Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

E-CEL UVEC jako wspomagająca terapia komórkowa w leczeniu przetok odbytu

14 listopada 2025 zaktualizowane przez: Weill Medical College of Cornell University

Otwarta, jednoośrodkowa, zainicjowana przez badaczy próba fazy 1B E-CEL UVEC jako wspomagająca terapia komórkowa w leczeniu przetok odbytu

Celem tego badania jest określenie, czy komórki śródbłonka pochodzące z ludzkiej żyły pępowinowej są bezpieczne do stosowania w połączeniu z fistulotomią w leczeniu prostych przetok odbytu. Komórki śródbłonka to szczególny rodzaj komórek w organizmie, które wyścielają wewnętrzną powierzchnię naczyń krwionośnych. Celem pracy jest wstępna ocena bezpieczeństwa komórek żyły pępowinowej człowieka w gojeniu przetok odbytu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest przetestowanie bezpieczeństwa komórek E-CEL UVEC® i sprawdzenie, jaki wpływ (dobry i zły) mają one na twoją przetokę odbytu. Istnieje nadzieja, że ​​komórki E-CEL UVEC® mogą pomóc w poprawie gojenia się przetoki po operacji.

Komórki E-CEL UVEC® to genetycznie zmodyfikowane ludzkie komórki śródbłonka, które są pobierane z pępowiny noworodków. Komórki śródbłonka to komórki wyściełające wnętrze naczyń krwionośnych, w tym pępowiny. Ludzkie komórki śródbłonka pępowinowego są pobierane z pępowiny zdrowego noworodka. Komórki są pozyskiwane zgodnie z surowymi przepisami Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). Komórki śródbłonka są opracowywane w laboratorium, co oznacza dodanie dodatkowego genu. Gen jest pobierany z wirusa (tylko pojedynczy gen, a nie cały wirus) i wstawiany do komórek śródbłonka. Powoduje to, że komórki śródbłonka są bardziej stabilne i poprawiają się ich możliwości wzrostu. W badaniach na zwierzętach komórki śródbłonka były usuwane z organizmu w ciągu miesiąca. W badaniach na zwierzętach nie zaobserwowano żadnych negatywnych skutków ubocznych związanych z komórkami śródbłonka. W badaniach na zwierzętach obserwowano wyższą niż normalnie reakcję gojenia.

To badanie jest prowadzone, ponieważ w badaniach na zwierzętach wykazano, że komórki E-CEL UVEC® przyspieszają gojenie różnych tkanek i narządów. Badanie to sprawdzi, czy stosowanie komórek E-CEL UVEC® jest bezpieczne i czy pomagają one poprawić gojenie się przetoki po operacji.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
39

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Rekrutacyjny
        • Weill Cornell Medical College - NewYork-Presbyterian Hospital
        • Pod-śledczy:
          • Heather Yeo, MD
        • Pod-śledczy:
          • Kelly Garrett, MD
        • Pod-śledczy:
          • Lea Lowenfeld, MD
        • Pod-śledczy:
          • Mehraneh Jafari, MD
        • Główny śledczy:
          • Jeffrey Milsom, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podmiot w wieku 18 lat lub starszy
  • Podmiot chętny i zdolny do wyrażenia świadomej zgody
  • Podmiot kwalifikuje się pod względem medycznym i wyraził zgodę na poddanie się fistulotomii
  • Pacjent z prostą przetoką okołoodbytniczą z 2 lub mniej odcinkami przetoki
  • Maksymalna długość przewodu 3 cale
  • Pacjent bez historii choroby Leśniowskiego-Crohna/wrzodziejącego zapalenia jelita grubego
  • Dla kobiet w wieku rozrodczym:
  • Przed włączeniem do badania wymagany jest ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu podczas badania przesiewowego
  • Uczestnik musi być chętny do stosowania wysoce skutecznej metody antykoncepcji od początku okresu przesiewowego przez cały okres badania
  • Dla mężczyzn, którzy mogą spłodzić dziecko i współżyją z kobietami w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiedniej antykoncepcji:
  • Pacjentka musi wyrazić wolę stosowania zalecanej metody antykoncepcji i powstrzymać się od dawstwa nasienia od rozpoczęcia terapii kondycjonującej przez co najmniej 1 rok po jej zakończeniu i omówieniu tego z lekarzem prowadzącym

Kryteria wyłączenia:

  • Współistniejące przetoki odbytniczo-pochwowe
  • Osoby z ropniem
  • Obecność objawów aktywnego zakażenia (np. zaczerwienienie, obrzęk, tkliwość lub gorączka)
  • Obecność zwężenia odbytnicy i/lub odbytu
  • Obecność setonów, o ile nie zostaną usunięte przed zabiegiem
  • Pacjenci z trwającym leczeniem sterydami lub leczeni sterydami w ciągu ostatnich 4 tygodni
  • Pacjenci z HbA1c ≥ 7,0
  • Zaburzenia czynności nerek określone na podstawie klirensu kreatyniny poniżej 90 ml/min obliczonego za pomocą wzoru Cockcrofta-Gaulta lub stężenia kreatyniny w surowicy ≥ 1,5 x górna granica normy (GGN)
  • Zaburzenia czynności wątroby określone przez oba z następujących zakresów wyników badań laboratoryjnych:
  • Stężenie bilirubiny całkowitej ≥ 1,5 x GGN, z wyjątkiem łagodnej wrodzonej hiperbilirubinemii
  • Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) i aminotransferaza alaninowa (ALT) ≥ 2,5 x GGN
  • Znana historia nadużywania alkoholu lub innych substancji uzależniających w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją
  • Aktywny nowotwór złośliwy w ciągu 5 lat
  • Bieżąca niedawna historia nieprawidłowych, ciężkich, postępujących, niekontrolowanych chorób wątroby, hematologicznych, żołądkowo-jelitowych, endokrynologicznych, płucnych, sercowych, neurologicznych, psychiatrycznych lub mózgowych
  • Wrodzone lub nabyte niedobory odporności, w tym zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)
  • Poważna operacja lub ciężki uraz w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Kobiety, które są w ciąży lub karmią piersią lub planują zajść w ciążę lub karmią piersią podczas leczenia
  • Osoby ze znaną nadwrażliwością lub udokumentowaną alergią na DMSO
  • Osoby, które nie chcą lub nie mogą zastosować się do procedur badania
  • Pacjenci obecnie otrzymujący lub otrzymujący jakikolwiek badany lek w ciągu 3 miesięcy przed terapią komórkową E-CEL UVEC

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Terapia komórkowa
Pacjenci, którzy zgłaszają się z prostą przetoką odbytu i zdecydują się poddać fistulotomii w celu leczenia, będą kwalifikować się do wstrzyknięcia E-CEL UVEC do przetoki w czasie fistulotomii, aby wspomóc gojenie.
Lek: E-CEL UVEC
Wtrysk E-CEL UVEC
Eksperymentalny: Leczenie terapii komórkowej Część BS1
Dorośli osoby z prostą przetoką okołoporodową, którzy spełniają wszystkie kryteria kwalifikowalności do uczestnictwa w części B badania, będą leczone w warunkach ambulatoryjnych za pomocą komórek UVEC z Kurettage i E-pasmek bez przetok. Komórki UVEC E-KEL zostaną wstrzykiwane wzdłuż dwóch stron (180 stopni oprócz siebie) całej długości zakurzonego przewodu przetokowego.
Lek: E-CEL UVEC
Wtrysk E-CEL UVEC
Eksperymentalny: Leczenie terapii komórkowej Część BS2
Pacjenci w części B2-S będą mieli takie same kryteria kwalifikowalności i ulegnie tej samej procedurze, jak opisano w części B1, z tym wyjątkiem, że badani B2-S będą miały również szewon i wstrzyknięcie otworu wewnętrznego.
Lek: E-CEL UVEC
Wtrysk E-CEL UVEC
Eksperymentalny: Leczenie terapii komórkowej część BM1
Pacjenci w części BM1 będą miały takie same kryteria kwalifikowalności i ulegnie tej samej procedurze opisanej w części B1, z tym wyjątkiem, że osoby B2-M w tej grupie kwalifikują się do 4 zabiegów (w porównaniu z 1 w części BS2).
Lek: E-CEL UVEC
Wtrysk E-CEL UVEC
Eksperymentalny: Leczenie terapii komórkowej część BM2

Ta kohorta obejmuje wiele (M) zabiegów z zastrzykami UVEC dla pasów elektronicznych. Różnica między częścią BM1 a częścią BM2 polega na tym, że badani w drugiej grupie otrzymują podwójną dawkę komórek UVEC dla pasów elektronicznych na leczenie. Pacjenci w części BM2 będą miały takie same kryteria kwalifikowalności jak kohorty BS1, BS2 i BM1 i ulegają tej samej procedurze leczenia, jak opisano w częściach BS1, BS2 i BM1.

Każde leczenie składa się z przezskórnego wstrzyknięcia wzdłuż obu stron przewodu przetokowego oraz wstrzyknięcia wewnętrznego otworu poprzez bezpośrednią wizualizację anoskopową (opisaną w następnym akapicie). Dawkowanie wynosi 30 x 106 żywotnych komórek UVEC w obszarze wewnętrznego otworu i minimum 30 x 106 żywotnych komórek UVEC EN CEL CELS wzdłuż przewodu przetokowej (15x106 żywotne komórki UVEC, każda ze stron w stosunku do centymetra przewodu).

Wszyscy pacjenci w tej grupie otrzymują do 6 zabiegów w ciągu 6 miesięcy. Sześć zabiegów podaje się podczas wizyt wk 0, 3. 6, 9, 12 i 24.
Lek: E-CEL UVEC
Wtrysk E-CEL UVEC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo eskalacji dawki, mierzone przez częstość występowania leczenia pojawiającego się zdarzeń niepożądanych po podaniu e-pasowniczego UVEC
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Krótkoterminowe bezpieczeństwo eskalacji dawki komórek UVEC dla urządzeń E-Cel u osób z przetworami odbytu zostanie ocenione przez monitorowanie i rejestrowanie wszystkich zdarzeń niepożądanych przez 2 tygodnie po podaniu UVEC. (Dotyczy wszystkich ramion)
2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność UVEC pasów elektronicznych, jak mierzyła szybkość podmiotów z nawrotem w leczonych przetoki
Ramy czasowe: 6, 24 tygodnie po operacji

Skuteczność urządzeń E, jak mierzyła szybkość osób przedstawiających nawrót w traktowanej przetoki w tygodniu 6 i 24

(Dotyczy wszystkich ramion)
6, 24 tygodnie po operacji
Sukces leczenia UVEC E-CEL, mierzony przez połączenie zaprzestania i braku wycieku przetoki
Ramy czasowe: 24 tygodnie po operacji

Skuteczność komórek UVEC dla pasów elektronicznych u pacjentów z przetokami odbytu zostanie oceniona za pomocą ciśnienia cyfrowego po zakończeniu wszystkich zabiegów.

(Dotyczy wszystkich ramion)
24 tygodnie po operacji
Skuteczność UVEC pasażera E, mierzone przez czas na zakończenie gojenia każdej strony
Ramy czasowe: 24 tygodnie po operacji
Skuteczność UVEC komputerów E, mierzona czasem na zakończenie gojenia każdej strony miejsca wstrzyknięcia (mających zastosowanie do wszystkich ramion)
24 tygodnie po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Weill Medical College of Cornell University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Angiocrine Bioscience

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Jeffrey W Milsom, MD, Weill Medical College of Cornell University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
22 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2032

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 19-04020122

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przetoka odbytu

Badania kliniczne na E-CEL UVEC

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami