allergi mot gadolinium).
- Bruk av 4-aminopyridin, rosiglitazon, pioglitazon og andre forbindelser som primært metaboliseres gjennom cytokrom P450 2C8 er forbudt ved screening og gjennom hele studien
- Personer med klinisk signifikante nyrelaboratorieverdier: forsøkspersoner med en beregnet kreatininclearance <60 ml/min.
- Personer med lokale urinanalysefunn utenfor områder definert i protokollen i løpet av screeningsperioden.
- Tilstedeværelse av klinisk signifikante leverlaboratorieverdier
- CD4-tall <500 celler/µl, CD4:CD8 <1,0, idiopatisk CD4/CD8 lymfopeni eller sekundær lymfopeni ved screening.
- JCV DNA påvist i plasma eller buffy coat ved bruk av PCR
- Eventuelle funn på MR av hjernen annet enn MS, bortsett fra benigne funn som ikke krever ytterligere evaluering eller behandling og som ikke har innvirkning på pasientens nevrologiske helse
- Nåværende eller historie med kreft, unntatt lokalisert ikke-melanom hudkreft.
- Ukontrollert eller aktiv bakteriell, viral eller soppinfeksjon. Eventuelle tidligere alvorlige infeksjoner bør diskuteres med GSK medisinsk monitor (f.eks. opportunistiske eller atypiske infeksjoner).
- Historie med tuberkulose eller positiv røntgen av thorax for tuberkulose
- Kjent medfødt eller ervervet immunsvikt.
- Enhver unormalitet på 12-avlednings-EKG ved screening som er klinisk signifikant etter utrederens oppfatning.
- Personer med positive hepatitt B-, hepatitt C- eller HIV-tester ved screening.
- Kvinner som ammer, er gravide (positiv graviditetstest ved screening), eller planlegger å bli gravide i løpet av studien.
- Nylig historie eller mistanke om nåværende narkotikamisbruk (inkludert smertestillende misbruk) eller alkoholmisbruk i løpet av de siste 6 månedene før screening.
- Bruk av et undersøkelseslegemiddel for andre tilstander enn MS innen 30 dager eller 5 halveringstider (det som er lengst) før screening. Tidligere bruk av et undersøkelseslegemiddel for MS bør diskuteres med GSK medisinsk monitor.
- Enhver samtidig sykdom, funksjonshemming eller klinisk signifikant abnormitet (inkludert laboratorietester) som kan påvirke tolkningen av klinisk effekt eller sikkerhetsdata eller hindre forsøkspersonen i å trygt fullføre vurderingene som kreves av protokollen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sekvens ADBC
Forsøkspersonene vil bli administrert formulering A, formulering D, formulering B og formulering C over fire studiedager hver atskilt med en utvaskingsperiode på minst syv dager.
Forsøkspersonene vil faste over natten før dosering.
Blodprøver vil bli tatt med intervaller over en periode på 24 timer etter dosering.
|
Formulering A vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra naturlig legemiddelbatch Irvine.
Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstans overflateareal på 2,1 kvadratmeter per gram.
Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Andre navn:
Formulering B vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra naturlig legemiddelbatch Tonbridge.
Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 2,6 kvadratmeter per gram.
Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Formulering C vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra Tonbridge enkeltpass mikronisert medikament.
Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 3-4 kvadratmeter per gram.
Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Formulering D vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra Tonbridge med redusert tablettstørrelse.
Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 2,6 kvadratmeter per gram.
Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
|
|
Eksperimentell: Sekvens BACD
Forsøkspersonene vil bli administrert formulering B, formulering A, formulering C og formulering D over fire studiedager hver atskilt med en utvaskingsperiode på minst syv dager.
Forsøkspersonene vil faste over natten før dosering.
Blodprøver vil bli tatt med intervaller over en periode på 24 timer etter dosering.
|
Formulering A vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra naturlig legemiddelbatch Irvine.
Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstans overflateareal på 2,1 kvadratmeter per gram.
Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Andre navn:
Formulering B vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra naturlig legemiddelbatch Tonbridge.
Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 2,6 kvadratmeter per gram.
Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Formulering C vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra Tonbridge enkeltpass mikronisert medikament.
Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 3-4 kvadratmeter per gram.
Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Formulering D vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra Tonbridge med redusert tablettstørrelse.
Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 2,6 kvadratmeter per gram.
Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
|
|
Eksperimentell: Sekvens CBDA
Forsøkspersonene vil bli administrert formulering C, formulering B, formulering D og formulering A over fire studiedager hver atskilt med en utvaskingsperiode på minst syv dager.
Forsøkspersonene vil faste over natten før dosering.
