Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Rifampin (RIF) på farmakokinetikken (PK) til oral kabotegravir (CAB) hos friske personer

4. januar 2016 oppdatert av: ViiV Healthcare

Fase I, enkeltsenter, åpen etikett, overkryssningsstudie med fast sekvens for å evaluere effekten av Rifampin på farmakokinetikken til oral kabotegravir hos friske personer

CAB er en integrasehemmer som for tiden er i fase 2 kliniske studier for behandling og forebygging av infeksjon med humant immunsviktvirus-1 (HIV-1). RIF, et rifamycin som brukes til behandling av tuberkulose (vanlig samtidig infeksjon hos HIV-infiserte personer), er en kjent induser av uridindifosfat (UDP)-glukuronosyltransferaser (UGT) og Cytokrom P450 3A4 (CYP3A4). CAB metaboliseres primært via UGT1A1 og UGT1A9, og dermed er en medikamentinteraksjon mellom CAB og RIF mulig. Denne studien vil være en fase I, enkeltsenter, åpen, fast sekvens cross-over studie for å sammenligne enkeltdose PK av CAB oral 30 milligram (mg) når det administreres sammen med RIF 600 mg én gang daglig ved steady-state til de av CAB oral 30 mg administrert alene. Femten emner er planlagt påmeldt for å oppnå 12 evaluerbare emner for denne studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Forente stater, 66211
        • GSK Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner mellom 18 og 65 år inklusive, på tidspunktet for undertegning av informert samtykke.
  • Frisk som bestemt av en ansvarlig og erfaren lege, basert på en medisinsk vurdering inkludert sykehistorie, fysisk undersøkelse, laboratorietester og hjerteovervåking.
  • Kroppsvekt >=50 kilogram (kg) og kroppsmasseindeks (BMI) innenfor området 18,5 - 31,0 kg/meter kvadrat (m^2) (inklusive).
  • Mann eller kvinne - En kvinnelig forsøksperson er kvalifisert til å delta hvis hun ikke er gravid (som bekreftet av en negativ serumtest av humant koriongonadotropin [hCG]), ikke ammer, og minst én av følgende forhold gjelder: a) Ikke-reproduktiv potensial definert som: Premenopausale kvinner med ett av følgende [for denne definisjonen refererer "dokumentert" til resultatet av etterforskerens/designedes gjennomgang av forsøkspersonens medisinske historie for studiekvalifisering, som innhentet via et verbalt intervju med forsøkspersonen eller fra forsøkspersonens journal]: Dokumentert tubal ligering, Dokumentert hysteroskopisk tubal okklusjonsprosedyre med oppfølgingsbekreftelse av bilateral tubal okklusjon, Hysterektomi, Dokumentert Bilateral Oophorectomy; b) Postmenopausal definert som 12 måneder med spontan amenoré [i tvilsomme tilfeller en blodprøve med samtidig follikkelstimulerende hormon (FSH) og østradiolnivåer forenlig med overgangsalderen >40 milli-internasjonale enheter per mililiter (MIU/ml) og østradiol <40 pikogram/ milliliter (pg/mL) (<147 pikomol/liter [pmol/L]) er bekreftende]; c) Reproduktivt potensial og godtar å følge et av alternativene som er oppført i GlaxoSmithKline (GSK) modifiserte liste over svært effektive metoder for å unngå graviditet hos kvinner med reproduktivt potensial (FRP) krav fra 30 dager før den første dosen med studiemedisin og frem til etter siste dose studiemedisin og avslutning av oppfølgingsbesøket.
  • I stand til å gi signert informert samtykke som inkluderer overholdelse av kravene og begrensningene som er oppført i samtykkeskjemaet og i protokollen.
  • Alaninaminotransferase (ALT), alkalisk fosfatase og bilirubin <=1x øvre normalgrense (ULN) (isolert bilirubin >1,5xULN er akseptabelt hvis bilirubin er fraksjonert og direkte bilirubin <35%).

Ekskluderingskriterier:

  • Nåværende eller kronisk historie med leversykdom, eller kjente lever- eller galleavvik (med unntak av Gilberts syndrom eller asymptomatiske gallestein).
  • Anamnese med klinisk signifikant kardiovaskulær sykdom, inkludert: a) Eksklusjonskriterier for screening EKG (en enkelt repetisjon er tillatt for kvalifiseringsbestemmelse): Hjertefrekvens <45 og >100 slag per minutt for mannlige forsøkspersoner og <50 og >100 slag per minutt for kvinner forsøkspersoner, QRS-varighet >120 millisekund (ms) og QT-intervall korrigert med Fridericias formel (QTcF) >450 msek; b) Bevis på tidligere hjerteinfarkt (patologiske Q-bølger, S-T-segmentendringer (unntatt tidlig repolarisering); c) Anamnese/bevis på symptomatisk arytmi, angina/iskemi, koronararterie-bypass-operasjon (CABG) eller perkutan transluminal koronar angioplastikk (PCTA) eller enhver klinisk signifikant hjertesykdom; d) Enhver ledningsavvik (inkludert men ikke spesifikk for venstre eller høyre komplett grenblokk, atrioventrikulær (AV) blokk [2. grad (type II) eller høyere], Wolf Parkinson White [WPW] syndrom) som etter rektors oppfatning Etterforsker og GSK Medical Monitor, vil forstyrre sikkerheten for det enkelte individ; e) Sinus pauser >3 sekunder; f) Enhver betydelig arytmi som, etter hovedetterforskerens og GSK Medical Monitors oppfatning, vil forstyrre sikkerheten for det enkelte individ; g) Ikke-vedvarende (>=3 påfølgende ventrikulære ektopiske slag) eller vedvarende ventrikkeltakykardi.
  • Forsøkspersonene må avstå fra å ta reseptbelagte eller reseptfrie legemidler (inkludert vitaminer og kosttilskudd eller urtetilskudd), innen 7 dager (eller 14 dager hvis legemidlet er en potensiell enzyminduktor) eller 5 halveringstider (den som er lengst) før første dose med studiemedisin til fullføring av oppfølgingsbesøket, med mindre etter etterforskerens og sponsorens oppfatning vil medisinen ikke forstyrre studien.
  • Historie med regelmessig alkoholforbruk innen 6 måneder etter studien definert som: Et gjennomsnittlig ukentlig inntak på >14 drinker for menn eller >7 drinker for kvinner. Én drink tilsvarer 12 gram alkohol: 360 ml øl, 150 ml vin eller 45 ml 80 brennevin.
  • En historie med regelmessig bruk av tobakk eller nikotinholdige produkter innen 30 dager før screening.
  • Anamnese med følsomhet overfor noen av studiemedikamentene, eller komponenter derav, eller en historie med stoff eller annen allergi som, etter etterforskerens eller Medical Monitors oppfatning, kontraindiserer deres deltakelse.
  • Tilstedeværelse av hepatitt B-overflateantigen (HBsAg), positivt testresultat for hepatitt C-antistoff ved screening eller innen 3 måneder før første dose av studiebehandlingen. Hepatitt B kjerneantistoff (HBcAb) med negativt hepatitt B overflateantistoff bør også utelukkes.
  • En positiv skjerm for narkotika/alkohol før studien.
  • En positiv test for HIV-antistoff.
  • Der deltakelse i studien vil resultere i donasjon av blod eller blodprodukter i overkant av 500 ml innen en 56 dagers periode.
  • Forsøkspersonen har deltatt i en klinisk studie og har mottatt et undersøkelsesprodukt innen følgende tidsperiode før første doseringsdag i den aktuelle studien: 30 dager, 5 halveringstider eller to ganger varigheten av den biologiske effekten av undersøkelsesproduktet ( den som er lengst).
  • Eksponering for mer enn fire nye kjemiske enheter innen 12 måneder før den første doseringsdagen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling A(CAB 30mg)+B (RIF 600mg)+C (CAB 30mg og RIF 600mg)
Forsøkspersoner vil få en enkeltdose på 30 mg CAB på dag 1. Pasienter vil deretter få RIF 600 mg én gang daglig på dag 8-28 med samtidig administrering av en enkeltdose på 30 mg CAB på dag 21.
CAB 30 mg som 1 tablett vil bli administrert oralt med 240 ml vann i fastende tilstand.
RIF 600 mg som 2 kapsler á 300 mg vil bli administrert oralt med 240 ml vann i fastende tilstand.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Plasma CAB maksimal observert konsentrasjon etter enkeltdoseadministrasjon (Cmax)
Tidsramme: Dag 1, 2, 3, 4, 6, 8, 21, 22, 23, 24, 26 og 28
Plasma PK-prøver samlet på følgende tidspunkter: Periode 1 før dose (innen 15 minutter før dosering), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 (dag 3), 72 ( Dag 4), 120 (dag 6), 168 timer etter dose. Periode 3 før dose dag 21 (innen 15 minutter før dosering), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 (dag 3), 72 (dag 4), 120 (dag 6) ), 168 timer (dag 8) etter dose.
Dag 1, 2, 3, 4, 6, 8, 21, 22, 23, 24, 26 og 28
Plasma CAB-areal under konsentrasjonen versus tid fra tid null til uendelig etter administrering av enkeltdose (AUC(0-∞))
Tidsramme: Dag 1, 2, 3, 4, 6, 8, 21, 22, 23, 24, 26 og 28
Plasma PK-prøver samlet på følgende tidspunkter: Periode 1 før dose (innen 15 minutter før dosering), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 (dag 3), 72 ( Dag 4), 120 (dag 6), 168 timer etter dose. Periode 3 før dose dag 21 (innen 15 minutter før dosering), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 (dag 3), 72 (dag 4), 120 (dag 6) ), 168 timer (dag 8) etter dose.
Dag 1, 2, 3, 4, 6, 8, 21, 22, 23, 24, 26 og 28

