Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gjennomførbarhet av ekstern treningstrening for latinamerikanere/latinoer med MS (FERLAMS)

2. januar 2026 oppdatert av: Robert W Motl, University of Illinois at Chicago

Gjennomførbarheten og effekten av en eksternt levert treningsintervensjon for latinamerikanske/latinosamfunnet med multippel sklerose

Målet med denne kliniske studien er å undersøke de potensielle fordelene med et spesialdesignet treningsprogram for latinamerikanere/latinoer med multippel sklerose (MS). Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Kan et 4-måneders eksternt levert treningsprogram forbedre fysisk funksjon, symptomhåndtering og livskvalitet hos latinamerikanere/latinoer med MS?
  • Hvordan påvirker sosiale determinanter for helse, som inntekt, utdanning, tilgang til helsetjenester og sosial støtte, gjennomførbarheten og effektiviteten av treningsintervensjonen?

Deltakerne i denne studien vil delta i en 4-måneders eksternt levert treningsintervensjon som inkluderer fleksibilitet, eller aerobic og motstandstrening. De vil jobbe med erfarne trenere som vil veilede og støtte dem gjennom hele programmet. Forskerne vil sammenligne deltakerne som mottar treningsintervensjonen med en kontrollgruppe for å se om treningsprogrammet fører til betydelige forbedringer i fysisk funksjon, tretthet, humør og generelt velvære for latinamerikanere/latinoer med MS. Studien tar sikte på å styrke denne undertjente befolkningen og gi innsikt for fremtidige helse- og forskningsinitiativer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

FERLA MS-studien er en randomisert kontrollert studie rettet mot å undersøke gjennomførbarheten og effektiviteten av en eksternt levert treningsintervensjon for latinamerikanere/latinoer med MS. Denne studien har også som mål å adressere de betydelige helseforskjellene som denne undertjente befolkningen står overfor, og gi innsikt i de potensielle fordelene med treningstrening for å håndtere MS-symptomer og forbedre livskvaliteten.

Multippel sklerose (MS) er en autoimmun sykdom i sentralnervesystemet, som påvirker millioner av voksne i USA. Latinamerikanere/latinoer med MS er spesielt utsatt for mer aggressiv sykdomsprogresjon og større langvarig funksjonshemming sammenlignet med andre rase/etniske grupper. Disse forskjellene er sannsynligvis påvirket av sosiale determinanter for helse (SDOH), som begrenset tilgang til helsetjenester, medisinske tjenester og underrepresentasjon i medisinsk forskning. FERLA MS-studien søker å utforske rollen til treningstrening som en sykdomsmodifiserende og symptomadministrerende intervensjon for å forbedre helseresultater og generell velvære i denne marginaliserte befolkningen.

Studien har tre hovedmål:

Mål #1: Vurder gjennomførbarheten av treningsintervensjonen. Dette målet fokuserer på å evaluere gjennomførbarheten av en 4-måneders eksternt levert treningsintervensjon for latinamerikanere/latinoer med MS. Forskerteamet vil vurdere prosessen, ressursen, ledelsen og vitenskapelige tiltak for å bestemme praktisk, sikkerhet og effekt av intervensjonen.

Mål #2: Evaluer effekten av treningsintervensjonen. Det andre målet innebærer å evaluere effektiviteten av treningsintervensjonen for å forbedre fysisk funksjon, symptomhåndtering og generell livskvalitet sammenlignet med en aktiv kontrolltilstand. Spesifikke utfall inkluderer den 30-sekunders sitte-å-stå-testen, nevropsykologiske mål på kognisjon, tretthet, depresjon, angst og selvrapportert helserelatert livskvalitet.

Mål #3: Utforsk virkningen av SDOH-faktorer. Det tredje målet er å utforske påvirkningen av SDOH, som inntekt, utdanning, tilgang til helsetjenester og sosial støtte, på gjennomførbarheten og potensiell effekt av treningsintervensjonen for å forbedre resultatene hos latinamerikanere/latinoer med MS.

Studien er styrt av følgende hypoteser:

Hypotese 1: Den eksternt leverte treningsintervensjonen vil være mulig for latinamerikanere/latinoer med MS, noe som fremgår av høye rekrutterings-, påmeldings-, overholdelses- og oppbevaringsrater, sammen med rimelig tid, plass og økonomiske kostnader, og sikker og effektiv levering fører til forbedringer i MS-symptomer og utfall.

Hypotese 2: Deltakere i intervensjonstilstanden vil vise signifikante forbedringer i fysisk funksjon, kognisjon, tretthet, humør og livskvalitet sammenlignet med den aktive kontrollen.

Hypotese 3: Sosiale helsedeterminanter vil i betydelig grad påvirke gjennomførbarheten og effektiviteten av treningsintervensjonen for å forbedre fysiske og mentale helseresultater for latinamerikanere/latinoer med MS.

FERLA MS-studien følger en parallell gruppe, randomisert kontrollert studiedesign. Kvalifiserte deltakere vil bli tilfeldig tildelt enten den eksternt leverte treningsintervensjonen eller kontrollbetingelsen. Treningsintervensjonen vil være basert på retningslinjer for trening ved multippel sklerose (GEMS) og vil inkludere både aerobic- og motstandstreningsøkter. Aerobic trening: Deltakerne vil delta i moderat intensitet gange i 30+ minutter tre dager per uke. Progresjonen av den aerobe treningen vil følge ulike baner basert på individuelle behov og evner. Motstandstrening: Motstandstreningen vil bestå av 1-2 sett med 10-15 repetisjoner av 5-10 øvelser rettet mot ulike muskelgrupper, utført tre dager i uken med elastiske motstandsbånd. En-til-en-coaching: Treningsprogrammet innebærer en-til-en semistrukturerte økter med MS-treningsspesialister (atferdsveiledere) som vil gi veiledning, tilsyn og støtte til deltakerne. Trenere vil også hjelpe med handlingsplanlegging, egenovervåking og levere innholdsrelevante nyhetsbrev basert på sosial kognitiv teori. Kontrolltilstand: Deltakere i kontrolltilstanden vil delta i fleksibilitetsøvelser gjennom telerehabilitering, rettet mot å forbedre bevegelsesområdet og strekk.

Det primære endepunktet er gjennomførbarheten av det eksternt leverte treningsprogrammet. Sekundære utfall inkluderer fysisk funksjon, kognitiv funksjon, tretthet, humør og helserelatert livskvalitet. Studien vil også utforske virkningen av sosiale determinanter for helse som tertiære utfall.

Deltakernes totale tidsforpliktelse for studien vil være omtrent 5 måneder, inkludert rekruttering, screening, baseline-tiltak, 4-måneders trenings- eller kontrollintervensjon og tiltak etter intervensjon. Påmeldingsvarigheten for alle studieemner forventes å ta omtrent 2-3 måneder, med studiet anslått å være fullført innen 1. desember 2024. Deltakerne må være i alderen 18-65 år, diagnostisert med MS, tilbakefallsfrie i minst 30 dager, kunne gå med eller uten hjelpemiddel, ikke ha kontraindikasjoner for å trene, og selv identifisere seg som latinamerikansk/latino. Personer med alvorlig kognitiv svikt, andre nevrologiske tilstander eller medisinske tilstander som begrenser treningsdeltakelsen, vil bli ekskludert.

FERLA MS-studien vil bli utført i samsvar med alle relevante forskrifter og etiske prinsipper skissert i Helsinki-erklæringen (IRB). Deltakere vil gi informert samtykke før påmelding, og all data vil bli holdt konfidensiell og anonymisert for å beskytte deltakernes personvern.

Studiefunnene vil bli formidlet gjennom fagfellevurderte publikasjoner, vitenskapelige konferanser og presentasjoner for publikum, helsepersonell og pasientgrupper. Forskerteamet tar sikte på å utnytte studieresultatene for å fremme bevissthet, informere klinisk praksis og gå inn for mer rettferdig tilgang til helsetjenester og evidensbaserte intervensjoner for latinamerikanere/latinoer med MS.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60612
        • University of Illinois at Chicago

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18-65 år
  • Diagnose av MS
  • Tilbakefallsfri i minst 30 dager
  • Kan gå med eller uten hjelpemiddel
  • Utilstrekkelig fysisk aktivitet (dvs. ikke oppfyller gjeldende retningslinjer for fysisk aktivitet på 150 minutter med moderat til kraftig fysisk aktivitet per uke)
  • Vilje til å fullføre alle nødvendige testprosedyrer, utfallsspørreskjemaer og randomisering
  • Identifiser som latinamerikansk/latino
  • Kunne snakke, lese og forstå engelsk
  • For tiden bosatt i Chicago
  • Tilgang til internett og e-post
  • Trygg for trening basert på Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q)

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke mellom 18-65 år
  • Ingen MS-diagnose
  • Ikke tilbakefallsfri på minst 30 dager
  • Kan ikke gå med eller uten hjelpemiddel
  • For mye fysisk aktivitet (dvs. 150 minutter eller mer med moderat til kraftig fysisk aktivitet per uke)
  • Ikke villig til å fullføre alle nødvendige testprosedyrer, utfallsspørreskjemaer og randomisering
  • Ikke identifiser deg som latinamerikansk/latino
  • Kan ikke snakke, lese og forstå engelsk
  • Bor for tiden ikke i Chicago
  • Ingen tilgang til internett og e-post
  • Ikke trygt for trening basert på PAR-Q

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Treningsprogram
Deltakerne vil motta et teoribasert, eksternt levert treningsprogram som inkluderer aerobic og motstandstrening.
Intervensjonsgruppen vil bli oppmuntret til å gjennomføre aerobic- og motstandstreningsøvelser tre ganger i uken, og enten hjemme, i samfunnet (f.eks. park, kjøpesenter), eller et hvilket som helst passende miljø etter deltakerens valg. Treningsutstyr for overvåking av gange og fullstendig motstandstrening vil bli gitt til intervensjonsgruppen. Resepten for treningstrening innebærer 30+ minutter med moderat intensitet gange (≥100 skritt/min) overvåket av en midjebåret skritteller, og styrketrening bestående av 1-2 sett, 10-15 repetisjoner av 5-10 øvelser rettet mot lavere og overkropp og kjernemuskelgrupper ved hjelp av elastiske bånd.
Aktiv komparator: Fleksibilitetsprogram
Deltakerne vil motta et eksternt levert fleksibilitetsprogram, med fokus på å forbedre fleksibiliteten og bevegelsesområdet.
Kontrollgruppen vil bli oppfordret til å gjennomføre strekk- og bevegelsesøvelser tre ganger i uken, og enten hjemme, i samfunnet (f.eks. park, kjøpesenter), eller et hvilket som helst passende miljø etter deltakerens valg. Treningsutstyr (yogamatte) for overvåking av gange og fullstendig fleksibilitetstrening vil bli gitt til kontrollgruppen. Fleksibilitetstreningsresepten innebærer strekninger fra Stretching for People with MS: An Illustrated Manual fra National MS Society.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosess: Deltakerrekruttering og oppbevaring
Tidsramme: Før, under og etter 16 uker, pre-, intra- og post-intervensjon
Vurdert ut fra rekrutterings- og avslagsrater, og oppbevarings-, utmattelses- og etterlevelsesrater. Dette vil bli overvåket og vurdert med USPS, telefon og elektronisk postrekruttering, og registrere all kontakt med potensielle deltakere og årsaker til avslag. Deltakernes flyt gjennom rekruttering, påmelding og intervensjon vil bli overvåket, og etterlevelse vil bli vurdert med loggbøker, zoomvurderinger og tid brukt i fysisk aktivitet målt under oppfølgingsvurdering.
Før, under og etter 16 uker, pre-, intra- og post-intervensjon
Ressurser: Kommunikasjon og økonomiske krav til studien
Tidsramme: Før, under og etter 16 uker, pre-, intra- og post-intervensjon
Vurdert ved kommunikasjon med deltakere og ansatte (behov), og økonomiske kostnader ved forskning. Dette vil bli overvåket og vurdert med data som samles inn på innledende og oppfølgingskontakt med alle potensielle og påmeldte deltakere. En oversikt over alle problemer og kommunikasjonsendringer vil bli overvåket, samt alle økonomiske kostnader for studien som inkluderer både intervensjons- og kontrollgruppen.
Før, under og etter 16 uker, pre-, intra- og post-intervensjon
Ledelse: Datastyring og sikkerhetsrapportering under studiet
Tidsramme: Under og etter 16 uker, intra- og post-intervensjon
Vurdert av IRB-godkjenningsprosedyrer, personalets forberedelse og rapporteringstid for deltakerkommunikasjon, tid og nøyaktighet i datainnsamling/registrering, og rapportering og håndtering av uønskede hendelser, alvorlige uønskede hendelser og kliniske nødsituasjoner. All kommunikasjon mellom Universitetets IRB og ansatte, og tiden fra innlevering av IRB-søknad til godkjenning vil bli dokumentert. All forberedelse, ringetid, forsøkt ringetid og rapporttakingstid for hver deltaker under intervensjonen vil bli dokumentert. Datafullstendighet, tid til å registrere fullstendighet, tid til å registrere, legge inn og kontrollere data vil bli overvåket, og bruk og håndtering av alle standard universitetsprotokoller for rapportering av alle uønskede hendelser, alvorlige uønskede hendelser og kliniske nødsituasjoner vil bli registrert.
Under og etter 16 uker, intra- og post-intervensjon
Vitenskapelig: Sikkerhet, byrde og behandlingseffekt av studien
Tidsramme: Under og etter 16 uker, intra- og post-intervensjon
Vurdert ut fra uønskede hendelser, alvorlige uønskede hendelser og kliniske nødsituasjoner, deltakernes erfaring, belastning og etterlevelse under intervensjonen, og behandlingseffekt. Standard universitetsprotokoll for å registrere alle uønskede hendelser, alvorlige uønskede hendelser og kliniske nødsituasjoner vil bli fulgt, og deltakerne vil bli bedt om å rapportere alle medisinske bekymringer for personalet å registrere via loggbøker og zoomchatter. Effektstørrelse og klinisk meningsfullhet av enhver endring i fysisk aktivitet, stillesittende atferd, symptomer og helserelaterte livskvalitetsresultater vil bli målt.
Under og etter 16 uker, intra- og post-intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nedre ekstremitetsfunksjon
Tidsramme: Før og etter 16 uker, baseline og post-intervensjon
Vurdert ved 30-sekunders Sit-til-stå-test (30STS). Poengsummen er antall fullstendige repetisjoner av sitt-til-stå-bevegelser utført i 30 sekunder; minimumsverdien er 0 repetisjoner, og maksimumsverdien avhenger av individers ytelse. Høyere skår reflekterer bedre funksjon i nedre ekstremiteter.
Før og etter 16 uker, baseline og post-intervensjon
Visuell behandlingshastighet
Tidsramme: Før og etter 16 uker, baseline og post-intervensjon
Vurdert av Symbol Digit Modalities Test (SDMT). Deltakerne vil verbalt identifisere siffer-symbol-paringer så raskt som mulig som svar på en rekke uparrede symboler som vises på skjermen. Utfallet er det totale antallet korrekte svar på 30, 60 og 90 sekunder.
Før og etter 16 uker, baseline og post-intervensjon
Verbal læring og hukommelse
Tidsramme: Før og etter 16 uker, baseline og post-intervensjon
Vurdert av California Verbal Learning Test II (CVLT-II). Deltakerne vil bli lest opp 16 ord og umiddelbart huske så mange ord som mulig, i hvilken som helst rekkefølge, for hver av de fem forsøkene. Den totale poengsummen av 80 vil bli beregnet ved å summere antall korrekte svar fra hvert forsøk (T1 til T5).
Før og etter 16 uker, baseline og post-intervensjon
Alvorlighetsgrad av tretthet
Tidsramme: Før og etter 16 uker, baseline og post-intervensjon
Vurdert av Fatigue Severity Scale (FSS); score varierer mellom 1 (min) og 7 (maks), høyere score reflekterer større tretthetsalvorlighet.
Før og etter 16 uker, baseline og post-intervensjon
Depressive symptomer
Tidsramme: Før og etter 16 uker, baseline og post-intervensjon
Vurdert av Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS); skårene varierer mellom 0 (min) og 21 (maks), høyere skårer reflekterer høyere frekvens av angst og depressive symptomer.
Før og etter 16 uker, baseline og post-intervensjon
Tren atferd
Tidsramme: Før og etter 16 uker, baseline og post-intervensjon
Vurdert av Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire (GLTEQ); score varierer mellom 0 (min) og 119 (maks), høyere score indikerer større engasjement i treningsatferd.
Før og etter 16 uker, baseline og post-intervensjon
Helserelatert livskvalitet
Tidsramme: Før og etter 16 uker, baseline og post-intervensjon
Vurdert av Short Form -12 (SF-12), en forkortet versjon av den korte 36-elements helseundersøkelsen, som måler generell helsestatus. Komponentskårene justeres basert på et relativt gjennomsnitt, der en skår over 50 er anses over gjennomsnittet og en poengsum under 50 anses som under gjennomsnittet.
Før og etter 16 uker, baseline og post-intervensjon

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sosiale determinanter for helsefaktorer
Tidsramme: Før og etter 16 uker, baseline og post-intervensjon
Vurdert med PhenX Toolkit, en konsensusmåling for fenotyper og eksponeringer i menneskelig forskning (Cox et al., 2021). Individuell SDOH vil vurdere 12 faktorer (tilgang til helsetjenester, helseteknologi, rimelig pris på resept, diskriminering i helsevesenet, engelskkunnskaper, helsekunnskaper, jobbusikkerhet, nabolagsmiljø, rasemessig/etnisk diskriminering, religiøs atferd, spiritualitet og rikdom), og strukturelle SDOH-faktorer vil vurdere 7 faktorer (utdanningsoppnåelse, sosial sårbarhet, gå- og sykkelmiljø i nabolaget, vanntilgang og sanitær, luftkvalitetsindeks, konsentrert fattigdom og mat).
Før og etter 16 uker, baseline og post-intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Robert Motl, Ph.D, University of Illinois Chicago

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. april 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Multippel sklerose

Kliniske studier på Treningsprogram

Abonnere