Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Intensity Modulated Radiotherapy for Breast Cancer (IMRT)

8 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine

Intensity Modulated Radiation Therapy for Breast Cancer: A Phase I Feasibility Study

This study delivers radiation therapy to any residual breast tissue and the chest wall plus lymph node areas around the breast. These lymph node areas are under the arm, around the collar bone, and under the sternum (breastbone).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

IMRT treatment uses a computer-controlled x-ray (CT) to deliver radiation beams at several different angles and strengths to deliver precise doses to the regions at risk for recurrence of breast cancer while reducing or sparing the dose to critical structures (heart, lungs) and nearby normal tissue.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Female gender
  • Age ≥ 18 years
  • Invasive primary female breast cancer
  • Pathologically proven regional nodal metastasis
  • Status post mastectomy or partial mastectomy with an assessment of axillary nodes via sentinel lymph node biopsy and/or axillary lymph node dissection.
  • Signed study specific consent form

Exclusion Criteria:

  • Distant metastasis
  • Currently Pregnant
  • Psychiatric or addictive disorders that preclude informed consent
  • Time from initial diagnosis to the start of radiation therapy > one year
  • Estimated life expectancy judged to be < one year
  • Prior radiation to the ipsilateral breast or chest wall
  • Primary breast cancer is lymphoma or sarcoma
  • Patients being treated with concurrent chemotherapy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: IMRT
The prescribed dose for all patients will be 5040 cGy in 28 fractions. Patients will receive external beam treatment once a day, five days a week for approximately five and a half weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Evaluate the feasibility of adjuvant comprehensive radiation therapy via IMRT with daily set-up position verified using 3D verification
Ramy czasowe: Within 1 year of protocol registration

The study will be deemed infeasible if greater than 10% of enrolled patients have at least one of the following outcomes:

  1. Patient cannot be given the treatment because her anatomy is such that a dosimetrically satisfactory treatment plan cannot be devised for her.
  2. Within 1 year of protocol registration, the patient develops radiation pneumonitis toxicity of greater than or equal to grade 3 by CTCAE scales.
  3. Within 1 year of protocol registration, the patient develops any local or regional breast cancer recurrence.
  4. Within 1 year of protocol registration, the patient dies from causes judged to be related to her treatment.
Within 1 year of protocol registration

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Evaluate the rate and severity of both acute and late cutaneous toxicity
Ramy czasowe: 6-8 months following completion of treatment and 12-14 months following completion of treatment
6-8 months following completion of treatment and 12-14 months following completion of treatment
Evaluate the rate and severity of late subcutaneous fibrosis
Ramy czasowe: 6-8 months following completion of treatment and 12-14 months following completion of treatment
6-8 months following completion of treatment and 12-14 months following completion of treatment
Evaluate the rate of radiation pneumonitis
Ramy czasowe: 6-8 weeks following completion of treatment, 3-4 months following completion of treatment, 6-8 months following completion of treatment, and 12-14 months following completion of treatment
6-8 weeks following completion of treatment, 3-4 months following completion of treatment, 6-8 months following completion of treatment, and 12-14 months following completion of treatment
Evaluate ipsilateral upper quadrant function
Ramy czasowe: Pretreatment and 3-4 months following completion of treatment
For patients who receive physical therapy, objective measures of the rotator cuff, bursa, and joint space will be evaluated by diagnostic ultrasound if medically indicated.
Pretreatment and 3-4 months following completion of treatment
Evaluate patient quality of life
Ramy czasowe: Pretreatment, 6-8 months following completion of treatment, and 12-14 months following completion of treatment
Pretreatment, 6-8 months following completion of treatment, and 12-14 months following completion of treatment
Evaluate local-regional control rates
Ramy czasowe: 12-14 months following completion of radiation therapy
12-14 months following completion of radiation therapy
Evaluate patient set-up reproducibility in breast cancer patients treated with IMRT using daily 3D position verification
Ramy czasowe: 12-14 months following completion of treatment
12-14 months following completion of treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Imran Zoberi, MD, Washington University School of Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 stycznia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 07-1077 / 201106403

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na IMRT

3
Subskrybuj