Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervence cest

5. května 2026 aktualizováno: Melissa Slavin, Fairleigh Dickinson University

Přizpůsobení intervence založené na digitální skupině za účelem snížení užívání drog a zvýšení antikoncepčního užívání u žen reprodukčních věků zapojených do systémů trestního soudnictví

Ženy v trestním právním systému s větší pravděpodobností zaznamenají poruchy užívání návykových látek a nezamýšlené těhotenství než ženy u obecné veřejnosti. Často však čelí překážkám v přístupu k léčbě návykových látek a sexuálním a reprodukčním zdravotním službám.

Tato studie testuje proveditelnost a přijatelnost žen na cestě ke zdraví (hodnotu) podporující přístup k léčbě, zdraví a podpoře (cesty), digitální intervence přizpůsobené z důkazy založené na prevenci HIV založené na důkazech, ženy na cestě ke zdraví (hodnotu), původně vyvinuté na Columbia University School of Social Work of Social Work. Společnost Worth Paths je navržena tak, aby pomohla ženám reprodukčního věku v trestním právním systému s poruchami užívání návykových látek a neuspokojená potřeba antikoncepce snižovat užívání drog a zlepšit antikoncepční užívání.

Účastníci (n = 50) budou náhodně přiřazeni jedné ze dvou skupin:

Intervenční skupina Worth Paths - účastníci se zúčastní tří virtuálních skupinových sezení s usnadněnými videokonferencemi a digitálními činnostmi zaměřenými na samostatně zaměřené na snižování užívání drog a zvyšování antikoncepčního užívání. Rovněž obdrží pokyny, jak přistupovat a procházet zdravotnickými službami.

Kontrolní skupina - Účastníci obdrží virtuální obecný wellness program, který zahrnuje vzdělávání o užívání návykových látek a sexuální a reprodukční zdraví, ale nezahrnuje školení založené na dovednostech související s těmito tématy. Důraz bude kladen na obecné snížení stresu a stresu.

Obě skupiny obdrží zdroje na léčbu užívání návykových látek a služby sexuálního a reprodukčního zdraví.

Vědci budou sledovat změny užívání drog a antikoncepčního užívání po dobu tří měsíců. Účastníci dokončí průzkumy a poskytnou vzorky moči, aby potvrdili změny při užívání drog.

Primární cíle:

Proveditelnost: Měřeno účastí na relaci, dokončením léčby, předčasným ukončením studia a důvody ukončení.

Přijatelnost: Měřeno pomocí účastníka snadné použití, užitečnost a spokojenost.

Primární výsledky chování:

Používání drog s vlastním hlášením potvrzeno testy léčiva moči. Antikoncepční použití, včetně iniciace a konzistentního použití.

Výsledek sekundárního chování:

Propojení s léčbou poruchy užívání návykových látek (měřeno jmenováním a zúčastněnými sezeními).

Přehled studie

Detailní popis

Mnoho žen zapojených do poruch užívání návykových látek a nezamýšleného těhotenství zažívá poruchy užívání návykových látek, ale čelí významným překážkám v přístupu a využití léčby návykových látek a služeb sexuálního a reprodukčního zdraví. Mezi tyto překážky patří omezená sociální podpora, intimní násilí v partnerech a výzvy se sebevědomí a rozhodování o léčbě a antikoncepci užívání návykových látek. Ubytová povaha zdravotnických služeb také ztěžuje ženám dostávat integrovanou péči, která se zabývá jak užíváním návykových látek, tak sexuálních a reprodukčních zdraví.

Zatímco některé existující programy pro ženy v trestním právním systému se zaměřují na prevenci HIV prostřednictvím užívání kondomů, méně intervencí zaujme komplexní přístup k sexuálnímu a reprodukčnímu zdraví tím, že se zabývá všemi formami antikoncepce a zároveň integruje strategie léčby užívání návykových látek.

Tato studie testuje cesty, digitální zásah, jehož cílem je snížit užívání léčiv a zvýšit antikoncepční užívání. Worth Paths staví na ženách na silnici ke zdraví (Worth), což je důkazy založená na důkazech Best Practice HIV prevence, která byla původně vyvinuta na Columbia University School of Social Work. I když hodnota byla účinná při zvyšování užívání kondomů, tato nová adaptace rozšiřuje své zaměření na širší škálu antikoncepčních metod a strategií na podporu žen při snižování užívání drog.

Návrh studie

Tato studie je randomizovaná kontrolovaná studie (RCT). Účastníci budou náhodně přiřazeni jedné ze dvou skupin:

  1. Intervenční skupina Worth Paths

    Účastníci této skupiny obdrží program Worth Paths Program, kulturně přizpůsobený digitální intervenci, jehož cílem je pomoci ženám zapojeným do trestního právního systému snižovat užívání návykových látek a zlepšit antikoncepční použití. Tento zásah zahrnuje:

    • Tři virtuální skupinové sezení vedené vyškolenými facilitátory prostřednictvím videokonference
    • Kulturně relevantní digitální interaktivní aktivity, včetně animací, videí a cvičení pro posílení klíčových dovedností
    • Vzdělání o celé řadě antikoncepčních metod, včetně dlouhodobě působící reverzibilní antikoncepce (LARC), bariérových metod a dalších účinných forem antikoncepce při snižování nezamýšleného těhotenství a sexuálně přenosných infekcí
    • Pokyny k přístupu k přístupu a navigační látce Léčba a reprodukční zdravotnické služby, včetně toho, jak obhajovat své potřeby v rámci systému zdravotní péče
    • Kognitivně-behaviorální a motivační pohovory (MI), které pomáhají účastníkům rozvíjet personalizované strategie pro snižování užívání návykových látek a zlepšení chování reprodukčního zdraví
    • Budování dovedností pro samoregulaci a strategie chování, včetně řízení spouštějících s drogami, zvládání vztahů a environmentálních stresorů a stanovení osobních zdravotních cílů
    • Bezpečnostní plánování a rozhodovací strategie se zaměřením na snížení mezilidských rizik, jako je násilí v oblasti intimního partnera a reprodukční nátlak
    • Účastníci intervenční skupiny také obdrží zdroje pro léčbu návykových látek a služby sexuálního a reprodukčního zdraví, včetně doporučení místním a online poskytovatelům pro léčbu antikoncepce a užívání návykových látek.
  2. Kontrolní skupina (Wellness Program)

Účastníci kontrolní skupiny obdrží program General Wellness, jehož cílem je poskytovat podporu a vzdělání, a zároveň vyloučit komponenty budování behaviorálních dovedností intervence. Tento program zahrnuje:

  • Tři virtuální skupinové sezení vedené vyškolenými facilitátory prostřednictvím videokonference
  • Vzdělání o výzvách při přístupu k léčbě návykových látek a služeb sexuálního a reprodukčního zdraví u žen v trestním právním systému
  • Cvičení s průvodcem, včetně meditačních a relaxačních technik
  • Strategie zvládání stresu, jako jsou dýchací cvičení a mechanismy zvládání pro řízení emocionální tísně
  • Obecné diskuse o péči o sebe a udržování celkové pohody
  • Doporučení a informační zdroje pro léčbu návykových látek a služby reprodukčního zdraví, ale žádné strukturované školení o tom, jak navigovat nebo obhajovat péči, na rozdíl od intervenční skupiny nebude kontrolní skupina absolvovat školení v strategiích změny behaviorálních změn souvisejících s užíváním návykových látek nebo antikoncepčního užívání.

Hodnocení a sběr dat

Všichni účastníci dokončí:

  • Základní hodnocení a testy léčiva v moči při zápisu
  • Následná hodnocení a testy drog v moči po 3 měsících
  • Účastníci budou podávat podávání zpráv o užívání drog a antikoncepci prostřednictvím online průzkumů. Vzorky moči budou biologicky ověřit změny užívání léčiv.

Kritéria způsobilosti

Chcete -li se zúčastnit, musí jednotlivci:

  • Identifikujte jako žena ve věku 18-44 let
  • Do posledního roku se zapojili do trestního právního systému
  • Splňte kritéria DSM-5 pro současnou poruchu užívání návykových látek, jak je hodnoceno mini-mezinárodním neuropsychiatrickým rozhovorem (MINI)
  • Mít poslední 30denní historii neuspokojené potřeby antikoncepce (nepoužívání antikoncepce, přestože nechcete otěhotnět)
  • Žijte v newyorské metropolitní oblasti (New York, New Jersey nebo Connecticut)

Kritéria pro vyloučení:

  • Nelze dát informovaný souhlas kvůli zdravotnímu stavu nebo kognitivnímu postižení
  • Nemluví, nečtěte ani nepíše v angličtině
  • Neochotné dodržovat metody náboru studií
  • Účastníci budou přijímáni prostřednictvím komunitních organizací, které slouží dříve uvězněným ženám. Úsilí náboru bude zahrnovat:

Letci a plakáty v komunitních centrech a úkrytech

  • Oznámení o seznamech komunity
  • Přímé doporučení od zaměstnanců programu
  • Účast je zcela dobrovolná a účastníci se mohou kdykoli stáhnout. Ochrana osobních údajů bude přísně chráněna.

Opatření sběru dat a bezpečnostní opatření Studie použije k měření změn při užívání návykových látek průzkumy a testy léčiva moči.

Průzkumy budou dokončeny bezpečně online

  • Data budou uložena v šifrovaném systému chráněném heslem, aby byla zajištěna důvěrnost
  • Vyškolení facilitátoři budou monitorovat sezení a v případě potřeby poskytnout doporučení. Pokud účastník zažije nouzi, budou spojeni s prostředky pro léčbu poradenství a užívání návykových látek.

Potenciální výhody

I když neexistuje žádná zaručená výhoda, mohou účastníci:

  • Získejte nové znalosti o antikoncepci a reprodukčním zdraví
  • Dostávat podporu a strategie pro snižování užívání drog a zlepšení antikoncepčního užívání
  • Získejte doporučení pro léčbu návykových látek a služby sexuálního/reprodukčního zdraví (místní a online)
  • Zlepšit vlastní účinnost a rozhodovací dovednosti

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Melissa N Slavin, PhD
  • Telefonní číslo: 201-692-2301
  • E-mail: m.slavin@fdu.edu

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Annie J Rohan, PhD
  • Telefonní číslo: 201-692-2840
  • E-mail: a.rohan@fdu.edu

Studijní místa

    • New Jersey
      • Teaneck, New Jersey, Spojené státy, 07666
        • Nábor
        • Fairleigh Dickinson University
        • Kontakt:
          • Melissa N Slavin, PhD
          • Telefonní číslo: 201-692-2301
          • E-mail: m.slavin@fdu.edu
        • Kontakt:
          • Annie J Rohan, PhD
          • Telefonní číslo: 201-692-2840

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženský sex při narození
  • Ve věku 18–44 let
  • Trestní zapojení minulého roku (např. Uvěznění nebo komunitní dohled)
  • Splňuje kritéria pro současnou poruchu užívání návykových látek (SUD), jak je definováno DSM-5 a hodnoceno mini-internacionálním neuropsychiatrickým rozhovorem (MINI)
  • Splňuje kritéria pro neuspokojenou potřebu antikoncepce (schopné těhotenství, sexuálně aktivní, nechce v příštím roce otěhotnět, ale v současné době nepoužívá antikoncepci)
  • Schopen číst, psát a mluvit anglicky
  • Ochotný a schopný poskytnout informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení:

  • V současné době těhotná nebo aktivně se snaží otěhotnět
  • Diagnovaná neplodnost (např. Menopauza, tubální ligace, hysterektomie)
  • Nelze poskytnout informovaný souhlas kvůli významnému kognitivnímu poškození, stavu duševního zdraví nebo intoxikace látky
  • Nelze nebo neochotný splnit požadavky na studium (např. Účast na sezeních, úplných hodnoceních)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina digitální intervence v hodnotě cest

Účastníci obdrží kulturně přizpůsobený program přizpůsobený ženám reprodukčního věku zapojeného do trestního právního systému s poruchami užívání návykových látek a neuspokojenými antikoncepčními potřebami. Intervence se skládá ze tří usnadněných skupinových sezení ohledně videokonference s digitálními interaktivními činnostmi na podporu změny chování.

Mezi klíčové komponenty patří:

