Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ litu na pacjentów z zaburzeniami ze spektrum autyzmu i zespołem Phelan-McDermid (haploinsufficiency SHANK3) (Lisphem)

29 września 2025 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Wpływ litu na pacjentów z zaburzeniami ze spektrum autyzmu i zespołem Phelan-McDermid (SHANK3 haploinsufficiency): badanie pilotażowe.

Obecnie nie ma leczenia objawów cielesnych zaburzeń ze spektrum autyzmu (ASD). Jednak podstawowe badania sugerują, że niektóre formy ASD można złagodzić, nawet w wieku dorosłym. Geny zaangażowane w ASD mają szczególny wpływ na homeostazę synaptyczną. Należy przeprowadzić specjalne badania kliniczne u pacjentów z mutacjami synaptycznymi. W tym duchu pacjenci ze szkodliwymi mutacjami w SHANK3 reprezentują paradygmat. Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPSc) niosące mutacje SHANK3 i pochodzące z neuronów mogą być wykorzystywane do wysokowydajnych badań przesiewowych substancji farmakologicznych i pozwalają na identyfikację związków, które mogą przywrócić poziom ekspresji SHANK3. Celem tego proponowanego projektu jest przetestowanie jednego ze związków zidentyfikowanych w badaniach nad tymi iPSc jako nowatorskiego leczenia deficytu komunikacji społecznej u pacjentów ze szkodliwymi mutacjami w SHANK3. Jego wpływ na objawy deficytu społecznego może stanowić nową perspektywę dla innych form autyzmu idiopatycznego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie interwencyjne fazy IIa, pilotażowe, prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane w 2 równoległych ramionach, Li+ w porównaniu z placebo, z podwójnie ślepą próbą. Głównym celem badania jest ocena wpływu Li+ po 12 tygodniach, w porównaniu z placebo, na deficyt komunikacji społecznej u pacjentów z zespołem Phelan-McDermid (haploinsufficiency SHANK3).

Cele drugorzędne to:

  • Ocena wpływu Li+ po 12 tygodniach na wszystkie główne i główne objawy u pacjentów cierpiących na zespół Phelan-McDemid (PMS).
  • Oceń tolerancję Li+ przez 12 tygodni u dzieci cierpiących na PMS.
  • Wykazać wykonalność fazy III, randomizowanego, kontrolowanego badania.
  • Ocenić efekt resztkowy leczenia po 16 do 18 tygodniach od zaprzestania leczenia)

Leczeniem w badaniu jest węglan litu: kapsułki z węglanu Li+ są przygotowywane z surowca do użytku farmaceutycznego.

Włączenie zapewnią ośrodki genetyki klinicznej. Ocena psychiatryczna zostanie przeprowadzona przez śledczą służbę psychiatrii dziecięcej.

Pacjenci będą obserwowani przez 2 lekarzy kierujących:

  • psychiatra dziecięcy, niewidomy z ramienia leczenia, który przeprowadzi ocenę kryteriów oceny;
  • lekarz z ośrodka badań klinicznych, jedyny poinformowany o ramieniu atrybucji, który zapewni dostosowanie dawki LI; pacjentom otrzymującym placebo zostanie zaproponowane dostosowanie dawki obojętnej, aby utrzymać ślepotę również w tej grupie. Kamica będzie wykonywana co 4 dni (+/- 1 dzień) aż do osiągnięcia docelowej kamicy 0,4-0,6 meq/l przy stopniowym zwiększaniu podawanej dawki litu. Docelowy poziom litu we krwi musi zostać osiągnięty w ciągu 20 dni

Ponieważ ocena opiera się na ocenie hetero (dokonywanej przez rodziców), leczenie placebo pozostaje konieczne w grupie kontrolnej.

Na potrzeby tego badania pilotażowego zostaną wykonane preparaty farmaceutyczne: opakowania jednostkowe w blistrach składnika aktywnego i placebo.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
22

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja, 75019
        • Hôpital Robert Debré

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dzieci poniżej 18 roku życia
  • Minimalna waga 20 kg dla dzieci w wieku 7 lat
  • Pacjent z niedoborem haplo SHANK3, czyli nosicielem delecji SHANK3 (CNV) lub mutacji skracającej de novo w SHANK3 (zespół Phelana McDermida);
  • Całkowita Skala Responsywności Społecznej - wynik T (SRS) co najmniej 66
  • Aktywne seksualnie pacjentki w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji (antykoncepcja estrogenowo-progestagenowa lub tylko progestagenowa lub wkładka wewnątrzmaciczna lub abstynencja antykoncepcyjna).
  • Przynależność do systemu ubezpieczeń społecznych
  • Podpis zgody przez osoby sprawujące władzę rodzicielską
  • Nieuczestniczenie w innym badaniu klinicznym
  • Diagnoza zaburzeń ze spektrum autyzmu (kryteria DSM-5) potwierdzona Autism Diagnostic Interview-Revised (ADI-R) i Autism Diagnostic Observation Scale (ADOS-II)
  • Ocena IQ
  • Beta-HCG ujemny

Kryteria wyłączenia:

  • Niewydolność wątroby lub nerek (zaburzone wyniki badań czynnościowych wątroby, nieprawidłowy klirens kreatyniny);
  • Niezrównoważona patologia tarczycy lub cukrzyca;
  • Patologia serca: zespół Brugadów lub zespół Brugadów w wywiadzie rodzinnym, niewydolność serca;
  • choroba Addisona;
  • Niestabilna choroba padaczkowa.
  • Pacjent ze współistniejącymi chorobami, w przypadku których eksperymentalne leczenie Li+ mogłoby zagrozić tolerancji;
  • Historia alergii na Li+;
  • Uczulenie na laktozę, która jest jedynym rozcieńczalnikiem i substancją pomocniczą w przygotowanej postaci.
  • Rozpoczęcie współwystępującej terapii poznawczo-behawioralnej, która jest szczególnie skoncentrowana na objawach autystycznych w ciągu 6 tygodni przed włączeniem;
  • Jakiekolwiek wprowadzenie leków psychotropowych w ciągu 2 tygodni przed badaniem, w tym neuroleptyków, inhibitorów monoaminooksydazy, używek, leków przeciwdepresyjnych. W przypadku leków neuroleptycznych i fluoksetyny opóźnienie to powinno wynosić 4 tygodnie przed badaniem;
  • Poważne problemy behawioralne lub odmowa przyjęcia leków, które nie pozwalają na przestrzeganie zaleceń;
  • Niemożność wykonania badań krwi w celu sprawdzenia litemii, gdy pacjent jest włączony.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Lit

Li+ jest lekiem zatwierdzonym przez FDA (NDA: 016834) i ANSM (AMM 3400931376339). Istnieją dwie sole litu, które są sprzedawane we Francji, Teralithe LI (cp 250mg) i Teralithe LP (cp 400mg).

Eksperymentalnymi lekami w tym badaniu będą kapsułki z węglanem litu w dawkach 62,5 mg, 125 mg i 250 mg, przygotowane jako preparaty szpitalne do badań klinicznych.
Lek: Węglan litu
Eksperymentalnymi lekami w tym badaniu będą kapsułki z węglanem litu w dawkach 62,5 mg, 125 mg i 250 mg, przygotowane jako preparaty szpitalne do badań klinicznych.
Komparator placebo: Placebo

Kapsułki zawierające laktozę jednowodną we wszystkich punktach przypominają kapsułki ze składnikami aktywnymi.

Kapsułki zawierające pla62,5 mg, pla125 mg i pla250 mg (pla=placebo)
Lek: Placebo
Placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń skalę reakcji społecznej
Ramy czasowe: 12 tygodni
Nasilenie objawów autystycznych - Skala Reagowania Społecznego - Całkowity wynik po 12 tygodniach.
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń skalę reakcji społecznej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (przy randomizacji), 4 tygodnie, 8 tygodni i 16 do 18 tygodni po zakończeniu leczenia

Nasilenie objawów autystycznych – Skala Reaktywności Społecznej. Ocenić wpływ leczenia na nasilenie objawów autystycznych.

Badanie poprawy głównych objawów autystycznych (zwłaszcza komunikacji społecznej) podczas próby terapeutycznej.
Wartość wyjściowa (przy randomizacji), 4 tygodnie, 8 tygodni i 16 do 18 tygodni po zakończeniu leczenia
wynik skali obserwacyjnej diagnozy autyzmu
Ramy czasowe: Linia bazowa (podczas randomizacji) i 12 tygodni
Skalibrowany wynik ciężkości obserwacji diagnozy autyzmu. Oceń wpływ leczenia na poprawę głównych objawów autystycznych (zwłaszcza komunikację społeczną) podczas próby terapeutycznej.
Linia bazowa (podczas randomizacji) i 12 tygodni
Wynik zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (przy randomizacji) 4 tygodnie, 8 tygodni, 12 tygodni i 16 do 18 tygodni po zakończeniu leczenia
ocena nadpobudliwości. Oceń wpływ leczenia na poprawę głównych objawów autystycznych (zwłaszcza komunikację społeczną) podczas próby terapeutycznej.
Wartość wyjściowa (przy randomizacji) 4 tygodnie, 8 tygodni, 12 tygodni i 16 do 18 tygodni po zakończeniu leczenia
punktacja skali oceny zaburzeń snu u dziecka
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (przy randomizacji), 4 tygodnie, 8 tygodni, 12 tygodni i 16 do 18 tygodni po zakończeniu leczenia
Oceń wpływ leczenia na zaburzenia snu u dzieci
Wartość wyjściowa (przy randomizacji), 4 tygodnie, 8 tygodni, 12 tygodni i 16 do 18 tygodni po zakończeniu leczenia
Wynik profilu sensorycznego Dunna
Ramy czasowe: 4 tygodnie, 8 tygodni, 12 tygodni i 16 do 18 tygodni po zakończeniu leczenia
Oceń wpływ leczenia na poprawę głównych objawów autystycznych (zwłaszcza komunikację społeczną) podczas próby terapeutycznej.
4 tygodnie, 8 tygodni, 12 tygodni i 16 do 18 tygodni po zakończeniu leczenia
Wynik skali listy kontrolnej nieprawidłowego zachowania
Ramy czasowe: Linia bazowa (podczas randomizacji), 4 tygodnie, 8 tygodni i 12 tygodni
Skala Listy Kontrolnej Nieprawidłowych Zachowań - Podskala Wycofania Społecznego. Badanie nieprawidłowych, stereotypowych, powtarzalnych i obsesyjnych zachowań (wyniki cząstkowe i wynik całkowity) oraz chorób współistniejących
Linia bazowa (podczas randomizacji), 4 tygodnie, 8 tygodni i 12 tygodni
ocena globalnego funkcjonowania
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (przy randomizacji), 4 tygodnie, 8 tygodni, 12 tygodni i 16 do 18 tygodni po zakończeniu leczenia
Globalna poprawa kliniczna — wyniki poprawy i ciężkości. Ocenić wpływ leczenia na globalne funkcjonowanie pacjentów oraz wpływ na ich otoczenie
Wartość wyjściowa (przy randomizacji), 4 tygodnie, 8 tygodni, 12 tygodni i 16 do 18 tygodni po zakończeniu leczenia
Ocena Vineland Adaptive Behaviour Composite
Ramy czasowe: Linia bazowa (podczas randomizacji) i 12 tygodni
Ocenić wpływ leczenia na globalne funkcjonowanie pacjentów oraz wpływ na ich otoczenie
Linia bazowa (podczas randomizacji) i 12 tygodni
Wynik otaczających ograniczeń
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (przy randomizacji), 4 tygodnie, 8 tygodni, 12 tygodni i 16 do 18 tygodni po zakończeniu leczenia
Otaczające ograniczenia — wskaźnik obciążenia opiekuna. Ocenić wpływ leczenia na globalne funkcjonowanie pacjentów oraz wpływ na ich otoczenie
Wartość wyjściowa (przy randomizacji), 4 tygodnie, 8 tygodni, 12 tygodni i 16 do 18 tygodni po zakończeniu leczenia
punktacja skali oceny ciężkości samobójstw Columbia
Ramy czasowe: Linia bazowa (podczas randomizacji) i 12 tygodni
Monitorowanie ryzyka samobójstwa i ryzyka samobójstwa za pomocą skali oceny samobójstwa Columbia (C-SSRS)
Linia bazowa (podczas randomizacji) i 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Delorme Richard, PHD, APHP

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
21 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
26 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
26 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 września 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • P160914J

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami