- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07489404
Plyometrisk trening på sand kontra fast underlag hos unge voksne (PST-SF)
Innvirkning av treningsunderlag (fast grunn kontra sand) på nevromuskulær ytelse, dynamisk postural balanse og muskelsmert etter plyometrisk trening hos unge aktive menn
Sammendrag
Formålet med denne intervensjonsstudien er å avgjøre om typen treningsunderlag som brukes under plyometrisk trening påvirker nevromuskulær ytelse, dynamisk postural balanse og muskelsmertene hos unge aktive menn. Hovedspørsmålene denne studien tar sikte på å besvare er:
- Forbedrer plyometrisk trening utført på sand dynamisk postural balanse mer enn trening utført på et fast underlag?
- Reduserer plyometrisk trening utført på sand muskelsmertene i underkroppen sammenlignet med trening utført på et fast underlag?
Forskere vil sammenligne en fastunderlags plyometrisk treningsgruppe, en sandunderlags plyometrisk treningsgruppe og en kontrollgruppe for å evaluere effektene av treningsunderlag på fysisk ytelse og gjenoppretting.
Deltakere vil:
- Utføre plyometriske treningsøkter tre ganger per uke i åtte uker (eksperimentelle grupper).
- Fullføre ytelsestester, inkludert vertikale hopp, sprinttester, retningsskiftetester og Y-balansetesten, før og etter intervensjonen.
- Rapportere opplevd muskelsmertene i underkroppen etter treningsøktene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Detaljert beskrivelse
Denne prospektive randomiserte kontrollerte studien undersøker effektene av plyometrisk trening utført på to forskjellige treningsunderlag (fast grunn vs sand) på nevromuskulær ytelse, dynamisk postural balanse og muskelømhet i underkroppen hos unge aktive menn. Deltakerne er tilfeldig tildelt en av tre grupper: en fast-grunn plyometrisk treningsgruppe, en sandbasert plyometrisk treningsgruppe, eller en kontrollgruppe som fortsetter med vanlige aktiviteter uten ekstra trening.
Intervensjonen varer i åtte uker, med tre veiledede treningsøkter per uke for eksperimentgruppene. Det plyometriske treningsprogrammet inkluderer flerretningsøvelser, som forovergrenende hopp, laterale hinderhopp og forover hinderhopp, med progressive økninger i treningsvolum gjennom hele intervensjonen.
Nevromuskulær ytelse vurderes ved bruk av stående lengdehopp, squat-hopp, motbevegelseshopp, sprinttester (10 m og 20 m) og en retningsendringshastighetstest (T-test). Dynamisk postural balanse vurderes ved bruk av Y-balansetesten for både dominerende og ikke-dominerende ståben. Muskelømhet i underkroppen registreres etter hver treningsøkt ved bruk av en 7-punkts Likert-skala.
Før- og etterintervensjonsvurderinger utføres for å fastslå effektene av treningsunderlag på ytelsesresultater, balansetilpasninger og opplevd muskelømhet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Manouba
-
Manouba, Manouba, Tunisia, 2010
- Higher Institute of Sport and Physical Education of Ksar Said, University of Manouba
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige universitetsstudenter i alderen 19 til 20 år
- Fysisk aktive og deltar regelmessig i praktiske idrettsvitenskapelige aktiviteter
- Uten skader i nedre ekstremiteter de siste seks månedene
- Har gitt skriftlig samtykke til å delta i studien
Eksklusjonskriterier:
- Tilstedeværelse av muskelskjelettskader som påvirker nedre ekstremiteter eller nedre rygg
- Eventuelle nevrologiske eller balanseforstyrrelser som kan påvirke testprestasjonen
- Deltakelse i et annet strukturert styrke- eller plyometrisk treningsprogram i løpet av studieperioden
- Manglende fullføring av treningsintervensjonen eller testøktene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sandoverflate Plyometrisk Trening
Deltakerne gjennomførte et flerretnings plyometrisk treningsprogram på tørr sand tre ganger per uke i åtte uker.
|
Deltakerne gjennomførte et flerretnings plyometrisk treningsprogram på tørr sand tre ganger i uken i åtte uker.
Treningsøktene inkluderte fremoverrettede hopp, sideveis hekkhopp og fremoverrettede hekkhopp med progressive økninger i treningsvolum gjennom hele intervensjonsperioden.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Fast-Grunn Plyometrisk Trening
Deltakerne gjennomførte et flerretnings plyometrisk treningsprogram på en fast overflate tre ganger i uken i åtte uker.
|
Deltakerne gjennomførte et flerretnings plyometrisk treningsprogram på tørr sand tre ganger i uken i åtte uker.
Treningsøktene inkluderte fremoverrettede hopp, sideveis hekkhopp og fremoverrettede hekkhopp med progressive økninger i treningsvolum gjennom hele intervensjonsperioden.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Deltakerne fortsatte sine vanlige aktiviteter og utførte ikke ekstra plyometrisk trening i den åtte uker lange studien.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i knebøyhopp (SJ) høyde (cm)
Tidsramme: Baseline og etter den 8-ukers treningsintervensjonen
|
Squat Jump-høyde måles i centimeter ved bruk av Optojump infrarød optisk målesystem.
Gjennomsnittet av tre forsøk vil bli brukt til analyse. |
Baseline og etter den 8-ukers treningsintervensjonen
|
|
Endring i Countermovement Jump (CMJ)-høyde (cm)
Tidsramme: Tidsramme: Utgangspunkt og etter 8 uker
|
Høyden på motbevegelseshøpet ble målt i centimeter ved hjelp av Optojump-infrarød optisk målesystem.
Gjennomsnittet av tre forsøk vil bli brukt til analyse.
|
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 8 uker
|
|
Endring i stående lengdesprang distanse (cm)
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 8 uker
|
Lengdehopp fra stående stilling måles som horisontal hopplengde i centimeter.
Det beste av tre forsøk vil bli brukt til analyse. |
Utgangspunkt og etter 8 uker
|
|
Endring i 10-meter sprinttid (s)
Tidsramme: Baseline og etter 8 uker
|
Sprintprestasjonen ble målt som tiden i sekunder for å fullføre 10-metersdelingen ved hjelp av fotoelektriske tidsportaler.
Den beste av tre forsøk vil bli brukt til analysen.
|
Baseline og etter 8 uker
|
|
Endring i 20-meter sprinttid (s)
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 8 uker
|
Sprintytelsen ble målt som tiden i sekunder for å fullføre 20-meters sprinten ved hjelp av fotoelektriske tidsmålere.
Det beste av tre forsøk vil bli brukt til analyse. |
Utgangspunkt og etter 8 uker
|
|
Endring i T-test-tid (s)
Tidsramme: Baseline og etter 8 uker
|
Retningsendringshastighet måles som tiden i sekunder det tar å fullføre T-testen med elektroniske tidsmålere.
Den beste av tre forsøk vil bli brukt til analyse. |
Baseline og etter 8 uker
|
|
Endring i Y-Balance Test anterior rekkevidde på det dominerende beinet (cm)
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 8 uker
|
Dynamisk postural balanse vurderes som en maksimal fremre rekkevidde på det dominerende beinet, målt i centimeter.
Den beste av tre forsøk vil bli brukt til analyse.
|
Utgangspunkt og etter 8 uker
|
|
Endring i Y-balansetestens posteromediale rekkevidde på det dominante beinet (cm)
Tidsramme: Baseline og etter 8 uker
|
Dynamisk postural balanse vurderes som en maksimal posteromedial rekkevidde på det dominerende beinet, målt i centimeter.
