Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mucinex® ER 600 mg to-lags tablett versus guaifenesin umiddelbar frigivelse (IR) 200 mg 4 timer

18. mars 2019 oppdatert av: Reckitt Benckiser Inc.

En fase I, åpen, enkeltdose, randomisert, 2-veis crossover bioekvivalensstudie som sammenligner Mucinex® Extended Release 600 mg tolagstablett med en referanse Guaifenesin-tablett (tatt som 200 mg hver 4. time [q4h] x 3 Doser) hos normale friske frivillige

Demonstrere bioekvivalens av guaifenesin i Mucinex® 600 mg tablett med forlenget frigivelse (ER) hos normale friske frivillige sammenlignet med referanseproduktet guaifenesin 200 mg tablett med umiddelbar frigivelse som markedsføres

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 51 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Informert samtykke er innhentet (dvs. informeres om studiens art og gi skriftlig samtykke før en eventuell studieprosedyre). Kunne lese, forstå og signere det informerte samtykket etter at studiens natur er forklart.
  2. Alder: 18 til 55 år, inkludert.
  3. Kjønn: Mann eller kvinne.
  4. Status: Friske fag.
  5. BMI: ≥18,0 og ≤28,0 kg/m2.
  6. Ingen klinisk signifikante funn ved målinger av vitale tegn ved screening.
  7. Ingen klinisk signifikante unormale laboratorieverdier ved screening.
  8. Ingen klinisk signifikante funn fra et 12-avlednings elektrokardiogram (EKG) ved screening.
  9. Har ingen signifikante sykdommer eller klinisk relevant medisinsk tilstand etter etterforskerens oppfatning.
  10. Menn som deltar i denne studien er villige til å:

    • forbli avholdende [ikke delta i seksuell omgang] fra starten av legemiddeladministrasjonen til 90 dager etter slutten av studien eller
    • bruke (eller deres partner vil bruke, etter behov) to effektive prevensjonsmetoder [kondom, membran, cervical cap, vaginal svamp, spermicid, spiral, tubal ligering, vasektomi eller hormonelle prevensjonsmidler] fra starten av legemiddeladministrasjonen til 90 dager etter endt studie.

    Kvinner som deltar i denne studien er:

    • ute av stand til å få barn (f.eks. postmenopausal, hysterektomi);
    • villig til å forbli avholdende [ikke delta i seksuell omgang] fra 21 dager før legemiddeladministrering til 30 dager etter slutten av studien; eller
    • villig til å bruke to effektive prevensjonsmetoder [kondom, diafragma, cervical cap, vaginal svamp, spermicid, ikke-hormonell intrauterin enhet (IUD) (på plass i 3 måneder), tubal ligering, partner har vasektomi, hormonelle prevensjonsmidler i 3 måneder før legemiddeladministrering] fra 30 dager før legemiddeladministrering til 30 dager etter avsluttet studie.
  11. Har ingen klinisk signifikante funn fra en fysisk undersøkelse.

Ekskluderingskriterier:

Emner som noen av følgende betingelser gjelder for, må ekskluderes:

