Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

VIRKNINGER AV MIOFASSIELL FRISJØRELSE OG PERKUTA MIKROELETROLYSE I TYPE HODEPINE (EMRPMITH)

18. juli 2017 oppdatert av: Rodrigo Marcel Valentim da Silva

VIRKNINGER AV MIOFASSIELL FRISJØRELSE OG PERKUTA MIKROELETROLYSE HOS INDIVIDER MED TYPISK HODEpine

Hodepine er en mer vanlig lidelse og en som hersker over en levetid for store deler av befolkningen. Blant årsakene er stress og spasmer i perikranial muskulatur, tilstedeværelse av smertefull følsomhet i regionen, reduksjon av smerteterskel og tilstedeværelse av triggerpunkter (PGs) som også kan forårsake hodepine. Løsningene for helse og helse, i tillegg til Percutaneous Microelectrolysis (MEP®), som brukes ved påføring av lavintensitets galvanisk strøm gjennom akupunkturnålen. Selv om det er en svært vanlig patologi, er den fortsatt lite studert og mangel på informasjon er et spørsmål om løsninger som omsorgskrise. Dette arbeidet rettferdiggjør de negative benene til CTT hos universitetsstudenter, da dette har konsekvenser for livskvaliteten, i tillegg til å foreslå en terapeutisk tilnærming for å redusere symptomatologien. Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av myofascial frigjøringsteknikker, MEP® og en assosiasjon av terapier, og observere innvirkningen på livskvalitet og konsekvenser for akademisk ytelse. Dette er en kontrollert klinisk utprøving av en bekvemmelighetsbasert tilnærming, bestående av universiteter mellom 1. og 10. fysioterapikurs ved Estácio Ponta Negra, over 18 år, som ikke er til stede i søknaden av spørreskjemaene. Det er nødvendig å bruke medisin av smertestillende type. De frivillige blir evaluert gjennom spørreskjemaene HIT-6 og SF-36, etter et utvalg av smerteevaluering, PGs og algoritme. Randomiseringen vil bestå av 4 grupper, etter en konsultasjon og en umiddelbar re-evaluering og en andre gang og en ny intervensjon og re-evaluering. En beskrivende og inferensiell statistikk vil bli utført gjennom SPSS 20.0-programmet. Normaliteten til dataene observeres ved Kolmogorov-Smirnov (KS) testen. For en sammenligning mellom grupper som har parametriske data brukt eller anovatest med post hoc tukey comeue med signifikans på 5 % (p <0,05). Det antas at bruken av assosiasjonen av myofascial frigjøringsteknikker og perkutan mikroelektronikk fremmer større fordeler ved spenningshodepine.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Vær over 18 år, de vil være tilstede ved bestilling, ikke være gravide og ikke ta smertestillende medisiner minst 24 timer før intervensjonen.

Ekskluderingskriterier:

  • Mer enn 20 % av spørreskjemadataene er ufullstendige, og hvis den frivillige viser noe ubehag under undersøkelsen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: MEP®-teknikk
G1 (n = 15), referert til som LMF, vil bli underkastet myofascial frigjøringsteknikk som består av: klassisk massasje (overfladisk gliding, dyp glidning, pumping-elting, puls og fire-fingers utstryk og gliding) Minutter. G2 (n = 15) vil bli brukt på MEP®-teknikken, der nålene vil bli introdusert tre ganger i løpet av hver økt, på forskjellige punkter i muskulaturen i det mest smertefulle området, i totalt 3 minutter. G3 (n = 15) vil utføre de to teknikkene ovenfor, og brukes i den første versjonen Myofascial og senere på MEP®. G4 (n = 15) vil være kontrollgruppen, som ikke utfører noen av intervensjonene. Reevalueringene vil skje umiddelbart og etter 48 timer etter intervensjonen.
G1 (n = 15), referert til som LMF, vil bli underkastet myofascial frigjøringsteknikk som består av: klassisk massasje (overfladisk gliding, dyp glidning, pumping-elting, puls og fire-fingers utstryk og gliding) Minutter. G2 (n = 15) vil bli brukt på MEP®-teknikken, der nålene vil bli introdusert tre ganger i løpet av hver økt, på forskjellige punkter i muskulaturen i det mest smertefulle området, i totalt 3 minutter. G3 (n = 15) vil utføre de to teknikkene ovenfor, og brukes i den første versjonen Myofascial og senere på MEP®. G4 (n = 15) vil være kontrollgruppen, som ikke utfører noen av intervensjonene. Reevalueringene vil skje umiddelbart og etter 48 timer etter intervensjonen.
Andre navn:
  • klassisk massasje (overfladisk gliding, dyp glidning, pumping-elting, puls og firefinger smøre og gliding)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hodepine-påvirkningstest (HIT-6)
Tidsramme: ti minutter
Dette er satt sammen av seks spørsmål, med poengskår fra seks til 13 poeng, som kan utgjøre mellom 36-78 poeng; Så jo høyere denne poengsummen er, jo større innvirkning har hodepine på de daglige aktivitetene til individet.
ti minutter
Livskvalitetsvurdering (SF-36)
Tidsramme: ti minutter
Validert og tilpasset den brasilianske kulturen. Dette gjør det mulig å sammenligne livskvaliteten til friske individer og pasienter med forskjellige patologier. Den består av 36 spørsmål, som omfatter 8 komponenter: funksjonell kapasitet, fysiske aspekter, smerte, generell helse, vitalitet, sosiale aspekter, emosjonelle aspekter og mental helse. Den endelige poengsummen kan variere fra 0 (dårligste generelle helsetilstand) til 100 (bedre helse).
ti minutter
Smertevurdering
Tidsramme: fem minutter
For å gradere smerten før intervensjonen vil den visuelle analoge skalaen bli brukt. Det er en subjektiv test der den frivillige skal selvevaluere. Det vil bli utført med en horisontal linje der begynnelsen vil representere fravær av smerte og på slutten av linjen vil representere maksimal smerte, og vil være orientert for å markere i linjen oppfatningen av smerten i det øyeblikket.
fem minutter
Evaluering av triggerpunkter
Tidsramme: tjue minutter
Tilstedeværelsen av triggerpunkter i øvre trapezius, sternocleidomastoid, suboccipital og splenius muskler i nakken vil bli undersøkt. Lokalisering langs det spente muskelbåndet til tilstedeværelsen av palpable knuter, lokal smerte til den digitale kompresjonen (estimert tid på 6 s) av en palpabel knute plassert i et stramt bånd; Gjenkjenning av smerte referert av pasienten som kjent ved å trykke på den sensitive knuten (for å identifisere aktiv PG)
tjue minutter
Vurdering av trykksmerteterskel
Tidsramme: tjue minutter
For å evaluere smerteterskelen vil det brukes et WAGNER FDX algometer, som er en enhet som består av en gummiskive som måler 1 cm2 koblet til en trykkmåler, som har verdier i kgf / cm2. Den øvre trapezius-muskelen vil bli evaluert ved gjennomsnittsavstanden mellom C7 og acromion av scapula langs fibrene. Hvis algoritmevalueringspunktet faller sammen med triggerpunktet, vil analysen med algometeret utføres 2 cm fra hverandre i retningen medial til punktet.
tjue minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

20. august 2017

Primær fullføring (Forventet)

20. desember 2017

Studiet fullført (Forventet)

30. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

21. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Spenningshodepine

Kliniske studier på MEP®-teknikk

Abonnere