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Plasma CAB-konsentrasjon 24 timer etter dose (C24)
Tidsramme: Dag 2 og 22
Plasma PK-prøver tatt ved periode 1 24 timer etter dose og ved periode 3 24 timer etter dose vil bli brukt til å måle plasma CAB C24.
Dag 2 og 22
Plasma CAB AUC fra tid null til siste tidspunkt med målbar konsentrasjon etter enkeltdoseadministrasjon (AUC (0-t))
Tidsramme: Dag 1, 2, 3, 4, 6, 8, 21, 22, 23, 24, 26 og 28
Plasma PK-prøver samlet på følgende tidspunkter: Periode 1 før dose (innen 15 minutter før dosering), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 (dag 3), 72 ( Dag 4), 120 (dag 6), 168 timer etter dose. Periode 3 før dose dag 21 (innen 15 minutter før dosering), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 (dag 3), 72 (dag 4), 120 (dag 6) ), 168 timer (dag 8) etter dose.
Dag 1, 2, 3, 4, 6, 8, 21, 22, 23, 24, 26 og 28
Plasma CAB tid for forekomst av Cmax (tmax) og terminal fase halveringstid (t1/2)
Tidsramme: Dag 1, 2, 3, 4, 6, 8, 21, 22, 23, 24, 26 og 28
Plasma PK-prøver samlet på følgende tidspunkter: Periode 1 før dose (innen 15 minutter før dosering), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 (dag 3), 72 ( Dag 4), 120 (dag 6), 168 timer etter dose. Periode 3 før dose dag 21 (innen 15 minutter før dosering), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 (dag 3), 72 (dag 4), 120 (dag 6) ), 168 timer (dag 8) etter dose.
Dag 1, 2, 3, 4, 6, 8, 21, 22, 23, 24, 26 og 28
Plasma CAB tilsynelatende clearance etter oral dosering (CL/F)
Tidsramme: Dag 1, 2, 3, 4, 6, 8, 21, 22, 23, 24, 26 og 28
Plasma PK-prøver samlet på følgende tidspunkter: Periode 1 før dose (innen 15 minutter før dosering), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 (dag 3), 72 ( Dag 4), 120 (dag 6), 168 timer etter dose. Periode 3 før dose dag 21 (innen 15 minutter før dosering), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 (dag 3), 72 (dag 4), 120 (dag 6) ), 168 timer (dag 8) etter dose.
Dag 1, 2, 3, 4, 6, 8, 21, 22, 23, 24, 26 og 28
Antall forsøkspersoner med uønskede hendelser (AE) som et mål på sikkerhet og tolerabilitet
Tidsramme: Opptil 42 dager
AE vil bli samlet inn fra start av studiebehandling til oppfølgingskontakt
Opptil 42 dager
Samtidig medisinering som et mål på sikkerhet og tolerabilitet
Tidsramme: Opptil 42 dager
Samtidig medisinering vil bli gjennomgått fra oppstart av studiebehandling til oppfølgingskontakt.
Opptil 42 dager
Kliniske laboratorieskjermer som et mål på sikkerhet og tolerabilitet
Tidsramme: Dag -1, 8, 13, 20, 23, 25, 28 og oppfølging (opp til dag 42)
Hematologi, klinisk kjemi, urinanalyse og tilleggsparametre vil bli testet.
Dag -1, 8, 13, 20, 23, 25, 28 og oppfølging (opp til dag 42)
Elektrokardiogram (EKG) som et mål på sikkerhet og tolerabilitet
Tidsramme: Dag 1, 20, 21 og 23
Dag 1, 20, 21 og 23
Vitale tegn vurderinger som et mål på sikkerhet og tolerabilitet
Tidsramme: Dag 1, 8, 20, 21, 25, 26, 28 og oppfølging (opp til dag 42)
Dag 1, 8, 20, 21, 25, 26, 28 og oppfølging (opp til dag 42)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

8. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. januar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2016

Sist bekreftet

1. januar 2016

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Infeksjon, humant immunsviktvirus

Kliniske studier på DROSJE

Abonnere