Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование площади поверхности Firategrast (SB683699) у пациентов с рассеянным склерозом

31 июля 2017 г. обновлено: GlaxoSmithKline

Открытое, рандомизированное, четырехпериодное перекрестное исследование для изучения относительных фармакокинетических профилей таблеток из трех партий файратеграста с различной площадью поверхности и двух разных составов таблеток, содержащих одну и ту же партию фаратеграста, в разовой дозе 900 мг у мужчин и женщин. С диагнозом рассеянный склероз

Будет набрано достаточное количество субъектов с подтвержденным диагнозом РС (оценка по шкале EDSS 6,5 или ниже), чтобы гарантировать, что 30 субъектов (прибл. равное количество представителей каждого пола) завершить исследование. Субъекты проходят скрининговый визит, затем четыре дня исследования, каждый из которых разделен периодом вымывания продолжительностью не менее 7 дней, когда будут вводиться различные партии лекарственного вещества фиратеграста, и последующий визит.

Обзор исследования

Подробное описание

Открытое, рандомизированное, четырехпериодное перекрестное исследование для изучения относительных фармакокинетических профилей таблеток из трех партий фиратеграста с различной площадью поверхности и двух разных составов таблеток, содержащих одну и ту же партию фиратеграста, в разовой дозе 900 мг у мужчин и женщин. с диагнозом рассеянный склероз

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

37

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Berlin, Германия, 10117
        • GSK Investigational Site
      • Grodzisk Mazowiecki, Польша, 05-825
        • GSK Investigational Site
      • Poznan, Польша, 60-479
        • GSK Investigational Site
      • Praha 5, Чехия, 150 18
        • GSK Investigational Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 65 лет включительно с диагнозом РС
  • EDSS от 0 до 6,5 включительно на скрининговом визите
  • QTc <450 мс
  • Субъект женского пола имеет право участвовать в исследовании, если она не имеет детородного потенциала или имеет детородный потенциал, имеет отрицательный результат анализа мочи на беременность при скрининге и соглашается на последовательное и правильное использование адекватной контрацепции.
  • Предоставьте подписанное и датированное письменное информированное согласие до участия в исследовании.
  • Субъект способен понимать и соблюдать требования протокола, инструкции и установленные протоколом ограничения.
  • Отрицательный тест мочи на наркотики.
  • Отсутствие признаков туберкулеза легких, подтвержденных отрицательной рентгенографией органов грудной клетки в течение последних 6 мес.

Критерий исключения:

