Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En evaluering av BAT 8010 for injeksjon i kombinasjon med BAT 1006 i lokalt avanserte eller metastatiske enheter Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetisk profil og initial klinisk effekt av svulsten hos pasienter Multisenter, åpen fase Ib/IIa klinisk studie

11. august 2025 oppdatert av: Bio-Thera Solutions
Denne studien er en multisenter, åpen, utforskende fase Ib/IIa klinisk studie på mennesker. Kombinasjonen av BAT8010 og BAT1006 ble administrert til pasienter med lokalt avanserte eller metastatiske solide svulster (HER-2 uttrykk, inkludert IHC3+, IHC2+/FISH+ og IHC2+/ FISH-pasienter) Toleranse og farmakokinetiske egenskaper, for å utforske maksimal tolerert dose (MTD) og gi anbefalinger for påfølgende kliniske studier Anbefalt dose (RP2D) og rasjonelt administreringsregime, og foreløpig evaluering av antitumoreffekt. Det er to hovedstudier. I den første fasen foreslås doseeskaleringsregelen «3+3» for å utforske sikkerheten og toleransen til stoffet Sex; Det andre trinnet velger riktig dose og administrering i henhold til de foreløpige sikkerhets- og effektresultatene fra forrige stadium. Legemiddelregimet og tumorarter ble utvidet for ytterligere å utforske kombinasjonen av BAT8010 og BAT1006 for injeksjon, sikkerheten og den kliniske effektiviteten av legemiddeladministrering gitt grunnlaget for den oppfølgende kliniske studien.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

216

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • Sun yat-sen University Cancer Center
        • Ta kontakt med:
          • Ruihua Xu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. alder ≥18 år, mann og kvinne, signerer frivillig informert samtykke;
  2. Estimert overlevelse ≥3 måneder vurdert av etterforskerne;
  3. Eastern UnitedStates Cancer Consortium (ECOG) fysiske statu poengkrav på 0 til 1 poeng;
  4. Inkludert i mengden:

    1. Doseeskaleringsstadium: Pasienter med HER-2-ekspresjon bekreftet av histopatologi og cytopatologi (inkludert IHC3+, IHC2+/FISH+ og IHC2+/FISH-) som har mislyktes med standardbehandling eller ikke har standardbehandlingsalternativer eller som ikke er egnet for standardbehandling på dette stadiet, Klatrestadiet inkluderer, men er ikke begrenset til, brystkreft, magekreft, ikke-småcellet lungekreft, galleveiskreft, kolorektal kreft, urotelialt karsinom, etc.
    2. Doseekspansjonsfase: delt inn i 3 kohorter i. Kohort A: Pasienter med brystkreft med HER-2-ekspresjon (inkludert IHC3+, IHC2+/FISH+ og IHC2+/FISH-) bekreftet av histopatologi og cytopatologi etter svikt i standardbehandling eller ingen standard behandlingsregime eller uegnet for standardbehandling på dette stadiet; ii. Kohort B: Pasienter med histopatologisk bekreftet og inoperabel lokalt avansert eller metastatisk urotelialt karsinom, inkludert urinblære, bekken, urinleder og urethral opprinnelse med HER-2-uttrykk (inkludert IHC3+, IHC2+/FISH+ og IHC2+/FISH-); iii. Kohort C: pasienter med gastrisk adenokarsinom (inkludert gastroøsofageal junction adenokarsinom) med sykdomsprogresjon etter standardbehandling, eller histologisk eller cytologisk bevist metastatisk eller ikke-opererbart lokalt avansert eller metastatisk HER-2-ekspresjon (inkludert IHC3+, IHC2+/FISH+/FISH, og IHC2+/FISH+/FISH som er intolerante overfor standard terapi;
  5. doseeskaleringsfasen må ha en evaluerbar tumorlesjon, og doseekspansjonsfasen må ha minst én målbar tumorlesjon (i henhold til RECIST 1.1-kriterier);
  6. Gravide kvinner må ha negativ graviditetstest i løpet av screeningsperioden, før første dosering og på den første dagen i hver syklus. Det må gis samtykke til bruk av effektive prevensjonsmetoder for å forhindre graviditet. Ingen eggdonasjon. Og villig til å ta effektive prevensjonsmetoder for å forhindre graviditet etter å ha signert det informerte samtykket til 90 dager etter siste dosering av studien.

Ekskluderingskriterier:

  1. Under tidligere behandling med HER2-målrettede legemidler som trastuzumab eller pertuzumab, T-DM1, vedicitumab eller Enhertu, samt topoisomerase I-hemmere (som irinotekan), grad 3 aes (inkludert men ikke begrenset til infusjonsreaksjoner eller allergiske reaksjoner) som ble fastslått å være traktatrelatert eller av ukjent medikamentrelasjon, eller L etter behandling VEF < 50 %;
  2. Deltakere som tidligere hadde fått doksorubicin med kumulativ dose > 360 mg/m2 eller tilsvarende antracykliner;
  3. Før første administrasjon av undersøkelseslegemidlet, AE (CTCAE5.0) forårsaket av tidligere antitumorterapi hadde fortsatt grad 1, bortsett fra følgende tilfeller: a. Hårtap; b Pigmentering; c. Pasienter med distal toksisitet forårsaket av kjemoterapi og strålebehandling som ikke kan gjenopprettes ytterligere ved dømmekraft;
  4. primær svulst i sentralnervesystemet eller symptomatisk metastaser i sentralnervesystemet, meningeal metastaser eller en historie med epilepsi. Pasienter med asymptomatiske eller asymptomatiske metastaser i sentralnervesystemet under klinisk kontroll eller som har symptomer, men som er vurdert til å være stabile av etterforskerne, kan inkluderes, forutsatt at følgende betingelser er oppfylt:a. De kliniske symptomene var stabile ≥4 uker før første dose. b. Hjerne-MR-forbedring viste ingen tegn på progresjon av sykdom i sentralnervesystemet innen 4 uker før første administrasjon; c. Antiepileptika, hormoner og andre legemidler har blitt stoppet ≥2 uker før første administrasjon;
  5. Store kirurgiske prosedyrer ble utført innen 28 dager før første bruk av studiemedikamentet, eller hvis postoperative komplikasjoner vedvarer etter 21 dager;
  6. Personer som har hatt en alvorlig infeksjon innen 4 uker før første dosering, eller som har noen tegn og symptomer på aktiv infeksjon innen 2 uker før første dosering;
  7. Personer som ikke har blitt behandlet eller behandles for tuberkulose, inkludert, men ikke begrenset til tuberkulose (de som har blitt behandlet med standardisert anti-tuberkuloseterapi og har blitt bekreftet helbredet av etterforskeren), en historie med immunsvikt, inkludert humant immunsviktvirus (HIV) infeksjon, eller andre immunsviktsykdommer, eller en historie med organtransplantasjon;
  8. det er infisert med følgende sykdommer: aktiv hepatitt B virusinfeksjon [hepatitt B overflateantigen (HBsAg) positiv, og hepatitt B virus deoksyribonukleinsyre (HBV-DNA) test >200 IE/ml eller 103 kopier/ml (eller > den normale høy verdi av studiesenterdeteksjon)]; Hepatitt C-virusinfeksjon [HCV-antistoff og viral ribonukleinsyre (HCV-RNA) tester positivt]; Treponema pallidum antistoff positiv og RPR positiv;
  9. Pasienter med symptomatisk kongestiv hjertesvikt (NYHA grad II til IV) eller alvorlige arytmier som krever behandling (12-avlednings EKG QTc-forlengelse på 450 ms [mann], 470 ms [kvinnelig]), hjerteinfarkt, ustabil angina de siste 6 månedene. Bortsett fra atrieflimmer eller paroksysmal supraventrikulær takykardi;
  10. Pasienter med en historie med ikke-infeksiøs lungebetennelse som krever glukokortikoidbehandling eller med aktuell interstitiell lungesykdom;
  11. tilstedeværelsen av andre alvorlige underliggende medisinske tilstander (f. Gilberts syndrom, ukontrollert diabetes, ukontrollert hypertensjon, aktive magesår, ukontrollerte anfall, cerebrovaskulære hendelser, gastrointestinal blødning, alvorlige tegn og symptomer på koagulasjons- og koagulasjonsforstyrrelser), psykiatriske/psykologiske/familiefaktorer som etterforskeren fastslår, og kan påvirke screening, behandling følge opp. Påvirke compliance eller sette pasienter i høy risiko for behandlingsrelaterte komplikasjoner;
  12. Den forrige antitumorterapien (som kjemoterapi, endokrin terapi, målrettet terapi, immunterapi eller tumorembolisering osv.) er mindre enn 28 dager fra den første studien (eller hvis halveringstiden til legemidlet er 5 ganger kortere enn 28 dager, skal sponsoren og forskeren bestemme om den skal inkluderes i henhold til den spesifikke analysen av de spesifikke omstendighetene). Merk at kastrering for prostatakreft og bisfosfonat eller dinomumab for osteoporose er tillatt. Pasienter hvis tidligere palliative strålebehandling var mindre enn 7 dager fjernet fra den første studien, eller hvis tidligere bredfeltstrålebehandling var mindre enn 28 dager fjernet fra den første studien, eller som ikke hadde kommet seg etter bivirkningene av strålebehandling som bestemt av etterforskerne ;
  13. Terapeutisk radiofarmabruk må avbrytes 8 uker før første studieadministrasjon;
  14. Kjent allergi eller intoleranse mot undersøkelsesstoffet eller dets hjelpestoffer;
  15. Gravide eller ammende kvinner;
  16. Forsøkspersoner vurdert som uegnet for deltakelse i denne studien av forskeren.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: A/ Standard 3+3 2,1mg/kg BAT8010
Legemiddel: BAT8010, Dosering: 2,1 mg/kg, Frekvens: en gang hver 3. uke, Varighet: 1 år
Intravenøs
Eksperimentell: B/ Standard 3+3 2,4mg/kg BAT8010
Legemiddel: BAT8010, Dosering: 2,4 mg/kg, Frekvens: en gang hver 3. uke, Varighet: 1 år
Intravenøs
Eksperimentell: C/ Standard 3+3 2,7 mg/kg BAT8010
Legemiddel: BAT8010, Dosering: 2,7 mg/kg, Frekvens: en gang hver 3. uke, Varighet: 1 år
Intravenøs
Eksperimentell: Standard 3+3 15 mg/kg BAT1006
Legemiddel: BAT1006, Dosering: 15 mg/kg, Frekvens: en gang hver 3. uke, Varighet: 1 år
Intravenøs

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
livstegn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 1 år
Antall deltakere med unormale vitale tegn
Gjennom studiegjennomføring, 1 år
Fysisk undersøkelse
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 1 år
Antall deltakere med unormal fysisk undersøkelse
Gjennom studiegjennomføring, 1 år
Dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: Den første administrasjonssyklusen (21 dager)
DLT-hendelser og deres forekomst.
Den første administrasjonssyklusen (21 dager)
Uønskede hendelser
Tidsramme: Fra første mottak av undersøkelseslegemidlet til 28 (+7) dager etter siste mottak av undersøkelseslegemidlet eller oppstart av ny antitumorbehandling, avhengig av hva som inntreffer tidligere, vurdert opp til 1 år
Antall tilfeller med alle uønskede medisinske hendelser som oppstår etter at forsøkspersonen mottar undersøkelsesstoffet
Fra første mottak av undersøkelseslegemidlet til 28 (+7) dager etter siste mottak av undersøkelseslegemidlet eller oppstart av ny antitumorbehandling, avhengig av hva som inntreffer tidligere, vurdert opp til 1 år
Kliniske laboratorietester
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 1 år
Antall deltakere med unormale Kliniske laboratorietester
Gjennom studiegjennomføring, 1 år
Antall deltakere med unormale kliniske hjelpetester
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 1 år
Kliniske hjelpetester
Gjennom studiegjennomføring, 1 år
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 1 år
DoR er definert som tiden mellom første vurdering av objektiv remisjon av en svulst og død av en hvilken som helst årsak før første vurdering av sykdomsprogresjon (PD), som gjenspeiler varigheten av ORR
Gjennom studiegjennomføring, 1 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 1 år
Andelen pasienter med tumorreduksjon eller stabilitet opprettholdt i en viss periode, inkludert tilfeller av fullstendig respons (CR), partiell respons (PR) og stabil sykdom (SD)
Gjennom studiegjennomføring, 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetisk
Tidsramme: På slutten av syklus 1 dag 1 til syklus 1 dag 4, syklus 1 dag 8, syklus 1 dag 15, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1 til syklus 3 dag 3 , syklus 3 dag 8 , syklus 3 dag 15 , syklus 4 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
Nivå på Cmax
På slutten av syklus 1 dag 1 til syklus 1 dag 4, syklus 1 dag 8, syklus 1 dag 15, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1 til syklus 3 dag 3 , syklus 3 dag 8 , syklus 3 dag 15 , syklus 4 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
Farmakokinetisk
Tidsramme: På slutten av syklus 1 dag 1 til syklus 1 dag 4, syklus 1 dag 8, syklus 1 dag 15, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1 til syklus 3 dag 3 , syklus 3 dag 8 , syklus 3 dag 15 , syklus 4 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
Nivå på Tmax
På slutten av syklus 1 dag 1 til syklus 1 dag 4, syklus 1 dag 8, syklus 1 dag 15, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1 til syklus 3 dag 3 , syklus 3 dag 8 , syklus 3 dag 15 , syklus 4 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
Farmakokinetisk
Tidsramme: På slutten av syklus 1 dag 1 til syklus 1 dag 4, syklus 1 dag 8, syklus 1 dag 15, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1 til syklus 3 dag 3 , syklus 3 dag 8 , syklus 3 dag 15 , syklus 4 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
Nivå av CL
På slutten av syklus 1 dag 1 til syklus 1 dag 4, syklus 1 dag 8, syklus 1 dag 15, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1 til syklus 3 dag 3 , syklus 3 dag 8 , syklus 3 dag 15 , syklus 4 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
Farmakokinetisk
Tidsramme: På slutten av syklus 1 dag 1 til syklus 1 dag 4, syklus 1 dag 8, syklus 1 dag 15, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1 til syklus 3 dag 3 , syklus 3 dag 8 , syklus 3 dag 15 , syklus 4 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
Nivå på T1/2
På slutten av syklus 1 dag 1 til syklus 1 dag 4, syklus 1 dag 8, syklus 1 dag 15, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1 til syklus 3 dag 3 , syklus 3 dag 8 , syklus 3 dag 15 , syklus 4 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
Antistoff
Tidsramme: På slutten av syklus 1 dag 1, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
Nivå av ADA
På slutten av syklus 1 dag 1, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker)
Antistoff
Tidsramme: På slutten av syklus 1 dag 1, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker
Nivå av Nab
På slutten av syklus 1 dag 1, syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 6 dag 1, EOT til 17 sykluser (en syklus tilsvarer 2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ruihua Xu, Medical Ethics Committee of Sun Yat-sen University Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

9. november 2026

Studiet fullført (Antatt)

9. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BAT-8010+1006-001-CR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Avanserte solide svulster

Kliniske studier på BAT8010 for injeksjon

Abonnere