- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05998616
Gjennomførbarhet av ekstern treningstrening for latinamerikanere/latinoer med MS (FERLAMS)
Gjennomførbarheten og effekten av en eksternt levert treningsintervensjon for latinamerikanske/latinosamfunnet med multippel sklerose
Målet med denne kliniske studien er å undersøke de potensielle fordelene med et spesialdesignet treningsprogram for latinamerikanere/latinoer med multippel sklerose (MS). Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Kan et 4-måneders eksternt levert treningsprogram forbedre fysisk funksjon, symptomhåndtering og livskvalitet hos latinamerikanere/latinoer med MS?
- Hvordan påvirker sosiale determinanter for helse, som inntekt, utdanning, tilgang til helsetjenester og sosial støtte, gjennomførbarheten og effektiviteten av treningsintervensjonen?
Deltakerne i denne studien vil delta i en 4-måneders eksternt levert treningsintervensjon som inkluderer fleksibilitet, eller aerobic og motstandstrening. De vil jobbe med erfarne trenere som vil veilede og støtte dem gjennom hele programmet. Forskerne vil sammenligne deltakerne som mottar treningsintervensjonen med en kontrollgruppe for å se om treningsprogrammet fører til betydelige forbedringer i fysisk funksjon, tretthet, humør og generelt velvære for latinamerikanere/latinoer med MS. Studien tar sikte på å styrke denne undertjente befolkningen og gi innsikt for fremtidige helse- og forskningsinitiativer.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
FERLA MS-studien er en randomisert kontrollert studie rettet mot å undersøke gjennomførbarheten og effektiviteten av en eksternt levert treningsintervensjon for latinamerikanere/latinoer med MS. Denne studien har også som mål å adressere de betydelige helseforskjellene som denne undertjente befolkningen står overfor, og gi innsikt i de potensielle fordelene med treningstrening for å håndtere MS-symptomer og forbedre livskvaliteten.
Multippel sklerose (MS) er en autoimmun sykdom i sentralnervesystemet, som påvirker millioner av voksne i USA. Latinamerikanere/latinoer med MS er spesielt utsatt for mer aggressiv sykdomsprogresjon og større langvarig funksjonshemming sammenlignet med andre rase/etniske grupper. Disse forskjellene er sannsynligvis påvirket av sosiale determinanter for helse (SDOH), som begrenset tilgang til helsetjenester, medisinske tjenester og underrepresentasjon i medisinsk forskning. FERLA MS-studien søker å utforske rollen til treningstrening som en sykdomsmodifiserende og symptomadministrerende intervensjon for å forbedre helseresultater og generell velvære i denne marginaliserte befolkningen.
Studien har tre hovedmål:
Mål #1: Vurder gjennomførbarheten av treningsintervensjonen. Dette målet fokuserer på å evaluere gjennomførbarheten av en 4-måneders eksternt levert treningsintervensjon for latinamerikanere/latinoer med MS. Forskerteamet vil vurdere prosessen, ressursen, ledelsen og vitenskapelige tiltak for å bestemme praktisk, sikkerhet og effekt av intervensjonen.
Mål #2: Evaluer effekten av treningsintervensjonen. Det andre målet innebærer å evaluere effektiviteten av treningsintervensjonen for å forbedre fysisk funksjon, symptomhåndtering og generell livskvalitet sammenlignet med en aktiv kontrolltilstand. Spesifikke utfall inkluderer den 30-sekunders sitte-å-stå-testen, nevropsykologiske mål på kognisjon, tretthet, depresjon, angst og selvrapportert helserelatert livskvalitet.
Mål #3: Utforsk virkningen av SDOH-faktorer. Det tredje målet er å utforske påvirkningen av SDOH, som inntekt, utdanning, tilgang til helsetjenester og sosial støtte, på gjennomførbarheten og potensiell effekt av treningsintervensjonen for å forbedre resultatene hos latinamerikanere/latinoer med MS.
Studien er styrt av følgende hypoteser:
Hypotese 1: Den eksternt leverte treningsintervensjonen vil være mulig for latinamerikanere/latinoer med MS, noe som fremgår av høye rekrutterings-, påmeldings-, overholdelses- og oppbevaringsrater, sammen med rimelig tid, plass og økonomiske kostnader, og sikker og effektiv levering fører til forbedringer i MS-symptomer og utfall.
Hypotese 2: Deltakere i intervensjonstilstanden vil vise signifikante forbedringer i fysisk funksjon, kognisjon, tretthet, humør og livskvalitet sammenlignet med den aktive kontrollen.
Hypotese 3: Sosiale helsedeterminanter vil i betydelig grad påvirke gjennomførbarheten og effektiviteten av treningsintervensjonen for å forbedre fysiske og mentale helseresultater for latinamerikanere/latinoer med MS.
FERLA MS-studien følger en parallell gruppe, randomisert kontrollert studiedesign. Kvalifiserte deltakere vil bli tilfeldig tildelt enten den eksternt leverte treningsintervensjonen eller kontrollbetingelsen. Treningsintervensjonen vil være basert på retningslinjer for trening ved multippel sklerose (GEMS) og vil inkludere både aerobic- og motstandstreningsøkter. Aerobic trening: Deltakerne vil delta i moderat intensitet gange i 30+ minutter tre dager per uke. Progresjonen av den aerobe treningen vil følge ulike baner basert på individuelle behov og evner. Motstandstrening: Motstandstreningen vil bestå av 1-2 sett med 10-15 repetisjoner av 5-10 øvelser rettet mot ulike muskelgrupper, utført tre dager i uken med elastiske motstandsbånd. En-til-en-coaching: Treningsprogrammet innebærer en-til-en semistrukturerte økter med MS-treningsspesialister (atferdsveiledere) som vil gi veiledning, tilsyn og støtte til deltakerne. Trenere vil også hjelpe med handlingsplanlegging, egenovervåking og levere innholdsrelevante nyhetsbrev basert på sosial kognitiv teori. Kontrolltilstand: Deltakere i kontrolltilstanden vil delta i fleksibilitetsøvelser gjennom telerehabilitering, rettet mot å forbedre bevegelsesområdet og strekk.
Det primære endepunktet er gjennomførbarheten av det eksternt leverte treningsprogrammet. Sekundære utfall inkluderer fysisk funksjon, kognitiv funksjon, tretthet, humør og helserelatert livskvalitet. Studien vil også utforske virkningen av sosiale determinanter for helse som tertiære utfall.
Deltakernes totale tidsforpliktelse for studien vil være omtrent 5 måneder, inkludert rekruttering, screening, baseline-tiltak, 4-måneders trenings- eller kontrollintervensjon og tiltak etter intervensjon. Påmeldingsvarigheten for alle studieemner forventes å ta omtrent 2-3 måneder, med studiet anslått å være fullført innen 1. desember 2024. Deltakerne må være i alderen 18-65 år, diagnostisert med MS, tilbakefallsfrie i minst 30 dager, kunne gå med eller uten hjelpemiddel, ikke ha kontraindikasjoner for å trene, og selv identifisere seg som latinamerikansk/latino. Personer med alvorlig kognitiv svikt, andre nevrologiske tilstander eller medisinske tilstander som begrenser treningsdeltakelsen, vil bli ekskludert.
FERLA MS-studien vil bli utført i samsvar med alle relevante forskrifter og etiske prinsipper skissert i Helsinki-erklæringen (IRB). Deltakere vil gi informert samtykke før påmelding, og all data vil bli holdt konfidensiell og anonymisert for å beskytte deltakernes personvern.
Studiefunnene vil bli formidlet gjennom fagfellevurderte publikasjoner, vitenskapelige konferanser og presentasjoner for publikum, helsepersonell og pasientgrupper. Forskerteamet tar sikte på å utnytte studieresultatene for å fremme bevissthet, informere klinisk praksis og gå inn for mer rettferdig tilgang til helsetjenester og evidensbaserte intervensjoner for latinamerikanere/latinoer med MS.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60612
- University of Illinois at Chicago
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 18-65 år
- Diagnose av MS
- Tilbakefallsfri i minst 30 dager
- Kan gå med eller uten hjelpemiddel
- Utilstrekkelig fysisk aktivitet (dvs. ikke oppfyller gjeldende retningslinjer for fysisk aktivitet på 150 minutter med moderat til kraftig fysisk aktivitet per uke)
- Vilje til å fullføre alle nødvendige testprosedyrer, utfallsspørreskjemaer og randomisering
- Identifiser som latinamerikansk/latino
- Kunne snakke, lese og forstå engelsk
- For tiden bosatt i Chicago
- Tilgang til internett og e-post
- Trygg for trening basert på Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q)
Ekskluderingskriterier:
- Ikke mellom 18-65 år
- Ingen MS-diagnose
- Ikke tilbakefallsfri på minst 30 dager
- Kan ikke gå med eller uten hjelpemiddel
- For mye fysisk aktivitet (dvs. 150 minutter eller mer med moderat til kraftig fysisk aktivitet per uke)
- Ikke villig til å fullføre alle nødvendige testprosedyrer, utfallsspørreskjemaer og randomisering
- Ikke identifiser deg som latinamerikansk/latino
- Kan ikke snakke, lese og forstå engelsk
- Bor for tiden ikke i Chicago
- Ingen tilgang til internett og e-post
- Ikke trygt for trening basert på PAR-Q
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Treningsprogram
Deltakerne vil motta et teoribasert, eksternt levert treningsprogram som inkluderer aerobic og motstandstrening.
|
Intervensjonsgruppen vil bli oppmuntret til å gjennomføre aerobic- og motstandstreningsøvelser tre ganger i uken, og enten hjemme, i samfunnet (f.eks. park, kjøpesenter), eller et hvilket som helst passende miljø etter deltakerens valg.
Treningsutstyr for overvåking av gange og fullstendig motstandstrening vil bli gitt til intervensjonsgruppen.
Resepten for treningstrening innebærer 30+ minutter med moderat intensitet gange (≥100 skritt/min) overvåket av en midjebåret skritteller, og styrketrening bestående av 1-2 sett, 10-15 repetisjoner av 5-10 øvelser rettet mot lavere og overkropp og kjernemuskelgrupper ved hjelp av elastiske bånd.
|
|
Aktiv komparator: Fleksibilitetsprogram
Deltakerne vil motta et eksternt levert fleksibilitetsprogram, med fokus på å forbedre fleksibiliteten og bevegelsesområdet.
|
Kontrollgruppen vil bli oppfordret til å gjennomføre strekk- og bevegelsesøvelser tre ganger i uken, og enten hjemme, i samfunnet (f.eks. park, kjøpesenter), eller et hvilket som helst passende miljø etter deltakerens valg.
Treningsutstyr (yogamatte) for overvåking av gange og fullstendig fleksibilitetstrening vil bli gitt til kontrollgruppen.
Fleksibilitetstreningsresepten innebærer strekninger fra Stretching for People with MS: An Illustrated Manual fra National MS Society.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Process: Participant Recruitment and Retention
Tidsramme: Before, During, and After 16 weeks, pre-, intra- and post-Intervention
|
Participant retention during the 16-week intervention period, reported as number of randomized participants who completed or did not complete the assigned program by study arm.
|
Before, During, and After 16 weeks, pre-, intra- and post-Intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lower Extremity Function
Tidsramme: Post-intervention at 16 weeks
|
Lower extremity function assessed by the 30-second sit-to-stand test (30STS).
Values shown are adjusted post-intervention means from ANCOVA models controlling for baseline value, age, sex, and education.
Higher scores indicate better lower extremity function.
|
Post-intervention at 16 weeks
|
|
Visual Processing Speed
Tidsramme: Post-intervention at 16 weeks
|
Visual processing speed was assessed using the Symbol Digit Modalities Test (SDMT).
Participants were shown a key pairing symbols with numbers and were asked to verbally identify the number corresponding to each symbol as quickly as possible.
The outcome is the total number of correct responses completed in 90 seconds.
Higher values indicate better visual processing speed.
Values shown are adjusted post-intervention means from ANCOVA models controlling for baseline SDMT score, age, sex, and education.
The raw score ranges from 0 to 110 points.
|
Post-intervention at 16 weeks
|
|
Verbal Learning and Memory
Tidsramme: Post-intervention at 16 weeks
|
Verbal learning and memory assessed by the California Verbal Learning Test II (CVLT-II).
A list of 16 words was read aloud by the examiner and participants were asked to immediately recall as many of the words as possible, in any order.
Five trials were given, and the same list of words were read aloud by the examiner at the beginning of each trial.
The number of correct responses from each trial 1 through 5 (T1 to T5) was summed for a total score out of 80 max (range 0-80).
Values shown are adjusted post-intervention means from ANCOVA models controlling for baseline value, age, sex, and education.
Higher scores indicate better verbal learning and memory.
|
Post-intervention at 16 weeks
|
|
Fatigue Severity
Tidsramme: Post-intervention at 16 weeks
|
Fatigue severity assessed by the Fatigue Severity Scale (FSS).
Values shown are adjusted post-intervention means from ANCOVA models controlling for baseline value, age, sex, and education.
Scores range from 1 to 7, with higher scores indicating greater fatigue severity.
|
Post-intervention at 16 weeks
|
|
Depression and Anxiety Symptoms
Tidsramme: Post-intervention at 16 weeks
|
Depression and Anxiety symptoms were assessed by the Hospital Anxiety and Depression Scale Depression subscale (HADS-Depression and HADS-Anxiety).
Values shown are adjusted post-intervention means from ANCOVA models controlling for baseline value, age, sex, and education.
The HADS includes 14 items which can be subscored for depression (7 items) and anxiety (7 items) as separate measures.
Statements in the scale are self-reported by participants as experienced "Most of the time", "A lot of the time", "From time to time, occasionally", or "Not at all".
Scores for anxiety and depression subscales range from 0-21 and are categorized as 'normal' (0-7), 'mild' (8-10), 'moderate' (11-14), and 'severe' (15-21).
Overall, scores range from 0 to 42 with higher scores indicating higher anxious and depressive symptoms.
|
Post-intervention at 16 weeks
|
|
Exercise Behavior
Tidsramme: Post-intervention at 16 weeks
|
Exercise behavior was assessed by Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire (GLTEQ) total (TOT) and health contribution scores (HCS).
GLTEQ TOT includes all 3 activity intensity categories (strenuous, moderate, and mild), and GLTEQ HCS with 2 (strenuous and moderate).
Both scores are derived from the same frequency data (# of times per week for each activity type) and the same point values for each intensity level.
Since mild activity contributes only 3 points per occurrence, removing it in the GLTEQ HCS calculation shifts the total upward but does not change the maximum possible value.
The highest possible GLTEQ TOT score (999) is also the highest possible GLTEQ HCS score, and the lowest possible TOT (0) is the same as the lowest possible HCS score (0).
For both, higher scores indicate greater exercise participation and represent a better outcome; lower scores indicate less exercise participation and represent a worse outcome.
|
Post-intervention at 16 weeks
|
|
Health-related Quality of Life
Tidsramme: Post-intervention at 16 weeks
|
Health-related Quality of Life assessed by the Short Form -12 (SF-12), a shortened version of the short-form 36-item health survey, which measures overall health status.
There are 2 composite scores, physical component summary (PCS) and mental component summary (MCS), reported as T-scores, that reflect overall perceived physical and mental health status, respectively.
Both components are qualitatively measured and adjusted based on relative average (general average population is 50 with a standard deviation of 10).
Both PCS and MCS T-scores are norm-based; the US population average is 50 with a standard deviation of 10.
PCS and MCS T-scores above 50 are considered above average and scores below 50 are considered below average.
Values shown are adjusted post-intervention means from ANCOVA models controlling for baseline value, age, sex, and education.
|
Post-intervention at 16 weeks
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sosiale determinanter for helsefaktorer
Tidsramme: Før og etter 16 uker, baseline og post-intervensjon
|
Vurdert med PhenX Toolkit, en konsensusmåling for fenotyper og eksponeringer i menneskelig forskning (Cox et al., 2021).
Individuell SDOH vil vurdere 12 faktorer (tilgang til helsetjenester, helseteknologi, rimelig pris på resept, diskriminering i helsevesenet, engelskkunnskaper, helsekunnskaper, jobbusikkerhet, nabolagsmiljø, rasemessig/etnisk diskriminering, religiøs atferd, spiritualitet og rikdom), og strukturelle SDOH-faktorer vil vurdere 7 faktorer (utdanningsoppnåelse, sosial sårbarhet, gå- og sykkelmiljø i nabolaget, vanntilgang og sanitær, luftkvalitetsindeks, konsentrert fattigdom og mat).
|
Før og etter 16 uker, baseline og post-intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Robert Motl, Ph.D, University of Illinois at Chicago
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Flores VA, Silveira SL, Marquez DX, Kinnett-Hopkins D, Miravalle A, Sierra-Morales F, Hernandez-Peraza Z, Motl RW. Rationale for a 4-month, parallel-group, randomized controlled trial to assess the Feasibility and Efficacy of a Remotely delivered exercise training intervention for Hispanics/Latinos with Multiple Sclerosis (FERLA MS). Pilot Feasibility Stud. 2025 May 8;11(1):62. doi: 10.1186/s40814-025-01641-5.
- Flores VA, Silveira SL, Marquez DX, Kinnett-Hopkins D, Miravalle A, Sierra-Morales F, Motl RW. Feasibility and preliminary outcomes of a remotely-delivered exercise training intervention for English-speaking Hispanics/Latinos with multiple sclerosis: Results from the FERLA MS study. Mult Scler J Exp Transl Clin. 2026 Apr 30;12(2):20552173261448001. doi: 10.1177/20552173261448001. eCollection 2026 Apr-Jun.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Study2023-0665
- P50MD017349 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .