Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Verdt stier inngripen

5. mai 2026 oppdatert av: Melissa Slavin, Fairleigh Dickinson University

Tilpasning av en digital gruppebasert intervensjon for å redusere medisinbruk og øke prevensjonsbruk blant kvinner som er involvert i strafferettssystemer som er involvert i strafferettssystemer

Kvinner i det kriminelle rettssystemet er mer sannsynlig å oppleve rusforstyrrelser og utilsiktet graviditet enn kvinner i allmennheten. Imidlertid møter de ofte barrierer for tilgang til rusbehandling og seksuelle og reproduktive helsetjenester.

Denne studien tester gjennomførbarheten og akseptabiliteten til kvinner på veien til helse (verdt) som fremmer tilgang til behandling, helse og støtte (baner), et digitalt intervensjon tilpasset den evidensbaserte CDC beste praksis HIV-forebyggende intervensjon, kvinner på veien til helse (verdt), opprinnelig utviklet ved Columbia University School of Social Work. Verdt stier er designet for å hjelpe kvinner i reproduktiv alderen i det kriminelle rettssystemet med rusforstyrrelser og uoppfylt behov for prevensjon reduserer medikamentbruk og forbedrer prevensjonsbruk.

Deltakerne (n = 50) vil bli tilfeldig tildelt en av to grupper:

Verdt Paths Intervention Group - Deltakerne vil delta på tre virtuelle gruppeøkter med tilrettelagte videokonferanseøkter og selvtydelige digitale aktiviteter med fokus på å redusere medisinbruk og øke prevensjonsbruken. De vil også motta veiledning om hvordan du får tilgang til og navigerer helsetjenester.

Kontrollgruppe - Deltakerne vil motta et virtuelt generelt velværeprogram som inkluderer utdanning om stoffbruk og seksuell og reproduktiv helse, men som ikke inkluderer ferdighetsbasert trening relatert til disse temaene. Fokuset vil være på generell velvære og stressreduksjon.

Begge gruppene vil motta ressurser for rusbehandling og seksuelle og reproduktive helsetjenester.

Forskere vil spore endringer i medisinbruk og prevensjonsbruk over tre måneder. Deltakerne vil fullføre undersøkelser og gi urinprøver for å bekrefte endringer i medikamentbruk.

Primære mål:

Mulighet: Målt ved øktoppmøte, fullføring av behandling, frafall og årsaker til oppsigelse.

Akseptbarhet: Målt ved deltakerens brukervennlighet, hjelpsomhet og tilfredshet.

Primære atferdsresultater:

Selvrapportert medikamentbruk bekreftet av urinmedisinske tester. Prevensjonsbruk, inkludert initiering og konsekvent bruk.

Sekundær atferdsresultat:

Kobling til behandling av rusforstyrrelser (målt etter avtaler som er gjort og økter som er deltatt).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mange kvinner som er involvert i det kriminelle rettssystemet opplever rusforstyrrelser og utilsiktet graviditet, men står overfor betydelige barrierer for tilgang til og bruker rusbehandlingsbehandling og seksuelle og reproduktive helsetjenester. Disse barrierer inkluderer begrenset sosial støtte, intim partnervold og utfordringer med selvforsvarskap og beslutningstaking angående rusbehandlingsbehandling og prevensjon. Helsetjenestetjenestene er stoppede karakter gjør det også vanskelig for kvinner å motta integrert omsorg som adresserer både rusbruk og seksuelle og reproduktive helsebehov.

Mens noen eksisterende programmer for kvinner i det kriminelle rettssystemet fokuserer på HIV -forebygging gjennom bruk av kondom, tar færre intervensjoner en omfattende tilnærming til seksuell og reproduktiv helse ved å adressere alle former for prevensjon mens de også integrerer rusbehandlingsstrategier.

Denne studien tester verdt stier, et digitalt intervensjon designet for å redusere medikamentbruk og øke prevensjonsbruk. Verdt stier bygger på kvinner på veien mot helse (verdt), en evidensbasert CDC beste praksis HIV-forebyggende intervensjon som opprinnelig ble utviklet ved Columbia University School of Social Work. Mens Worth har vært effektiv for å øke kondombruken, utvider denne nye tilpasningen fokuset til et bredere spekter av prevensjonsmetoder og strategier for å støtte kvinner i å redusere narkotikabruk.

Studiedesign

Denne studien er en randomisert kontrollert studie (RCT). Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av to grupper:

  1. Worth Paths Intervention Group

    Deltakere i denne gruppen vil motta Worth Paths -programmet, et kulturelt skreddersydd digital intervensjon designet for å hjelpe kvinner som er involvert i det kriminelle rettssystemet med å redusere stoffbruk og forbedre prevensjonsbruk. Denne intervensjonen inkluderer:

    • Tre virtuelle gruppeøkter ledet av trente tilretteleggere via videokonferanser
    • Kulturelt relevante digitale interaktive aktiviteter, inkludert animasjoner, videoer og øvelser for å forsterke viktige ferdigheter
    • Utdanning om et komplett spekter av prevensjonsmetoder, inkludert langtidsvirkende reversibel prevensjon (LARC), barriere metoder og andre effektive prevensjonsformer ved reduksjon av utilsiktet graviditet og seksuelt overførte infeksjoner
    • Veiledning om tilgang og navigering av rusbehandlingsbehandling og reproduktive helsetjenester, inkludert hvordan du kan gå inn for deres behov innen helsevesenet
    • Kognitiv atferds- og motivasjonsintervju (MI) -baserte aktiviteter for å hjelpe deltakerne med å utvikle personlige strategier for å redusere stoffbruk og forbedre reproduktiv helseatferd
    • Ferdighetsbygging for selvregulering og atferdsstrategier, inkludert styring av medikamentrelaterte triggere, takling av forhold og miljømessige stressorer, og å sette personlige helsemål
    • Sikkerhetsplanlegging og beslutningsstrategier, med fokus på å redusere mellommenneskelige risikoer som intim partnervold og reproduktiv tvang
    • Deltakere i intervensjonsgruppen vil også motta ressurser for rusbehandlingsbehandling og seksuelle og reproduktive helsetjenester, inkludert henvisninger til lokale og online leverandører for prevensjon og rusbehandling.
  2. Kontrollgruppe (velværeprogram)

Deltakere i kontrollgruppen vil motta et generelt velværeprogram designet for å gi støtte og utdanning mens de ekskluderer atferdsferdighetsbyggende komponenter i intervensjonen. Dette programmet inkluderer:

  • Tre virtuelle gruppeøkter ledet av trente tilretteleggere via videokonferanser
  • Utdanning om utfordringer med å få tilgang til rusbehandlingsbehandling og seksuelle og reproduktive helsetjenester blant kvinner i det kriminelle rettssystemet
  • Guidede mindfulness -øvelser, inkludert meditasjon og avslapningsteknikker
  • Stresshåndteringsstrategier, for eksempel pusteøvelser og mestringsmekanismer for å håndtere emosjonell nød
  • Generelle velværediskusjoner om egenomsorg og opprettholdelse av generell velvære
  • Henvisninger og informasjonsressurser for rusbehandlingsbehandling og reproduktive helsetjenester, men ingen strukturert opplæring i hvordan man navigerer eller tar til orde for omsorg i motsetning til intervensjonsgruppen, vil kontrollgruppen ikke motta opplæring i atferdsendringsstrategier relatert til stoffbruk eller prevensjonsbruk.

Vurderinger og datainnsamling

Alle deltakerne vil fullføre:

  • Baseline-vurderinger og post-in urin-medikamentprøver ved påmelding
  • Oppfølgingsvurderinger og post-in urin-medikamentprøver etter 3 måneder
  • Deltakerne vil rapportere om narkotikabruk og prevensjonsbruk gjennom online undersøkelser. Urinprøver vil biologisk verifisere endringer i medikamentbruk.

Kvalifiseringskriterier

For å delta, må enkeltpersoner:

  • Identifiser som en kvinne i alderen 18-44 år
  • Har hatt straffesystemets involvering i løpet av det siste året
  • Oppfyller DSM-5-kriterier for gjeldende ulovlig rusforstyrrelse som vurdert av Mini International Neuropsychiatric Interview (Mini)
  • Ha en siste 30-dagers historie med uoppfylt behov for prevensjon (ikke bruk prevensjon til tross for at du ikke vil bli gravid)
  • Bor i New York Metropolitan Area (New York, New Jersey eller Connecticut)

Eksklusjonskriterier:

  • Kan ikke gi informert samtykke på grunn av en medisinsk tilstand eller kognitiv svikt
  • Snakker, les eller skriver på engelsk
  • Uvillige til å følge studieprosedyrer rekrutteringsmetoder
  • Deltakerne vil bli rekruttert gjennom samfunnsbaserte organisasjoner som betjener tidligere fengslede kvinner. Rekrutteringsinnsatsen vil omfatte:

Flyers og plakater på samfunnssentre og tilfluktsrom

  • Kunngjøringer om samfunnslister
  • Direkte henvisninger fra programpersonalet
  • Deltakelse er helt frivillig, og deltakerne kan trekke seg når som helst. Personvern vil være strengt beskyttet.

Datainnsamling og sikkerhetstiltak Studien vil bruke selvrapporterte undersøkelser og urinmedisinske tester for å måle endringer i stoffbruk.

Undersøkelser vil bli fullført sikkert online

  • Data vil bli lagret i et passordbeskyttet, kryptert system for å sikre konfidensialitet
  • Trente tilretteleggere vil overvåke økter og gi henvisninger om nødvendig. Hvis en deltaker opplever nød, vil de være koblet til rådgivning og rusbehandlingsressurser.

Potensielle fordeler

Selv om det ikke er noen garantert fordel, kan deltakerne:

  • Få ny kunnskap om prevensjon og reproduktiv helse
  • Motta støtte og strategier for å redusere medisinbruk og forbedre prevensjonsbruk
  • Få henvisninger for rusbehandlingsbehandling og seksuelle/reproduktive helsetjenester (lokalt og online)
  • Forbedre egeneffektivitet og beslutningsferdigheter

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Melissa N Slavin, PhD
  • Telefonnummer: 201-692-2301
  • E-post: m.slavin@fdu.edu

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Annie J Rohan, PhD
  • Telefonnummer: 201-692-2840
  • E-post: a.rohan@fdu.edu

Studiesteder

    • New Jersey
      • Teaneck, New Jersey, Forente stater, 07666
        • Rekruttering
        • Fairleigh Dickinson University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Annie J Rohan, PhD
          • Telefonnummer: 201-692-2840

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvinnelig sex ved fødselen
  • I alderen 18-44 år
  • Det siste året kriminelt juridisk engasjement (f.eks. Fengsling eller samfunnstilsyn)
  • Oppfyller kriterier for gjeldende rusforstyrrelse (SUD) som definert av DSM-5 og vurdert av det mini-internasjonale nevropsykiatriske intervjuet (Mini)
  • Oppfyller kriterier for uoppfylt behov for prevensjon (i stand til graviditet, seksuelt aktiv, ønsker ikke å bli gravid i løpet av det neste året, men bruker foreløpig ikke prevensjon)
  • I stand til å lese, skrive og snakke engelsk
  • Villig og i stand til å gi informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • For tiden gravid eller aktivt prøver å bli gravid
  • Diagnostisert infertilitet (f.eks. Overgangsalder, tubal ligering, hysterektomi)
  • Ikke i stand til å gi informert samtykke på grunn av betydelig kognitiv svikt, mental helsetilstand eller rusjustering
  • Ikke i stand til eller uvillig til å oppfylle studiekrav (f.eks. Delta på økter, komplette vurderinger)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Verdt stier digital intervensjonsgruppe

Deltakerne vil motta et kulturelt skreddersydd program tilpasset for reproduktiv alderen kvinner som er involvert i det kriminelle rettssystemet med rusforstyrrelser og uoppfylte prevensjonsbehov. Intervensjonen består av tre tilrettelagte gruppeøkter over videokonferanse med digitale interaktive aktiviteter for å støtte atferdsendring.

Nøkkelkomponenter inkluderer:

  • Å øke bevisstheten rundt forskjellige prevensjonsmetoder og rusbehandlingsalternativer
  • Diskutere personlige motivasjoner for å redusere medisinbruk og bruke prevensjon
  • Utvikle ferdigheter for å identifisere og håndtere rusbruk og reproduktiv helseutløsere
  • Digital interaktive aktiviteter for å forsterke læring og ferdighetsbygging
  • Praktisere beslutningsverktøy og målsettingsstrategier
  • Adressere barrierer relatert til sikkerhet inkludert intim partnervold
  • Lage en sikkerhetsplan og strategier for å opprettholde fremgangen
  • Ressurser for statlig og online stoffbruk og seksuelle/reproduktive helsetjenester
Deltakere i denne armen vil motta Worth Paths Digital Intervention, et kulturelt skreddersydd program designet for kvinner som er involvert i det kriminelle rettssystemet med rusforstyrrelser og uoppfylte prevensjonsbehov. Intervensjonen består av tre tilrettelagte gruppeøkter over videokonferanse med digitale interaktive aktiviteter for å støtte atferdsendring.
Aktiv komparator: Worth Paths Digital Wellness Group
Deltakere i denne armen vil motta Worth Paths Wellness Group, et velværefokusert intervensjon levert via tre tilrettelagte gruppeøkter over videokonferanse med digitale interaktive aktiviteter. Økter dekker generell helse, stressreduksjon og navigering av helsetjenester. Temaene inkluderer utdanning om stoffbruk og seksuell og reproduktiv helserisiko, guidet meditasjon og mindfulness -trening, stresshåndteringsteknikker og en oversikt over stoffbruk og reproduktive helsetjenester. Deltakerne vil også motta digitale velværeressurser, inkludert registrerte mindfulness -øvelser og lenker til online plattformer for helsetjenester.
Et velværefokusert intervensjon bestående av tre tilrettelagte gruppeøkter over videokonferanse med digitale interaktive aktiviteter. Økter dekker generell helse, stressreduksjon og navigering av helsetjenester, inkludert utdanning om stoffbruk og seksuell/reproduktiv helserisiko, guidet meditasjon, stresshåndteringsteknikker og en oversikt over tilgjengelige helsetjenester. Deltakerne får også digitale velværeressurser, inkludert registrerte mindfulness -øvelser og lenker til online helsetjenesteplattformer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mulighetsmåling 1: Fullføringshastigheter for behandling
Tidsramme: Umiddelbart etter økt 3 (uke 3)
Prosentandel av deltakerne som fullfører alle tre intervensjonsøktene, som oppstår en gang per uke over en tre ukers periode. Fullføring er definert som å delta på alle økter og delta i digitale interaktive komponenter.
Umiddelbart etter økt 3 (uke 3)
Mulighetsmåling 2: Fullføringsgraden
Tidsramme: Umiddelbart etter hver økt (uke 1, uke 2, uke 3)
Prosentandel av deltakerne som fullfører hver enkelt økt. Fullføring er definert som å delta på hele økten via videokonferanse og engasjere seg med digitale interaktive aktiviteter.
Umiddelbart etter hver økt (uke 1, uke 2, uke 3)
Mulighetsmåling 3: Frafall og årsaker til oppsigelse
Tidsramme: Umiddelbart etter hver økt (uke 1, uke 2, uke 3)
Andel deltakere som avviser deltakelse i studien. Deltakere som dropper ut vil bli bedt om å fullføre en exit -undersøkelse som beskriver årsakene til tilbaketrekning.
Umiddelbart etter hver økt (uke 1, uke 2, uke 3)
Mulighetsmåling 4: Teknisk brukbarhet
Tidsramme: Umiddelbart etter hver økt (uke 1, uke 2, uke 3)
Deltakerne vil rapportere alle tekniske vanskeligheter de opplevde under hver økt via en kort undersøkelse etter sesjonen. Tiltak inkluderer brukervennlighet, evne til å få tilgang til materialer og tid som kreves for å fullføre digitale aktiviteter.
Umiddelbart etter hver økt (uke 1, uke 2, uke 3)
Mulighetsmåling 5: Kvalitativ mulighetsvurdering
Tidsramme: 1 uke etter fullføring av økt 3 (uke 4)
Semistrukturerte kvalitative intervjuer vil bli gjennomført for å utforske deltakeropplevelser relatert til gjennomførbarhet. Deltakerne vil bli spurt om deres evne til å fullføre intervensjonen, utfordringene, teknisk brukbarhet og faktorer som påvirker sesjonsengasjement.
1 uke etter fullføring av økt 3 (uke 4)
Akseptabilitetsmåling 1: brukervennlighet
Tidsramme: Umiddelbart etter hver økt (uke 1, uke 2, uke 3)
Deltakerne vil vurdere hvor enkelt det var å navigere i intervensjonen, inkludert videokonferanser og digitale aktiviteter, ved hjelp av en Likert-skala-undersøkelse (1-5). Gjennomsnittlig score vil bli beregnet på tvers av økter.
Umiddelbart etter hver økt (uke 1, uke 2, uke 3)
Akseptabilitetsmåling 2: hjelpsomhet
Tidsramme: Umiddelbart etter hver økt (uke 1, uke 2, uke 3)
Deltakerne vil vurdere hvor nyttige de fant intervensjonen i å støtte atferdsendring ved hjelp av en Likert-skala-undersøkelse (1-5). Gjennomsnittlig score vil bli analysert for trender på tvers av økter.
Umiddelbart etter hver økt (uke 1, uke 2, uke 3)
Akseptabilitetsmåling 3: Tilfredshet
Tidsramme: Umiddelbart etter hver økt (uke 1, uke 2, uke 3)
Generell tilfredshet med intervensjonen vil bli målt gjennom en Likert-skalaundersøkelse (1-5), med gjennomsnittlige score rapportert på tvers av økter.
Umiddelbart etter hver økt (uke 1, uke 2, uke 3)
Akseptabilitetsmåling 4: Kvalitativ akseptabilitetsvurdering
Tidsramme: 1 uke etter fullføring av økt 3 (uke 4)
Semistrukturerte kvalitative intervjuer vil bli gjennomført for å utforske deltakeropplevelser relatert til akseptabilitet. Deltakerne vil bli spurt om brukervennlighet, opplevd hjelpsomhet, tilfredshet med intervensjonen og forbedringsforslag.
1 uke etter fullføring av økt 3 (uke 4)
Endring fra baseline i selvrapportert primær ulovlig medikamentbruk etter 3 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-måneders oppfølging
Deltakerne vil rapportere antall dager de brukte sitt primære illegale stoff (stoffet de identifiserer som mest problematisk) de siste 30 dagene ved å bruke tidslinjen Followback (TLFB) -metoden. Endringer fra baseline til 3-måneders oppfølging vil bli analysert.
Baseline og 3-måneders oppfølging
Endring fra baseline i biologisk bekreftet ulovlig stoffbruk etter 3 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-måneders oppfølging
Post-in urin-medikamentprøver vil bli brukt til å bekrefte selvrapportert ulovlig medikamentbruk. Urinmedisinske testsett vil bli sendt direkte til deltakernes hjem fra Phamatech Lab og returnert via post direkte til laboratoriet. Et positivt medikamenttestresultat vil erstatte en negativ egenrapport. Testing vil vises for vanlige stoffer, inkludert opioider, kokain, cannabis og amfetamin.
Baseline og 3-måneders oppfølging
Endring fra baseline i antall deltakere som setter i gang en prevensjonsmetode som er svært effektiv til å forhindre utilsiktet graviditet etter 3 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-måneders oppfølging
Deltakerne vil rapportere om de har oppnådd resept eller begynt å bruke en prevensjonsmetode som ble ansett som svært effektive til å forhindre utilsiktet graviditet, inkludert et implantat, intrauterin enhet (IUD), injeksjon, prevensjonspille, lapp, vaginal ring eller mellomgulv. Endring fra baseline vil bli vurdert.
Baseline og 3-måneders oppfølging
Endring fra baseline i effektiv prevensjonsbruk etter 3 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-måneders oppfølging
Deltakerne vil rapportere frekvensen og konsistensen av prevensjonsbruk basert på produsentretningslinjer. Tiltak vil vurdere andelen seksuelle handlinger der prevensjon ble brukt riktig de siste 30 dagene.
Baseline og 3-måneders oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere knyttet til rusbehandling etter 3 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-måneders oppfølging
Kobling til behandling vil bli målt med antall deltakere som rapporterer om en avtale for behandling av rusforstyrrelser og antall økter som er deltatt i løpet av den tre måneders oppfølgingsperioden.
Baseline og 3-måneders oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Melissa N Slavin, PhD, Fairleigh Dickinson University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

21. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FDU-K01-2022-MNS
  • 5K01DA055762-04 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

På grunn av dataens følsomme natur blant en sårbar populasjon, så vel som den lille prøvestørrelsen (n = 50), vil ikke individuelle deltakerdata (IPD) bli delt. Deltakerne er kvinner som er involvert i kriminelle rettssystemer med rushistorier, en sårbar befolkning som står overfor økt personvernrisiko. Selv med de-identifisering er det en bekymring for potensialet for omidentifisering, spesielt gitt de unike omstendighetene til deltakerne og de detaljerte atferdsmessige og helserelaterte dataene (f.eks. Medikamentbruk) samlet. Å dele disse dataene kan utsette deltakerne for utilsiktede juridiske, sosiale eller personlige konsekvenser. Gitt disse etiske og konfidensialitetshensynene, og i samsvar med NIHs veiledning om å beskytte sensitive data, vil IPD fra denne studien ikke bli gjort tilgjengelig for ekstern deling.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Seksuell risikoatferd

Kliniske studier på Verdt baner digitale inngrep

Abonnere