Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Eltrombopag/Boceprevir og Eltrombopag/Telaprevir legemiddelinteraksjonsstudie hos friske voksne personer

8. november 2017 oppdatert av: GlaxoSmithKline

En fase I, åpen, tre-perioders, enkeltsekvens, crossover-studie som evaluerer legemiddel-medikamentinteraksjonen mellom Eltrombopag og Boceprevir og mellom Eltrombopag og Telaprevir hos friske voksne.

Hensikten med den nåværende fase I, åpen, tre-periode, enkeltsekvens, crossover-studie, TPL116010, er å evaluere den potensielle legemiddelinteraksjonen mellom eltrombopag (ELT) og bocrprevir (BCP) og mellom ELT og telaprevir (TLP) ) hos friske personer. I denne studien vil det være et screeningbesøk, tre behandlingsperioder og et oppfølgingsbesøk. I periode 1 vil forsøkspersonene få en enkeltdose ELT på dag 1, og farmakokinetisk (PK) prøvetaking vil skje i 72 timer. I periode 2 vil forsøkspersonene motta BCP/TLP i 10 dager med PK-prøvetaking i 8 timer. I periode 3 vil forsøkspersonene få en enkeltdose ELT med BCP/TLP på dag 1 kun med PK-prøvetaking i 72 timer. Forsøkspersonene vil returnere for et oppfølgingsbesøk innen 10 til 14 dager etter siste dose av studiemedikamenter. Den totale varigheten av studien fra screening til oppfølging vil være ca. 9 uker.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

56

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21225
        • GSK Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 64 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske personer uten klinisk signifikant abnormitet identifisert av legen ved evaluering av sykehistorie, fysisk undersøkelse, kliniske laboratorietester eller elektrokardiogram (EKG).
  • Kan svelge og beholde orale medisiner.
  • Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18 til 64 år inklusive, på tidspunktet for undertegning av det informerte samtykket.
  • Kan gi skriftlig informert samtykke som inkluderer overholdelse av kravene og begrensningene som er oppført i samtykkeskjemaet. Signert informert samtykke må være registrert før screeningsprosedyrer.
  • Kroppsvekt >= 50 kg (kg) (110 pund [lbs]) for menn og >=45 kg (99 lbs) for kvinner og kroppsmasseindeks (BMI) på 18,5 til 32,0 kg/ (kvadratmeter) m^2 inkludert .
  • Mannlige forsøkspersoner, som ikke er kirurgisk sterile, må bli enige om avholdenhet eller å bruke en dobbel barrieremetode, som for eksempel kondom pluss sæddrepende middel (skum/gel/film/krem/stikkpille). Dette kriteriet må følges fra tidspunktet for første dose studiemedisin til 14 dager etter siste dose medikament.
  • En kvinnelig forsøksperson er kvalifisert til å delta hvis hun verken er gravid eller ammer, og faller inn under en av følgende kategorier: ikke-fertile kvinner, inkludert premenopausale kvinner med dokumentert (medisinsk rapportverifisering) hysterektomi eller bilateral ooforektomi, eller postmenopausale kvinner definert som være amenoréisk i mer enn 1 år og ha serum østradiol og follikkelstimulerende hormonnivåer i samsvar med overgangsalder, fruktbarhet med negativ beta humant koriongonadotropin (βhCG) test og godtar å overholde anerkjente ikke-hormonelle prevensjonsmetoder fra screening eller i det minste to uker før første dose (den som er tidligere) frem til oppfølgingsbesøket. Anerkjente ikke-hormonelle prevensjonsmetoder inkluderer: fullstendig avholdenhet fra samleie, to former for barriereprevensjon (f.eks. kondom med spermicid, eller diafragma med spermicid), eller intrauterin enhet (IUD).