Den beste av tre forsøk vil bli brukt til analyse.
|
Baseline og etter 8 uker
|
|
Endring i Y-Balance-testens postero-laterale rekkevidde på det dominerende beinet (cm)
Tidsramme: Baseline og etter 8 uker
|
Dynamisk postural balanse vurderes som en maksimal postero-lateral rekkevidde på det dominerende beinet, målt i centimeter.
Den beste av tre forsøk vil bli brukt til analyse.
|
Baseline og etter 8 uker
|
|
Endring i Y-Balance Test anterior rekkevidde på det ikke-dominante beinet (cm)
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 8 uker
|
Dynamisk postural balanse vurdert som maksimal fremre rekkevidde på det ikke-dominante beinet, målt i centimeter.
Det beste av tre forsøk vil bli brukt til analyse. |
Utgangspunkt og etter 8 uker
|
|
Endring i Y-balansetestens posterolaterale rekkevidde på det ikke-dominante beinet (cm)
Tidsramme: Baseline og etter 8 uker
|
Dynamisk postural balanse ble vurdert som maksimal posterolateral rekkevidde på det ikke-dominante beinet, målt i centimeter.
Den beste av tre forsøk vil bli brukt til analyse.
|
Baseline og etter 8 uker
|
|
Endring i Y-balansetestens posteromediale rekkevidde på det ikke-dominante beinet (cm)
Tidsramme: Baseline og etter 8 uker
|
Dynamisk postural balanse vurdert som maksimal posteriomedial rekkevidde på det ikke-dominante beinet, målt i centimeter.
Den beste av tre forsøk vil bli brukt til analyse.
|
Baseline og etter 8 uker
|
|
Gjennomsnittlig score for smerte i nedre ekstremitets muskler (7-punkts Likert-skala)
Tidsramme: Etter hver treningsøkt over 8 uker
|
Muskelsmerter i underkroppen ble vurdert ved hjelp av en 7-punkts Likert-skala etter hvert plyometrisk treningsøkt.
Gjennomsnittsskåren over alle treningsøktene vil bli brukt til analyse.
|
Etter hver treningsøkt over 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Mohamed UM jlid, Assoc. Prof., University Manouba
- Hovedetterforsker: Salah Mohammed Abuzaid, University Manouba
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Skader i underekstremiteter
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.FullførtHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolemiJapan
-
JHM BioPharma (Tonghua) Co. , Ltd.Har ikke rekruttert ennå
-
Jordan Collaborating Cardiology GroupThe Cardiovascular Academy Group of the JCS; The Jordan Cardiac Society... og andre samarbeidspartnereAvsluttetAterosklerotisk kardiovaskulær risiko | Low-density-lipoprotein (LDL) kolesterolJordan
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.FullførtHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolemiJapan
-
University Hospital, MontpellierRekruttering
-
The Methodist Hospital Research InstituteAktiv, ikke rekrutterendeLimb OkklusjonstrykkForente stater
-
Seoul National University HospitalRekrutteringLARS - Low Anterior Resection SyndromeKorea, Republikken
-
Ankara UniversityAarhus University Hospital; Dokuz Eylul University; Lokman Hekim ÜniversitesiFullførtLARS - Low Anterior Resection Syndrome
-
Nina HermansUniversity Hospital, AntwerpFullførtLow-density-lipoprotein-type [LDL] HyperlipoproteinemiBelgia
-
Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteFullførtBecker muskeldystrofi | Limb-girdle muskeldystrofi, type 2A (Calpain-3-mangel) | Limb-Girdle muskeldystrofi, Type 2B (Miyoshi Myopati, Dysferlin-mangel) | Limb-girdle muskeldystrofi, type 2I (FKRP-mangel)Forente stater
Kliniske studier på Plyometrisk trening på sand
-
Riphah International UniversityHar ikke rekruttert ennåAutismespektrumforstyrrelse
-
Chang Gung Memorial HospitalFullført
-
Chang Gung Memorial HospitalRekrutteringSmå barn med motoriske funksjonshemmingerTaiwan
-
City University of New York, School of Public HealthHanoi University of Public HealthFullført