Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ВЛИЯНИЕ МИОФАСЦИАЛЬНОГО РЕЛИЗА И ЧРЕКОЖНОГО МИКРОЭЛЕТРОЛИЗА ПРИ ГОЛОВНОЙ БОЛИ ТИПА (EMRPMITH)

18 июля 2017 г. обновлено: Rodrigo Marcel Valentim da Silva

ВЛИЯНИЕ МИОФАСЦИАЛЬНОГО РЕЛИЗА И ЧРЕКОЖНОГО МИКРОЭЛЕТРОЛИЗА У ЛИЦ С ТИПИЧНОЙ ГОЛОВНОЙ БОЛЬЮ

Головная боль является более распространенным расстройством, которое преобладает на протяжении всей жизни большей части населения. Среди причин - напряжение и спазмы перикраниальной мускулатуры, наличие болевой чувствительности в этой области, снижение болевого порога, наличие триггерных точек (ТТ), которые также могут вызывать головные боли. Решения для здоровья и здоровья, в дополнение к чрескожному микроэлектролизу (MEP®), который используется при применении гальванического тока низкой интенсивности через иглу для акупунктуры. Хотя это очень распространенная патология, она еще мало изучена, а недостаток информации — это вопрос решений, таких как кризис помощи. Эта работа оправдывает негативные последствия КТТ у студентов университетов, поскольку это влияет на качество жизни, а также предлагает терапевтический подход для уменьшения симптоматики. Настоящее исследование направлено на изучение эффектов методов миофасциального релиза, MEP® и комбинации методов лечения, наблюдая за их влиянием на качество жизни и последствиями для успеваемости. Это контролируемое клиническое исследование удобного подхода, состоящее из университетов между 1-м и 10-м курсом физиотерапии Estácio Ponta Negra, старше 18 лет, которые не участвуют в применении анкет. использовать лекарство обезболивающего типа. Добровольцев оценивают с помощью опросников HIT-6 и SF-36 после выбора оценки боли, PG и алгометрии. Рандомизация будет состоять из 4 групп после консультации и немедленной повторной оценки, а также во второй раз и нового вмешательства и повторной оценки. Описательная и выводная статистика будет выполняться с помощью программы SPSS 20.0. Нормальность данных наблюдают по критерию Колмогорова-Смирнова (КС). Для сравнения между группами, чьи параметрические данные применяли или анова-критерий с апостериорной значимостью 5% (р <0,05). Считается, что использование комбинации техник миофасциального релиза и чрескожной микроэлектроники дает больший эффект при головной боли напряжения.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Rodrigo M Valentim da Silva, Doctor
  • Номер телефона: 55 (084) 999517077
  • Электронная почта: marcelvalentim@hotmsil.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Быть старше 18 лет, они будут присутствовать во время заказа, не быть беременными и не принимать обезболивающие препараты по крайней мере за 24 часа до вмешательства.

Критерий исключения:

  • Более 20% данных анкеты являются неполными и если во время исследования волонтер представляет некоторый дискомфорт.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Техника МЕП®
G1 (n = 15), обозначаемая как LMF, будет подвергнута технике миофасциального расслабления, состоящей из: классического массажа (поверхностное скольжение, глубокое скольжение, нагнетание-разминание, импульс и мазок четырьмя пальцами и скольжение) Минуты. G2 (n = 15) будет применяться к технике MEP®, при которой иглы будут вводиться трижды во время каждого сеанса в разные точки мускулатуры наиболее болезненной области, в общей сложности на 3 минуты. G3 (n = 15) будет выполнять две вышеописанные техники, применяя первую версию миофасциальной, а затем и MEP®. G4 (n = 15) будет контрольной группой, не выполняющей никаких вмешательств. Повторные оценки будут проводиться немедленно и через 48 часов после вмешательства.
Устройство: Техника МЕП®
G1 (n = 15), обозначаемая как LMF, будет подвергнута технике миофасциального расслабления, состоящей из: классического массажа (поверхностное скольжение, глубокое скольжение, нагнетание-разминание, импульс и мазок четырьмя пальцами и скольжение) Минуты. G2 (n = 15) будет применяться к технике MEP®, при которой иглы будут вводиться трижды во время каждого сеанса в разные точки мускулатуры наиболее болезненной области, в общей сложности на 3 минуты. G3 (n = 15) будет выполнять две вышеописанные техники, применяя первую версию миофасциальной, а затем и MEP®. G4 (n = 15) будет контрольной группой, не выполняющей никаких вмешательств. Повторные оценки будут проводиться немедленно и через 48 часов после вмешательства.
Другие имена:
  • классический массаж (поверхностный скользящий, глубокий скользящий, помповый-разминающий, импульсный и четырехпальцевый мазко-скользящий)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ударный тест на головную боль (HIT-6)
Временное ограничение: десять минут
Он состоит из шести вопросов с оценкой от шести до 13 баллов, что в сумме может составлять от 36 до 78 баллов; Таким образом, чем выше этот показатель, тем больше влияние головной боли на повседневную деятельность человека.
десять минут
Оценка качества жизни (SF-36)
Временное ограничение: десять минут
Утвержден и адаптирован к бразильской культуре. Это позволяет сравнивать качество жизни здоровых людей и пациентов с различной патологией. Он состоит из 36 вопросов, которые охватывают 8 компонентов: функциональные возможности, физические аспекты, боль, общее состояние здоровья, жизнеспособность, социальные аспекты, эмоциональные аспекты и психическое здоровье. Окончательная оценка может варьироваться от 0 (самое плохое общее состояние здоровья) до 100 (лучшее состояние здоровья).
десять минут
Оценка боли
Временное ограничение: пять минут
Для оценки боли перед вмешательством будет применяться визуальная аналоговая шкала. Это субъективный тест, в ходе которого волонтер будет оценивать себя. Это будет выполнено горизонтальной линией, в которой начало будет представлять отсутствие боли, а конец линии будет представлять максимальную боль, и будет ориентировано на то, чтобы отметить в линии восприятие боли в данный момент.
пять минут
Оценка триггерных точек
Временное ограничение: двадцать минут
Будет исследовано наличие триггерных точек в верхней части трапециевидной, грудино-ключично-сосцевидной, подзатылочной и ременной мышцах шеи. Локализация по ходу напряжённого мышечного тяжа до наличия пальпируемых узелков, локальная болезненность до пальцевого сдавления (ориентировочное время 6 с) пальпируемого узла, расположенного плотным тяжем; Распознавание боли, названной пациентом знакомой, при нажатии на чувствительный узел (для выявления активного ПГ)
двадцать минут
Оценка болевого порога при надавливании
Временное ограничение: двадцать минут
Для оценки болевого порога будет использоваться альгометр WAGNER FDX, представляющий собой прибор, состоящий из резинового диска площадью 1 см2, соединенного с манометром, который имеет значения в кгс/см2. Верхняя часть трапециевидной мышцы будет оцениваться по среднему расстоянию между С7 и акромионом лопатки вдоль ее волокон. Если точка оценки алгометрии совпадает с триггерной точкой, анализ с помощью альгометра будет выполняться на расстоянии 2 см в медиальном от точки направлении.
двадцать минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rodrigo Marcel Valentim da Silva

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

20 августа 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

20 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RSilva

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Головная боль напряжения

Клинические исследования Техника МЕП®

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kenya

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться