- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06376136
En evaluering av BAT 8010 for injeksjon i kombinasjon med BAT 1006 i lokalt avanserte eller metastatiske enheter Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetisk profil og initial klinisk effekt av svulsten hos pasienter Multisenter, åpen fase Ib/IIa klinisk studie
11. august 2025 oppdatert av: Bio-Thera Solutions
Denne studien er en multisenter, åpen, utforskende fase Ib/IIa klinisk studie på mennesker. Kombinasjonen av BAT8010 og BAT1006 ble administrert til pasienter med lokalt avanserte eller metastatiske solide svulster (HER-2 uttrykk, inkludert IHC3+, IHC2+/FISH+ og IHC2+/ FISH-pasienter) Toleranse og farmakokinetiske egenskaper, for å utforske maksimal tolerert dose (MTD) og gi anbefalinger for påfølgende kliniske studier Anbefalt dose (RP2D) og rasjonelt administreringsregime, og foreløpig evaluering av antitumoreffekt.
Det er to hovedstudier. I den første fasen foreslås doseeskaleringsregelen «3+3» for å utforske sikkerheten og toleransen til stoffet Sex; Det andre trinnet velger riktig dose og administrering i henhold til de foreløpige sikkerhets- og effektresultatene fra forrige stadium. Legemiddelregimet og tumorarter ble utvidet for ytterligere å utforske kombinasjonen av BAT8010 og BAT1006 for injeksjon, sikkerheten og den kliniske effektiviteten av legemiddeladministrering gitt grunnlaget for den oppfølgende kliniske studien.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
216
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Xizhen Hu
- Telefonnummer: 15802510972
- E-post: xzhu@bio-thera.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Rekruttering
- Sun yat-sen University Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Ruihua Xu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder ≥18 år, mann og kvinne, signerer frivillig informert samtykke;
- Estimert overlevelse ≥3 måneder vurdert av etterforskerne;
- Eastern UnitedStates Cancer Consortium (ECOG) fysiske statu poengkrav på 0 til 1 poeng;
Inkludert i mengden:
- Doseeskaleringsstadium: Pasienter med HER-2-ekspresjon bekreftet av histopatologi og cytopatologi (inkludert IHC3+, IHC2+/FISH+ og IHC2+/FISH-) som har mislyktes med standardbehandling eller ikke har standardbehandlingsalternativer eller som ikke er egnet for standardbehandling på dette stadiet, Klatrestadiet inkluderer, men er ikke begrenset til, brystkreft, magekreft, ikke-småcellet lungekreft, galleveiskreft, kolorektal kreft, urotelialt karsinom, etc.
- Doseekspansjonsfase: delt inn i 3 kohorter i. Kohort A: Pasienter med brystkreft med HER-2-ekspresjon (inkludert IHC3+, IHC2+/FISH+ og IHC2+/FISH-) bekreftet av histopatologi og cytopatologi etter svikt i standardbehandling eller ingen standard behandlingsregime eller uegnet for standardbehandling på dette stadiet; ii. Kohort B: Pasienter med histopatologisk bekreftet og inoperabel lokalt avansert eller metastatisk urotelialt karsinom, inkludert urinblære, bekken, urinleder og urethral opprinnelse med HER-2-uttrykk (inkludert IHC3+, IHC2+/FISH+ og IHC2+/FISH-); iii. Kohort C: pasienter med gastrisk adenokarsinom (inkludert gastroøsofageal junction adenokarsinom) med sykdomsprogresjon etter standardbehandling, eller histologisk eller cytologisk bevist metastatisk eller ikke-opererbart lokalt avansert eller metastatisk HER-2-ekspresjon (inkludert IHC3+, IHC2+/FISH+/FISH, og IHC2+/FISH+/FISH som er intolerante overfor standard terapi;
- doseeskaleringsfasen må ha en evaluerbar tumorlesjon, og doseekspansjonsfasen må ha minst én målbar tumorlesjon (i henhold til RECIST 1.1-kriterier);
- Gravide kvinner må ha negativ graviditetstest i løpet av screeningsperioden, før første dosering og på den første dagen i hver syklus. Det må gis samtykke til bruk av effektive prevensjonsmetoder for å forhindre graviditet. Ingen eggdonasjon. Og villig til å ta effektive prevensjonsmetoder for å forhindre graviditet etter å ha signert det informerte samtykket til 90 dager etter siste dosering av studien.
Ekskluderingskriterier:
- Under tidligere behandling med HER2-målrettede legemidler som trastuzumab eller pertuzumab, T-DM1, vedicitumab eller Enhertu, samt topoisomerase I-hemmere (som irinotekan), grad 3 aes (inkludert men ikke begrenset til infusjonsreaksjoner eller allergiske reaksjoner) som ble fastslått å være traktatrelatert eller av ukjent medikamentrelasjon, eller L etter behandling VEF < 50 %;
- Deltakere som tidligere hadde fått doksorubicin med kumulativ dose > 360 mg/m2 eller tilsvarende antracykliner;
- Før første administrasjon av undersøkelseslegemidlet, AE (CTCAE5.0) forårsaket av tidligere antitumorterapi hadde fortsatt grad 1, bortsett fra følgende tilfeller: a. Hårtap; b Pigmentering; c. Pasienter med distal toksisitet forårsaket av kjemoterapi og strålebehandling som ikke kan gjenopprettes ytterligere ved dømmekraft;
- primær svulst i sentralnervesystemet eller symptomatisk metastaser i sentralnervesystemet, meningeal metastaser eller en historie med epilepsi. Pasienter med asymptomatiske eller asymptomatiske metastaser i sentralnervesystemet under klinisk kontroll eller som har symptomer, men som er vurdert til å være stabile av etterforskerne, kan inkluderes, forutsatt at følgende betingelser er oppfylt:a. De kliniske symptomene var stabile ≥4 uker før første dose. b. Hjerne-MR-forbedring viste ingen tegn på progresjon av sykdom i sentralnervesystemet innen 4 uker før første administrasjon; c. Antiepileptika, hormoner og andre legemidler har blitt stoppet ≥2 uker før første administrasjon;
- Store kirurgiske prosedyrer ble utført innen 28 dager før første bruk av studiemedikamentet, eller hvis postoperative komplikasjoner vedvarer etter 21 dager;
- Personer som har hatt en alvorlig infeksjon innen 4 uker før første dosering, eller som har noen tegn og symptomer på aktiv infeksjon innen 2 uker før første dosering;
- Personer som ikke har blitt behandlet eller behandles for tuberkulose, inkludert, men ikke begrenset til tuberkulose (de som har blitt behandlet med standardisert anti-tuberkuloseterapi og har blitt bekreftet helbredet av etterforskeren), en historie med immunsvikt, inkludert humant immunsviktvirus (HIV) infeksjon, eller andre immunsviktsykdommer, eller en historie med organtransplantasjon;
- det er infisert med følgende sykdommer: aktiv hepatitt B virusinfeksjon [hepatitt B overflateantigen (HBsAg) positiv, og hepatitt B virus deoksyribonukleinsyre (HBV-DNA) test >200 IE/ml eller 103 kopier/ml (eller > den normale høy verdi av studiesenterdeteksjon)]; Hepatitt C-virusinfeksjon [HCV-antistoff og viral ribonukleinsyre (HCV-RNA) tester positivt]; Treponema pallidum antistoff positiv og RPR positiv;
- Pasienter med symptomatisk kongestiv hjertesvikt (NYHA grad II til IV) eller alvorlige arytmier som krever behandling (12-avlednings EKG QTc-forlengelse på 450 ms [mann], 470 ms [kvinnelig]), hjerteinfarkt, ustabil angina de siste 6 månedene. Bortsett fra atrieflimmer eller paroksysmal supraventrikulær takykardi;
- Pasienter med en historie med ikke-infeksiøs lungebetennelse som krever glukokortikoidbehandling eller med aktuell interstitiell lungesykdom;
- tilstedeværelsen av andre alvorlige underliggende medisinske tilstander (f. Gilberts syndrom, ukontrollert diabetes, ukontrollert hypertensjon, aktive magesår, ukontrollerte anfall, cerebrovaskulære hendelser, gastrointestinal blødning, alvorlige tegn og symptomer på koagulasjons- og koagulasjonsforstyrrelser), psykiatriske/psykologiske/familiefaktorer som etterforskeren fastslår, og kan påvirke screening, behandling følge opp. Påvirke compliance eller sette pasienter i høy risiko for behandlingsrelaterte komplikasjoner;
- Den forrige antitumorterapien (som kjemoterapi, endokrin terapi, målrettet terapi, immunterapi eller tumorembolisering osv.) er mindre enn 28 dager fra den første studien (eller hvis halveringstiden til legemidlet er 5 ganger kortere enn 28 dager, skal sponsoren og forskeren bestemme om den skal inkluderes i henhold til den spesifikke analysen av de spesifikke omstendighetene). Merk at kastrering for prostatakreft og bisfosfonat eller dinomumab for osteoporose er tillatt. Pasienter hvis tidligere palliative strålebehandling var mindre enn 7 dager fjernet fra den første studien, eller hvis tidligere bredfeltstrålebehandling var mindre enn 28 dager fjernet fra den første studien, eller som ikke hadde kommet seg etter bivirkningene av strålebehandling som bestemt av etterforskerne ;
