- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06328959
Effekten av oral fôring hos spedbarn med Pierre Robins syndrom
Effekt av oral fôring hos spedbarn med Pierre Robins syndrom: En randomisert kontrollert studie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pierre Robins syndrom (PRS) kan forårsake dysfagi. I Kina er vedvarende nasogastrisk sondeernæring (PNG) hovedvalget som ernæringsstøtte hos dysfagiske spedbarn med PRS. Imidlertid er PNG assosiert med forskjellige komplikasjoner, noe som gjør det nødvendig å lete etter en tryggere og mer effektiv tilnærming til ernæringsstøtte. Derfor har denne studien som mål å observere den kliniske effekten av intermitterende oro-øsofageal sondeernæring (IOE) sammenlignet med PNG hos dysfagiske spedbarn med PRS som fikk systemisk terapi.
Dette var en randomisert kontrollert studie. Spedbarnene som ble registrert ble tilfeldig delt inn i IOE-gruppen (med IOE) og PNG-gruppen (med PNG), som alle fikk systemisk terapi. Før og etter 4 ukers behandling ble lungeinfeksjon, svelgefunksjon, ernæringsstatus og kroppsvekt mellom de to gruppene sammenlignet.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Qianyun Ce
- Telefonnummer: 15333866454
- E-post: zengxizdyfy@126.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- oppfyller de diagnostiske kriteriene for Pierre Robin-sekvens basert på CT- og røntgenundersøkelser, kombinert med kliniske manifestasjoner og fysiske tegn.
- med spontan vaginal fødsel, i alderen 1 til 12 måneder.
- med dysfagi.
- før behandlingen var sondemating nødvendig og mulig etter evaluering.
- stabile vitale tegn.
- med nasogastriske sonde plassert før behandlingen.
- tilstrekkelig morsmelk kunne gis av mødrene til pasientene (ved hjelp av en manuell sugeanordning).
Ekskluderingskriterier:
- abnormiteter i hjernens utvikling eller andre nevrologiske lesjoner avslørt ved CT- eller MR-skanning.
- dysfagi forårsaket av andre sykdommer.
- andre medfødte misdannelser, som Downs syndrom, leppe- og ganespalte, etc.
- alvorlig systemisk sykdom (som alvorlig infeksjon, alvorlig lever- og nyresvikt).
- deltakere som trenger å motta annen terapi som potensielt kan påvirke resultatet av denne studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: IOE-gruppen
IOE-grupper ble gitt systematisk terapi i henhold til rutinemessig behandlingsplan for PRS i 4 uker.
De viktigste intervensjonstiltakene inkluderte: 1) ikke-invasiv respiratorbehandling, vanligvis minst én gang hver natt og vanligvis ikke overstigende kontinuerlig daglig bruk. 2) oppmerksomhet på fôrings- og sovestillinger, med en anbefalt sovestilling med lateral tilbakelent og sengens hode hevet med 20-30°; 3) svelgefunksjonstrening, som for eksempel tøying av tungemuskler, assistert trening for fremspring av fremre kjeve, stimulering av sitronis til den myke ganen, svelgveggen osv., vanligvis 5 dager per uke, to ganger per dag, 5-20 minutter hver gang; 4) pulmonal ultrakortbølgebehandling, vanligvis minst 2-3 ganger i uken, og ikke mer enn en gang om dagen; 5) fysioterapi, som intensiv trening for grovmotoriske funksjoner, inkludert å løfte hodet, snu seg, sitte, krype, stå, etc., vanligvis 3-5 dager per uke, 1-2 ganger per dag, 5-20 minutter hver tid.
|
Den spesifikke prosedyren var som følger: spedbarnet ble plassert i en halvt liggende eller sittende stilling med hodet fiksert.
Før hver mating skulle spedbarnets orale og nasale sekreter fjernes.
En intermitterende oro-esophageal tube ble passende smurt med vann på hodedelen.
Det profesjonelle medisinske personalet holdt røret og førte det sakte inn gjennom den ene siden av munnen inn i den øvre delen av spiserøret.
Innføringsdybden avhenger av pasientens alder og høyde.
Etter hver fôring ble sonden umiddelbart fjernet, og pasienten ble holdt oppreist i minst 30 minutter ved refluks.
|
Aktiv komparator: PNG-gruppe
PNG-grupper ble gitt systematisk terapi i henhold til rutinebehandlingsplanen for PRS i 4 uker.
De viktigste intervensjonstiltakene inkluderte: 1) ikke-invasiv respiratorbehandling, vanligvis minst én gang hver natt og vanligvis ikke overstigende kontinuerlig daglig bruk. 2) oppmerksomhet på fôrings- og sovestillinger, med en anbefalt sovestilling med lateral tilbakelent og sengens hode hevet med 20-30°; 3) svelgefunksjonstrening, som for eksempel tøying av tungemuskler, assistert trening for fremspring av fremre kjeve, stimulering av sitronis til den myke ganen, svelgveggen osv., vanligvis 5 dager per uke, to ganger per dag, 5-20 minutter hver gang; 4) pulmonal ultrakortbølgebehandling, vanligvis minst 2-3 ganger i uken, og ikke mer enn en gang om dagen; 5) fysioterapi, som intensiv trening for grovmotoriske funksjoner, inkludert å løfte hodet, snu seg, sitte, krype, stå, etc., vanligvis 3-5 dager per uke, 1-2 ganger per dag, 5-20 minutter hver tid.
|
I PNG-gruppen ble engangs gastriske sonde brukt til fôring for å gi ernæringsstøtte.
Hver fôring ble administrert av en sykepleier ved å bruke spedbarnets mors morsmelk gjennom sonden.
Mengden av hver fôring varierte fra 20 til 100 ml avhengig av spedbarnets alder, med mating hver 2. til 3. time, omtrent 10 ganger per dag.
Varigheten av hver fôringsprosedyre varierte fra 10 til 20 minutter.
Det totale daglige inntaket varierte fra 200 til 1000 ml.
Hvert rør ble holdt inne i 5 til 7 dager.
Når sonden måtte skiftes, ble den fjernet etter siste fôring på en dag og en ny sonde skulle settes inn gjennom det andre neseboret neste morgen for å fortsette ernæringsstøtten.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antall pasienter diagnostisert som lungeinfeksjonen "positiv"
Tidsramme: Dag 1 og dag 28
|
Når symptomene på luftveisinfeksjon som feber, hoste, oppspytt, dyspné og pustebesvær ble observert, ville det medisinske personalet gjennomføre den fremtidige undersøkelsen.
Med tilstedeværelsen av raser ved auskultasjon av begge lungene, undersøkelse med CT, rutinemessig blodprøve og blodkultur, ville pasientene bli diagnostisert som lungeinfeksjonen "positiv".
|
Dag 1 og dag 28
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kroppsvekt
Tidsramme: Dag 1 og dag 28
|
Kroppsvektmåling av spedbarn ble utført av samme sykepleier i henhold til relevante standarder.
|
Dag 1 og dag 28
|
Funksjonell oral inntaksskala for spedbarn
Tidsramme: Dag 1 og dag 28
|
Funksjonell oral inntaksskala for spedbarn ble også brukt til å vurdere spedbarns matings- og svelgeevner.
The Functional Oral Intake Scale for Infants ga et systematisk rammeverk for å evaluere et spedbarns nivå av oralt inntak.
Minimumsverdiene er 0 og maksimumsverdiene er 7, og høyere score betyr bedre resultat, bedre svelgeevne.
|
Dag 1 og dag 28
|
Konsentrasjon av totalt protein
Tidsramme: Dag 1 og dag 28
|
De relevante indikatorene inkluderer totalt protein (TP, g/L) fra blodprøven innen 24 timer etter innleggelse og siste behandlingsdag, vanligvis med spedbarn med tom mage og om morgenen.
|
Dag 1 og dag 28
|
Konsentrasjon av hemoglobin
Tidsramme: Dag 1 og dag 28
|
De relevante indikatorene inkluderer hemoglobin (Hb, g/L) fra blodprøven innen 24 timer etter innleggelse og siste behandlingsdag, vanligvis med spedbarn med tom mage og om morgenen.
|
Dag 1 og dag 28
|
Konsentrasjon av albumin
Tidsramme: Dag 1 og dag 28
|
De relevante indikatorene inkluderer albumin (ALB, g/L) fra blodprøven innen 24 timer etter innleggelse og siste behandlingsdag, vanligvis med spedbarn med tom mage og om morgenen.
|
Dag 1 og dag 28
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Nieto Luis, Site Coordinator of United Medical Group
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IOE- Pierre Robin
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Pierre Robins syndrom
-
University Hospital, MontpellierFullførtPierre Robin SekvensFrankrike
-
NYU Langone HealthUniversity of California, Los Angeles; University of Southern California; University of Texas og andre samarbeidspartnereTilbaketrukketPierre Robin SekvensForente stater
-
Hospices Civils de LyonFullførtPierre Robin Sekvens | Dysfunksjon i hjernestammenFrankrike
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)FullførtSubglottisk stenose (SGS) | Pierre Robin Sequence (PRS) | Micrognathia | Normale kontroller fra CT-skanninger av øvre luftveierForente stater
-
Imagine InstituteUkjentPierre Robins syndromFrankrike
-
AZ Sint-Jan AVFullførtGanespalte | Pierre Robins syndromBelgia
-
University Hospital TuebingenGerman Federal Ministry of Education and ResearchFullført
-
University of Colorado, DenverRekrutteringKlinefelters syndrom | Trisomi X | XYY syndrom | XXXY og XXXXY syndrom | Xxyy syndrom | Xyyy syndrom | Xxxx syndrom | Xxxxx syndrom | Xxxyy syndrom | Xxyyy syndrom | Xyyyy syndrom | Mann med sexkromosommosaikkForente stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutteringIntensivavdelingens syndrom | Pediatrisk postintensiv syndromFrankrike
-
Brian JonasNational Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.FullførtTidligere behandlet myelodysplastisk syndrom | Myelodysplastisk syndrom | Terapierelatert myelodysplastisk syndrom | Sekundært myelodysplastisk syndrom | Refraktært høyrisiko myelodysplastisk syndromForente stater
Kliniske studier på intermitterende oro-øsofageal sondeernæring
-
Copka SonpashanHar ikke rekruttert ennåCerebrale små karsykdommer
-
Copka SonpashanHar ikke rekruttert ennåTraumatisk hjerneskade
-
MuhammadFullført
-
Zeng ChanghaoThe First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityTilbaketrukket
-
Zeng ChanghaoThe First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityTilbaketrukket
-
Zeng ChanghaoRekrutteringTraumatisk hjerneskadeTaiwan
-
Zeng ChanghaoAvsluttet
-
Zeng ChanghaoTilbaketrukket
-
Copka SonpashanHar ikke rekruttert ennå
-
Ahmadu Bello University Teaching HospitalHar ikke rekruttert ennåCerebrovaskulær ulykke