Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Supradyn® Energy 3RDA na zmęczenie/stres, metabolizm substratów podczas ćwiczeń i wymagających zadań poznawczych

12 marca 2018 zaktualizowane przez: Northumbria University

Badanie ostrego i przewlekłego wpływu Supradyn® Energy 3RDA na oceny „zmęczenia/stresu”, metabolizmu substratów i biomarkerów regeneracji krwi, jako następstwo ćwiczeń i wymagających metabolicznie zadań poznawczych

Badanie ostrego i przewlekłego wpływu Supradyn® Energy 3RDA na subiektywne oceny „zmęczenia/stresu”, metabolizmu substratów i biomarkerów regeneracji we krwi w wyniku ćwiczeń i metabolicznie wymagających zadań poznawczych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Wykazano, że suplementacja witaminami i minerałami zwiększa produkcję energii, metabolizm i nastrój. Uważa się, że mogą one również wspomagać powrót do zdrowia po trudnych zadaniach fizycznych i psychicznych po zarówno ostrej, jak i przewlekłej suplementacji. W niniejszym badaniu zbadany zostanie wpływ suplementu multiwitaminowo-mineralnego (Supradyn® Energy 3RDA) po jednorazowym spożyciu i po codziennym przyjmowaniu przez 4 tygodnie na subiektywne oceny „zmęczenia/stresu”, metabolizmu i biomarkerów uszkodzenia komórek we krwi po obu ćwiczenia i wymagające zadania poznawcze u zdrowych młodych ochotników płci męskiej i żeńskiej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
91

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • Tyne & Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne & Wear, Zjednoczone Królestwo, NE1 8ST
        • Northumbria University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Badani są aktywni fizycznie (tj. ćwiczyć co najmniej 2 razy w tygodniu)
  • Badani są w stanie biec bez przerwy na bieżni w umiarkowanym tempie przez 30 minut
  • Badani zgadzają się powstrzymać podczas całego badania od wszelkich dietetycznych suplementów witaminowych i mineralnych
  • Badani są, zdaniem badacza, chętni do udziału we wszystkich zaplanowanych wizytach i do przestrzegania wszystkich procedur badawczych
  • Badani zobowiązują się powstrzymać się od spożywania alkoholu przez 24 godziny i pościć przez co najmniej 10 godzin przed wizytą badawczą
  • Uczestnicy nie mają aktualnej diagnozy istotnego stanu zdrowia, który może zakłócać zdolność podmiotu do przeprowadzania ocen i pomyślnie ukończyli szkolenie
  • Uczestnicy przedstawiają własnoręcznie podpisaną i opatrzoną datą świadomą zgodę wskazującą, że uczestnik został poinformowany o wszystkich istotnych aspektach badania oraz zrozumiał i akceptuje te
  • Posiadać konto bankowe (wymagane do płatności)

Kryteria wyłączenia:

  • Palacze (palenie w ciągu ostatnich 3 miesięcy)
  • Ciśnienie krwi >140/90 mmHg
  • Nadmierne spożycie kofeiny (> 500 mg kofeiny dziennie) ze wszystkich źródeł dietetycznych
  • Aktualne spożycie farmaceutyków (z wyłączeniem antykoncepcji)
  • Mieć niedawną historię (w ciągu 12 miesięcy od wizyty przesiewowej) lub duże prawdopodobieństwo nadużywania alkoholu lub substancji. Nadużywanie alkoholu definiuje się jako spożywanie ponad 60 g (mężczyźni) / 40 g (kobiety) czystego alkoholu dziennie (7 / 5,5 jednostek)
  • Historia chorób neurologicznych lub psychiatrycznych z wyłączeniem lęku lub depresji
  • Aktualna diagnoza depresji lub lęku
  • Historia znacznego urazu głowy
  • Masz zaburzenia snu i/lub przyjmujesz leki nasenne
  • Mają trudności w nauce lub dysleksję
  • Mają wady wzroku, których nie można skorygować okularami lub soczewkami kontaktowymi
  • Mieć częste migreny, które wymagają leków (więcej niż lub równo 1 na miesiąc)
  • Masz zaburzenia krwi (np. niedokrwistość, hemofilia, trombocytoza)
  • Masz zaburzenie serca lub historię choroby naczyniowej
  • Cierpią na zaburzenia oddychania wywołane wysiłkiem fizycznym lub wymagające regularnych leków (Uwaga: uczestnicy z astmą, którzy przyjmują leki tylko okazjonalnie/w razie potrzeby, kwalifikują się do tego badania)
  • Masz cukrzycę typu I lub typu II
  • Jeśli w przeszłości występowały choroby nerek lub wątroby lub inne ciężkie choroby przewodu pokarmowego (np. gromadzenie żelaza, zaburzenia wykorzystania żelaza, hiperkalcemia, hiperkalciuria), które mogą wpływać na metabolizm/wchłanianie/wydzielanie badanego produktu
  • Jesteś w ciąży, próbujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią
  • Mieć jakikolwiek stan zdrowia, który uniemożliwiałby spełnienie wymagań dotyczących badania
  • Każdy stan, który może zakłócać zdolność badanych do przeprowadzania ocen
  • Są zatrudnieni na stanowisku obejmującym pracę na zmiany nocne
  • Udział w innym badaniu klinicznym w ciągu 30 dni przed skriningiem
  • Regularnie uzupełniali witaminy lub minerały w ciągu ostatniego miesiąca (zdefiniowanego jako więcej niż 3 kolejne dni lub łącznie 4 dni)
  • BMI powyżej 30 kg/m2
  • Jakakolwiek historia nadwrażliwości na badany produkt lub jego aktywne lub nieaktywne składniki lub jakakolwiek alergia lub nietolerancja pokarmowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POTROIĆ

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Supradyn® Energy 3RDA
Supradyn® Energy 3RDA, 1 tabletka multiwitaminowo-mineralna podawana doustnie codziennie przez 28 dni
Suplement diety: Supradyn® Energy 3RDA
Multiwitamina/minerał zawierający co-Q10
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo, 1 tabletka doustnie dziennie przez 28 dni
Suplement diety: Placebo
Placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ostre efekty leczenia na wydatek energetyczny / metabolizm podczas stresu fizycznego
Ramy czasowe: Środki podjęte po ostrym leczeniu podczas ćwiczeń (45 minut po ostrym leczeniu)
Dane ICa (kalorymetria pośrednia) uzyskane w celu określenia wydatku energetycznego, utleniania tłuszczów i węglowodanów
Środki podjęte po ostrym leczeniu podczas ćwiczeń (45 minut po ostrym leczeniu)
Ostre efekty leczenia na wydatek energetyczny / metabolizm podczas stresu psychicznego
Ramy czasowe: Środki podjęte po ostrym leczeniu podczas wykonywania zadania poznawczego (135 minut po ostrym leczeniu)
Dane ICa (kalorymetria pośrednia) uzyskane w celu określenia wydatku energetycznego, utleniania tłuszczów i węglowodanów
Środki podjęte po ostrym leczeniu podczas wykonywania zadania poznawczego (135 minut po ostrym leczeniu)
Przewlekły wpływ leczenia na wydatek energetyczny / metabolizm podczas stresu fizycznego
Ramy czasowe: Środki podjęte po 28 dniach przewlekłego leczenia, podczas wykonywania ćwiczeń
Dane ICa (kalorymetria pośrednia) uzyskane w celu określenia wydatku energetycznego, utleniania tłuszczów i węglowodanów
Środki podjęte po 28 dniach przewlekłego leczenia, podczas wykonywania ćwiczeń
Przewlekły wpływ leczenia na wydatek energetyczny / metabolizm podczas stresu psychicznego
Ramy czasowe: Pomiary wykonane po 28 dniach przewlekłego leczenia, podczas wykonywania zadań poznawczych
Dane ICa (kalorymetria pośrednia) uzyskane w celu określenia wydatku energetycznego, utleniania tłuszczów i węglowodanów
Pomiary wykonane po 28 dniach przewlekłego leczenia, podczas wykonywania zadań poznawczych
Ostre efekty leczenia na subiektywne oceny pobudzenia/stresu/zmęczenia oceniane za pomocą wizualnych skal analogowych podczas stresu fizycznego
Ramy czasowe: Po ostrym leczeniu, środki podjęte przed, po i co 10 minut podczas 30-minutowego okresu ćwiczeń
Subiektywne oceny pobudzenia (koncentracja, wytrzymałość psychiczna/fizyczna) stresu i zmęczenia (zmęczenie psychiczne/zmęczenie fizyczne) wizualna skala analogowa (punktowana wzdłuż linii 100 mm)
Po ostrym leczeniu, środki podjęte przed, po i co 10 minut podczas 30-minutowego okresu ćwiczeń
Ostre efekty leczenia na subiektywne oceny pobudzenia/stresu/zmęczenia oceniane za pomocą wizualnych skal analogowych podczas stresu psychicznego.
Ramy czasowe: Po ostrym leczeniu, pomiary wykonywane przed, po i co 10 minut podczas 30-minutowego okresu zadania poznawczego
Subiektywne oceny pobudzenia (koncentracja, wytrzymałość psychiczna/fizyczna) stresu i zmęczenia (zmęczenie psychiczne/zmęczenie fizyczne) wizualna skala analogowa (punktowana wzdłuż linii 100 mm)
Po ostrym leczeniu, pomiary wykonywane przed, po i co 10 minut podczas 30-minutowego okresu zadania poznawczego
Przewlekły (28 dni) wpływ leczenia na subiektywne oceny pobudzenia/stresu/zmęczenia oceniane za pomocą wizualnej skali analogowej podczas stresu fizycznego
Ramy czasowe: Po 28 dniach leczenia pomiary wykonano przed, po i co 10 minut podczas 30-minutowego okresu ćwiczeń
Subiektywne oceny pobudzenia (koncentracja, wytrzymałość psychiczna/fizyczna) stresu i zmęczenia (zmęczenie psychiczne/zmęczenie fizyczne) wizualna skala analogowa (punktowana wzdłuż linii 100 mm)
Po 28 dniach leczenia pomiary wykonano przed, po i co 10 minut podczas 30-minutowego okresu ćwiczeń
Przewlekły (28 dni) wpływ leczenia na subiektywne oceny pobudzenia/stresu/zmęczenia oceniane za pomocą wizualnej skali analogowej podczas stresu psychicznego
Ramy czasowe: Po 28 dniach leczenia pomiary wykonano przed, po i co 10 minut podczas 30-minutowego okresu zadania poznawczego
Subiektywne oceny pobudzenia (koncentracja, wytrzymałość psychiczna/fizyczna) stresu i zmęczenia (zmęczenie psychiczne/zmęczenie fizyczne) wizualna skala analogowa (punktowana wzdłuż linii 100 mm)
Po 28 dniach leczenia pomiary wykonano przed, po i co 10 minut podczas 30-minutowego okresu zadania poznawczego
Ostre efekty leczenia na biomarkery regeneracji
Ramy czasowe: Po ostrym leczeniu, przyjmowane na początku badania i po wysiłku fizycznym (75 minut po podaniu dawki) oraz wykonywaniu zadań poznawczych (165 minut po podaniu dawki). Następnie 24 godziny i 48 godzin po wysiłku.
Pomiar poziomu interleukiny-6, izoprostanu F2, karbonylków białka, białka C-reaktywnego, peroksydazy glutationowej, pobrany w celu oceny regeneracji po wysiłku
Po ostrym leczeniu, przyjmowane na początku badania i po wysiłku fizycznym (75 minut po podaniu dawki) oraz wykonywaniu zadań poznawczych (165 minut po podaniu dawki). Następnie 24 godziny i 48 godzin po wysiłku.
Przewlekły (28 dni) wpływ leczenia na biomarkery regeneracji
Ramy czasowe: Po 28 dniach leczenia, przyjmowane na początku badania, po ćwiczeniach i wykonywaniu zadań poznawczych. Następnie 24 godziny i 48 godzin po wysiłku.
Pomiar poziomu interleukiny-6, izoprostanu F2, karbonylków białka, białka C-reaktywnego, peroksydazy glutationowej, pobrany w celu oceny regeneracji po wysiłku
Po 28 dniach leczenia, przyjmowane na początku badania, po ćwiczeniach i wykonywaniu zadań poznawczych. Następnie 24 godziny i 48 godzin po wysiłku.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ostre efekty leczenia na poziomy witamin / minerałów / homocysteiny
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania, następnie po ostrym leczeniu, po wysiłku fizycznym (75 minut po podaniu dawki)
Pomiar poziomu ferrytyny, witaminy B12, homocysteiny, kreatyniny
Mierzone na początku badania, następnie po ostrym leczeniu, po wysiłku fizycznym (75 minut po podaniu dawki)
Przewlekły (28 dni) wpływ leczenia na poziomy witamin/minerałów/homocysteiny
Ramy czasowe: Po przewlekłym (28 dni) leczeniu, mierzone po wysiłku
Pomiar poziomu ferrytyny, witaminy B12, homocysteiny, kreatyniny
Po przewlekłym (28 dni) leczeniu, mierzone po wysiłku
Ostre efekty leczenia na funkcje poznawcze
Ramy czasowe: Po ostrym leczeniu, mierzone 135 minut po podaniu
Zadania obejmują seryjne 3, seryjne 7 i RVIP (Rapid Visual Information Processing), powtarzane 3 razy
Po ostrym leczeniu, mierzone 135 minut po podaniu
Przewlekły (28 dni) wpływ leczenia na sprawność poznawczą
Ramy czasowe: Po leczeniu przewlekłym (28 dni).
Zadania obejmują seryjne 3, seryjne 7 i RVIP (Rapid Visual Information Processing), powtarzane 3 razy
Po leczeniu przewlekłym (28 dni).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Northumbria University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Bayer

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
16 października 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
18 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 18769

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami