Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Preoperative høydosesteroider for leverreseksjon - Effekt på komplikasjoner i umiddelbar postoperativ periode (STEREO)

8. desember 2020 oppdatert av: Kristin Julia Steinthorsdottir, Rigshospitalet, Denmark

Høydosesteroider for leverreseksjon - Effekt på komplikasjoner og endotelfunksjon i den umiddelbare postoperative fasen - en randomisert, dobbeltblind, kontrollert prøvelse

Bakgrunn:

Flere randomiserte kliniske studier har vist gunstige effekter av preoperative glukokortikoider på postoperative komplikasjoner.

Studier på effekten av glukokortikoider på postoperativ utvinning etter leverreseksjon viser signifikant lavere markører for infeksjon og leverskade, og noen studier har vist kortere sykehusopphold.

Studier av effektene i den umiddelbare postoperative fasen mangler.

Metoder: Randomisert, dobbeltblind, kontrollert studie som evaluerer forekomst av postoperative komplikasjoner i umiddelbar postoperativ fase (og under innleggelse) etter åpen leverkirurgi. Deltakerne blir randomisert til enten aktiv behandling (metylprednisolon 10 mg/kg) eller kontroll (8 mg deksametason), administrert rett før operasjonen.

Alle pasienter som gjennomgår åpen leverreseksjon ved vår institusjon er kvalifisert. Inkluderte pasienter er stratifisert i henhold til omfanget av kirurgi i mindre (<3 segmenter) eller større (≥3 segmenter) grupper.

Pasienter i hovedgruppen deltar i delstudie I (markører for endotelskade).

Pasienter operert mellom januar og juli 2018 deltar i delstudie II (delirium).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etter operasjonen blir pasienter tradisjonelt observert og behandlet i post-anestesiavdelinger (PACU) til de skrives ut til avdelingen (eller direkte hjem) vurdert etter standardiserte internasjonale utskrivningskriterier.

Forskningsprosjektet "Why in PACU?" (Rigshospitalet, Danmark), har siden begynnelsen av 2016 systematisk samlet inn og analysert prosedyrerelaterte komplikasjoner i restitusjonsfasen. Komplikasjonene inkluderer smerter, kvalme/oppkast, sirkulasjons- og luftveisproblemer, ortostatisk intoleranse og kognitive forstyrrelser. Felles for alle de ovennevnte postoperative problemene er mulige koblinger til den inflammatoriske responsen forårsaket av det kirurgiske traumet.

Glukokortikoider (GC) kan i denne sammenheng være sentral for reduksjon av akutte postoperative organdysfunksjoner, forårsaket av den antiinflammatoriske effekten. I en rekke ulike kirurgiske inngrep har enkeltdose, preoperative glukokortikoider vist seg å redusere postoperativ kvalme og oppkast (PONV), akutte smerter og behov for opioider samt akselerere rekonvalesensen. Metaanalyser viste også at enkeltdoseadministrasjon av glukokortikoider (metylprednisolon og deksametason) til kirurgiske pasienter er trygt i motsetning til langtidsbehandling.

Studier på preoperative glukokortikoider før leverkirurgi har vist gunstige effekter med hensyn til markører for leverskade og infeksjon, men studier på kliniske utfall i den umiddelbare postoperative fasen mangler.

Hovedmålet med denne studien er å undersøke om høydose preoperative glukokortikoider reduserer komplikasjoner i det umiddelbare postoperative forløpet.

Etterforskerne vil også utføre to hypotesegenererende delstudier:

  • Delstudie I - markører for endoteldysfunksjon

Endotelslimhinnen i blodårene bidrar til å opprettholde hemostase, og skade kan øke risikoen for kardiovaskulære og tromboemboliske komplikasjoner. I en nylig randomisert studie reduserte preoperative høydose glukokortikoider sirkulerende markører for endotelskade (etter kneartroplastikk). I denne studien skal vi undersøke om dette også gjelder leverkirurgi, og i så fall om det er noen sammenheng med kardiovaskulære og tromboemboliske komplikasjoner.

  • Delstudie II - delirium Studier på delirium etter leveroperasjoner viser en insidens rundt 20 %. Det er ikke undersøkt om preoperative glukokortikoider har effekt på denne forekomsten.

Etterforskerne vil undersøke forekomsten av delirium og delirium i løpet av de første postoperative dagene etter leveroperasjon.

Eksempelstørrelse:

"Hvorfor i PACU?" Databasen viser at komplikasjoner som krever behandling i PACU forekommer hos opptil 40 % av pasientene etter leveroperasjoner. Disse komplikasjonene er primært respiratoriske og sirkulatoriske.

En 50 % reduksjon i antall pasienter med behandlingskrevende komplikasjoner anses som klinisk relevant. Dette vil kreve en prøvestørrelse på 174 pasienter, inkludert 10 % frafall (80 % effekt, 5 % signifikansnivå, overlegent design). Pasienter vil bli stratifisert i henhold til omfanget av operasjonen, til mindre eller større reseksjon.

Delstudiene er hypotesegenererende, og er ikke gjenstand for effektberegninger. Delstudie I vil inkludere alle større reseksjoner, delstudie II vil inkludere pasienter i løpet av de første 5 månedene.

Analyse: Primært endepunkt (komplikasjoner i de to gruppene) sammenlignes med chi square test og beskrives med odds ratio (95 %CI). Signifikansnivå er p=0,05 Standard statistisk analyse vil inkludere normal- eller nesten-normalfordelte variabler rapportert som gjennomsnitt og ikke-normalfordelte variabler som medianer. Midler vil bli sammenlignet ved hjelp av studentens t-test og medianer ved bruk av Mann-Whitney U-test. Forskjeller i proporsjoner mellom kategoriske data vil bli vurdert ved hjelp av Fischers eksakte test. En p-verdi < 0,05 vil representere statistisk signifikans for alle sammenligninger.

Hypotese: Preoperativ GC-administrasjon vil redusere forekomsten av postoperative komplikasjoner og total sykehusoppholdstid etter leverkirurgi. Preoperativ GC-administrasjon vil redusere markører for endotelial dysfunksjon etter større leveroperasjoner. Preoperativ GC-administrasjon vil redusere forekomsten av delirium etter leverkirurgi.

Datainnsamling:

Dataelementer som skal samles inn inkluderer, men er ikke begrenset til:

  • Demografi (alder, kjønn, høyde, vekt, tobakk og alkoholforbruk, komorbiditeter, American Society of Anaesthesiology (ASA) poengsum)
  • Preoperativ kjemoterapi, preoperativ bruk av smertestillende og/eller andre sentralstimulerende midler
  • Preoperativ biokjemi
  • Diagnose, prosedyre, operasjonsvarighet
  • Blodtap, transfusjoner, bruk av drenering, okklusjon av hepatisk innstrømning (lengde på)
  • Postoperativ smerte, kvalme, sedasjon og vitals, hvert 30. minutt frem til overflytting til avdeling
  • Postoperativ smerte, kvalme, humør og søvnkvalitet, selvrapportert, hver dag frem til utskrivning eller postoperativ dag 5 (hva kommer først)
  • Postoperativ bruk av analgetika og antiemetika frem til utskrivning eller postoperativ dag 5 (hva kommer først)
  • Komplikasjoner (leversvikt, ascites, intraabdominal samling, postoperativ blødning, gallelekkasje, tarmobstruksjon, såravfall, reoperasjoner, pleural effusjon, lungeemboli, dyp venetrombose, infeksjoner, hjertehendelser, cerebrale hendelser, andre årsaker til lengre sykehusopphold)
  • 3-minutters diagnostisk forvirringsvurderingsmetode (3D-CAM), postoperativ dag 0 (alle) 1-3 (større reseksjoner)
  • Endotelmarkører (Syndecan-1, løselig trombomodulin, SE-selektin, vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) postoperativ dag 0-3 (større reseksjoner)
  • Sykehusopphold, liggetid i PACU
  • Dødelighet (30 dager)

Studien er ikke placebokontrollert siden de positive effektene av deksametason 8 mg på PONV har blitt vist i en rekke studier, og blir allerede administrert til alle pasienter ved klinikken. Det vil derfor ikke være etisk riktig å trekke seg fra denne praksisen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

