- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01068210
Badanie treningowe dotyczące raka płuc
18 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Badanie dotyczące treningu wysiłkowego związanego z rakiem płuc: randomizowana próba treningu aerobowego, treningu oporowego lub obu tych ćwiczeń u pacjentów z rakiem płuc
Celem badania jest przyjrzenie się efektom różnych rodzajów treningu wysiłkowego z grupą rozciągającą i jego wpływowi na pacjentów z rakiem płuca.
Uczestnicy wezmą udział w 16-tygodniowym treningu, który może składać się z ćwiczeń aerobowych, oporowych, aerobowych i oporowych lub grupy kontrolnej.
Testy przed i po będą obejmować testy wysiłkowe, echo serca, próbki krwi i moczu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
110
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisana świadoma zgoda przed rozpoczęciem procedur związanych z badaniem
- Wiek 21 - 80 lat
- Waga < 205 kg
- ECOG ≤ 1
- Z rozpoznaniem histologicznie potwierdzonego raka płuca, niezależnie od stopnia zaawansowania choroby i otrzymujących jakąkolwiek wcześniejszą linię jakiejkolwiek terapii w kontekście choroby przerzutowej
- Odstęp co najmniej trzech miesięcy po zakończeniu pierwotnej resekcji, jeśli jest to właściwe
- W stosownych przypadkach przerwa nie dłuższa niż dziesięć lat po zakończeniu leczenia podstawowego
- Oczekiwana długość życia ≥ 4 miesiące
- Wykonywanie mniej niż 150 minut zorganizowanych ćwiczeń o umiarkowanej lub intensywnej intensywności tygodniowo
- Nietolerancja wysiłku (tj. pacjenci muszą mieć VO2peak poniżej wartości przewidywanej dla osób w wieku aktywnym i dobranej pod względem płci)
- Chęć losowego przydzielenia do jednej z grup badawczych
- Gotowość do zaangażowania się w program studiów i przestrzegania wszystkich powiązanych procedur protokołów
Zdolny do osiągnięcia akceptowalnego szczytowego wyjściowego CPET, zgodnie z którymkolwiek z poniższych kryteriów:
- osiągnięcie plateau w zużyciu tlenu, jednocześnie ze wzrostem mocy wyjściowej;
- współczynnik wymiany oddechowej ≥ 1,10;
- osiągnięcie maksymalnej przewidywanej częstości akcji serca (HRmax) (tj. w granicach 10 uderzeń na minutę HRmax przewidzianej dla wieku [HRmax = 220-Wiek [lata]);
- wyczerpanie wolicjonalne, mierzone oceną postrzeganego wysiłku (RPE) ≥ 18 w skali BORG.
- Zdolny do ukończenia akceptowalnego podstawowego CPET przy braku wyników EKG wysokiego ryzyka lub innej niewłaściwej odpowiedzi na wysiłek, określonej przez PI.
- Zdolność do osiągnięcia i ukończenia akceptowalnego podstawowego testu maksymalnej siły mięśniowej w jednym powtórzeniu, zdefiniowanego przez skuteczne wykonanie określonych w protokole zakresów ruchu stawów i mięśni bez zauważalnych oznak lub objawów bólu, dyskomfortu lub dystresu.
Kryteria wyłączenia:
- Obecność współistniejącego, aktywnie leczonego innego nowotworu złośliwego lub historia innego nowotworu złośliwego leczonego w ciągu ostatnich 3 lat (innego niż nieczerniakowy rak skóry);
- Desaturacja powietrza w pomieszczeniu w spoczynku ≤ 85%;
- Upośledzenie umysłowe prowadzące do niezdolności do współpracy.
Każde z poniższych bezwzględnych przeciwwskazań do próby wysiłkowej krążeniowo-oddechowej:
- Ostry zawał mięśnia sercowego (w ciągu 3-5 dni od planowanych procedur badawczych);
- niestabilna dusznica bolesna;
- Niekontrolowana arytmia powodująca objawy lub zaburzenia hemodynamiczne;
- Nawracające omdlenia;
- Aktywne zapalenie wsierdzia;
- Ostre zapalenie mięśnia sercowego lub zapalenie osierdzia;
- Objawowe ciężkie zwężenie zastawki aortalnej;
- Niekontrolowana niewydolność serca;
- Ostra (w ciągu 3 miesięcy) zatorowość płucna lub zawał płuca;
- Zakrzepica kończyn dolnych;
- Podejrzenie tętniaka rozwarstwiającego;
- niekontrolowana astma;
- Obrzęk płuc;
- Niewydolność oddechowa;
- Ostre zaburzenia inne niż krążeniowo-oddechowe, które mogą wpływać na wydolność fizyczną lub nasilać się podczas ćwiczeń (tj. infekcja, niewydolność nerek, tyreotoksykoza); Lub
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening aerobowy
Dostosowany i nadzorowany program ćwiczeń wytrzymałościowych, który będzie trwał 4 miesiące (16 tygodni).
Schemat zostanie dostosowany do indywidualnego poziomu sprawności.
Program ćwiczeń będzie się składał z trzech nadzorowanych sesji tygodniowo.