Blodprøver vil bli tatt med intervaller over en periode på 24 timer etter dosering.
|
Formulering A vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra naturlig legemiddelbatch Irvine.
Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstans overflateareal på 2,1 kvadratmeter per gram.
Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Andre navn:
Formulering B vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra naturlig legemiddelbatch Tonbridge.
Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 2,6 kvadratmeter per gram.
Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Formulering C vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra Tonbridge enkeltpass mikronisert medikament.
Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 3-4 kvadratmeter per gram.
Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Formulering D vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra Tonbridge med redusert tablettstørrelse.
Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 2,6 kvadratmeter per gram.
Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
|
|
Eksperimentell: Sekvens DCAB
Forsøkspersonene vil bli administrert formulering D, formulering C, formulering A og formulering B over fire studiedager hver atskilt med en utvaskingsperiode på minst syv dager.
Forsøkspersonene vil faste over natten før dosering.
Blodprøver vil bli tatt med intervaller over en periode på 24 timer etter dosering.
|
Formulering A vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra naturlig legemiddelbatch Irvine.
Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstans overflateareal på 2,1 kvadratmeter per gram.
Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Andre navn:
Formulering B vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra naturlig legemiddelbatch Tonbridge.
Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 2,6 kvadratmeter per gram.
Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Formulering C vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra Tonbridge enkeltpass mikronisert medikament.
Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 3-4 kvadratmeter per gram.
Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
Formulering D vil inneholde firategrast medikamentsubstans fra Tonbridge med redusert tablettstørrelse.
Forsøkspersonene vil bli administrert tre tabletter på 300 milligram med legemiddelsubstansens overflateareal på 2,6 kvadratmeter per gram.
Tablettene vil bli administrert med 240 milliliter vann.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
AUC(0-24) for firategrast etter administrering av tabletter laget av tre forskjellige medikamentpartier med forskjellige overflatearealer.
Tidsramme: Fordose. 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer etter dose
|
Fordose. 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer etter dose
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Cmax og Tmax. AUC(0-24) Cmax og Tmax for SB683699 metabolitt GW786375X.
Tidsramme: Fordose. 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer etter dose
|
Fordose. 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer etter dose
|
|
AE, vitale tegn og kliniske laboratoriedata i løpet av studien.
Tidsramme: Gjennom hele studiet
|
Gjennom hele studiet
|
|
SB-683699 og GW786375X plasmakonsentrasjon for å utlede farmakokinetiske parametere.
Tidsramme: Fordose. 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer etter dose
|
Fordose. 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer etter dose
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. april 2007
Primær fullføring (Faktiske)
26. november 2007
Studiet fullført (Faktiske)
26. november 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. oktober 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. oktober 2007
Først lagt ut (Anslag)
24. oktober 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. august 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. juli 2017
Sist bekreftet
1. juli 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- A4M109079
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Multippel sklerose
-
BiogenGodkjent for markedsføringSuperoxide Dismutase 1-Amyotropic Lateral SclerosisForente stater
-
Hadassah Medical OrganizationRekrutteringRelapserende/Refrakter Multipl Myelom (MM)Israel
-
Chulalongkorn UniversityKing Chulalongkorn Memorial Hospital; Chula Clinical Research Center (Chula...Har ikke rekruttert ennåRelapserende/Refrakter Multipl Myelom (MM)Thailand
-
Baskent UniversityHar ikke rekruttert ennåMULTIPL SKLEROSETyrkia (Türkiye)
-
Beijing BiotechRekrutteringPerifert T-celle lymfom | T-lymfoblastisk lymfom | Relapset/Refraktær B-celle akutt lymfatisk leukemi | Resistent/refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom eller CLL/SLL | Relapserende/Refraktær Multipl Myelom eller Plasmacelleleukemi | Relapset/Refraktær Akutt Myeloid Leukemi, Høyrisiko Myelodysplastisk... og andre forholdKina
Kliniske studier på Formulering A
-
Zuyderland Medisch CentrumRekrutteringCervical Intraepitelial Neoplasia-II | Høyrisiko humant papillomavirusNederland
-
New York State Psychiatric InstituteNational Institute of Mental Health (NIMH)FullførtKommunikasjon | Overholdelse, pasientForente stater
-
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.Har ikke rekruttert ennå
-
EMD SeronoFullførtMultippel skleroseForente stater, Canada, Tyskland, Italia, Spania, Sverige
-
Janssen Research & Development, LLCFullført
-
Pauls Stradins Clinical University HospitalPåmelding etter invitasjonDiabetes mellitus type 2Latvia
-
Sucampo Pharma Americas, LLCTakedaFullførtFriske FrivilligeForente stater
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyFullført
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Fullført
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.FullførtInfiltrative hendelser i hornhinnen | HornhinnebetennelseForente stater