Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av 18F-Fluciclovine Positron Emission Tomography - Magnetic Resonance Imaging (PET-MRI) i LGG

8. april 2024 oppdatert av: Children's Hospital of Philadelphia

Evaluering av 18F-Fluciclovine PET-MRI som en biomarkør for respons hos pediatriske og unge voksne pasienter med lavgradig gliom (LGG)

Hensikten med denne studien er å se om 18F-Fluciclovine (Axumin®) er nyttig og trygt i behandlingen av barn med lavgradig gliom (LGG). Bildediagnostikk med 18F-Fluciclovine PET-MRI vil bli utført før oppstart av behandling for LGG, og deretter 3 måneder og 1 år etter behandlingsstart. Endringer i opptak av 18F-fluciklovin vil bli sammenlignet med endringer i MR-målinger etter 3 måneder og 1 år sammenlignet med baseline.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • LGG (WHO grad I-II), bekreftet ved biopsi med mindre i Neurofibromatosis type 1 (NF1) deltakere med klassisk utseende
  • Deltakerne må ha evaluerbar sykdom (1x1 cm tumor på MR; forsterkende + ikke-forsterkende tumor)
  • Planlagt å motta systemisk terapi
  • Prestasjonspoeng: Karnofsky ≥ 50 for deltakere > 16 år og Lansky ≥ 50 for deltakere ≤ 16 år. Deltakere som ikke er i stand til å gå på grunn av lammelser, men som sitter oppe i rullestol, vil bli ansett som ambulerende for å vurdere prestasjonsskåren.
  • Alder mellom ≥ 1 år men ≤21 år ved studieregistrering

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å tolerere bildebehandlingsprosedyrer etter en etterforskers eller behandlende leges mening
  • Gravide deltakere
  • Pasient som vil trenge sedasjon eller anestesi for bildediagnostikk utover standardbehandling (SOC).
  • Deltakere som veier mindre enn 8 kg.
  • Deltakere som ikke kan unngå kontakt med en gravid kvinne eller spedbarn i minst 12 timer etter injeksjon.
  • Deltakere med en historie med unormal nyrefunksjon eller kreatinin over forventede verdier for alder og kjønn.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 18F-Fluciclovine
18F-Fluciclovine PET-MRI
18F-Fluciclovine vil bli injisert via IV før PET-MRI-avbildning
Andre navn:
  • Axumin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenlign endring i standardiserte opptaksverdiparametere (SUVmax og SUVpeak) på metabolsk tumorvolum i 18F-Fluciclovine PET
Tidsramme: 1 år
For å identifisere endring i parametrene for standardisert opptaksverdi (SUV) (SUVmax, SUVpeak) for 18F-Fluciclovine PET-skanningen
1 år
Sammenlign endringer i tumormåling før behandling på MR hos pediatriske deltakere som starter systemisk behandling for LGG
Tidsramme: 1 år
Beregn endringen i tumormåling på MR
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhet for 18F-Fluciclovine
Tidsramme: 13 måneder
Sikkerhetsprofilen til 18F-Fluciclovine PET hos pediatriske LGG-deltakere vil bli tilgjengelig av CTCAE 5.0-toksisiteten som oppleves etter administrering av 18F-Fluciclovine
13 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Responsprediksjon
Tidsramme: 1 år
Bestem om Baseline PET-opptak som prediktorer for behandlingsrespons
1 år
Sykdomsprogresjon
Tidsramme: 1 år
Identifiser endringer i PET-målinger på progresjonstidspunktet
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ali Nabavizadeh, MD, Children's Hospital of Philadelphia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

27. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Glioma

Kliniske studier på 18F-Fluciclovine

3
Abonnere