  • Субъекты, получающие кортикостероиды в течение 4 недель после скрининга для лечения рассеянного склероза. Если несистемные стероиды используются для лечения других хронических воспалительных состояний, субъекты могут быть включены по усмотрению исследователя после обсуждения с медицинским наблюдателем GSK.
  • Использование продукта β-интерферона, глатирамера ацетата или азатиоприна в течение 3 месяцев после скрининга или использование митоксантрона в течение 12 месяцев после скрининга. Субъекты, которые получали другие методы лечения, влияющие на иммунную систему (такие как внутривенный иммуноглобулин, циклофосфамид, плазмаферез или любое другое иммунодепрессивное или иммуномодулирующее лечение) в прошлом, могут быть включены в каждом конкретном случае после обсуждения с медицинским наблюдателем GSK. Ни одно из этих методов лечения не будет разрешено во время этого исследования.
  • Предшествующее воздействие алемтузумаба, натализумаба или трансплантации костного мозга или облучения всего тела.
  • Субъекты с кардиостимулятором или любым другим типом металлического имплантата или с любыми другими противопоказаниями для МРТ (включая известную аллергию на гадолиний).
  • Использование 4-аминопиридина, розиглитазона, пиоглитазона и любых других соединений, метаболизирующихся главным образом через цитохром P450 2C8, запрещено при скрининге и на протяжении всего исследования.
  • Субъекты с клинически значимыми почечными лабораторными показателями: субъекты с расчетным клиренсом креатинина <60 мл/мин.
  • Субъекты с результатами локального анализа мочи за пределами диапазона, определенного в протоколе, в течение периода скрининга.
  • Наличие клинически значимых печеночных лабораторных показателей
  • Количество CD4 <500 клеток/мкл, CD4:CD8 <1,0, идиопатическая лимфопения CD4/CD8 или вторичная лимфопения при скрининге.
  • ДНК JCV обнаружена в плазме или лейкоцитарной пленке с помощью ПЦР
  • Любые результаты МРТ головного мозга, отличные от рассеянного склероза, за исключением доброкачественных результатов, не требующих дальнейшего обследования или лечения и не влияющих на неврологическое здоровье пациента.
  • Рак в настоящее время или в анамнезе, за исключением локализованного немеланомного рака кожи.
  • Неконтролируемая или любая активная бактериальная, вирусная или грибковая инфекция. Любые предыдущие серьезные инфекции следует обсудить с медицинским наблюдателем GSK (например, условно-патогенные или атипичные инфекции).
  • История туберкулеза или положительный рентген грудной клетки на туберкулез
  • Известный врожденный или приобретенный иммунодефицит.
  • Любая аномалия на ЭКГ в 12 отведениях при скрининге, которая, по мнению исследователя, является клинически значимой.
  • Субъекты с положительными тестами на гепатит B, гепатит C или ВИЧ при скрининге.
  • Женщины, кормящие грудью, беременные (положительный тест на беременность при скрининге) или планирующие забеременеть в ходе исследования.
  • Недавний анамнез или подозрение на злоупотребление наркотиками (включая злоупотребление анальгетиками) или злоупотребление алкоголем в течение последних 6 месяцев до скрининга.
  • Использование исследуемого препарата для лечения состояния, отличного от рассеянного склероза, в течение 30 дней или 5 периодов полувыведения (в зависимости от того, что дольше) до скрининга. Предварительное использование исследуемого препарата для лечения рассеянного склероза следует обсудить с медицинским наблюдателем GSK.
  • Любое сопутствующее заболевание, инвалидность или клинически значимое отклонение (включая лабораторные тесты), которые могут повлиять на интерпретацию данных о клинической эффективности или безопасности или помешать субъекту безопасно пройти оценки, требуемые протоколом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Последовательность ADBC
Субъектам будут вводить состав A, состав D, состав B и состав C в течение четырех дней исследования, каждый из которых разделен периодом вымывания, составляющим по меньшей мере семь дней. Субъекты будут голодать в течение ночи перед введением дозы. Образцы крови будут собираться с интервалами в течение 24 часов после введения дозы.
Состав А будет содержать лекарственное вещество фиратеграст из партии нативного лекарственного средства Irvine. Субъектам будут введены три таблетки по 300 миллиграммов с площадью поверхности лекарственного вещества 2,1 квадратных метра на грамм. Таблетки будут вводиться с 240 миллилитрами воды.
Другие имена:
  • фиратеграст (SB683699)
Состав В будет содержать лекарственное вещество фиратеграст из партии нативного лекарственного средства Tonbridge. Субъектам будут введены три таблетки по 300 миллиграммов с площадью поверхности лекарственного вещества 2,6 квадратных метра на грамм. Таблетки будут вводиться с 240 миллилитрами воды.
Состав С будет содержать лекарственное вещество фиратеграст от Tonbridge, микронизированное лекарство, полученное за один проход. Субъектам будут введены три таблетки по 300 миллиграммов с площадью поверхности лекарственного вещества 3-4 квадратных метра на грамм. Таблетки будут вводиться с 240 миллилитрами воды.
Состав D будет содержать лекарственное вещество фиратеграст от Tonbridge с уменьшенным размером таблетки. Субъектам будут введены три таблетки по 300 миллиграммов с площадью поверхности лекарственного вещества 2,6 квадратных метра на грамм. Таблетки будут вводиться с 240 миллилитрами воды.
Экспериментальный: Последовательность BACD
Субъектам будут вводить состав B, состав A, состав C и состав D в течение четырех дней исследования, каждый из которых разделен периодом вымывания, составляющим по меньшей мере семь дней. Субъекты будут голодать в течение ночи перед введением дозы. Образцы крови будут собираться с интервалами в течение 24 часов после введения дозы.
Состав А будет содержать лекарственное вещество фиратеграст из партии нативного лекарственного средства Irvine. Субъектам будут введены три таблетки по 300 миллиграммов с площадью поверхности лекарственного вещества 2,1 квадратных метра на грамм. Таблетки будут вводиться с 240 миллилитрами воды.
Другие имена:
  • фиратеграст (SB683699)
Состав В будет содержать лекарственное вещество фиратеграст из партии нативного лекарственного средства Tonbridge. Субъектам будут введены три таблетки по 300 миллиграммов с площадью поверхности лекарственного вещества 2,6 квадратных метра на грамм. Таблетки будут вводиться с 240 миллилитрами воды.
Состав С будет содержать лекарственное вещество фиратеграст от Tonbridge, микронизированное лекарство, полученное за один проход. Субъектам будут введены три таблетки по 300 миллиграммов с площадью поверхности лекарственного вещества 3-4 квадратных метра на грамм. Таблетки будут вводиться с 240 миллилитрами воды.
Состав D будет содержать лекарственное вещество фиратеграст от Tonbridge с уменьшенным размером таблетки. Субъектам будут введены три таблетки по 300 миллиграммов с площадью поверхности лекарственного вещества 2,6 квадратных метра на грамм. Таблетки будут вводиться с 240 миллилитрами воды.
Экспериментальный: Последовательность CBDA
Субъектам будут вводить состав С, состав В, состав D и состав А в течение четырех дней исследования, каждый из которых разделен периодом вымывания, составляющим по меньшей мере семь дней. Субъекты будут голодать в течение ночи перед введением дозы. Образцы крови будут собираться с интервалами в течение 24 часов после введения дозы.
Состав А будет содержать лекарственное вещество фиратеграст из партии нативного лекарственного средства Irvine. Субъектам будут введены три таблетки по 300 миллиграммов с площадью поверхности лекарственного вещества 2,1 квадратных метра на грамм. Таблетки будут вводиться с 240 миллилитрами воды.
Другие имена:
  • фиратеграст (SB683699)
Состав В будет содержать лекарственное вещество фиратеграст из партии нативного лекарственного средства Tonbridge. Субъектам будут введены три таблетки по 300 миллиграммов с площадью поверхности лекарственного вещества 2,6 квадратных метра на грамм. Таблетки будут вводиться с 240 миллилитрами воды.
Состав С будет содержать лекарственное вещество фиратеграст от Tonbridge, микронизированное лекарство, полученное за один проход. Субъектам будут введены три таблетки по 300 миллиграммов с площадью поверхности лекарственного вещества 3-4 квадратных метра на грамм. Таблетки будут вводиться с 240 миллилитрами воды.
Состав D будет содержать лекарственное вещество фиратеграст от Tonbridge с уменьшенным размером таблетки. Субъектам будут введены три таблетки по 300 миллиграммов с площадью поверхности лекарственного вещества 2,6 квадратных метра на грамм. Таблетки будут вводиться с 240 миллилитрами воды.
Экспериментальный: Последовательность DCAB
Субъектам будут вводить состав D, состав C, состав A и состав B в течение четырех дней исследования, каждый из которых разделен периодом вымывания, составляющим по меньшей мере семь дней. Субъекты будут голодать в течение ночи перед введением дозы. Образцы крови будут собираться с интервалами в течение 24 часов после введения дозы.
Состав А будет содержать лекарственное вещество фиратеграст из партии нативного лекарственного средства Irvine. Субъектам будут введены три таблетки по 300 миллиграммов с площадью поверхности лекарственного вещества 2,1 квадратных метра на грамм. Таблетки будут вводиться с 240 миллилитрами воды.
Другие имена:
  • фиратеграст (SB683699)
Состав В будет содержать лекарственное вещество фиратеграст из партии нативного лекарственного средства Tonbridge. Субъектам будут введены три таблетки по 300 миллиграммов с площадью поверхности лекарственного вещества 2,6 квадратных метра на грамм. Таблетки будут вводиться с 240 миллилитрами воды.
Состав С будет содержать лекарственное вещество фиратеграст от Tonbridge, микронизированное лекарство, полученное за один проход. Субъектам будут введены три таблетки по 300 миллиграммов с площадью поверхности лекарственного вещества 3-4 квадратных метра на грамм. Таблетки будут вводиться с 240 миллилитрами воды.
Состав D будет содержать лекарственное вещество фиратеграст от Tonbridge с уменьшенным размером таблетки. Субъектам будут введены три таблетки по 300 миллиграммов с площадью поверхности лекарственного вещества 2,6 квадратных метра на грамм. Таблетки будут вводиться с 240 миллилитрами воды.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
AUC(0-24) для фиратеграста после приема таблеток, изготовленных из трех разных партий препарата с различной площадью поверхности.
Временное ограничение: Предварительная доза. 0,5 часа, 1 час, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 6 часов, 8 часов, 12 часов, 16 часов, 24 часа после введения дозы
Предварительная доза. 0,5 часа, 1 час, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 6 часов, 8 часов, 12 часов, 16 часов, 24 часа после введения дозы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смакс и Тмакс. AUC(0-24) Cmax и Tmax метаболита SB683699 GW786375X.
Временное ограничение: Предварительная доза. 0,5 часа, 1 час, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 6 часов, 8 часов, 12 часов, 16 часов, 24 часа после введения дозы
Предварительная доза. 0,5 часа, 1 час, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 6 часов, 8 часов, 12 часов, 16 часов, 24 часа после введения дозы
НЯ, показатели жизнедеятельности и клинико-лабораторные данные в ходе исследования.
Временное ограничение: На протяжении всего обучения
На протяжении всего обучения
Концентрация в плазме SB-683699 и GW786375X для получения фармакокинетических параметров.
Временное ограничение: Предварительная доза. 0,5 часа, 1 час, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 6 часов, 8 часов, 12 часов, 16 часов, 24 часа после введения дозы
Предварительная доза. 0,5 часа, 1 час, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 6 часов, 8 часов, 12 часов, 16 часов, 24 часа после введения дозы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 апреля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 ноября 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 ноября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 октября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 октября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Состав А

Подписаться