  1. Ansatt i Pharma Medica Research Inc. (PMRI) eller Reckitt Benckiser.
  2. Partner eller førstegradsslektning til en etterforsker ved PMRI.
  3. Kjent historie eller tilstedeværelse av enhver klinisk signifikant medisinsk tilstand.
  4. Kjent eller mistenkt karsinom.
  5. Tilstedeværelse av lever- eller nyredysfunksjon.
  6. Tilstedeværelse av klinisk signifikant gastrointestinal sykdom eller historie med malabsorpsjon i løpet av det siste året.
  7. Kjent historie eller tilstedeværelse av galaktose- eller fruktoseintoleranse, sukrase-isomaltase-insuffisiens, Lapp-laktaseinsuffisiens, galaktosemi eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.
  8. Tilstedeværelse av en medisinsk tilstand som krever regelmessig medisinering (reseptbelagte og/eller reseptfrie) med systemisk absorpsjon.
  9. Historie med narkotika- eller alkohol- eller legemiddelavhengighet som krever behandling i løpet av de siste to årene eller overdreven alkoholforbruk (mer enn 10 enheter per uke) Merk: én enhet er definert som 5 unser vin, 12 unser øl eller 1,5 unser brennevin
  10. Positivt testresultat for serum humant koriongonadotropin (hCG) i samsvar med graviditet (kun kvinner), HIV, Hepatitt B overflateantigen eller Hepatitt C antistoff.
  11. Positivt testresultat for misbruk av urinmedisiner (cannabinoider, opiater, amfetamin, kokain, fencyklidin, trisykliske antidepressiva, barbiturater, metadon og benzodiazepiner) eller urinkotinin.
  12. Vansker med å faste eller innta standardmåltider.
  13. Kvinner som ammer.
  14. Tåler ikke venepunktur.
  15. Bruk av tobakk eller nikotinholdige produkter innen 12 måneder før legemiddeladministrering.
  16. På en spesiell diett innen 30 dager før legemiddeladministrering (f.eks. væske, protein, rå, matdiett).
  17. Donasjon eller tap av fullblod (inkludert kliniske studier):

    • ≥50 ml og ≤499 ml innen 30 dager før legemiddeladministrering
    • ≥500 ml innen 56 dager før legemiddeladministrering.
  18. Kvinner som har begynt å ta hormonelle prevensjonsmidler eller har endret metode eller merke for hormonell prevensjon innen 3 måneder før legemiddeladministrering.
  19. Har tatt en tatovering eller piercing innen 30 dager før legemiddeladministrering.
  20. Bruk av legemidler av monoaminoksidasehemmer-klassen (MAOI) innen 30 dager før legemiddeladministrering.
  21. Kjent historie eller tilstedeværelse av overfølsomhet, intoleranse eller idiosynkratisk reaksjon på guaifenesin eller andre medikamenter med lignende aktivitet.
  22. Tidligere påmeldt denne studien.
  23. Deltok i en annen klinisk studie eller mottok et undersøkelsesprodukt innen 30 dager før legemiddeladministrering.
  24. Ute av stand til etter etterforskerens mening å oppfylle studiekravene fullt ut.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling A: Mucinex® ER 600 mg
Mucinex® ER 600 mg tolags enkeltdosetablett gjennom munnen under fastende tilstand.
Mucinex® 600 mg enkeltdose ER tolagstablett
Andre navn:
  • guaifenesin
Aktiv komparator: Behandling B: Guaifenesin 200 mg
Guaifenesin 200 mg tablett med øyeblikkelig frigjøring (IR) tre ganger (ved 0, 4 og 8 timer) gjennom munnen under fastende tilstand.
Mucinex® 600 mg enkeltdose ER tolagstablett
Andre navn:
  • guaifenesin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal observert plasmakonsentrasjon (Cmax) av guaifenesin
Tidsramme: 0 (fordose) ,0,25,0,5, 0,75, 1,1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9. , 10, 11, 12, 14, 16, 20 og 24 timer
Maksimal målt analyttkonsentrasjon over prøvetakingsperioden.
0 (fordose) ,0,25,0,5, 0,75, 1,1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9. , 10, 11, 12, 14, 16, 20 og 24 timer
Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurven fra tid 0 til siste målbare konsentrasjon (AUCt) av guaifenesin
Tidsramme: 0 (fordose) ,0,25,0,5, 0,75, 1,1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9. , 10, 11, 12, 14, 16, 20 og 24 timer
Arealet under analyttkonsentrasjonen versus tidskurven, fra tid null (0) til tidspunktet for siste målbare analyttkonsentrasjon (t), som beregnet ved den lineære trapesformede metoden.
0 (fordose) ,0,25,0,5, 0,75, 1,1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9. , 10, 11, 12, 14, 16, 20 og 24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid til maksimal observert plasmakonsentrasjon (Tmax) av guaifenesin
Tidsramme: 0 (fordose) ,0,25,0,5, 0,75, 1,1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9. , 10, 11, 12, 14, 16, 20 og 24 timer
Tid for maksimal målt analyttkonsentrasjon over prøvetakingsperioden.
0 (fordose) ,0,25,0,5, 0,75, 1,1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9. , 10, 11, 12, 14, 16, 20 og 24 timer
Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurve fra tid 0 til uendelig (AUCinf) av guaifenesin
Tidsramme: 0 (fordose) ,0,25,0,5, 0,75, 1,1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9. , 10, 11, 12, 14, 16, 20 og 24 timer
AUCinf = AUCt + Cp/Kel, hvor Cp er den forutsagte analyttkonsentrasjonen på tidspunktet for den siste målbare analyttkonsentrasjonen.
0 (fordose) ,0,25,0,5, 0,75, 1,1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9. , 10, 11, 12, 14, 16, 20 og 24 timer
Terminal eliminasjonshastighetskonstant (Kel) av Guaifenesin
Tidsramme: 0 (fordose) ,0,25,0,5, 0,75, 1,1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9. , 10, 11, 12, 14, 16, 20 og 24 timer
Eliminasjonshastighetskonstant beregnet fra helningen til den terminale delen av plasmaprofilen beregnet ved minste kvadraters regresjon av log (konsentrasjon) mot tid
0 (fordose) ,0,25,0,5, 0,75, 1,1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9. , 10, 11, 12, 14, 16, 20 og 24 timer
Terminal eliminering Halveringstid (T½) av Guaifenesin
Tidsramme: 0 (fordose) ,0,25,0,5, 0,75, 1,1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9. , 10, 11, 12, 14, 16, 20 og 24 timer
Terminal eliminasjonshalveringstid, beregnet fra ligningen: T½ = In(2)/Kel.
0 (fordose) ,0,25,0,5, 0,75, 1,1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9. , 10, 11, 12, 14, 16, 20 og 24 timer
Relativ biotilgjengelighet (RF) av guaifenesin
Tidsramme: 0 (fordose) ,0,25,0,5, 0,75, 1,1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9. , 10, 11, 12, 14, 16, 20 og 24 timer
RF måles ved (AUCinf ER / AUCinf IR) x (ER dose / IR dose)
0 (fordose) ,0,25,0,5, 0,75, 1,1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9. , 10, 11, 12, 14, 16, 20 og 24 timer
Antall uønskede hendelser (AE) som deltakerne har opplevd
Tidsramme: Opp til periode 2 (8,3 dager/200 timer)
Intensitetsbestemmelse Mild=AE begrenser ikke vanlige aktiviteter; forsøkspersonen kan oppleve lett ubehag Moderat=AE resulterer i en viss begrensning av vanlige aktiviteter; personen kan oppleve betydelig ubehag Alvorlig=AE resulterer i manglende evne til å utføre vanlige aktiviteter; forsøkspersonen kan oppleve utålelig ubehag eller smerte Uvurderbar/Uklassifiserbar=Utilstrekkelig informasjon for å kunne foreta en vurdering Betinget/Uklassifisert=Utilstrekkelig informasjon til å foreta en vurdering for øyeblikket (årsakssammenheng er betinget av tilleggsinformasjon) Urelatert=Ingen mulighet for at AE var forårsaket av studiemedisin Usannsynlig=Liten, men fjern, sjanse for at bivirkningen var forårsaket av studiemedikamentet, men vurderingsbalansen er at det mest sannsynlig ikke var på grunn av studiemedikamentet Mulig=Rimelig mistanke om at bivirkningen var forårsaket av studiemedikamentet Sannsynlig =Mest sannsynlig at AE var forårsaket av studiemedikamentet Certain=AE ble definitivt forårsaket av studiemedisin Investigational Medicinal Product (IMP)
Opp til periode 2 (8,3 dager/200 timer)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. juni 2013

Primær fullføring (Faktiske)

9. august 2013

Studiet fullført (Faktiske)

9. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

22. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. juni 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2013-MUC-02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunne fag

Kliniske studier på Mucinex®

Abonnere