- Terapeutisk radiofarmabruk må avbrytes 8 uker før første studieadministrasjon;
- Kjent allergi eller intoleranse mot undersøkelsesstoffet eller dets hjelpestoffer;
- Gravide eller ammende kvinner;
- Forsøkspersoner vurdert som uegnet for deltakelse i denne studien av forskeren.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: A/ Standard 3+3 2,1mg/kg BAT8010
Legemiddel: BAT8010, Dosering: 2,1 mg/kg, Frekvens: en gang hver 3. uke, Varighet: 1 år
|
Intravenøs
|
|
Eksperimentell: B/ Standard 3+3 2,4mg/kg BAT8010
Legemiddel: BAT8010, Dosering: 2,4 mg/kg, Frekvens: en gang hver 3. uke, Varighet: 1 år
|
Intravenøs
|
|
Eksperimentell: C/ Standard 3+3 2,7 mg/kg BAT8010
Legemiddel: BAT8010, Dosering: 2,7 mg/kg, Frekvens: en gang hver 3. uke, Varighet: 1 år
|
Intravenøs
|
|
Eksperimentell: Standard 3+3 15 mg/kg BAT1006
Legemiddel: BAT1006, Dosering: 15 mg/kg, Frekvens: en gang hver 3. uke, Varighet: 1 år
|
Intravenøs
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
livstegn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 1 år
|
Antall deltakere med unormale vitale tegn
|
Gjennom studiegjennomføring, 1 år
|
|
Fysisk undersøkelse
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 1 år
|
Antall deltakere med unormal fysisk undersøkelse
|
Gjennom studiegjennomføring, 1 år
|
|
Dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: Den første administrasjonssyklusen (21 dager)
|
DLT-hendelser og deres forekomst.
|
Den første administrasjonssyklusen (21 dager)
|
|
Uønskede hendelser
Tidsramme: Fra første mottak av undersøkelseslegemidlet til 28 (+7) dager etter siste mottak av undersøkelseslegemidlet eller oppstart av ny antitumorbehandling, avhengig av hva som inntreffer tidligere, vurdert opp til 1 år
|
Antall tilfeller med alle uønskede medisinske hendelser som oppstår etter at forsøkspersonen mottar undersøkelsesstoffet
|
Fra første mottak av undersøkelseslegemidlet til 28 (+7) dager etter siste mottak av undersøkelseslegemidlet eller oppstart av ny antitumorbehandling, avhengig av hva som inntreffer tidligere, vurdert opp til 1 år
|
|
Kliniske laboratorietester
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 1 år
|
Antall deltakere med unormale Kliniske laboratorietester
|
Gjennom studiegjennomføring, 1 år
|
|
Antall deltakere med unormale kliniske hjelpetester
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 1 år
|
Kliniske hjelpetester
|
Gjennom studiegjennomføring, 1 år
|
|
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 1 år
|
DoR er definert som tiden mellom første vurdering av objektiv remisjon av en svulst og død av en hvilken som helst årsak før første vurdering av sykdomsprogresjon (PD), som gjenspeiler varigheten av ORR
|
Gjennom studiegjennomføring, 1 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 1 år
|
Andelen pasienter med tumorreduksjon eller stabilitet opprettholdt i en viss periode, inkludert tilfeller av fullstendig respons (CR), partiell respons (PR) og stabil sykdom (SD)
|
Gjennom studiegjennomføring, 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk
Tidsramme: På slutten av syklus 1 dag 1 til syklus 1 dag 4, syklus 1 dag 8, syklus 1 dag 15, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1 til syklus 3 dag 3 , syklus 3 dag 8 , syklus 3 dag 15 , syklus 4 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
|
Nivå på Cmax
|
På slutten av syklus 1 dag 1 til syklus 1 dag 4, syklus 1 dag 8, syklus 1 dag 15, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1 til syklus 3 dag 3 , syklus 3 dag 8 , syklus 3 dag 15 , syklus 4 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
|
|
Farmakokinetisk
Tidsramme: På slutten av syklus 1 dag 1 til syklus 1 dag 4, syklus 1 dag 8, syklus 1 dag 15, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1 til syklus 3 dag 3 , syklus 3 dag 8 , syklus 3 dag 15 , syklus 4 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
|
Nivå på Tmax
|