  • Zvyšování povědomí o různých antikoncepčních metodách a možnostech užívání návykových látek
  • Diskuse o osobních motivacích pro snižování užívání drog a použití antikoncepce
  • Rozvoj dovedností pro identifikaci a správu spouštěčů užívání návykových látek a reprodukčního zdraví
  • Digitální interaktivní aktivity pro posílení učení a budování dovedností
  • Procvičování rozhodovacích nástrojů a strategií stanovování cílů
  • Řešení překážek souvisejících s bezpečností, včetně násilí v oblasti intimního partnera
  • Vytváření bezpečnostního plánu a strategií pro udržení pokroku
  • Zdroje pro použití státu a online návykových látek a služby sexuálního/reprodukčního zdraví
Účastníci této ARM obdrží digitální zásah Worth Paths, kulturně přizpůsobený program určený pro ženy zapojené do trestního právního systému s poruchami užívání návykových látek a nesplněným antikoncepčním potřebám. Intervence se skládá ze tří usnadněných skupinových sezení ohledně videokonference s digitálními interaktivními činnostmi na podporu změny chování.
Aktivní komparátor: Worth Paths Digital Wellness Group
Účastníci této ARM obdrží wellness skupinu Worth Paths, což je intervence zaměřená na wellness poskytovanou prostřednictvím tří usnadněných skupinových relací ohledně videokonference s digitálními interaktivními činnostmi. Relace zahrnují obecné zdraví, snižování stresu a navigace v oblasti zdravotnictví. Témata zahrnují vzdělávání o užívání návykových látek a rizik sexuálního a reprodukčního zdraví, výcvik meditace a všímavosti, techniky zvládání stresu a přehled o užívání návykových látek a reprodukčních zdravotních služeb. Účastníci také obdrží digitální zdroje wellness, včetně zaznamenaných cvičení všímavosti a odkazů na online platformy pro zdravotnické služby.
Intervence zaměřená na wellness sestávající ze tří usnadněných skupinových relací před videokonferencemi s digitálními interaktivními činnostmi. Relace zahrnují obecné zdraví, snižování stresu a navigace v oblasti zdravotnictví, včetně vzdělávání o užívání návykových látek a rizik sexuálního/reprodukčního zdraví, meditaci s průvodcem, techniky zvládání stresu a přehled dostupných zdravotnických služeb. Účastníci také dostávají digitální zdroje wellness, včetně zaznamenaných cvičení všímavosti a odkazů na platformy pro online zdravotní služby.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření proveditelnosti 1: Míra dokončení léčby
Časové okno: Bezprostředně po relaci 3 (týden 3)
Procento účastníků, kteří dokončí všechny tři intervenční relace, ke kterým dochází jednou týdně po dobu tří týdnů. Dokončení je definováno jako účast na všech sezeních a zapojení do digitálních interaktivních komponent.
Bezprostředně po relaci 3 (týden 3)
Měření proveditelnosti 2: Míra dokončení relace
Časové okno: Bezprostředně po každé relaci (1. týden, 2. týden, 3. týden)
Procento účastníků, kteří dokončí každou jednotlivou relaci. Dokončení je definováno jako účast na celé relaci prostřednictvím videokonference a zapojení do digitálních interaktivních aktivit.
Bezprostředně po každé relaci (1. týden, 2. týden, 3. týden)
Měření proveditelnosti 3: Míra předčasného ukončení studia a důvody ukončení
Časové okno: Bezprostředně po každé relaci (1. týden, 2. týden, 3. týden)
Podíl účastníků, kteří ukončují účast ve studii. Účastníci, kteří vypadnou, budou požádáni, aby dokončili průzkum odchodu, který podrobně popisuje své důvody pro stažení.
Bezprostředně po každé relaci (1. týden, 2. týden, 3. týden)
Měření proveditelnosti 4: Technická použitelnost
Časové okno: Bezprostředně po každé relaci (1. týden, 2. týden, 3. týden)
Účastníci nahlásí veškeré technické potíže, které zažili během každé relace prostřednictvím krátkého průzkumu po zasedání. Mezi opatření patří snadné použití, schopnost přístupu k materiálům a čas potřebný k dokončení digitálních činností.
Bezprostředně po každé relaci (1. týden, 2. týden, 3. týden)
Měření proveditelnosti 5: Posouzení kvalitativního proveditelnosti
Časové okno: 1 týden po dokončení relace 3 (4. týden)
Polostrukturované kvalitativní rozhovory budou provedeny za účelem prozkoumání zkušeností účastníků souvisejících s proveditelností. Účastníci budou dotázáni na jejich schopnost dokončit intervenci, výzvy, kterým čelí, technickou použitelnost a faktory ovlivňující zapojení relace.
1 týden po dokončení relace 3 (4. týden)
Měření přijatelnosti 1: Snadnost použití
Časové okno: Bezprostředně po každé relaci (1. týden, 2. týden, 3. týden)
Účastníci budou hodnotit, jak snadné bylo navigovat v intervenci, včetně videokonferencí a digitálních aktivit, pomocí průzkumu Likertova měřítka (1-5). Průměrné skóre se vypočítá napříč relacemi.
Bezprostředně po každé relaci (1. týden, 2. týden, 3. týden)
Měření přijatelnosti 2: Pomocnost
Časové okno: Bezprostředně po každé relaci (1. týden, 2. týden, 3. týden)
Účastníci posoudí, jak užitečné zjistili, že zásah při podpoře změny chování pomocí průzkumu Likertova měřítka (1-5). Průměrné skóre bude analyzováno na trendy napříč relacemi.
Bezprostředně po každé relaci (1. týden, 2. týden, 3. týden)
Měření přijatelnosti 3: Spokojenost
Časové okno: Bezprostředně po každé relaci (1. týden, 2. týden, 3. týden)
Celková spokojenost s intervencí bude měřena prostřednictvím průzkumu Likertova měřítka (1-5), přičemž průměrná skóre byla hlášena napříč relacemi.
Bezprostředně po každé relaci (1. týden, 2. týden, 3. týden)
Měření přijatelnosti 4: Posouzení kvalitativního přijatelnosti
Časové okno: 1 týden po dokončení relace 3 (4. týden)
Polostrukturované kvalitativní rozhovory budou provedeny za účelem prozkoumání zkušeností účastníků souvisejících s přijatelností. Účastníci budou požádáni o snadné použití, vnímanou užitečnost, spokojenost s intervencí a návrhy na zlepšení.
1 týden po dokončení relace 3 (4. týden)
Změna z výchozí hodnoty při primárním nezákonném užívání drog na vlastní hlášení po 3 měsících
Časové okno: Základní a 3měsíční sledování
Účastníci budou hlásit počet dní, kdy použili svou primární nedovolenou léčivo (lék, který identifikují jako nejproblematičtější) za posledních 30 dní pomocí metody časové osy (TLFB). Budou analyzovány změny z výchozí hodnoty na 3měsíční sledování.
Základní a 3měsíční sledování
Změna z výchozí hodnoty v biologicky potvrzeném nezákonném užívání drog po 3 měsících
Časové okno: Základní a 3měsíční sledování
K ověření nezákonného užívání drog na mail-in moči budou použity testy moči. Testovací soupravy na moč budou zaslány přímo do domovů účastníků z Lab Phamatech Lab a vráceny poštou přímo do laboratoře. Pozitivní výsledek testu léčiva nahradí negativní vlastní hlášení. Testování bude prověřit běžné látky, včetně opioidů, kokainu, konopí a amfetaminů.
Základní a 3měsíční sledování
Změna z výchozí hodnoty v počtu účastníků, kteří zahajují antikoncepční metodu, vysoce účinná při prevenci nezamýšleného těhotenství po 3 měsících
Časové okno: Základní a 3měsíční sledování
Účastníci budou hlásit, zda získali předpis nebo začali používat antikoncepční metodu považovanou za vysoce účinnou při prevenci nezamýšleného těhotenství, včetně implantátu, intrauterinního zařízení (IUD), injekce, antikoncepční pilulky, náplasti, vaginálního kroužku nebo bránice. Změna ze základní linie bude vyhodnocena.
Základní a 3měsíční sledování
Změna z výchozí hodnoty v efektivním antikoncepčním použití po 3 měsících
Časové okno: Základní a 3měsíční sledování
Účastníci budou hlásit frekvenci a konzistenci užívání antikoncepce na základě pokynů výrobce. Opatření posoudí podíl sexuálních činů, ve kterých byla antikoncepce správně použita za posledních 30 dní.
Základní a 3měsíční sledování

