Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av WiiFit for å forbedre gange hos eldre voksne amputerte (WiiNWalk)

7. oktober 2019 oppdatert av: William C. Miller, University of British Columbia

Evaluering av WiiFit for å forbedre gange hos eldre voksne med amputasjon av underekstremiteter

WiiNWALK er en 4 ukers fysisk aktivitet, med intervensjon av en WiiFit, rettet mot å forbedre gangkapasiteten hos personer med enten ensidig amputasjon under kneet eller over kneet. Dette er en randomisert kontrollforsøk for å evaluere effektiviteten av WiiNWALK-programmet hos eldre (50+ år) voksne i lokalsamfunnet med amputasjoner av underekstremiteter (LLA).

Hypotese: Vi forventer at WiiNWALK-intervensjonen vil ha en behandlingseffekt med forbedring av funksjonell gangkapasitet, sammenlignet med kontrollgruppen som kun skal spille kognitive spill. Sekundært vil en funksjonell gangkapasitet også inkludere en forbedring i underekstremitetsstyrke og balanse, gangsymmetri mellom lemmer, balansesikkerhet sammen med deltakelse i daglige og sosiale aktiviteter, bevegelsesevne og økt fysisk aktivitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Amputasjon av underekstremiteter (LLA) er utbredt blant eldre kanadiere. Estimater fra 2003 antyder at > 2 millioner individer levde med LLA i Nord-Amerika med anslagsvis 150 000 årlige hendelser. Over 50 % av disse prosedyrene anses som store, med 28 % av individene som har en transtibial (TT) eller under kneet amputasjon og 26 % har en transfemoral (TF) eller over kneet amputasjon. WiiNWalk er utformet for å evaluere om denne intervensjonen forbedrer gangkapasiteten til eldre voksne gjennom en rekke balansering og andre fysiske aktiviteter ved å bruke Wii balansebrett.

En forbedret gangkapasitet (dvs. å kunne gå en lengre avstand) kan påvirke balanse, styrke og kondisjonskomponenter som er kritiske for å forbedre protesegang. Evnen til å gå en lengre avstand kan påvirke en persons livsstil ettersom den lar individet bevege seg selvstendig rundt i miljøet sitt, noe som igjen påvirker ens valg av daglige og sosiale aktiviteter og deltakelse, og gir dem derfor mer mobilitet, frihet og valgmuligheter. .

Denne studien fokuserer på eldre voksne fordi, ifølge data fra Canadian Institute of Health Information, var 50-74 åringer 17 ganger mer sannsynlig å ha en LLA og personer i alderen ≥ 75 hadde 36 ganger større sannsynlighet for å ha en LLA. denne eksponensielle aldersrelaterte økte forekomsten er effektene av kroniske sykdommer som diabetes og vaskulær sykdom på sene stadier, som er vanlige hos eldre voksne.

Hvis WiiFit, som forventet, viser seg å øke gangkapasiteten, vil det gi en rimelig metode for de med LLA å ha et tilgjengelig system som, på grunn av vektskiftingen, balansen og den aerobiske treningskarakteren til Wii-spillene, vil fungere som et terapeutisk middel for rehabilitering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5G 0B7
        • Glenrose Rehabilitation Centre
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
        • St. Paul'S Hospital
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 2G9
        • GF Strong Rehabilitation Centre
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5P 3L6
        • Holy Family Hospital
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6C 5J1
        • Parkwood Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersonene vil være minst 50 år gamle og ha en ensidig TT- eller TF-amputasjon
  • Bruk protesen deres i minst to timer per dag de siste 6 månedene
  • Være kognitivt i stand til å engasjere seg i programmet
  • Ha en TV som muliggjør tilkobling til Nintendo-maskinvare

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke kommunisere på engelsk
  • Kan ikke gi informert samtykke
  • Har viktige medisinske tilstander
  • Har problemer med protesetilpasning (dvs. smerte og ubehag)
  • Er for tiden påmeldt til en annen formell øvelse eller treningsprogram

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kognitive spill

Kognitive spill-gruppen vil motta 40 minutters veiledet gruppetrening tre ganger per uke i en periode på fire uker. Gruppen for den første uken vil bli holdt på klinikken, mens de resterende tre ukene gjennomføres hjemme hos forsøkspersonen og overvåkes av treneren eksternt ved hjelp av et nettbrett med videokonferansemulighet. På slutten av den fire uker lange overvåkede fasen, vil forsøkspersonene beholde Wii-enhetene, og de vil bli oppfordret til å bruke programmet på egen hånd i en ekstra periode på fire uker (Usupervised Phase).

Emner i kontrollgruppen vil spille kognitivt orienterte videospill ved å bruke Wii Big Brain Academy Degree-programmet. BigBrain™ er et videospillsystem som har spill og øvelser for å forbedre kognitiv funksjon (identifisere, huske, analysere, beregne og visualisere). Personer bruker den håndholdte Wii-fjernkontrollen til å delta i spillene ved å peke og klikke på fjernkontrollen for å velge svar på skjermen som svar på spørsmål på skjermen.
Enhet: Wii Big Brain Academy-gradsprogram
Forsøkspersonene vil motta intervensjonen i 40-minutters økter, 3 ganger i uken i 4 uker. Intervensjonene vil bli administrert i kombinasjon av gruppetrening på stedet og individualisert hjemmebasert trening.
Eksperimentell: WiiNWALK-intervensjon

Intervensjonsgruppen vil også motta 40 minutters veiledet gruppetrening tre ganger per uke i en periode på fire uker. Intervensjoner utført i løpet av den første uken vil bli holdt på klinikken, mens de resterende tre ukene gjennomføres hjemme hos forsøkspersonen og overvåkes av treneren eksternt. På slutten av den fire uker lange overvåkede fasen, vil forsøkspersonene beholde Wii-enhetene, og de vil bli oppfordret til å bruke programmet på egen hånd i en ekstra periode på fire uker (Usupervised Phase).

WiiNWALK-protokollen består av å utføre Nintendo WiiFit-aktiviteter. Motivene står på WiiFit-balansebrettet og samhandler med WiiFit-spillene gjennom vektskifting eller ved å bruke den håndholdte Wii-fjernkontrollen. Intervensjonsprotokollen vil inneholde utvalgte øvelser bestående av: 1) Yoga 2) Balanseoppgaver 3) Styrketrening og 4) Aerobic.

På klinikken i Vancouver vil en bevegelsessensor også ta opp video- og skjelettdata fra deltakeren.
Enhet: Nintendo Wii
Forsøkspersonene vil motta intervensjonen i 40-minutters økter, 3 ganger i uken i 4 uker. Intervensjonene vil bli administrert i kombinasjon av gruppetrening på stedet og individualisert hjemmebasert trening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
2 minutters gange for å vurdere ganghastighet og forbedring av utholdenhet
Tidsramme: Baseline, Post Intervention (1 måned etter baseline), 3 ukers oppfølging
Med utgangspunkt i stående posisjon blir forsøkspersonene bedt om å gå så langt de kan på en sikker måte i to minutter over en flat ut og tilbake 80 meter bane. Avstanden tilbakelagt til nærmeste meter registreres.
Baseline, Post Intervention (1 måned etter baseline), 3 ukers oppfølging
Endring i to-minutters gangtest fra baseline
Tidsramme: Post-intervensjon (1 måned fra baseline)
For å vurdere endringer i deltakerens ganghastighet og utholdenhet vil de starte fra stående stilling, forsøkspersonene blir bedt om å gå så langt de kan på en sikker måte i to minutter over en flat ut og tilbake 80 meter bane. Avstanden tilbakelagt til nærmeste meter registreres.
Post-intervensjon (1 måned fra baseline)
Endring i to minutters gangprøve fra 1 måneds vurdering
Tidsramme: Oppfølging (3 uker etter intervensjon)
Med utgangspunkt i stående posisjon blir forsøkspersonene bedt om å gå så langt de kan på en sikker måte i to minutter over en flat ut og tilbake 80 meter bane. Avstanden tilbakelagt til nærmeste meter registreres.
Oppfølging (3 uker etter intervensjon)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for fysisk aktivitet for eldre (PASE)
Tidsramme: Baseline, Post Intervention (1 måned etter baseline), 3 ukers oppfølging

Fysisk aktivitetsskala for eldre (PASE) er et selvrapporteringsmål som fanger opp informasjon om frekvens, varighet og intensitet av ulike fysiske aktiviteter. PASE med 10 elementer er vanligvis delt inn i to deler. Del én, Leisure Time Activity, har seks elementer som fanger informasjon om individets involvering i daglige aktiviteter som å delta i lett trening i løpet av de siste syv dagene. Svaralternativene er aldri, sjelden, noen ganger eller ofte. Informasjon om type og gjennomsnittlig tid brukt på aktiviteten per dag fanges også opp.

Del to, Husholdningsaktivitet, har tre ja/nei-poster som spør om deltakelse i daglige aktiviteter som støvtørking eller oppvask den siste uken. Det siste spørsmålet spør om engasjement i lønnet eller frivillig arbeid den siste uken. PASE spør også om antall timer per uke samt mengden fysisk aktivitet som er involvert for jobben eller frivillig arbeid.
Baseline, Post Intervention (1 måned etter baseline), 3 ukers oppfølging
Short Physical Performance Battery (SPPB) evne
Tidsramme: Grunnlinje
Short Physical Performance Battery (SPPB) vil bli brukt til å måle forsøkspersoners funksjon i nedre ekstremiteter ved å skåre deres evne til å utføre fire oppgaver: stående balanse med to bein (føtter sammen, semi-tandem, tandem), stående balanse på ett ben, ganghastighet over 4 meter, og underekstremitetsstyrke (5x stolstativer). Hver oppgave gis fra 0 (dårlig) til 4 (utmerket). En total poengsum vil bli generert ved å legge sammen poengsummene for individuelle oppgaver. Vi vil se på total- og balansekomponentscore.
Grunnlinje
Endring i fysisk aktivitetsskala for eldre (PASE)
Tidsramme: Post-intervensjon (1 måned fra baseline)

Fysisk aktivitetsskala for eldre (PASE) er et selvrapporteringsmål som fanger opp informasjon om frekvens, varighet og intensitet av ulike fysiske aktiviteter. PASE med 10 elementer er vanligvis delt inn i to deler. Del én, Leisure Time Activity, har seks elementer som fanger informasjon om individets involvering i daglige aktiviteter som å delta i lett trening i løpet av de siste syv dagene. Svaralternativene er aldri, sjelden, noen ganger eller ofte. Informasjon om type og gjennomsnittlig tid brukt på aktiviteten per dag fanges også opp.

Del to, Husholdningsaktivitet, har tre ja/nei-poster som spør om deltakelse i daglige aktiviteter som støvtørking eller oppvask den siste uken. Det siste spørsmålet spør om engasjement i lønnet eller frivillig arbeid den siste uken. PASE spør også om antall timer per uke samt mengden fysisk aktivitet som er involvert for jobben eller frivillig arbeid.
Post-intervensjon (1 måned fra baseline)
Endring i skala for fysisk aktivitet for eldre (PASE)
Tidsramme: Oppfølging (3 uker etter intervensjon)

Fysisk aktivitetsskala for eldre (PASE) er et selvrapporteringsmål som fanger opp informasjon om frekvens, varighet og intensitet av ulike fysiske aktiviteter. PASE med 10 elementer er vanligvis delt inn i to deler. Del én, Leisure Time Activity, har seks elementer som fanger informasjon om individets involvering i daglige aktiviteter som å delta i lett trening i løpet av de siste syv dagene. Svaralternativene er aldri, sjelden, noen ganger eller ofte. Informasjon om type og gjennomsnittlig tid brukt på aktiviteten per dag fanges også opp.

Del to, Husholdningsaktivitet, har tre ja/nei-poster som spør om deltakelse i daglige aktiviteter som støvtørking eller oppvask den siste uken. Det siste spørsmålet spør om engasjement i lønnet eller frivillig arbeid den siste uken. PASE spør også om antall timer per uke samt mengden fysisk aktivitet som er involvert for jobben eller frivillig arbeid.
Oppfølging (3 uker etter intervensjon)
Endring i kort fysisk ytelsesbatteri (SPPB)
Tidsramme: Etter intervensjon (1 måned fra baseline)
Short Physical Performance Battery (SPPB) vil bli brukt til å måle forsøkspersoners funksjon i nedre ekstremiteter ved å skåre deres evne til å utføre fire oppgaver: stående balanse med to bein (føtter sammen, semi-tandem, tandem), stående balanse på ett ben, ganghastighet over 4 meter, og underekstremitetsstyrke (5x stolstativer). Hver oppgave gis fra 0 (dårlig) til 4 (utmerket). En total poengsum vil bli generert ved å legge sammen poengsummene for individuelle oppgaver. Vi vil se på total- og balansekomponentscore.
Etter intervensjon (1 måned fra baseline)
Endring i kort fysisk ytelsesbatteri fra post-intervensjon
Tidsramme: Oppfølging (3 uker etter intervensjon)
Short Physical Performance Battery (SPPB) vil bli brukt til å måle forsøkspersoners funksjon i nedre ekstremiteter ved å skåre deres evne til å utføre fire oppgaver: stående balanse med to bein (føtter sammen, semi-tandem, tandem), stående balanse på ett ben, ganghastighet over 4 meter, og underekstremitetsstyrke (5x stolstativer). Hver oppgave gis fra 0 (dårlig) til 4 (utmerket). En total poengsum vil bli generert ved å legge sammen poengsummene for individuelle oppgaver. Vi vil se på total- og balansekomponentscore.
Oppfølging (3 uker etter intervensjon)
Fire kvadrattrinns test (FSST)
Tidsramme: Baseline, Post Intervention (1 måned etter baseline), 3 ukers oppfølging
Four Square Step Test (FSST) vil måle dynamisk stående balanse. Fire stokker er plassert på gulvet for å lage 4 firkanter. Personen vil trå i hver rute så fort som mulig og med bruk av sitt ganghjelpemiddel om nødvendig. På slutten av testen ville forsøkspersonen ha beveget seg fremover, bakover, til venstre og høyre mens han tråkket over lave objekter. Det innebærer også flere overføringer av vekt mellom føttene mens du endrer retning. Denne testen er tidsbestemt og raskere tider indikerer bedre dynamisk stående balanse.
Baseline, Post Intervention (1 måned etter baseline), 3 ukers oppfølging

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livsromsvurdering (LSA)
Tidsramme: Grunnlinje
Life Space Assessment er et fem-elements spørreskjema som skal brukes til å måle størrelsen på det romlige området som forsøkspersonene beveger seg i sitt daglige liv, samt frekvensen av deres mobilitet innenfor en viss tidsramme.
Grunnlinje
StepwatchTM Activity Monitor (SAM)
Tidsramme: Grunnlinje
Aktivitetsmonitor (SAM) vil bli montert på ankelen til protesedelen for å overvåke og registrere informasjon om antall skritt per tidsintervall for å indikere mengden fysisk aktivitet som utføres i samfunnet.
Grunnlinje
Health Utility Index (HUI3)
Tidsramme: Grunnlinje
HUI3 er et kort spørreskjema som spør forsøkspersoner om deres helsestatus.
Grunnlinje
Gå mens du snakker Test
Tidsramme: Grunnlinje
Forsøkspersonene går flatt 20 fot (seks meter) på en flat bane, snur seg og går 20 fot tilbake til starten mens de resiterer bokstavene i alfabetet (a, b, c, ...) høyt. De gjentar denne rutinen mens de resiterer alternative bokstaver i alfabetet (a, c, e, …) høyt. Forsøkspersonene vil bli bedt om å ta hensyn til både å gå og snakke. Forskjellen i tid (til nærmeste sekund) for å fullføre de enkle og komplekse turene beregnes med høyere forskjeller som tyder på dårligere evne til å takle doble oppgaver (f.eks. større behov for å fokusere på å gå).
Grunnlinje
Bevegelsesevneindeks i amputerte
Tidsramme: Grunnlinje
Denne er sammensatt av 14 elementer som stiller spørsmål om forsøkspersonens evne til å utføre ulike bevegelsesaktiviteter med protesen på. Elementer scores på en 5-nivå ordinær skala fra 0 (ikke i stand) til 4 (i stand til å utføre aktiviteten alene uten ambulasjonshjelpemidler). Den totale skåren varierer fra 0 til 56, med høyere skåre som indikerer større bevegelsesevne med protesen og mindre avhengighet av assistanse.
Grunnlinje
Høstkalender
Tidsramme: Grunnlinje
Dette vil bli brukt til å dokumentere antall fall, omstendigheter (f.eks.: årsak, plassering, hjelpemiddel brukt eller ikke) og konsekvenser personen har hatt (f.eks/ legebesøk, skade) i løpet av studiet.
Grunnlinje
Endring i livsromsvurdering fra baseline
Tidsramme: Etter intervensjon (1 måned fra baseline)
Life Space Assessment er et fem-elements spørreskjema som skal brukes til å måle størrelsen på det romlige området som forsøkspersonene beveger seg i sitt daglige liv, samt frekvensen av deres mobilitet innenfor en viss tidsramme.
Etter intervensjon (1 måned fra baseline)
Endring i Life Space Assessment fra Post Intervention
Tidsramme: Oppfølging (3 uker fra post-intervensjon)
Life Space Assessment er et fem-elements spørreskjema som skal brukes til å måle størrelsen på det romlige området som forsøkspersonene beveger seg i sitt daglige liv, samt frekvensen av deres mobilitet innenfor en viss tidsramme.
Oppfølging (3 uker fra post-intervensjon)
Endring i høstkalender fra Baseline
Tidsramme: Post-intervensjon (1 måned fra baseline), oppfølging (3 uker fra post-intervensjon), 62 uker
Dette vil bli brukt til å dokumentere antall fall, omstendigheter (f.eks.: årsak, plassering, hjelpemiddel brukt eller ikke) og konsekvenser personen har hatt (f.eks/ legebesøk, skade) i løpet av studiet.
Post-intervensjon (1 måned fra baseline), oppfølging (3 uker fra post-intervensjon), 62 uker
Endring i Health Utility Index (HUI3) fra baseline
Tidsramme: Post-intervensjon (1 måned fra baseline)
HUI3 er et kort spørreskjema som spør forsøkspersoner om deres helsestatus.
Post-intervensjon (1 måned fra baseline)
Endring i Health Utility Index (HUI3)
Tidsramme: Oppfølging (3 uker fra post-intervensjon)
HUI3 er et kort spørreskjema som spør forsøkspersoner om deres helsestatus.
Oppfølging (3 uker fra post-intervensjon)
Endring i Locomotor Capabilities Index i amputerte fra baseline
Tidsramme: Post-intervensjon (en måned fra baseline)
Denne er sammensatt av 14 elementer som stiller spørsmål om forsøkspersonens evne til å utføre ulike bevegelsesaktiviteter med protesen på. Elementer scores på en 5-nivå ordinær skala fra 0 (ikke i stand) til 4 (i stand til å utføre aktiviteten alene uten ambulasjonshjelpemidler). Den totale skåren varierer fra 0 til 56, med høyere skåre som indikerer større bevegelsesevne med protesen og mindre avhengighet av assistanse.
Post-intervensjon (en måned fra baseline)
Endring i Locomotor Capabilities Index i Amputees fra Post-Intervention
Tidsramme: Oppfølging (3 uker fra post-intervensjon)
Denne er sammensatt av 14 elementer som stiller spørsmål om forsøkspersonens evne til å utføre ulike bevegelsesaktiviteter med protesen på. Elementer scores på en 5-nivå ordinær skala fra 0 (ikke i stand) til 4 (i stand til å utføre aktiviteten alene uten ambulasjonshjelpemidler). Den totale skåren varierer fra 0 til 56, med høyere skåre som indikerer større bevegelsesevne med protesen og mindre avhengighet av assistanse.
Oppfølging (3 uker fra post-intervensjon)
Endring i Walking While Talking Test fra baseline
Tidsramme: Post-intervensjon (1 måned fra baseline)
Forsøkspersonene går flatt 20 fot (seks meter) på en flat bane, snur seg og går 20 fot tilbake til starten mens de resiterer bokstavene i alfabetet (a, b, c, ...) høyt. De gjentar denne rutinen mens de resiterer alternative bokstaver i alfabetet (a, c, e, …) høyt. Forsøkspersonene vil bli bedt om å ta hensyn til både å gå og snakke. Forskjellen i tid (til nærmeste sekund) for å fullføre de enkle og komplekse turene beregnes med høyere forskjeller som tyder på dårligere evne til å takle doble oppgaver (f.eks. større behov for å fokusere på å gå).
Post-intervensjon (1 måned fra baseline)
Endring i Walking While Talking-testen fra Post-intervention
Tidsramme: Oppfølging (3 uker fra post-intervensjon)
Forsøkspersonene går flatt 20 fot (seks meter) på en flat bane, snur seg og går 20 fot tilbake til starten mens de resiterer bokstavene i alfabetet (a, b, c, ...) høyt. De gjentar denne rutinen mens de resiterer alternative bokstaver i alfabetet (a, c, e, …) høyt. Forsøkspersonene vil bli bedt om å ta hensyn til både å gå og snakke. Forskjellen i tid (til nærmeste sekund) for å fullføre de enkle og komplekse turene beregnes med høyere forskjeller som tyder på dårligere evne til å takle doble oppgaver (f.eks. større behov for å fokusere på å gå).
Oppfølging (3 uker fra post-intervensjon)
Kvalitative intervjuer
Tidsramme: 1 måned etter intervensjon
Vi vil gjennomføre valgfrie kvalitative intervjuer med deltakere fra Vancouver-nettstedet. Hensikten med de kvalitative intervjuene er å lære mer om deres personlige erfaringer ved å bruke enten hjernen eller fysisk aktivitet videospillbaserte treningsprogrammer.
1 måned etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of British Columbia

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: William C Miller, University of British Columbia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2014

Primær fullføring (Faktiske)

8. mai 2019

Studiet fullført (Faktiske)

8. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. august 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2013

Først lagt ut (Anslag)

16. september 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • H13-01858

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Eldre voksne

Kliniske studier på Wii Big Brain Academy-gradsprogram

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cyprus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere