Ocena dapagliflozyny u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 1 (DEPICT 2)
14 lutego 2019 zaktualizowane przez: AstraZeneca
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy 3 w grupach równoległych oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dapagliflozyny jako dodatku do insulinoterapii u pacjentów z cukrzycą typu 1 – badanie drugie
Celem tego badania jest ustalenie, czy dodanie dapagliflozyny do insuliny jest bezpieczną i skuteczną terapią poprawiającą kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 1.
Przegląd badań
Status
Status
Zakończony
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Klasyfikacja badań: bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetyka/dynamika
Typ studiów
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
815
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Buenos Aires, Argentyna, C1405BCH
- Research Site
-
Buenos Aires, Argentyna, 1180AAX
- Research Site
-
Caba, Argentyna, 1056
- Research Site
-
Cordoba, Argentyna, 5000
- Research Site
-
Cordoba, Argentyna, X5006IKK
- Research Site
-
Corrientes, Argentyna, 3400
- Research Site
-
Mar del Plata, Argentyna, B7600FZN
- Research Site
-
Ramos Mejía, Argentyna, B1704ETD
- Research Site
-
-
-
-
-
Brussels (Uccle), Belgia, 1180
- Research Site
-
Leuven, Belgia, 3000
- Research Site
-
-
-
-
-
Santiago, Chile, 7500010
- Research Site
-
Santiago, Chile, 8053095
- Research Site
-
Temuco, Chile, 4781156
- Research Site
-
-
-
-
-
Novosibirsk, Federacja Rosyjska, 630091
- Research Site
-
Saint Petersburg, Federacja Rosyjska, 199034
- Research Site
-
Saint-Petersburg, Federacja Rosyjska, 194354
- Research Site
-
St. Petersburg, Federacja Rosyjska, 191015
- Research Site
-
St.Petersburg, Federacja Rosyjska, 194354
- Research Site
-
-
-
-
-
Hoogeveen, Holandia, 7909 AA
- Research Site
-
Maastricht, Holandia, 6020 AZ
- Research Site
-
Utrecht, Holandia, 3584 CX
- Research Site
-
-
-
-
-
Aki-gun, Japonia, 735-0021
- Research Site
-
Amagasaki-shi, Japonia, 661-0002
- Research Site
-
Chitose-shi, Japonia, 066-0032
- Research Site
-
Chuo-ku, Japonia, 103-0002
- Research Site
-
Fukuyama-shi, Japonia, 721-0927
- Research Site
-
Higashiosaka-shi, Japonia, 577-0802
- Research Site
-
Ibusuki-shi, Japonia, 891-0401
- Research Site
-
Kagoshima-shi, Japonia, 892-0824
- Research Site
-
Kamakura-shi, Japonia, 247-0056
- Research Site
-
Kashiwara-shi, Japonia, 582-0005
- Research Site
-
Kitakyushu-shi, Japonia, 807-0857
- Research Site
-
Koriyama-shi, Japonia, 963-8851
- Research Site
-
Kumamoto-shi, Japonia, 862-0976
- Research Site
-
Kurume-shi, Japonia, 830-8543
- Research Site
-
Miura-shi, Japonia, 238-0101
- Research Site
-
Nagoya-shi, Japonia, 455-8530
- Research Site
-
Obihiro-shi, Japonia, 080-0016
- Research Site
-
Oita-shi, Japonia, 870-0855
- Research Site
-
Osaka-shi, Japonia, 530-0001
- Research Site
-
Oyama-shi, Japonia, 323-0022
- Research Site
-
Sapporo-shi, Japonia, 060-0001
- Research Site
-
Shibuya-ku, Japonia, 150-0013
- Research Site
-
Shinjuku-ku, Japonia, 169-0073
- Research Site
-
Shizuoka-shi, Japonia, 424-0855
- Research Site
-
Tsukuba-shi, Japonia, 305-0812
- Research Site
-
Ushiku-shi, Japonia, 300-1207
- Research Site
-
Uwajima-shi, Japonia, 798-8510
- Research Site
-
Yokohama-shi, Japonia, 231-8682
- Research Site
-
Yokohama-shi, Japonia, 235-0045
- Research Site
-
-
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2V 4J2
- Research Site
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2E1
- Research Site
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 2Y9
- Research Site
-
-
Ontario
-
Cambridge, Ontario, Kanada, N1R 7L6
- Research Site
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
- Research Site
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 7W9
- Research Site
-
Smiths Falls, Ontario, Kanada, K7A 4W8
- Research Site
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
- Research Site
-
-
-
-
-
Dresden, Niemcy, 1307
- Research Site
-
Essen, Niemcy, 45355
- Research Site
-
Falkensee, Niemcy, 14612
- Research Site
-
Freiburg im Breisgau, Niemcy, 79106
- Research Site
-
Hamburg, Niemcy, 22607
- Research Site
-
Heidelberg, Niemcy, 69115
- Research Site
-
Oldenburg, Niemcy, 23758
- Research Site
-
Pohlheim, Niemcy, 35415
- Research Site
-
Saarlouis, Niemcy, 66740
- Research Site
-
Sulzbach-Rosenberg, Niemcy, 92237
- Research Site
-
Wangen, Niemcy, 88239
- Research Site
-
-
-
-
-
Białystok, Polska, 15-435
- Research Site
-
Białystok, Polska, 15-351
- Research Site
-
Gdańsk, Polska, 80-546
- Research Site
-
Krakow, Polska, 31-501
- Research Site
-
Kraków, Polska, 31-156
- Research Site
-
Kraków, Polska, 31-261
- Research Site
-
Lublin, Polska, 20-044
- Research Site
-
Warsaw, Polska, 04736
- Research Site
-
Wroclaw, Polska, 51-685
- Research Site
-
-
-
-
California
-
Concord, California, Stany Zjednoczone, 94520
- Research Site
-
Fresno, California, Stany Zjednoczone, 93720
- Research Site
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90057
- Research Site
-
Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
- Research Site
-
San Mateo, California, Stany Zjednoczone, 94401
- Research Site
-
San Ramon, California, Stany Zjednoczone, 94583
- Research Site
-
Walnut Creek, California, Stany Zjednoczone, 94598
- Research Site
-
-
Colorado
-
Golden, Colorado, Stany Zjednoczone, 80401
- Research Site
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Stany Zjednoczone, 19713
- Research Site
-
-
Florida
-
Bradenton, Florida, Stany Zjednoczone, 34201
- Research Site
-
Clearwater, Florida, Stany Zjednoczone, 33756
- Research Site
-
Fort Lauderdale, Florida, Stany Zjednoczone, 33312
- Research Site
-
Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32216
- Research Site
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33156
- Research Site
-
Miami Springs, Florida, Stany Zjednoczone, 33166
- Research Site
-
Saint Petersburg, Florida, Stany Zjednoczone, 33709
- Research Site
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33634
- Research Site
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30318
- Research Site
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30308
- Research Site
-
Roswell, Georgia, Stany Zjednoczone, 30076
- Research Site
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Research Site
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60607
- Research Site
-
-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone, 50314
- Research Site
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66209
- Research Site
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40503
- Research Site
-
Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40502
- Research Site
-
-
Michigan
-
Kalamazoo, Michigan, Stany Zjednoczone, 49008
- Research Site
-
-
Minnesota
-
Edina, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55435
- Research Site
-
-
Missouri
-
Jefferson City, Missouri, Stany Zjednoczone, 65109
- Research Site
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Research Site
-
-
Nevada
-
Reno, Nevada, Stany Zjednoczone, 89511
- Research Site
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87109
- Research Site
-
-
New York
-
Albany, New York, Stany Zjednoczone, 12208
- Research Site
-
Flushing, New York, Stany Zjednoczone, 11355
- Research Site
-
Mineola, New York, Stany Zjednoczone, 11501
- Research Site
-
New Hyde Park, New York, Stany Zjednoczone, 11042
- Research Site
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
- Research Site
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107-4824
- Research Site
-
-
Texas
-
Amarillo, Texas, Stany Zjednoczone, 79106
- Research Site
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78731
- Research Site
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75231
- Research Site
-
Edinburg, Texas, Stany Zjednoczone, 78539
- Research Site
-
Mesquite, Texas, Stany Zjednoczone, 74194
- Research Site
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
- Research Site
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78258
- Research Site
-
-
Vermont
-
Bennington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05201
- Research Site
-
-
Washington
-
Federal Way, Washington, Stany Zjednoczone, 98003
- Research Site
-
-
-
-
-
Olten, Szwajcaria, 4600
- Research Site
-
St. Gallen, Szwajcaria, 9016
- Research Site
-
Zollikerberg, Szwajcaria, 8125
- Research Site
-
-
-
-
-
Göteborg, Szwecja, 413 45
- Research Site
-
Helsingborg, Szwecja, 25220
- Research Site
-
Linkoping, Szwecja, 587 58
- Research Site
-
Uddevalla, Szwecja, 451 80
- Research Site
-
-
-
-
-
Manchester, Zjednoczone Królestwo, M23 9LT
- Research Site
-
Northampton, Zjednoczone Królestwo, NN1 5BD
- Research Site
-
Oldham, Zjednoczone Królestwo, OL1 2JH
- Research Site
-
Swansea, Zjednoczone Królestwo, SA2 8QA
- Research Site
-
Wakefield, Zjednoczone Królestwo, WF1 4DG
- Research Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie cukrzycy typu 1 (T1DM)
- Laboratorium centralne Peptyd C < 0,7 ng/ml (0,23 nmol/L)
- Stosowanie insuliny przez co najmniej 12 miesięcy na pacjenta zgłoszonego lub dokumentacji medycznej
- Sposób podawania insuliny (MDI lub CSII) musi być niezmieniony przez co najmniej 3 miesiące przed badaniem przesiewowym
- Uczestnicy muszą otrzymywać całkowitą dawkę insuliny ≥ 0,3 j./kg mc./dobę przez co najmniej 3 miesiące przed badaniem przesiewowym
- W przypadku podawania insuliny MDI pacjent musi przyjmować zastrzyki ≥ 3x dziennie
- Wizyta przesiewowa: Laboratorium centralne HbA1c ≥ 7,7% i ≤ 11,0%
- Wskaźnik masy ciała (BMI) ≥ 18,5 kg/m2
Kryteria wyłączenia:
- Cukrzyca typu 2 w wywiadzie (T2DM) lub cukrzyca wieku młodzieńczego (MODY), operacja trzustki lub przewlekłe zapalenie trzustki, które może skutkować zmniejszoną pojemnością komórek beta
- Przyjmowanie dowolnego leku przeciwhiperglikemicznego innego niż insulina w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym
- Przyjmowanie agonisty receptora GLP-1 w ciągu 2 miesięcy przed badaniem przesiewowym w przypadku podawania raz w tygodniu i w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym w przypadku podawania raz lub dwa razy dziennie
- Przyjmowanie metforminy i/lub tiazolidynodionów w ciągu 2 miesięcy przed badaniem przesiewowym
- Historia cukrzycowej kwasicy ketonowej wymagającej interwencji medycznej w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym
- Historia przyjęć do szpitala w celu kontroli glikemii (hiperglikemia lub hipoglikemia) w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym
- Częste epizody ciężkiej hipoglikemii (więcej niż jeden epizod wymagający pomocy medycznej, pomocy w nagłych wypadkach) i/lub terapii glukagonem podawanej przez osobę trzecią w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym
- Historia choroby Addisona
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
3
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dapagliflozyna 5 mg
Dapagliflozyna 5 mg tabletka doustnie, raz dziennie przez 52 tygodnie
|
Tabletki
|
|
Eksperymentalny: Dapagliflozyna 10 mg
Dapagliflozyna 10 mg tabletka doustnie, raz dziennie przez 52 tygodnie
|
Tabletki
|
|
Komparator placebo: Placebo
Tabletka placebo doustnie, raz dziennie przez 52 tygodnie
|
Tabletki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skorygowana średnia zmiana HbA1c w stosunku do wartości początkowej w 24. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa i 24 tygodnie
|
Porównanie zmiany HbA1c od wartości początkowej między dapagliflozyną w dawce 5 mg lub 10 mg plus insulina regulowana w porównaniu z placebo plus insulina regulowana po 24 tygodniach leczenia metodą podwójnie ślepej próby
|
Linia bazowa i 24 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skorygowana średnia zmiana procentowa całkowitej dziennej dawki insuliny w stosunku do wartości początkowej w 24. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa i 24 tygodnie
|
Porównanie procentowej zmiany całkowitej dziennej dawki insuliny w stosunku do wartości wyjściowych dla dapagliflozyny 5 mg lub 10 mg plus insulina regulowana w porównaniu z placebo plus insulina regulowana po 24 tygodniach leczenia metodą podwójnie ślepej próby
|
Linia bazowa i 24 tygodnie
|
|
Skorygowana średnia procentowa zmiana masy ciała w stosunku do wartości początkowej w 24. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa i 24 tygodnie
|
Porównanie procentowej zmiany masy ciała w stosunku do wartości wyjściowych dla dapagliflozyny w dawce 5 mg lub 10 mg plus insulina regulowana w porównaniu z placebo plus insulina regulowana po 24 tygodniach leczenia metodą podwójnie ślepej próby
|
Linia bazowa i 24 tygodnie
|
|
Skorygowana średnia zmiana od wartości początkowej w 24-godzinnym ciągłym monitorowaniu glukozy (CGM) Średnia wartość w 24. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa i 24 tygodnie
|
Porównanie zmiany od wartości początkowej średniej wartości 24-godzinnych odczytów glukozy uzyskanych z CGM z dapagliflozyną 5 mg lub 10 mg plus insulina regulowana w porównaniu z placebo plus insulina regulowana po 24 tygodniach leczenia metodą podwójnie ślepej próby
|
Linia bazowa i 24 tygodnie
|
|
Skorygowana średnia zmiana od wartości początkowej w 24-godzinnym CGM wartość średniej amplitudy wahań glikemicznych (MAGE) w 24. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa i 24 tygodnie
|
Porównanie zmiany średniej amplitudy wahań glukozy (MAGE) w stosunku do wartości wyjściowych w 24-godzinnych odczytach glukozy uzyskanych z CGM z dapagliflozyną 5 mg lub 10 mg plus insulina regulowana w porównaniu z placebo plus insulina regulowana po 24 tygodniach leczenia metodą podwójnie ślepej próby
|
Linia bazowa i 24 tygodnie
|
|
Zmiana od wartości początkowej w odsetku 24-godzinnych odczytów glukozy uzyskanych z CGM, które mieszczą się w docelowym zakresie > 70 mg/dl i <= 180 mg/dl (%) w 24. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa i 24 tygodnie
|
Aby porównać zmianę od wartości początkowej w odsetku 24-godzinnych odczytów stężenia glukozy uzyskanych z CGM, które mieszczą się w docelowym zakresie >70 mg/dl i <=180 mg/dl dla dapagliflozyny 5 mg lub 10 mg plus regulowana dawka insuliny w porównaniu z placebo plus regulowanej dawki insuliny po 24 tygodniach leczenia metodą podwójnie ślepej próby
|
Linia bazowa i 24 tygodnie
|
|
Odsetek pacjentów ze zmniejszeniem HbA1c od wartości początkowej do tygodnia 24. Ostatnia obserwacja przeniesiona do przodu (LOCF) >= 0,5% i bez zdarzeń ciężkiej hipoglikemii w tygodniu 24
Ramy czasowe: Linia bazowa i 24 tygodnie
|
Porównanie dapagliflozyny w dawce 5 mg lub 10 mg plus insulina regulowana z placebo plus insulina regulowana dla odsetka pacjentów, którzy uzyskali zmniejszenie HbA1c od wizyty początkowej do tygodnia 24 >=0,5% bez epizodów ciężkiej hipoglikemii
|
Linia bazowa i 24 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Anna Maria Langkilde, MD, AstraZeneca
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Melin J, Tang W, Rekic D, Hamren B, Penland RC, Boulton DW, Parkinson J. Dapagliflozin Pharmacokinetics Is Similar in Adults With Type 1 and Type 2 Diabetes Mellitus. J Clin Pharmacol. 2022 Oct;62(10):1227-1235. doi: 10.1002/jcph.2062. Epub 2022 May 2.
- Groop PH, Dandona P, Phillip M, Gillard P, Edelman S, Jendle J, Xu J, Scheerer MF, Thoren F, Iqbal N, Repetto E, Mathieu C. Effect of dapagliflozin as an adjunct to insulin over 52 weeks in individuals with type 1 diabetes: post-hoc renal analysis of the DEPICT randomised controlled trials. Lancet Diabetes Endocrinol. 2020 Oct;8(10):845-854. doi: 10.1016/S2213-8587(20)30280-1.
- Mathieu C, Dandona P, Birkenfeld AL, Hansen TK, Iqbal N, Xu J, Repetto E, Scheerer MF, Thoren F, Phillip M. Benefit/risk profile of dapagliflozin 5 mg in the DEPICT-1 and -2 trials in individuals with type 1 diabetes and body mass index >/=27 kg/m2. Diabetes Obes Metab. 2020 Nov;22(11):2151-2160. doi: 10.1111/dom.14144. Epub 2020 Aug 20.
- Parkinson J, Tang W, Astrand M, Melin J, Ekholm E, Hamren B, Boulton DW. Model-based characterization of the relationship between dapagliflozin systemic exposure and HbA1c response in patients with type 1 diabetes mellitus. Diabetes Obes Metab. 2019 Jun;21(6):1381-1387. doi: 10.1111/dom.13664. Epub 2019 Mar 14.
- Mathieu C, Dandona P, Gillard P, Senior P, Hasslacher C, Araki E, Lind M, Bain SC, Jabbour S, Arya N, Hansen L, Thoren F, Langkilde AM; DEPICT-2 Investigators. Efficacy and Safety of Dapagliflozin in Patients With Inadequately Controlled Type 1 Diabetes (the DEPICT-2 Study): 24-Week Results From a Randomized Controlled Trial. Diabetes Care. 2018 Sep;41(9):1938-1946. doi: 10.2337/dc18-0623. Epub 2018 Jul 19.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
8 lipca 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
2 września 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
18 kwietnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
1 czerwca 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
3 czerwca 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
5 marca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lutego 2019
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Choroby metaboliczne
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby układu hormonalnego
- Cukrzyca
- Cukrzyca typu 1
- Środki hipoglikemizujące
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory transportu sodowo-glukozowego 2
- Dapagliflozyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MB102-230
- 2014-004599-49 (Numer EudraCT)
- D1695C00007 (Inny identyfikator: AstraZeneca)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca typu 1
-
NCT07096804Jeszcze nie rekrutacjaDiabtes Mellitus Type 1
-
NCT07317973Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT01881009ZakończonyCukrzyca typu 1 | Cukrzyca autoimmunologiczna | Cukrzyca młodzieńcza | Cukrzyca, Mellitus, Typ 1
-
NCT07087340Rekrutacyjny
-
NCT05338125ZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; Niedobór
-
NCT05687474ZakończonyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa
-
NCT06065852RekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta
Badania kliniczne na Dapagliflozyna
-
NCT07404137Zakończony
-
NCT06072326Jeszcze nie rekrutacjaCukrzyca typu 1 z nefropatią cukrzycową
-
NCT01535677Zakończony