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků spojených s léčbou návykových látek po 3 měsících
Časové okno: Základní a 3měsíční sledování
Propojení k léčbě bude měřeno počtem účastníků, kteří hlásí, že domluví schůzku na léčbu poruchy užívání návykových látek a počtem relací, které se během tříměsíčního sledovacího období zúčastní.
Základní a 3měsíční sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Melissa N Slavin, PhD, Fairleigh Dickinson University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. srpna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

21. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FDU-K01-2022-MNS
  • 5K01DA055762-04 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Vzhledem k citlivé povaze dat mezi zranitelnou populací a malé velikosti vzorku (n = 50) nebudou jednotlivé údaje o účastníku (IPD) sdíleny. Účastníky jsou ženy zapojené do trestních právních systémů s historií užívání návykových látek, zranitelná populace čelí zvýšeným rizikům soukromí. I při identifikaci de-identifikace existuje obava z možnosti opětovného identifikace, zejména vzhledem k jedinečným okolnostem účastníků a podrobných údajů o chování a zdraví (např. Použití drog). Sdílení těchto údajů by mohlo vystavit účastníky nezamýšleným právním, sociálním nebo osobním důsledkům. Vzhledem k těmto etickým a důvěrnosti a v souladu s pokyny NIH k ochraně citlivých údajů nebude IPD před touto studií k dispozici pro externí sdílení.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sexuálně rizikové chování

Klinické studie na Digitální zásah za cesty za cesty

Předplatit