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om Gilberts syndrom.
  • Anamnese med dyp venetrombose eller annen tromboembolisk hendelse.
  • Anamnese med trombocytopeni eller blødning på grunn av unormalt antall blodplater eller funksjon.
  • Koagulasjonsfaktorabnormiteter assosiert med hyperkoagulabilitet, inkludert Faktor V Leiden, Protein C- eller Protein S-mangel eller antitrombin III-mangel.
  • Forhøyet blodtrykk (BP) ved screening, dag -1 og ved pre-dose (systolisk >140 mm Hg [millimeter kvikksølv], diastolisk >90 mmHg). Hvis forsøkspersonens BP er forhøyet ved den første målingen, fullfør to ekstra BP-målinger med minst 2 minutters mellomrom og gjennomsnitt de tre vurderingene for å evaluere dette kriteriet. Hvis gjennomsnittlig blodtrykk overstiger sikkerhetskriteriene, bør forsøkspersonen ekskluderes.
  • Anamnese med atrieflimmer, mitralklaffprolaps, betydelig hjertebilyd eller vaskulær blått.
  • Forlenget QTcF-intervall ved screening, dag 1 og ved førdose (for kvinner og menn >450 millisekunder [ms]). Hvis QTcF-intervallet forlenges på det første EKG-et, fullfør to ekstra EKG-er med minst 5 minutters mellomrom og ta gjennomsnittlige QTcF-målinger av alle tre EKG-ene for å evaluere dette kriteriet. Hvis gjennomsnittlig QTcF overstiger sikkerhetskriteriene, bør forsøkspersonen ekskluderes.
  • Kvinnelige forsøkspersoner som for tiden får hormonbehandling (HRT).
  • Positiv for HIV, hepatitt B-virusinfeksjon eller HCV-infeksjon ved screening.
  • Positiv urinmedisinscreening inkludert serumalkohol ved screening eller førdose (dag -1).
  • Historie om alkohol/narkotikamisbruk eller avhengighet innen 12 måneder etter studien. Historie om alkoholforbruk de siste seks månedene over 7 enheter/uke for kvinner og 14 enheter/uke for menn (hvor 1 enhet = 5 gram vin eller 12 gram øl eller 1,5 gram brennevin).
  • Kotininnivåer i urinen indikerer røyking ved screening eller før dose (dag -1). Anamnese med regelmessig bruk av tobakks- eller nikotinholdige produkter innen 6 måneder før screening.
  • Behandling med et undersøkelseslegemiddel innen 30 dager eller 5 halveringstider (den som er lengst) før den første dosen med studiemedisin.
  • Eksponering for mer enn fire nye kjemiske enheter innen 12 måneder før den første doseringsdagen.
  • Bruk av reseptbelagte eller reseptfrie legemidler (inkludert aspirin og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler [NSAIDs]), vitaminer, urte- og kosttilskudd innen 7 dager (eller 14 dager hvis legemidlet er en potensiell enzyminducer, som St. John's Wort) eller 5 halveringstider (avhengig av hva som er lengst) før den første dosen med studiemedisin, med mindre etter etterforskerens og sponsorens oppfatning vil medisinen ikke forstyrre studieprosedyrene eller kompromittere pasientsikkerheten.
  • Forsøkspersoner som har donert plasma innen 7 dager før screeningbesøket eller hvor deltakelse i denne studien ville resultere i donasjon av blod i overkant av 500 milliliter (ml) i løpet av en 56-dagers periode.
  • Anamnese med følsomhet overfor noen av studiemedisinene, eller komponenter derav.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eltrombopag
Forsøkspersonene vil få en enkelt oral dose av eltrombopag 200 mg i periode 1 med et måltid med moderat fett og lavt kalsiuminnhold.
Hver tablett inneholder 100 mg Eltrombopag (dose 200 mg)
Eksperimentell: Boceprevir
Pasienter vil få boceprevir 800 mg oralt hver 8. time (time) i 10 dager i periode 2 med måltider med moderat fettinnhold.
Hver kapsel inneholder 200 mg Boceprevir (dose 800 mg)
Eksperimentell: Telaprevir
Forsøkspersonene vil få telaprevir 750 mg oralt hver 8. time i 10 dager i periode 2 med måltider med moderat fettinnhold.
Hver tablett inneholder 375 mg Telaprevir (dose 750 mg)
Eksperimentell: Eltrombopag og Broceprevir
Pasienter vil få eltrombopag 200 mg som enkelt oral dose og boceprevir 800 mg oralt hver 8. time for en dag i periode 3 med måltider med moderat fettinnhold.
Hver tablett inneholder 100 mg Eltrombopag (dose 200 mg)
Hver kapsel inneholder 200 mg Boceprevir (dose 800 mg)
Eksperimentell: Eltrombopag og Telaprevir
Pasienter vil få eltrombopag 200 mg som enkelt oral dose og telaprevir 750 mg oralt hver 8. time for en dag i periode 3 med måltider med moderat fettinnhold.
Hver tablett inneholder 100 mg Eltrombopag (dose 200 mg)
Hver tablett inneholder 375 mg Telaprevir (dose 750 mg)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammensatte farmakokinetiske (PK) parametere for eltrombopag etter administrering av boceprevir i 10 dager med en enkelt dose eltrombopag
Tidsramme: I 17 dager
Plasma eltrombopag PK Parametre: areal under konsentrasjonstidskurvene fra tid null til uendelig AUC(0-uendelig) og maksimal konsentrasjon (Cmax).
I 17 dager
Sammensatte farmakokinetiske parametere for boceprevir etter administrering av boceprevir i 10 dager med en enkelt dose eltrombopag
Tidsramme: I 17 dager
Plasma boceprevir PK-parametre: AUC fra tid null til doseringsintervallet AUC(0-τ), Cmax og konsentrasjon ved slutten av doseringsintervallet (Cτ)
I 17 dager
Sammensatte farmakokinetiske parametere for eltrombopag etter administrering av telaprevir i 10 dager med en enkelt dose eltrombopag
Tidsramme: I 17 dager
Plasma eltrombopag PK-parametre: AUC(0-uendelig) og Cmax
I 17 dager
Sammensatte farmakokinetiske parametere for telaprevir etter administrering av telaprevir i 10 dager med en enkelt dose eltrombopag
Tidsramme: I 17 dager
Plasma telaprevir PK-parametre: AUC(0-τ), Cmax og Cτ.
I 17 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammensatte farmakokinetiske parametere for eltrombopag etter administrering av boceprevir i 10 dager med en enkelt dose eltrombopag
Tidsramme: I 17 dager
Plasma eltrombopag PK-parametre: AUC fra tid null til siste målbare konsentrasjon (AUC(0-t)), AUC oppnådd ved ekstrapolering (%) (%AUCex), tid fra administrering til første kvantifiserbare konsentrasjon (tlag), tid fra administrering til Cmax (tmax), eliminasjonshalveringstid (t1/2) og tilsynelatende clearance (CL/F).
I 17 dager
Sammensatte farmakokinetiske parametere for boceprevir etter administrering av boceprevir i 10 dager med en enkelt dose eltrombopag
Tidsramme: I 17 dager
Plasma boceprevir PK Parameter: tmax.
I 17 dager
Sammensatte farmakokinetiske parametere for eltrombopag etter administrering av telaprevir i 10 dager med en enkelt dose eltrombopag
Tidsramme: I 17 dager
Plasma eltrombopag PK-parametre: AUC(0-t), %AUCex, tlag, tmax, t1/2 og CL/F.
I 17 dager
Sammensatte farmakokinetiske parametere for telaprevir etter administrering av telaprevir i 10 dager med en enkelt dose eltrombopag
Tidsramme: I 17 dager
Plasma telaprevir PK Parameter: tmax.
I 17 dager
Sikkerhet og tolerabilitet vurdert ved innsamling av uønskede hendelser
Tidsramme: I 28 dager
I 28 dager
Sikkerhet og tolerabilitet vurdert ved endring fra baseline i kliniske laboratorietester
Tidsramme: I 28 dager
Kliniske laboratorietester inkluderer hematologi, klinisk kjemi, urinanalysetester.
I 28 dager
Sikkerhet og tolerabilitet vurdert ved endring fra baseline i vitaltegn
Tidsramme: I 28 dager
Målinger av vitale tegn vil inkludere systolisk og diastolisk blodtrykk og puls.
I 28 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2012

Primær fullføring (Faktiske)

26. oktober 2012

Studiet fullført (Faktiske)

26. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. august 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2012

Først lagt ut (Anslag)

6. august 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2017

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Eltrombopag

3
Abonnere