- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00122343
AP23573 in Female Adult Patients With Recurrent or Persistent Endometrial Cancer (8669-019)(COMPLETED)
18 lutego 2015 zaktualizowane przez: Merck Sharp & Dohme LLC
A Phase II Study of AP23573, an mTOR Inhibitor, in Female Adult Patients With Recurrent or Persistent Endometrial Cancer
This is an open-label nonrandomized multi-center study designed to evaluate the effect of AP23573 in patients with recurrent or persistent endometrial cancer.
The primary objective is to assess the efficacy of AP23573 in patients with recurrent or persistent endometrial cancer when administered once daily for 5 consecutive days (QDx5) every two weeks at a dose of 12.5 mg/day.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
45
Faza
- Faza 2
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
- ≥18 years of age with histologically confirmed endometrial cancer
- Documented progression of endometrial cancer (e.g., within the last 3 months)
- If of childbearing potential, must agree to use approved barrier methods of contraception (non hormonal methods)
- Presence of at least one measurable lesion that can be accurately measured in at least one dimension with longest diameter ≥20 mm using conventional techniques or ≥10 mm with spiral computed tomography (CT) scan (or otherwise at least twice the reconstruction interval for CT or magnetic resonance imaging [MRI] scans). Previously irradiated lesions may be considered to be measurable provided: *there has been documented progression of the lesion(s) since completion of radiotherapy; and *the criteria for measurability as outlined above are met.
- ECOG performance status ≤ 2
- Minimum life expectancy of 3 months
Adequate renal and hepatic function, defined as:
- Total serum bilirubin ≤ 1.5 x ULN for the institution;
- AST and/or ALT ≤ 2 x ULN for the institution;
- Alkaline phosphatase < 1.5 x ULN for the institution (if > 1.5 x ULN, then alkaline phosphatase liver fraction must be < 1.5 ULN);
- Serum albumin ≥ 2.5 g/dL;
- Serum creatinine ≤ 1.5 x ULN for the institution.
Adequate bone marrow function, defined as:
- ANC ≥ 1.5 x 10^9/L;
- Platelet count ≥ 100 x 10^9/L.
- Serum cholesterol <350 mg/dL and triglycerides < 400 mg/dL
- Able to understand and give written informed consent
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant or lactating
- Presence of brain metastases
- More than 2 prior regimens of cytotoxic chemotherapy or enzyme inhibitor therapy
- Prior therapy with rapamycin, rapamycin analogues or tacrolimus; or known sensitivity to these agents
- Anticancer treatment (chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy, biological response modifiers, signal transduction inhibitors, etc.) within 4 weeks prior to the first dose of AP23573. The interval may be ≥ 2 weeks for hormonal therapy or signal transduction inhibitors with a half-life known to be <24 hours and must be ≥ 6 weeks for nitrosourea or mitomycin.
- Ongoing toxicity associated with prior anticancer therapy (except peripheral neuropathy of ≤ Grade 1 by National Cancer Institute [NCI] toxicity criteria)
- Another primary malignancy within the past three years (except for non-melanoma skin cancer and cervical carcinoma in situ)
- Known or suspected hypersensitivity to drugs formulated with polysorbate 80 (Tween) or any other excipient contained in the study drug
- Known Grade 3 or 4 hypersensitivity to macrolide antibiotics (e.g., clarithromycin, erythromycin, azithromycin)
- Significant uncontrolled cardiovascular disease
- Active infection requiring systemic therapy
- Known HIV infection
- Treatment with any investigational agent within 4 weeks prior to the first dose of AP23573
- Concurrent treatment with immunosuppressive agents other than prescribed corticosteroids at stable doses for ≥ 2 weeks prior to first planned dose of study drug. Nasal, ophthalmic, and topical glucocorticoid preparations are allowed as well as low dose maintenance steroid therapy for other conditions. Physiologic hormone replacement therapy (e.g., thyroid supplementation for thyroid deficiency or oral replacement glucocorticoid therapy for adrenal insufficiency) is allowed.
- Inadequate recovery from any prior surgical procedure or having undergone any major surgical procedure within 2 weeks prior to the first dose of AP23573. Patients who have recovered from placement of a central venous access port within 2 weeks of Cycle 1, Day 1 will be considered eligible.
- Presence of any other life-threatening illness or organ system dysfunction which, in the opinion of the Investigator, would either compromise the patient's safety or interfere with evaluating the safety of the study drug
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: 1
AP23573 will be administered intravenously (IV) at a fixed dose of 12.5 mg over 30 minutes once daily for 5 days (QDx5) every 2 weeks.
A 4-week period comprised of 2 courses of AP23573 is defined as a cycle of treatment.
|
AP23573 will be administered intravenously (IV) at a fixed dose of 12.5 mg over 30 minutes once daily for 5 days (QDx5) every 2 weeks.
A 4-week period comprised of 2 courses of AP23573 is defined as a cycle of treatment.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
The primary objective of the study is to assess the efficacy of AP23573 in patients with recurrent or persistent endometrial cancer when administered once daily for 5 consecutive days (QDx5) every two weeks at a dose of 12.5 mg/day.
Ramy czasowe: Duration of the study
|
Duration of the study
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Assess the safety and tolerability of this study drug regimen in this patient population
Ramy czasowe: Duration of the study
|
Duration of the study
|
Evaluate secondary efficacy endpoints of time to tumor progression, progression-free survival and duration of response
Ramy czasowe: Duration of the study
|
Duration of the study
|
Examine pharmacokinetic characteristics of AP23573
Ramy czasowe: Duration of the study
|
Duration of the study
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Frank Haluska, M.D., Ph.D., Ariad Pharmaceuticals
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 lipca 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lipca 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 lipca 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 lutego 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 lutego 2015
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory macicy
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Choroby macicy
- Nowotwory endometrium
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwbakteryjne
- Antybiotyki, Przeciwnowotworowe
- Środki przeciwgrzybicze
- Syrolimus
Inne numery identyfikacyjne badania
- 8669-019
- AP23573-04-203
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak endometrium
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrutacyjnyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Republika Korei
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBeiGene; Driven To CureWycofanePrzerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak brodawkowaty nerki | Zbieranie raka przewodów | Nieoperacyjny rak nerki | Dziedziczna leiomyomatoza i rak nerkowokomórkowy | Jasnokomórkowy brodawkowaty nowotwór nerki | Dziedziczny rak brodawkowaty nerki | Niesklasyfikowany... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterAstraZenecaZakończonyRak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła | Stopień kliniczny III zależny od HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Stopień kliniczny II, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Patologiczny etap I, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na ridaforolimus
-
Merck Sharp & Dohme LLCZakończony
-
Merck Sharp & Dohme LLCAriad PharmaceuticalsZakończonyNiewydolność wątroby | Zdrowi Wolontariusze
-
Merck Sharp & Dohme LLCAriad PharmaceuticalsZakończony
-
Merck Sharp & Dohme LLCUniversity of Colorado, Denver; Memorial Sloan Kettering Cancer Center; H. Lee... i inni współpracownicyZakończony
-
Medinol Ltd.Zakończonyde Novo lub Restenosis LesionsJaponia
-
Medinol Ltd.ZakończonyZwężenie naczyń wieńcowychIzrael
-
Merck Sharp & Dohme LLCZakończony
-
Medinol Ltd.Zakończony
-
Merck Sharp & Dohme LLCZakończony