Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of Vitamin D on Bone Accretion and Turn-Over in Young Girls

29 stycznia 2008 zaktualizowane przez: University of Copenhagen

Adolescent Girls-Impact of Vitamin D on Bone Accretion Work Package 1 (Danish Part) of OPTIFORD (Towards A Strategy for Optimal Vitamin D Fortification)

Objectives To evaluate the effect of increased vitamin D intake on vitamin D status, bone mass and bone turnover in young girls aged 12-13.

More specifically the effects on the following parameters will be assessed:

  • Vitamin D metabolites.
  • Parathyroid hormone.
  • Bone turnover.
  • Bone mineral accretion.
  • Serum calcium and phosphate.
  • Renal handling of calcium and phosphate.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This work package will consist of a randomised double blind one-year vitamin D supplementation study. Primary effect parameter is change in bone mineral content and therefore study duration will be one year. A total of 225 subjects, 75 in each of the three groups: one control and two intervention groups, will be included Two dosages of supplementation will be used: 5 µg per day and 10 µg per day.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

225

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Frederiksberg, Dania, DK 1958
        • Department of Human Nutrition, The Royal Veterinary and Agricultural University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 11 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Girls born in Denmark with Danish citizenship aged 10.0-11.0 years living in the municipals of Copenhagen and Frederiksberg

Exclusion Criteria:

  • Any chronical disease with influence on bone mass or turnover
  • Intake of drugs with influence on bone mass or turnover
  • Intake of calcium or vitamin D other than the intervention

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Vitamin D level (status) measured as s-25 hydroxy vitamin D at baseline, after half a year and one year.
Bone accretion measured by DXA. Measurement at baseline and after one year.
Bone turnover measured at baseline, half a year and one year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Copenhagen

Współpracownicy

Seventh Framework Programme

Śledczy

  • Główny śledczy: Christian Mølgaard, MD, PhD, The Royal Veterinary and Agricultural University, Frederiksberg, Denmark

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2001

Ukończenie studiów

1 grudnia 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 grudnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 stycznia 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2008

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • QLK1-CT-2000-00623

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedobór witaminy D

Badania kliniczne na cholecalciferol (D3) (vitamin)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj