Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Värda vägar ingripande

5 maj 2026 uppdaterad av: Melissa Slavin, Fairleigh Dickinson University

Anpassning av en digital gruppbaserad intervention för att minska narkotikamissbruk och öka preventivmedel bland reproduktivåldrade kvinnor som är involverade i straffrättsliga system

Kvinnor i det kriminella rättssystemet är mer benägna att uppleva drogbruksstörningar och oavsiktlig graviditet än kvinnor i allmänheten. Men de möter ofta hinder för att få tillgång till behandling av droganvändning och sexuella och reproduktiva hälsovårdstjänster.

Denna studie testar genomförbarheten och acceptabiliteten hos kvinnor på vägen till hälsa (värde) som främjar tillgång till behandling, hälsa och stöd (vägar), en digital intervention anpassad från det evidensbaserade CDC: s bästa praxis HIV-förebyggande intervention, Women on the Road to Health (Worth), som ursprungligen utvecklades vid Columbia University School of Social Work. Worth Paths är utformat för att hjälpa till att reproduktiva kvinnor i det straffrättsliga systemet med droganvändningsstörningar och ouppfyllda behov av preventivmedel minska läkemedelsanvändningen och förbättra preventivmedel.

Deltagare (n = 50) kommer att tilldelas slumpmässigt till en av två grupper:

Worth Paths Intervention Group - Deltagarna kommer att delta i tre virtuella gruppsessioner med underlättade videokonferenssessioner och självhastiga digitala aktiviteter som är inriktade på att minska läkemedelsanvändningen och öka preventivmedel. De kommer också att få vägledning om hur man får tillgång till och navigerar i hälsotjänster.

Kontrollgrupp - Deltagarna kommer att få ett virtuellt allmänt wellness -program som inkluderar utbildning om droganvändning och sexuell och reproduktiv hälsa men inkluderar inte kompetensbaserad utbildning relaterad till dessa ämnen. Fokus kommer att ligga på allmän wellness och stressminskning.

Båda grupperna kommer att få resurser för behandling av droganvändning och sexuella och reproduktiva hälsovårdstjänster.

Forskare kommer att spåra förändringar i droganvändning och preventivmedel under tre månader. Deltagarna kommer att genomföra undersökningar och tillhandahålla urinprover för att bekräfta förändringar i läkemedelsanvändning.

Primära mål:

Möjlighet: Uppmätt med session närvaro, avslutning av behandling, bortfall och skäl för uppsägning.

Acceptabilitet: Uppmätt av deltagarnas användarvänlighet, hjälpsamhet och tillfredsställelse.

Primära beteendemässiga resultat:

Självrapporterad läkemedelsanvändning bekräftad av urinläkemedelsprov. Preventivmedel, inklusive initiering och konsekvent användning.

Sekundärt beteendeutfall:

Koppling till behandling av substansanvändningstörning (mätt med utnämningar som gjorts och deltog).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Många kvinnor som är involverade i det straffrättsliga systemet upplever substansanvändningstörningar och oavsiktlig graviditet men står inför betydande hinder för att få tillgång till och använda substansanvändningsbehandling och sexuella och reproduktiva hälsovårdstjänster. Dessa hinder inkluderar begränsat socialt stöd, intimt partnervåld och utmaningar med självförespråkare och beslutsfattande när det gäller behandling och preventivmedel. Den dolda karaktären av sjukvårdstjänster gör det också svårt för kvinnor att få integrerad vård som hanterar både substansanvändning och sexuella och reproduktiva hälsobehov.

Medan vissa befintliga program för kvinnor i det straffrättsliga rättssystemet fokuserar på HIV -förebyggande genom kondomanvändning, tar färre interventioner en omfattande strategi för sexuell och reproduktiv hälsa genom att ta itu med alla former av preventivmedel och samtidigt integrera behandlingsstrategier för substansanvändning.

Denna studie testar värda vägar, en digital intervention utformad för att minska läkemedelsanvändningen och öka preventivmedel. Worth Paths bygger på kvinnor på vägen till hälsa (värt), en evidensbaserad CDC: s bästa praxis HIV-förebyggande intervention som ursprungligen utvecklats vid Columbia University School of Social Work. Medan Worth har varit effektivt för att öka kondomanvändningen, utvidgar denna nya anpassning sitt fokus till ett bredare utbud av preventivmetoder och strategier för att stödja kvinnor för att minska narkotikamissbruk.

Studiedesign

Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie (RCT). Deltagarna kommer att tilldelas slumpmässigt till en av två grupper:

  1. Värda vägar interventionsgrupp

    Deltagare i denna grupp kommer att få programmet Worth Paths, en kulturellt skräddarsydd digital intervention som är utformad för att hjälpa kvinnor som är involverade i det straffrättsliga systemet att minska substansanvändningen och förbättra preventivmedel. Denna intervention inkluderar:

    • Tre virtuella gruppsessioner ledda av utbildade facilitatorer via videokonferenser
    • Kulturellt relevanta digitala interaktiva aktiviteter, inklusive animationer, videor och övningar för att förstärka nyckelfärdigheter
    • Utbildning om ett komplett utbud av preventivmetoder, inklusive långverkande reversibel preventivmedel (LARC), barriärmetoder och andra effektiva former av preventivmedel vid minskning av oavsiktlig graviditet och sexuellt överförda infektioner
    • Vägledning för åtkomst och navigering av substansanvändningsbehandling och reproduktiva sjukvårdstjänster, inklusive hur man förespråkar för deras behov inom sjukvårdssystemet
    • Kognitiva beteende och motiverande intervjuer (MI) -baserade aktiviteter för att hjälpa deltagarna att utveckla personliga strategier för att minska substansanvändningen och förbättra reproduktiv hälsobeteende
    • Färdighetsbyggande för självreglering och beteendestrategier, inklusive hantering av läkemedelsrelaterade triggers, hantering av relation och miljöstressorer och sätter personliga hälsomål
    • Säkerhetsplanering och beslutsstrategier, med fokus på att minska interpersonella risker som intimt partnervåld och reproduktiv tvång
    • Deltagare i interventionsgruppen kommer också att få resurser för behandling av droganvändning och sexuella och reproduktiva hälsovårdstjänster, inklusive remisser till lokala och online -leverantörer för preventivmedel och behandlingsbehandling.
  2. Kontrollgrupp (wellness -program)

Deltagare i kontrollgruppen kommer att få ett allmänt wellness-program som är utformat för att ge stöd och utbildning samtidigt som de utesluter beteendekompetenskomponenterna i interventionen. Detta program innehåller:

  • Tre virtuella gruppsessioner ledda av utbildade facilitatorer via videokonferenser
  • Utbildning om utmaningar för att få tillgång till substansanvändningsbehandling och sexuella och reproduktiva hälsotjänster bland kvinnor i det straffrättsliga systemet
  • Guidade mindfulness -övningar, inklusive meditation och avslappningstekniker
  • Stresshanteringsstrategier, såsom andningsövningar och hanteringsmekanismer för att hantera känslomässig besvär
  • Allmänna wellnessdiskussioner om egenvård och upprätthållande av övergripande välbefinnande
  • Hänvisningar och informationsresurser för behandling av droganvändning och reproduktiva hälsovårdstjänster, men ingen strukturerad utbildning i hur man navigerar eller förespråkar för vård Till skillnad från interventionsgruppen kommer kontrollgruppen inte att få utbildning i beteendeförändringsstrategier relaterade till substansanvändning eller preventivmedel.

Bedömningar och datainsamling

Alla deltagare kommer att slutföra:

  • Baslinjebedömningar och mail-in urinläkemedelsprov vid registrering
  • Uppföljningsbedömningar och mail-in urinläkemedelsprov vid 3 månader
  • Deltagarna kommer att rapportera om droganvändning och preventivmedel genom onlineundersökningar. Urinprover kommer biologiskt att verifiera förändringar i läkemedelsanvändning.

Kriterier

För att delta måste individer:

  • Identifiera som en kvinna i åldern 18-44
  • Har haft ett brott mot rättsligt system under det senaste året
  • Uppfylla DSM-5-kriterier för nuvarande olagliga substansanvändningsstörningar som bedöms av Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI)
  • Har en senaste 30-dagars historia av ouppfyllt behov av preventivmedel (inte använder preventivmedel trots att de inte vill bli gravid)
  • Bo i New York Metropolitan Area (New York, New Jersey eller Connecticut)

Uteslutningskriterier:

  • Det går inte att ge informerat samtycke på grund av ett medicinskt tillstånd eller kognitiv försämring
  • Talar inte, läser eller skriver på engelska
  • Ovilliga att följa rekryteringsmetoder för studier
  • Deltagarna kommer att rekryteras genom samhällsbaserade organisationer som tjänar tidigare fängslade kvinnor. Rekryteringsinsatser kommer att inkludera:

Flygblad och affischer på samhällscentra och skyddsrum

  • Tillkännagivanden om samhällslistorservs
  • Direkt hänvisningar från programpersonal
  • Deltagandet är helt frivilligt och deltagarna kan dra sig tillbaka när som helst. Sekretess kommer att skyddas strikt.

Datainsamling och säkerhetsåtgärder Studien kommer att använda självrapporterade undersökningar och urinläkemedelsprov för att mäta förändringar i substansanvändning.

Undersökningar kommer att slutföras säkert online

  • Data kommer att lagras i ett lösenordsskyddat, krypterat system för att säkerställa konfidentialitet
  • Utbildade underlättare kommer att övervaka sessioner och ge remisser om det behövs. Om en deltagare upplever nöd, kommer de att vara kopplade till rådgivning och substansanvändningsresurser.

Potentiella fördelar

Även om det inte finns någon garanterad fördel, kan deltagarna:

  • Få ny kunskap om preventivmedel och reproduktiv hälsa
  • Få stöd och strategier för att minska narkotikamissbruk och förbättra preventivmedel
  • Få remisser för behandling av ämnesanvändning och sexuella/reproduktiva hälsovårdstjänster (lokalt och online)
  • Förbättra själveffektivitet och beslutsfattande

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Melissa N Slavin, PhD
  • Telefonnummer: 201-692-2301
  • E-post: m.slavin@fdu.edu

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Annie J Rohan, PhD
  • Telefonnummer: 201-692-2840
  • E-post: a.rohan@fdu.edu

Studieorter

    • New Jersey
      • Teaneck, New Jersey, Förenta staterna, 07666
        • Rekrytering
        • Fairleigh Dickinson University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Annie J Rohan, PhD
          • Telefonnummer: 201-692-2840

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Kvinnlig sex vid födseln
  • 18-44 år
  • Årets kriminella juridiska engagemang (t.ex. fängelse eller gemenskapens övervakning)
  • Uppfyller kriterierna för nuvarande substansanvändningsstörning (SUD) enligt definitionen av DSM-5 och bedöms av den mini-internationella neuropsykiatriska intervjun (MINI)
  • Uppfyller kriterierna för ouppfyllt behov av preventivmedel (kapabel till graviditet, sexuellt aktiv, vill inte bli gravid inom nästa år, men använder för närvarande inte preventivmedel)
  • Kunna läsa, skriva och prata engelska
  • Villig och kunna ge informerat samtycke

Uteslutningskriterier:

  • För närvarande gravid eller aktivt försöker bli gravid
  • Diagnostiserad infertilitet (t.ex. klimakteri, tubal ligering, hysterektomi)
  • Det går inte att ge informerat samtycke på grund av betydande kognitiv försämring, mental hälsotillstånd eller substansförgiftning
  • Kan inte eller ovilliga att uppfylla studiekraven (t.ex. delta i sessioner, fullständiga bedömningar)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Värda vägar digital interventionsgrupp

Deltagarna kommer att få ett kulturellt skräddarsytt program anpassat för reproduktivålders kvinnor som är involverade i det straffrättsliga systemet med droganvändningsstörningar och ouppfyllda preventivmedel. Interventionen består av tre underlättade gruppsessioner jämfört med videokonferens med digital interaktiv aktivitet för att stödja beteendeförändringar.

Viktiga komponenter inkluderar:

