En studie om hvordan forskjellige doser av BI 1358894 tas opp i kroppen og hvor godt de tolereres hos friske japanske menn

Inklusjonskriterier:

• Friske mannlige forsøkspersoner i henhold til vurderingen av etterforskeren, basert på en fullstendig sykehistorie inkludert en fysisk undersøkelse, vitale tegn (blodtrykk (BP), pulsfrekvens (PR)), 12-avlednings elektrokardiogram (EKG) og klinisk laboratorium tester

• Japansk etnisitet, i henhold til følgende kriterier:

  -- født i Japan, har bodd utenfor Japan <10 år, og har foreldre og besteforeldre som er japanske

• Alder 20 til 45 år (inkludert) ved screening
• Kroppsmasseindeks (BMI) på 18,5 til 25,0 kg/m2 (inkludert) ved screening
• Signert og datert skriftlig informert samtykke før opptak til studien, i samsvar med Good Clinical Practice (GCP) og lokal lovgivning

• Vilje til å overholde prevensjonskrav. Forsøkspersoner som er seksuelt aktive må bruke tilstrekkelig prevensjon sammen med sin kvinnelige partner gjennom hele studien og inntil tre måneder etter siste administrasjon av prøvemedisin. Tilstrekkelige metoder er:

  • En vasektomi utført minst 1 år før screening (med medisinsk vurdering av kirurgisk suksess) eller
  • Kirurgisk sterilisering (inkludert bilateral tubal okklusjon, hysterektomi eller bilateral ooforektomi) av forsøkspersonens kvinnelige partner eller
  • Bruk av kondom, hvis den kvinnelige partneren bruker en adekvat prevensjonsmetode i tillegg, f.eks. intrauterin enhet (IUD), hormonell prevensjon (f.eks. implantater, injiserbare midler, kombinerte orale eller vaginale prevensjonsmidler) som startet minst 2 måneder før første medisinering administrering, eller barrieremetode (f.eks. diafragma med spermicid) Ubeskyttet samleie med en gravid kvinnelig partner er ikke tillatt gjennom hele studien og inntil tre måneder etter siste administrering av prøvemedisin.

Ekskluderingskriterier:

• Ethvert funn i den medisinske undersøkelsen (inkludert blodtrykk (BP), pulsfrekvens (PR) eller elektrokardiogram (EKG)) som avviker fra det normale og vurderes som klinisk relevant av etterforskeren
• Gjentatte målinger av systolisk blodtrykk utenfor området 90 til 140 mmHg, diastolisk blodtrykk utenfor området 50 til 90 mmHg, eller puls utenfor området 50 til 90 bpm
• C-reaktivt protein (CRP) > øvre normalgrense (ULN), erytrocyttsedimentasjonshastighet (ESR) ≥ 15 millimeter/time, lever- og nyreparameter over ULN, annen laboratorieverdi utenfor referanseområdet som etterforskeren anser som klinisk relevans
• Eventuelle bevis på en samtidig sykdom vurdert som klinisk relevant av etterforskeren
• Gastrointestinale, lever-, nyre-, respiratoriske, kardiovaskulære, metabolske, immunologiske eller hormonelle lidelser
• Kolecystektomi eller annen kirurgi i mage-tarmkanalen som kan forstyrre farmakokinetikken til prøvemedisinen (unntatt blindtarmsoperasjon eller enkel brokkreparasjon)
• Sykdommer i sentralnervesystemet (inkludert men ikke begrenset til noen form for anfall eller slag), og andre relevante nevrologiske eller psykiatriske lidelser
• Anamnese med relevant ortostatisk hypotensjon, besvimelsesanfall eller blackout
• Kroniske eller relevante akutte infeksjoner inkludert viral hepatitt, humant immunsviktvirus (HIV) og/eller syfilis. (Forsøksperson med positivt hepatitt B kjerneantistoff vil ikke få delta i denne studien)
• Anamnese med relevant allergi eller overfølsomhet (inkludert allergi mot prøvemedisinen eller hjelpestoffene)
• Bruk av legemidler innen 30 dager etter planlagt administrering av utprøvde medisiner som med rimelighet kan påvirke resultatene av studien (inkludert legemidler som forårsaker forlengelse av QT/QTc-intervallet)
• Inntak av et undersøkelseslegemiddel i en annen klinisk utprøving innen 60 dager etter planlagt administrasjon av undersøkelseslegemiddel i den gjeldende studien, eller samtidig deltakelse i en annen klinisk utprøving der undersøkelsesmedisin er administrert
• Røyker (mer enn 10 sigaretter eller 3 sigarer eller 3 piper per dag)
• Manglende evne til å avstå fra røyking på spesifiserte prøvedager
• Alkoholmisbruk (forbruk av mer 30 g per dag for menn)
• Narkotikamisbruk eller positiv stoffscreening
• Bloddonasjon på mer enn 400 ml innen 12 uker eller 200 ml innen 30 dager eller plasmadonasjon innen 2 uker før administrering eller tiltenkt bloddonasjon under forsøket
• Intensjon om å utføre overdreven fysisk aktivitet innen en uke før administrasjon av prøvemedisin eller under forsøket
• Manglende evne til å overholde kostholdsregimet på prøvestedet
• En markert grunnlinjeforlengelse av QT/QTc-intervallet (som QTc-intervaller som gjentatte ganger er større enn 450 ms) eller andre relevante EKG-funn ved screening
• En historie med ytterligere risikofaktorer for Torsade de Pointes (som hjertesvikt, hypokalemi eller familiehistorie med lang QT-syndrom)
• Emnet vurderes som uegnet for inkludering av etterforskeren, for eksempel fordi forsøkspersonen ikke anses i stand til å forstå og etterkomme studiekrav, eller har en tilstand som ikke tillater sikker deltakelse i studien
• Enhver livshistorie med selvmordsatferd (dvs. faktisk forsøk, avbrutt forsøk, avbrutt forsøk eller forberedende handlinger eller oppførsel)
• Alle selvmordstanker av type 2 til 5 på C-SSRS de siste 12 månedene (dvs. aktiv selvmordstanker, aktiv selvmordstanker med metode, aktiv selvmordstanker med hensikt, men uten spesifikk plan, eller aktiv selvmordstanker med plan og hensikt)