Podczas każdej sesji uczestnik będzie jeździł na rowerze stacjonarnym z umiarkowaną intensywnością przez około 30-60 minut.
|
Ogólnym celem wszystkich grup treningowych będzie 3 nadzorowane sesje ćwiczeń tygodniowo intensywność od 50 do 100% indywidualnie określonego VO2Peak dla treningu tlenowego i intensywność od 50% do 85% 1-RM dla treningu oporowego.
Wszystkie interwencje ćwiczeń są zaprojektowane w taki sposób, że uczestnicy zaczynają ćwiczyć z niską intensywnością (~ 50% -60% VO2PEAK / 1RM), które są następnie zwiększane do bardziej umiarkowanej do energicznej intensywności (~ 70% -100% VO2PEAK / ~ 70-85% 1RM).
Wszystkie interwencje będą indywidualnie dostosowane do każdego pacjenta zgodnie z zasadami wytycznych dotyczących treningu aerobowego lub oporowego dla dorosłych.
|
|
Eksperymentalny: Trening oporowy
Dostosowany i nadzorowany program ćwiczeń oporowych, który będzie trwał 4 miesiące (16 tygodni).
Trening oporowy będzie wykonywany na ciężarkach stacjonarnych, modyfikacji sprzętu może dokonać Fizjolog Ćwiczenia.
Pacjenci będą stopniowo szkoleni, aby wykonywać od dwóch do trzech zestawów z 75-85% maksymalnej siły. Uczestnik zostanie przeszkolony do wykonywania różnych ćwiczeń oporowych, naprzemiennie między grupami mięśni dolnych i górnych partii ciała.
Program ćwiczeń będzie się składał z trzech nadzorowanych sesji tygodniowo.
Każda sesja będzie trwała około 30-60 minut.
|
Ostatecznym celem samego treningu oporowego jest 3 sesja treningu oporowego/tydzień przy intensywności powyżej 50% do 85% 1-RM na 30-60 minut/sesji.
Szkolenie oporowe będą wykonywane na stacjonarnych maszynach wagowych, modyfikację w sprzęcie mogą być wykonywane przez fizjologa ćwiczeń.
Uczestnicy będą stopniowo przeszkoleni do wykonywania dwóch do trzech zestawów 75–85% maksymalnej siły.
|
|
Eksperymentalny: Połączony trening aerobowy i oporowy
Dostosowany i nadzorowany program ćwiczeń wytrzymałościowych, który będzie trwał 4 miesiące (16 tygodni).
Schemat zostanie dostosowany do indywidualnego poziomu sprawności i będzie stanowił kombinację ramienia A i ramienia B, opisanych powyżej.
Na każdej sesji uczestnik wykona trening aerobowy na rowerze stacjonarnym oraz trening oporowy na stacjonarnych maszynach do ćwiczeń siłowych.
Program ćwiczeń będzie się składał z trzech nadzorowanych sesji tygodniowo.
Każda sesja będzie trwała około 30-90 minut.
|
Ostatecznym celem będą trzy połączone sesje ćwiczeń tygodniowo przy intensywności powyżej 50% VO2SPEK i powyżej 50% 1-RM odpowiednio dla treningu aerobowego i oporowego, odpowiednio przez 30-90 minut/sesję.
|
|
Aktywny komparator: Grupa progresywnego rozciągania (kontrola uwagi)
Dostosowany i nadzorowany program progresywnego rozciągania, który będzie trwał 4 miesiące (16 tygodni).
Progresywny program rozciągania będzie składał się z serii ćwiczeń rozciągających na przemian dolnych i górnych grup mięśni/stawów ciała.
Ten program będzie się składał z trzech sesji ćwiczeń tygodniowo.
Każda sesja będzie trwała około 30-60 minut.
|
Ostatecznym celem progresywnego programu rozciągania są 3 indywidualne sesje rozciągania.
Wszystkie zajęcia wymagają superwizji.
Czas trwania sesji rozciągania jest zalecany i realizowany zgodnie ze standardowymi zasadami treningu rozciągania i gibkości.
Podejście to zostanie zastosowane do prowadzenia zalecanego planu rozciągania każdego uczestnika, z modyfikacjami dawki i harmonogramu dokonanymi przez fizjologów ćwiczeń, zgodnie z wymaganiami.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w VO2PEAK (na pojemności ćwiczeń)
Ramy czasowe: 17 tygodni
|
Aby porównać skuteczność różnych rodzajów modalności treningów ćwiczeń, w stosunku do postępującego rozciągania (grupa kontroli uwagi)
|
17 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Lee Jones, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 marca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
29 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 lutego 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 lutego 2010
Pierwszy wysłany (Szacowany)
12 lutego 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15-215
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak płuc
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na Progresywne rozciąganie
-
Alabama Physical Therapy & AcupunctureUniversidad Rey Juan CarlosZakończonyZapalenie nadkłykcia bocznegoStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Zakończony
-
CIBA VISIONZakończonyDalekowzroczność starcza | Krótkowzroczność
-
University of Alabama at BirminghamZakończonyRak piersi | Rak przewodowy in situStany Zjednoczone