174

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Rigshospitalet

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder minimum 18
  • Planlagt åpen leverreseksjon (med eller uten kombinert ablasjon og/eller
  • kolecystektomi)
  • Kunne delta (rapporter selv smerte/kvalme)
  • Forstår dansk/engelsk, eller har tolk under innleggelsen
  • Signert samtykkeskjema

Ekskluderingskriterier:

  • ALPPS (Associating Liver Partition and Portal vene Ligation for Staged hepatektomi) prosedyre
  • Kombinert ventral herniotomi med implantasjon av mesh
  • Kombinert med operasjon av svulst i andre organer
  • Insulinavhengig diabetes
  • Nåværende (<10 dager) behandling med systemiske glukokortikoider og/eller immunsuppressiv behandling (ikke inkludert inhalasjoner)
  • Epidural anestesi er ikke mulig
  • Graviditet/amming
  • Allergi mot studiemedisin
  • Inoperabilitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Metylprednisolon
10 mg/kg, enkel preoperativ infusjon
10 mg/kg metylprednisolon blandet i 100 ml NaCl (natriumklorid), infusjon over 30 minutter, før operasjon
Andre navn:
  • solu-medrol
Aktiv komparator: Deksametason
8 mg deksametason, enkel preoperativ infusjon
Deksametason blandet i 100 ml NaCl, infusjon over 30 minutter, før operasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Komplikasjoner, postanestesiomsorgsenhet (PACU)
Tidsramme: opptil 24 timer
Antall pasienter med en hvilken som helst komplikasjon til enhver tid under opphold i PACU. Komplikasjoner i henhold til DASAIMS utslippskriterier (modifiserte Aldrete-kriterier)
opptil 24 timer
Delstudie I: Markører for endotelial dysfunksjon
Tidsramme: postoperative dager 0 til 3
Mengde endotelmarkører (Syndecan-1, løselig trombomodulin, SE-Selectin, vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF))
postoperative dager 0 til 3
Delstudie II: Delirium
Tidsramme: 5 dager
Antall pasienter med postoperativ kognitiv svikt, i henhold til 3-minutters diagnostisk forvirringsvurderingsmetode (3D-CAM)
5 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: 30 dager
noen årsak til dødelighet
30 dager
Total komplikasjonsfrekvens
Tidsramme: 30 dager
eventuelle komplikasjoner, 30 dagers sykelighet
30 dager
Sykehusopphold
Tidsramme: 3 måneder
fra operasjon til utskrivning
3 måneder
PACU-opphold
Tidsramme: opptil 24 timer
fra operasjon til utskrivning fra PACU
opptil 24 timer
Smerte ved bevegelse
Tidsramme: opptil 24 timer
hvert 60. minutt, under opphold i PACU. Numerisk vurderingsskala (NRS 0-10)
opptil 24 timer
Smerter, mage (postoperativt)
Tidsramme: opptil fem dager
Ved innleggelse selvrapportert. Numerisk vurderingsskala (NRS 0-10)
opptil fem dager
Kvalme
Tidsramme: opptil fem dager
Ved innleggelse selvrapportert. (Lett, ingen, moderat, kraftig kvalme)
opptil fem dager
Analgetiske krav
Tidsramme: opptil fem dager
Alle analgetika utenom standardmedisiner, under innleggelse. Fra journal.
opptil fem dager
Antiemetiske krav
Tidsramme: opptil fem dager
Alle antiemetika utenom standardmedisiner, under innleggelse. Fra journal.
opptil fem dager
ALAT
Tidsramme: opptil fem dager
innvirkning på ALAT (alanin-aminotransferase) etter kirurgi
opptil fem dager
Bilirubin
Tidsramme: opptil fem dager
innvirkning på bilirubin etter operasjonen
opptil fem dager
INR
Tidsramme: opptil fem dager
innvirkning på INR (International Normalized Ratio) etter kirurgi
opptil fem dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. desember 2017

Primær fullføring (Faktiske)

28. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

28. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

18. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Komplikasjon, postoperativ

Kliniske studier på Metylprednisolon

Abonnere