På slutten av syklus 1 dag 1 til syklus 1 dag 4, syklus 1 dag 8, syklus 1 dag 15, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1 til syklus 3 dag 3 , syklus 3 dag 8 , syklus 3 dag 15 , syklus 4 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
|
|
Farmakokinetisk
Tidsramme: På slutten av syklus 1 dag 1 til syklus 1 dag 4, syklus 1 dag 8, syklus 1 dag 15, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1 til syklus 3 dag 3 , syklus 3 dag 8 , syklus 3 dag 15 , syklus 4 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
|
Nivå av CL
|
På slutten av syklus 1 dag 1 til syklus 1 dag 4, syklus 1 dag 8, syklus 1 dag 15, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1 til syklus 3 dag 3 , syklus 3 dag 8 , syklus 3 dag 15 , syklus 4 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
|
|
Farmakokinetisk
Tidsramme: På slutten av syklus 1 dag 1 til syklus 1 dag 4, syklus 1 dag 8, syklus 1 dag 15, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1 til syklus 3 dag 3 , syklus 3 dag 8 , syklus 3 dag 15 , syklus 4 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
|
Nivå på T1/2
|
På slutten av syklus 1 dag 1 til syklus 1 dag 4, syklus 1 dag 8, syklus 1 dag 15, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1 til syklus 3 dag 3 , syklus 3 dag 8 , syklus 3 dag 15 , syklus 4 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
|
|
Antistoff
Tidsramme: På slutten av syklus 1 dag 1, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
|
Nivå av ADA
|
På slutten av syklus 1 dag 1, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
|
|
Antistoff
Tidsramme: På slutten av syklus 1 dag 1, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker
|
Nivå av Nab
|
På slutten av syklus 1 dag 1, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ruihua Xu, Medical Ethics Committee of Sun Yat-sen University Cancer Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. mai 2024
Primær fullføring (Antatt)
9. november 2026
Studiet fullført (Antatt)
9. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- BAT-8010+1006-001-CR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Avanserte solide svulster
-
I-Mab Biopharma Co. Ltd.Ikke lenger tilgjengeligSolid Tumor Metastatic Cancer Advanced Cancer
-
University Hospital, Strasbourg, FranceHar ikke rekruttert ennåHematologiske neoplasmer | Disseminert intravaskulær koagulasjon | Solid Tumor Metastatic Cancer Advanced CancerFrankrike
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtcMET Dysegulation Advanced Solid TumorsØsterrike, Danmark, Sverige, Storbritannia, Spania, Tyskland, Nederland, Forente stater
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekrutteringKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsKina
-
AmgenAktiv, ikke rekrutterendeKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsForente stater, Frankrike, Canada, Spania, Belgia, Østerrike, Australia, Ungarn, Hellas, Japan, Brasil, Tyskland, Sveits, Portugal, Romania, Sør -Korea
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.TilbaketrukketMesothelin-positive Advanced Refractory Solid TumorsKina
-
Istituto Clinico HumanitasFullført
-
Shanghai Institute Of Biological ProductsRekrutteringSolid tumor malignitetKina
-
PharmaEssentiaRekrutteringSolid tumor malignitetTaiwan
-
Martin GutierrezHackensack Meridian Health; Karyopharm Therapeutics IncTilbaketrukket
Kliniske studier på BAT8010 for injeksjon
-
Bio-Thera SolutionsFullførtAvanserte eller metastatiske solide svulsterKina
-
GE HealthcareRekrutteringOnkologi | Ondartet solid svulstNederland
-
Cosette Pharmaceuticals, Inc.Fullført
-
Dermatology Cosmetic Laser Medical Associates of...SanofiTilbaketrukketAvmagring | LipodystrofiForente stater
-
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., LtdBeijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.FullførtIskemisk hjerneslagKina
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Har ikke rekruttert ennåCrohns sykdom (CD) | Ulcerøs kolitt (UC) | Inflammatorisk tarmsykdom
-
Sir Run Run Shaw HospitalRekruttering
-
HealthBeacon PlcModena Allergy & AsthmaPåmelding etter invitasjon
-
Hemera BiosciencesTilbaketrukketGeografisk atrofi | Tørr aldersrelatert makuladegenerasjon | Genterapi | Intravitreal injeksjon
-
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., LtdBeijing University of Chinese MedicineUkjentHånd-, fot- og munnsykdomKina