  • Öka medvetenheten om olika preventivmetoder och behandlingsalternativ
  • Diskutera personliga motiv för att minska narkotikamissbruk och använda preventivmedel
  • Utveckla färdigheter för att identifiera och hantera substansanvändning och reproduktiva hälsoprogram
  • Digitala interaktiva aktiviteter för att stärka inlärning och kompetensbyggnad
  • Öva beslutsåtgärder och målinställningsstrategier
  • Att ta itu med hinder relaterade till säkerhet inklusive intim partnervåld
  • Skapa en säkerhetsplan och strategier för att upprätthålla framsteg
  • Resurser för statlig och onlineanvändning och sexuella/reproduktiva hälsovårdstjänster
Deltagare i denna arm kommer att få Worth Paths Digital Intervention, ett kulturellt skräddarsytt program utformat för kvinnor som är involverade i det straffrättsliga systemet med droganvändningssjukdomar och ouppfyllda preventivmedel. Interventionen består av tre underlättade gruppsessioner jämfört med videokonferens med digital interaktiv aktivitet för att stödja beteendeförändringar.
Aktiv komparator: Värda vägar digital wellnessgrupp
Deltagare i denna arm kommer att få WELTHS Wellness Group, en wellness-fokuserad intervention som levererats via tre underlättade gruppsessioner över videokonferens med digital interaktiv aktivitet. Sessioner täcker allmän hälsa, stressminskning och navigering av hälsovårdstjänster. Ämnen inkluderar utbildning om substansanvändning och sexuella och reproduktiva hälsorisker, guidad meditation och mindfulness -utbildning, stresshanteringstekniker och en översikt över ämnesanvändning och reproduktiva hälsovårdstjänster. Deltagarna kommer också att få digitala wellnessresurser, inklusive inspelade mindfulness -övningar och länkar till online -plattformar för hälsovårdstjänster.
En wellness-fokuserad intervention bestående av tre underlättade gruppsessioner över videokonferens med digital interaktiv aktivitet. Sessioner täcker allmän hälsa, stressminskning och navigering av hälsovårdstjänster, inklusive utbildning om droganvändning och sexuella/reproduktiva hälsorisker, guidad meditation, streshanteringstekniker och en översikt över tillgängliga hälsovårdstjänster. Deltagarna får också digitala wellnessresurser, inklusive inspelade mindfulness -övningar och länkar till plattformar online.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätbarhetsmätning 1: BEHANDLING AV BEHANDLING AV BEHANDLING
Tidsram: Omedelbart efter session 3 (vecka 3)
Procentandel av deltagarna som slutför alla tre interventionssessioner, som inträffar en gång per vecka under en tre veckors period. Slutförande definieras som att delta i alla sessioner och delta i digitala interaktiva komponenter.
Omedelbart efter session 3 (vecka 3)
Mätbarhetsmätning 2: Sessionens slutförande av hastigheter
Tidsram: Omedelbart efter varje session (vecka 1, vecka 2, vecka 3)
Procentandel av deltagarna som slutför varje enskild session. Avslutningen definieras som att delta i hela sessionen via videokonferens och engagera sig i digitala interaktiva aktiviteter.
Omedelbart efter varje session (vecka 1, vecka 2, vecka 3)
Mätbarhetsmätning 3: Avfallshastigheter och skäl för uppsägning
Tidsram: Omedelbart efter varje session (vecka 1, vecka 2, vecka 3)
Andel deltagare som avbryter deltagande i studien. Deltagare som släpper kommer att uppmanas att genomföra en utgångsundersökning som beskriver sina skäl för tillbakadragande.
Omedelbart efter varje session (vecka 1, vecka 2, vecka 3)
Mätbarhetsmätning 4: Teknisk användbarhet
Tidsram: Omedelbart efter varje session (vecka 1, vecka 2, vecka 3)
Deltagarna kommer att rapportera alla tekniska svårigheter de upplevde under varje session via en kort undersökning efter sessionen. Åtgärder inkluderar användarvänlighet, förmåga att komma åt material och tid som krävs för att slutföra digitala aktiviteter.
Omedelbart efter varje session (vecka 1, vecka 2, vecka 3)
Mätbarhetsmätning 5: Kvalitativ bedömning av genomförbarhet
Tidsram: 1 vecka efter avslutad session 3 (vecka 4)
Halvstrukturerade kvalitativa intervjuer kommer att genomföras för att utforska deltagarnas upplevelser relaterade till genomförbarhet. Deltagarna kommer att frågas om deras förmåga att slutföra intervention, utmaningar som står inför, teknisk användbarhet och faktorer som påverkar sessionens engagemang.
1 vecka efter avslutad session 3 (vecka 4)
Acceptabilitetsmätning 1: användarvänlighet
Tidsram: Omedelbart efter varje session (vecka 1, vecka 2, vecka 3)
Deltagarna kommer att betygsätta hur lätt det var att navigera i interventionen, inklusive videokonferenser och digitala aktiviteter, med hjälp av en Likert-skalaundersökning (1-5). Medelpoäng kommer att beräknas över sessioner.
Omedelbart efter varje session (vecka 1, vecka 2, vecka 3)
Acceptabilitetsmätning 2: Hjälpsamhet
Tidsram: Omedelbart efter varje session (vecka 1, vecka 2, vecka 3)
