- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05998616
Wykonalność zdalnego treningu fizycznego dla Latynosów / Latynosów z SM (FERLAMS)
Wykonalność i skuteczność zdalnej interwencji szkoleniowej dla społeczności Latynosów ze stwardnieniem rozsianym
Celem tego badania klinicznego jest zbadanie potencjalnych korzyści ze specjalnie zaprojektowanego programu ćwiczeń dla Latynosów/Latynosów ze stwardnieniem rozsianym (SM). Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Czy 4-miesięczny zdalny program ćwiczeń fizycznych może poprawić sprawność fizyczną, leczenie objawów i jakość życia Latynosów/Latynosów ze stwardnieniem rozsianym?
- W jaki sposób społeczne uwarunkowania zdrowia, takie jak dochody, wykształcenie, dostęp do opieki zdrowotnej i wsparcie społeczne, wpływają na wykonalność i skuteczność interwencji ruchowej?
Uczestnicy tego badania wezmą udział w 4-miesięcznym zdalnym treningu fizycznym, który obejmuje sesje treningowe elastyczności lub ćwiczeń aerobowych i ćwiczeń oporowych. Będą pracować z doświadczonymi trenerami, którzy będą ich prowadzić i wspierać przez cały program. Naukowcy porównają uczestników, którzy otrzymali interwencję ruchową, z grupą kontrolną, aby sprawdzić, czy program ćwiczeń prowadzi do znacznej poprawy funkcji fizycznych, zmęczenia, nastroju i ogólnego samopoczucia Latynosów/Latynosów ze stwardnieniem rozsianym. Badanie ma na celu wzmocnienie pozycji tej zaniedbanej populacji i dostarczenie wglądu w przyszłe inicjatywy zdrowotne i badawcze.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie FERLA MS jest randomizowanym, kontrolowanym badaniem, którego celem jest zbadanie wykonalności i skuteczności interwencyjnego treningu fizycznego prowadzonego na odległość dla Latynosów/Latynosów ze stwardnieniem rozsianym. Badanie to ma również na celu zajęcie się istotnymi dysproporcjami zdrowotnymi, z jakimi boryka się ta niedostateczna populacja, oraz dostarczenie wglądu w potencjalne korzyści treningu fizycznego w leczeniu objawów SM i poprawie jakości życia.
Stwardnienie rozsiane (SM) to autoimmunologiczna choroba ośrodkowego układu nerwowego, na którą cierpią miliony dorosłych w Stanach Zjednoczonych. Latynosi/Latynosi ze stwardnieniem rozsianym są szczególnie narażeni na bardziej agresywny postęp choroby i większą długotrwałą niepełnosprawność w porównaniu z innymi grupami rasowymi/etnicznymi. Na te dysproporcje prawdopodobnie wpływają społeczne uwarunkowania zdrowia (SDOH), takie jak ograniczony dostęp do opieki zdrowotnej, usług medycznych i niedostateczna reprezentacja w badaniach medycznych. Badanie FERLA MS ma na celu zbadanie roli treningu fizycznego jako interwencji modyfikującej przebieg choroby i zarządzającej objawami w celu poprawy wyników zdrowotnych i ogólnego samopoczucia w tej zmarginalizowanej populacji.
Badanie ma trzy główne cele:
Cel nr 1: Ocena wykonalności interwencji ćwiczeń. Cel ten koncentruje się na ocenie wykonalności 4-miesięcznej interwencji w postaci zdalnego treningu ruchowego dla Latynosów/Latynosów z SM. Zespół badawczy oceni proces, zasoby, zarządzanie i środki naukowe w celu określenia praktyczności, bezpieczeństwa i skuteczności interwencji.
Cel nr 2: Ocena skuteczności interwencji ćwiczeń. Drugi cel obejmuje ocenę skuteczności interwencji ruchowej w zakresie poprawy sprawności fizycznej, leczenia objawów i ogólnej jakości życia w porównaniu z aktywną kontrolą. Konkretne wyniki obejmują 30-sekundowy test siadania i wstawania, neuropsychologiczne pomiary funkcji poznawczych, zmęczenia, depresji, lęku i jakości życia związanej ze zdrowiem.
Cel nr 3: Zbadaj wpływ czynników SDOH. Trzecim celem jest zbadanie wpływu SDOH, takich jak dochody, wykształcenie, dostęp do opieki zdrowotnej i wsparcie społeczne, na wykonalność i potencjalną skuteczność interwencji ruchowej w celu poprawy wyników u Latynosów/Latynosów ze stwardnieniem rozsianym.
Badanie opiera się na następujących hipotezach:
Hipoteza 1: Zdalna interwencja w zakresie treningu fizycznego będzie wykonalna w przypadku Latynosów/Latynosów ze stwardnieniem rozsianym, o czym świadczą wysokie wskaźniki rekrutacji, zapisów, przestrzegania i retencji, wraz z rozsądnym czasem, przestrzenią i kosztami pieniężnymi oraz bezpieczną i skuteczną realizacją prowadzące do poprawy objawów i wyników SM.
Hipoteza 2: Uczestnicy w warunkach interwencji wykażą znaczną poprawę funkcji fizycznych, funkcji poznawczych, zmęczenia, nastroju i jakości życia w porównaniu z aktywną kontrolą.
Hipoteza 3: Społeczne uwarunkowania zdrowia znacząco wpłyną na wykonalność i skuteczność interwencji ruchowej w poprawie wyników w zakresie zdrowia fizycznego i psychicznego Latynosów/Latynosów ze stwardnieniem rozsianym.
Badanie FERLA MS opiera się na równoległym, randomizowanym, kontrolowanym projekcie badania. Kwalifikujący się uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do warunku zdalnej interwencji ćwiczeniowej lub warunku kontrolnego. Interwencja ruchowa będzie oparta na Wytycznych dotyczących ćwiczeń w stwardnieniu rozsianym (GEMS) i będzie obejmowała sesje treningu aerobowego i oporowego. Ćwiczenia aerobowe: Uczestnicy będą chodzić na spacery o umiarkowanej intensywności przez ponad 30 minut trzy dni w tygodniu. Postęp ćwiczeń aerobowych będzie przebiegał według różnych trajektorii w zależności od indywidualnych potrzeb i możliwości. Ćwiczenia oporowe: Trening oporowy będzie się składał z 1-2 zestawów po 10-15 powtórzeń po 5-10 ćwiczeń ukierunkowanych na różne grupy mięśni, wykonywanych trzy dni w tygodniu z wykorzystaniem elastycznych taśm oporowych. Coaching jeden na jeden: Program ćwiczeń obejmuje częściowo ustrukturyzowane sesje jeden na jeden ze specjalistami ds. ćwiczeń SM (trenerami behawioralnymi), którzy zapewnią uczestnikom wskazówki, nadzór i wsparcie. Trenerzy pomogą również w planowaniu działań, samokontroli i dostarczaniu biuletynów merytorycznych opartych na społecznej teorii poznawczej. Warunek kontrolny: Uczestnicy w stanie kontrolnym będą angażować się w ćwiczenia elastyczności poprzez telerehabilitację, mające na celu poprawę zakresu ruchu i rozciągania.
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest wykonalność zdalnie dostarczanego programu ćwiczeń. Wyniki drugorzędowe obejmują sprawność fizyczną, funkcje poznawcze, zmęczenie, nastrój i jakość życia związaną ze zdrowiem. W badaniu zbadany zostanie również wpływ społecznych uwarunkowań zdrowia jako trzeciorzędnych wyników.
Całkowity czas poświęcony uczestnikom na badanie wyniesie około 5 miesięcy, w tym rekrutacja, badania przesiewowe, pomiary wyjściowe, 4-miesięczne ćwiczenia lub interwencja kontrolna oraz działania pointerwencji. Przewiduje się, że czas trwania zapisów na wszystkie badane przedmioty zajmie około 2-3 miesięcy, a zakończenie badania planowane jest na 1 grudnia 2024 r. Uczestnicy muszą być w wieku od 18 do 65 lat, ze zdiagnozowanym SM, bez nawrotów przez co najmniej 30 dni, zdolni do chodzenia z urządzeniem wspomagającym lub bez, nie mogą mieć przeciwwskazań do ćwiczeń i identyfikują się jako Hiszpanie/Latynosi. Osoby z poważnymi zaburzeniami poznawczymi, innymi schorzeniami neurologicznymi lub schorzeniami ograniczającymi udział w ćwiczeniach zostaną wykluczone.
Badanie FERLA MS zostanie przeprowadzone zgodnie ze wszystkimi odpowiednimi przepisami instytucjonalnej komisji rewizyjnej (IRB) i zasadami etycznymi określonymi w Deklaracji Helsińskiej. Uczestnicy wyrażą świadomą zgodę przed rejestracją, a wszystkie dane będą traktowane jako poufne i anonimowe w celu ochrony prywatności uczestników.
Wyniki badań zostaną rozpowszechnione w recenzowanych publikacjach, konferencjach naukowych i prezentacjach dla opinii publicznej, świadczeniodawców i grup rzeczników pacjentów. Zespół badawczy ma na celu wykorzystanie wyników badań do promowania świadomości, dostarczania informacji do praktyki klinicznej oraz propagowania bardziej sprawiedliwego dostępu do opieki zdrowotnej i interwencji opartych na dowodach dla Latynosów/Latynosów ze stwardnieniem rozsianym.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
- University of Illinois at Chicago
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 18 do 65 lat
- Rozpoznanie SM
- Bez nawrotów przez co najmniej 30 dni
- Możliwość chodzenia z urządzeniem wspomagającym lub bez niego
- Niewystarczająca aktywność fizyczna (tj. niespełnienie aktualnych wytycznych dotyczących aktywności fizycznej 150 minut umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej tygodniowo)
- Gotowość do wypełnienia wszystkich wymaganych procedur testowych, kwestionariuszy wyników i randomizacji
- Zidentyfikuj się jako Latynos/Latynos
- Potrafi mówić, czytać i rozumieć język angielski
- Obecnie mieszka w Chicago
- Dostęp do internetu i poczty elektronicznej
- Bezpieczny do ćwiczeń w oparciu o Kwestionariusz Gotowości do Aktywności Fizycznej (PAR-Q)
Kryteria wyłączenia:
- Nie w wieku 18-65 lat
- Brak diagnozy SM
- Nie wolne od nawrotów przez co najmniej 30 dni
- Nie jest w stanie chodzić z urządzeniem wspomagającym lub bez niego
- Zbyt duża aktywność fizyczna (tj. 150 minut lub więcej umiarkowanej lub intensywnej aktywności fizycznej tygodniowo)
- Brak chęci ukończenia wszystkich wymaganych procedur testowych, kwestionariuszy wyników i randomizacji
- Nie identyfikuj się jako Latynos/Latynos
- Nie można mówić, czytać i rozumieć języka angielskiego
- Obecnie nie mieszka w Chicago
- Brak dostępu do internetu i poczty elektronicznej
- Niebezpieczne do ćwiczeń w oparciu o PAR-Q
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Program ćwiczeń fizycznych
Uczestnicy otrzymają oparty na teorii, zdalny program ćwiczeń, który obejmuje trening aerobowy i ćwiczenia oporowe.
|
Grupa interwencyjna będzie zachęcana do wykonywania ćwiczeń aerobowych i treningów oporowych trzy razy w tygodniu, w domu, w społeczności (np. parku, centrum handlowym) lub w dowolnym odpowiednim środowisku wybranym przez uczestnika.
Grupa interwencyjna otrzyma sprzęt do monitorowania chodu i pełnego treningu oporowego.
Zalecany trening fizyczny obejmuje ponad 30 minut marszu o umiarkowanej intensywności (≥100 kroków/min) monitorowanego za pomocą krokomierza noszonego w pasie oraz trening oporowy składający się z 1-2 serii, 10-15 powtórzeń po 5-10 ćwiczeń ukierunkowanych na dolne i górnej części ciała i podstawowych grup mięśni za pomocą elastycznych taśm.
|
|
Aktywny komparator: Program elastyczności
Uczestnicy otrzymają zdalnie dostarczany program elastyczności, koncentrujący się na poprawie elastyczności i zakresu ruchu.
|
Grupa kontrolna będzie zachęcana do wykonywania ćwiczeń rozciągających i zakresów ruchowych trzy razy w tygodniu, w domu, w społeczności (np. parku, centrum handlowym) lub w dowolnym odpowiednim środowisku wybranym przez uczestnika.
Grupa kontrolna otrzyma sprzęt do ćwiczeń (mata do jogi) do monitorowania chodu i pełnego treningu gibkości.
Recepta na trening elastyczności obejmuje ćwiczenia rozciągające z książki Rozciąganie dla osób ze stwardnieniem rozsianym: ilustrowany podręcznik National MS Society.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Proces: rekrutacja i utrzymanie uczestników
Ramy czasowe: Przed, w trakcie i po 16 tygodniach, przed, w trakcie i po interwencji
|
Oceniane na podstawie wskaźników rekrutacji i odmów oraz wskaźników zatrzymania, utraty i przestrzegania zaleceń.
Będzie to monitorowane i oceniane za pomocą USPS, rekrutacji telefonicznej i poczty elektronicznej oraz rejestrowane będą wszystkie kontakty z potencjalnymi uczestnikami i przyczyny odmowy.
Przepływ uczestników przez rekrutację, rejestrację i interwencję będzie monitorowany, a przestrzeganie będzie oceniane za pomocą dzienników, ocen powiększenia i czasu spędzonego na aktywności fizycznej, mierzonego podczas oceny uzupełniającej.
|
Przed, w trakcie i po 16 tygodniach, przed, w trakcie i po interwencji
|
|
Zasoby: Komunikacja i wymagania finansowe badania
Ramy czasowe: Przed, w trakcie i po 16 tygodniach, przed, w trakcie i po interwencji
|
Oceniane na podstawie komunikacji z uczestnikami i personelem (potrzeby) oraz kosztów finansowych badań.
Będzie to monitorowane i oceniane na podstawie danych zebranych podczas pierwszego i dalszego kontaktu ze wszystkimi potencjalnymi i zarejestrowanymi uczestnikami.
Monitorowany będzie zapis wszystkich problemów i zmian komunikacyjnych, jak również wszystkie koszty finansowe badania, które obejmuje zarówno grupę interwencyjną, jak i kontrolną.
|
Przed, w trakcie i po 16 tygodniach, przed, w trakcie i po interwencji
|
|
Zarządzanie: zarządzanie danymi i raportowanie bezpieczeństwa podczas badania
Ramy czasowe: W trakcie i po 16 tygodniach, w trakcie i po interwencji
|
Oceniane przez procedury zatwierdzania IRB, czas przygotowania personelu i raportowania komunikacji z uczestnikami, czas i dokładność gromadzenia/wprowadzania danych oraz zgłaszania i obsługi zdarzeń niepożądanych, poważnych zdarzeń niepożądanych i nagłych przypadków klinicznych.
Cała komunikacja między University IRB a personelem oraz czas od złożenia wniosku IRB do zatwierdzenia zostaną udokumentowane.
Wszystkie przygotowania, czas połączenia, czas próby połączenia i czas zbierania raportów dla każdego uczestnika podczas interwencji zostaną udokumentowane.
Kompletność danych, czas potrzebny na zarejestrowanie kompletności, czas na zarejestrowanie, wprowadzenie i sprawdzenie danych będą monitorowane, a wykorzystanie i obsługa wszystkich standardowych protokołów uniwersyteckich do zgłaszania wszystkich zdarzeń niepożądanych, poważnych zdarzeń niepożądanych i nagłych przypadków klinicznych będą rejestrowane.
|
W trakcie i po 16 tygodniach, w trakcie i po interwencji
|
|
Naukowe: Bezpieczeństwo, obciążenie i leczenie Efekt badania
Ramy czasowe: W trakcie i po 16 tygodniach, w trakcie i po interwencji
|
Oceniane na podstawie zdarzeń niepożądanych, poważnych zdarzeń niepożądanych i nagłych przypadków klinicznych, doświadczenia uczestników, obciążenia i przestrzegania zaleceń podczas interwencji oraz efektu leczenia.
Przestrzegany będzie standardowy protokół uniwersytecki w celu rejestrowania wszystkich zdarzeń niepożądanych, poważnych zdarzeń niepożądanych i nagłych przypadków klinicznych, a uczestnicy zostaną poproszeni o zgłaszanie wszelkich problemów medycznych, aby personel mógł je rejestrować za pośrednictwem dzienników i czatów Zoom.
Zmierzona zostanie wielkość efektu i znaczenie kliniczne każdej zmiany aktywności fizycznej, siedzącego trybu życia, objawów i jakości życia związanej ze zdrowiem.
|
W trakcie i po 16 tygodniach, w trakcie i po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Funkcja kończyn dolnych
Ramy czasowe: Przed i po 16 tygodniach, wartość wyjściowa i po interwencji
|
Oceniane za pomocą 30-sekundowego testu siadania i stania (30STS).
Wynik to liczba pełnych powtórzeń ruchów z pozycji siedzącej do stojącej wykonywanych przez 30 sekund; minimalna wartość to 0 powtórzeń, a maksymalna zależy od wyników poszczególnych osób.
Wyższe wyniki odzwierciedlają lepszą funkcję kończyn dolnych.
|
Przed i po 16 tygodniach, wartość wyjściowa i po interwencji
|
|
Szybkość przetwarzania wizualnego
Ramy czasowe: Przed i po 16 tygodniach, wartość wyjściowa i po interwencji
|
Oceniane za pomocą testu modalności symboli cyfrowych (SDMT).
Uczestnicy będą werbalnie identyfikować pary cyfra-symbol tak szybko, jak to możliwe, w odpowiedzi na serię niesparowanych symboli wyświetlanych na ekranie.
Wynikiem jest łączna liczba poprawnych odpowiedzi w ciągu 30, 60 i 90 sekund.
|
Przed i po 16 tygodniach, wartość wyjściowa i po interwencji
|
|
Uczenie się i pamięć werbalna
Ramy czasowe: Przed i po 16 tygodniach, wartość wyjściowa i po interwencji
|
Oceniane przez California Verbal Learning Test II (CVLT-II).
Uczestnikom zostanie przeczytane na głos 16 słów i natychmiast przypomną sobie jak najwięcej słów, w dowolnej kolejności, dla każdej z pięciu prób.
Całkowity wynik na 80 zostanie obliczony poprzez zsumowanie liczby poprawnych odpowiedzi z każdej próby (od T1 do T5).
|
Przed i po 16 tygodniach, wartość wyjściowa i po interwencji
|
|
Ciężkość zmęczenia
Ramy czasowe: Przed i po 16 tygodniach, wartość wyjściowa i po interwencji
|
Oceniane za pomocą Skali Nasilenia Zmęczenia (FSS); wyniki wahają się od 1 (min.) do 7 (maks.), wyższe wyniki odzwierciedlają większe nasilenie zmęczenia.
|
Przed i po 16 tygodniach, wartość wyjściowa i po interwencji
|
|
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: Przed i po 16 tygodniach, wartość wyjściowa i po interwencji
|
Oceniane na podstawie Szpitalnej Skali Lęku i Depresji (HADS); wyniki mieszczą się w przedziale od 0 (min) do 21 (max), wyższe wyniki odzwierciedlają większą częstość występowania objawów lękowych i depresyjnych.
|
Przed i po 16 tygodniach, wartość wyjściowa i po interwencji
|
|
Zachowanie podczas ćwiczeń
Ramy czasowe: Przed i po 16 tygodniach, wartość wyjściowa i po interwencji
|
Ocenione przez Godin kwestionariusz ćwiczeń w czasie wolnym (GLTEQ); wyniki mieszczą się w zakresie od 0 (min) do 119 (maks.), wyższe wyniki wskazują na większe zaangażowanie w ćwiczenia.
|
Przed i po 16 tygodniach, wartość wyjściowa i po interwencji
|
|
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: Przed i po 16 tygodniach, wartość wyjściowa i po interwencji
|
Oceniane za pomocą krótkiego formularza -12 (SF-12), skróconej wersji krótkiej ankiety zawierającej 36 pozycji, która mierzy ogólny stan zdrowia. Wyniki składowe są korygowane na podstawie względnej średniej, gdzie wynik powyżej 50 jest powyżej średniej, a wynik poniżej 50 jest uważany za poniżej średniej.
|
Przed i po 16 tygodniach, wartość wyjściowa i po interwencji
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Społeczne uwarunkowania czynników zdrowotnych
Ramy czasowe: Przed i po 16 tygodniach, wartość wyjściowa i po interwencji
|
Oceniono za pomocą zestawu narzędzi PhenX, konsensusowego pomiaru fenotypów i ekspozycji w badaniach na ludziach (Cox i in., 2021).
Indywidualny SDOH oceni 12 czynników (dostęp do usług zdrowotnych, technologii medycznych, przystępność recept, dyskryminacja w opiece zdrowotnej, znajomość języka angielskiego, wiedza zdrowotna, niepewność pracy, środowisko sąsiedzkie, dyskryminacja rasowa/etniczna, zachowania religijne, duchowość i bogactwo) oraz strukturalne czynniki SDOH będą oceniać 7 czynników (osiągnięcia edukacyjne, podatność społeczna, sąsiedztwo środowiska spacerowego i rowerowego, dostęp do wody i warunki sanitarne, wskaźnik jakości powietrza, skoncentrowane ubóstwo i żywność).
|
Przed i po 16 tygodniach, wartość wyjściowa i po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Robert Motl, Ph.D, University of Illinois Chicago
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Study2023-0665
- P50MD017349 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Stwardnienie rozsiane
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.ZakończonyRelapse Remiting Sclerosis Multiplex
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone, Portoryko
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.ZakończonyRelapse Remiting Sclerosis Multiplex
-
Ying GaoChinese PLA General Hospital; The Second Hospital of Hebei Medical University; First Affiliated Hospital of Jinan UniversityJeszcze nie rekrutacjaRelapse Remiting Sclerosis Multiplex
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutacyjnyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone, Ukraina, Czechy
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutacyjnyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Program ćwiczeń fizycznych
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyMotoryczny zespół ryzyka poznawczego | Osoby w podeszłym wieku (osoby w wieku 65 lat lub starsze) | Pacjent geriatryczny | Eksergowanie | Ćwiczenia nerwowo-mięśnioweTurcja (Türkiye)
-
Sanidad de Castilla y LeónZakończonySkuteczność programu poprawiającego równowagę, mobilność i zapobiegającego upadkom u osób starszych.Przypadkowe upadkiHiszpania
-
Aydin Adnan Menderes UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyRekrutacyjnyMyśli samobójcze | Zapobieganie samobójstwom | Poradnictwo szkolneTurcja (Türkiye)
-
Ondokuz Mayıs UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Riphah International UniversityZakończony
-
Rashid Latif Medical CollegeZakończonyZespół wielotorbielowatych jajnikówPakistan
-
Riphah International UniversityZakończonyFizjoterapia sportowaPakistan
-
University of West AtticaRekrutacyjny
-
Riphah International UniversityZakończonyFizjoterapia sportowaPakistan
-
Università degli Studi di SassariZakończonyStwardnienie rozsiane | Zmęczenie | SłabośćWłochy