Deltagarna kommer att bedöma hur användbara de fann interventionen i att stödja beteendeförändring med en undersökning av Likert-skala (1-5). Medelpoäng kommer att analyseras för trender över sessioner.
Omedelbart efter varje session (vecka 1, vecka 2, vecka 3)
Acceptabilitetsmätning 3: tillfredsställelse
Tidsram: Omedelbart efter varje session (vecka 1, vecka 2, vecka 3)
Övergripande tillfredsställelse med interventionen kommer att mätas genom en Likert-skalaundersökning (1-5), med genomsnittliga poäng rapporterade över sessioner.
Omedelbart efter varje session (vecka 1, vecka 2, vecka 3)
Acceptabilitetsmätning 4: Kvalitativ bedömning av acceptabilitet
Tidsram: 1 vecka efter avslutad session 3 (vecka 4)
Halvstrukturerade kvalitativa intervjuer kommer att genomföras för att utforska deltagarnas upplevelser relaterade till acceptabilitet. Deltagarna kommer att frågas om användarvänlighet, upplevd hjälpsamhet, tillfredsställelse med interventionen och förslag till förbättringar.
1 vecka efter avslutad session 3 (vecka 4)
Förändring från baslinjen i självrapporterad primär olaglig narkotikamissbruk vid 3 månader
Tidsram: Baslinjen och 3-månaders uppföljning
Deltagarna kommer att rapportera antalet dagar de använde sitt primära olagliga läkemedel (läkemedlet de identifierar som mest problematiska) under de senaste 30 dagarna med hjälp av tidslinjen Feollback (TLFB) -metoden. Ändringar från baslinjen till 3-månaders uppföljning kommer att analyseras.
Baslinjen och 3-månaders uppföljning
Förändring från baslinjen i biologiskt bekräftat olaglig narkotikamissbruk vid 3 månader
Tidsram: Baslinjen och 3-månaders uppföljning
Mail-in urinläkemedelsprov kommer att användas för att verifiera självrapporterad olaglig droganvändning. Urin läkemedelsprovssatser skickas direkt till deltagarnas hem från Phamatech Lab och returneras via post direkt till labbet. Ett positivt läkemedelsprovresultat kommer att ersätta en negativ självrapport. Testning kommer att screena för vanliga ämnen, inklusive opioider, kokain, cannabis och amfetaminer.
Baslinjen och 3-månaders uppföljning
Ändra från baslinjen i antalet deltagare som inleder en preventivmetod som är mycket effektiv för att förhindra oavsiktlig graviditet vid 3 månader
Tidsram: Baslinjen och 3-månaders uppföljning
Deltagarna kommer att rapportera om de har erhållit ett recept eller börjat använda en preventivmetod som anses vara mycket effektiv för att förhindra oavsiktlig graviditet, inklusive ett implantat, intrauterin anordning (IUD), injektion, födelsekontrollpiller, lapp, vaginalring eller membran. Ändring från baslinjen kommer att bedömas.
Baslinjen och 3-månaders uppföljning
Förändring från baslinjen vid effektiv preventivmedel vid 3 månader
Tidsram: Baslinjen och 3-månaders uppföljning
Deltagarna kommer att rapportera frekvensen och konsistensen i preventivmedel baserat på tillverkarens riktlinjer. Åtgärder kommer att bedöma andelen sexuella handlingar där preventivmedel användes korrekt under de senaste 30 dagarna.
Baslinjen och 3-månaders uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare kopplade till substansanvändningsbehandling efter 3 månader
Tidsram: Baslinjen och 3-månaders uppföljning
Koppling till behandling kommer att mätas av antalet deltagare som rapporterar att han gör en tid för behandling av droganvändning och antalet sessioner som deltog inom den tre månaders uppföljningsperioden.
Baslinjen och 3-månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Melissa N Slavin, PhD, Fairleigh Dickinson University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 augusti 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2025

Första postat (Faktisk)

21 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • FDU-K01-2022-MNS
  • 5K01DA055762-04 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

På grund av den känsliga karaktären av uppgifterna bland en sårbar population, såväl som den lilla provstorleken (n = 50) kommer enskilda deltagande data (IPD) inte att delas. Deltagarna är kvinnor som är involverade i kriminella rättssystem med droganvändningshistorik, en sårbar befolkning som står inför ökade integritetsrisker. Även med deidentifiering finns det en oro för potentialen för återidentifiering, särskilt med tanke på de unika omständigheterna för deltagare och de detaljerade beteendemässiga och hälsorelaterade uppgifterna (t.ex. droganvändning) som samlas in. Att dela dessa uppgifter kan utsätta deltagarna för oavsiktliga juridiska, sociala eller personliga konsekvenser. Med tanke på dessa etiska och konfidentiella överväganden och i linje med NIH: s vägledning om att skydda känsliga data kommer IPD från denna studie inte att göras tillgängliga för extern delning.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sexuellt riskbeteende

Kliniska prövningar på Värda vägar digital intervention

Prenumerera