- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01068210
Studio sull'esercizio fisico del cancro ai polmoni
18 aprile 2025 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Studio sull'allenamento all'esercizio del cancro del polmone: una prova randomizzata di allenamento aerobico, allenamento di resistenza o entrambi nei pazienti con cancro al polmone
Lo scopo dello studio è esaminare gli effetti di diversi tipi di allenamento con un gruppo di stretching e il suo effetto sui pazienti con cancro ai polmoni.
I soggetti prenderanno parte a un intervento di formazione di 16 settimane che può consistere in aerobica, resistenza, aerobica e resistenza o un gruppo di controllo.
I test pre e post includeranno stress test, eco, sangue e campioni di urina.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
110
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato firmato prima dell'inizio delle procedure relative allo studio
- Età 21 - 80 anni
- Peso < 205 kg
- ECOG ≤ 1
- Diagnosi di cancro del polmone confermato istologicamente, indipendentemente dallo stadio della malattia e che ha ricevuto qualsiasi linea precedente di qualsiasi terapia nel contesto della malattia metastatica
- Un intervallo di almeno tre mesi dopo il completamento della resezione primaria, se appropriato
- Un intervallo non superiore a dieci anni dopo il completamento della terapia primaria, se appropriato
- Aspettativa di vita ≥ 4 mesi
- Esecuzione di meno di 150 minuti di esercizio strutturato di intensità moderata o faticosa a settimana
- Intolleranza all'esercizio (ovvero, i pazienti devono avere un VO2picco inferiore a quello previsto per gli individui di età attiva e sesso corrispondente)
- Disposto a essere randomizzato a uno dei bracci dello studio
- Disposto a impegnarsi nel programma di studio e rispettare tutte le relative procedure di protocollo
In grado di raggiungere un CPET basale di picco accettabile, come definito da uno dei seguenti criteri:
- raggiungimento di un plateau nel consumo di ossigeno, in concomitanza con un aumento della potenza erogata;
- un rapporto di scambio respiratorio ≥ 1,10;
- raggiungimento della frequenza cardiaca massima prevista (FCmax) (ovvero entro 10 bpm dalla FCmax prevista per l'età [FCmax = 220-Età[anni]);
- esaurimento volontario, misurato da una valutazione dello sforzo percepito (RPE) ≥ 18 sulla scala BORG.
- In grado di completare un CPET di base accettabile in assenza di risultati ECG ad alto rischio o altra risposta inappropriata all'esercizio come determinato dal PI.
- Capacità di raggiungere e completare un test di forza muscolare massima di una ripetizione di base accettabile come definito dall'effettiva esecuzione di intervalli di movimento articolari e muscolari specifici del protocollo senza segni o sintomi notevoli di dolore, disagio o angoscia.
Criteri di esclusione:
- Presenza di un altro tumore maligno concomitante, trattato attivamente, o storia di altro tumore maligno trattato negli ultimi 3 anni (diverso dal cancro della pelle non melanoma);
- Desaturazione aria ambiente a riposo ≤ 85%;
- Compromissione mentale che porta all'incapacità di cooperare.
Una qualsiasi delle seguenti controindicazioni assolute al test da sforzo cardiopolmonare:
- Infarto miocardico acuto (entro 3-5 giorni da qualsiasi procedura di studio pianificata);
- Angina instabile;
- Aritmia incontrollata che causa sintomi o compromissione emodinamica;
- sincope ricorrente;
- endocardite attiva;
- Miocardite acuta o pericardite;
- Stenosi aortica grave sintomatica;
- insufficienza cardiaca incontrollata;
- Embolia polmonare acuta (entro 3 mesi) o infarto polmonare;
- Trombosi degli arti inferiori;
- Sospetto aneurisma dissecante;
- asma non controllato;
- Edema polmonare;
- insufficienza respiratoria;
- Disturbi acuti non cardiopolmonari che possono influire sulle prestazioni dell'esercizio o essere aggravati dall'esercizio (ad es. infezione, insufficienza renale, tireotossicosi); O
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Allenamento aerobico
Un programma di allenamento di resistenza personalizzato e supervisionato che durerà 4 mesi (16 settimane).
Il regime sarà adattato al livello di forma fisica individuale.
Il programma di esercizi sarà composto da tre sessioni supervisionate a settimana.
Durante ogni sessione, il partecipante pedalerà su una cyclette a intensità moderata per circa 30-60 minuti.
|
L'obiettivo complessivo per tutti i gruppi di allenamento di allenamento sarà 3 sessioni di esercizi supervisionati a settimana un'intensità tra il 50 e il 100% del VO2peak determinata individualmente per l'allenamento aerobico e un'intensità tra il 50% e l'85% di 1-RM per l'allenamento di resistenza.
Tutti gli interventi di esercizio sono progettati in modo tale che i partecipanti inizino ad allenarsi a bassa intensità (~ 50% -60% VO2peak / 1RM) che viene successivamente aumentata a un'intensità più moderata a vigorosa (~ 70% -100% VO2peak / ~ 70-85% 1RM) quando appropriato.
Tutti gli interventi saranno personalizzati individualmente per ciascun paziente seguendo i principi delle linee guida di prescrizione di allenamento aerobico o di resistenza per gli adulti.
|
|
Sperimentale: Allenamento di resistenza
Un programma di allenamento di resistenza personalizzato e supervisionato che durerà 4 mesi (16 settimane).
L'allenamento di resistenza verrà eseguito su macchine per pesi fisse, la modifica dell'attrezzatura può essere apportata dal fisiologo dell'esercizio.
I pazienti saranno progressivamente addestrati a eseguire da due a tre serie del 75-85% della forza massima Il partecipante sarà addestrato a eseguire diversi esercizi di resistenza, alternando gruppi muscolari della parte inferiore e superiore del corpo.
Il programma di esercizi sarà composto da tre sessioni supervisionate a settimana.
Ogni sessione durerà circa 30-60 minuti.
|
L'obiettivo finale per l'allenamento di resistenza da solo è 3 sessione di allenamento di resistenza/settimana con un'intensità superiore al 50% all'85% di 1-RM per 30-60 minuti/sessione.
I corsi di formazione di resistenza verranno eseguiti su macchine a peso stazionario, la modifica delle attrezzature può essere effettuata dal fisiologo dell'esercizio.
I partecipanti saranno progressivamente addestrati per eseguire da due a tre serie del 75-85% della resistenza massima.
|
|
Sperimentale: Allenamento combinato di aerobica e resistenza
Un programma di allenamento di resistenza personalizzato e supervisionato che durerà 4 mesi (16 settimane).
Il regime sarà adattato al livello di forma fisica individuale e sarà una combinazione di braccio A e braccio B, descritto sopra.
Ad ogni sessione, il partecipante completerà l'allenamento aerobico su una bicicletta stazionaria e anche l'allenamento di resistenza utilizzando macchine per pesi stazionarie.
Il programma di esercizi sarà composto da tre sessioni supervisionate a settimana.
Ogni sessione durerà circa 30-90 minuti.
|
L'obiettivo finale sarà tre sessioni di allenamento combinate a settimana con un'intensità superiore al 50% VO2Speak e superiore al 50% 1-RM per l'allenamento aerobico e di resistenza, rispettivamente per 30-90 minuti/sessione.
|
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Comparatore attivo: Gruppo di stretching progressivo (controllo dell'attenzione)
Un programma di stretching progressivo personalizzato e supervisionato che durerà 4 mesi (16 settimane).
Il programma di stretching progressivo consisterà in una serie di esercizi di stretching alternando gruppi muscolari/articolazioni della parte inferiore e superiore del corpo.
Questo programma consisterà in tre sessioni di allenamento a settimana.
Ogni sessione durerà circa 30-60 minuti.
|
L'obiettivo finale per il programma di stretching progressivo è di 3 sessioni individuali di stretching.
Tutte le sessioni devono essere supervisionate.
La durata delle sessioni di stretching è prescritta e implementata secondo i principi standard di stretching e flessibilità.
Questo approccio verrà applicato per guidare il piano di stretching prescritto da ciascun partecipante, con modifiche alla dose e alla programmazione apportate dai fisiologi dell'esercizio, come richiesto.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti in vo2peak (sulla capacità di esercizio)
Lasso di tempo: 17 settimane
|
Per confrontare l'efficacia di diversi tipi di modalità di allenamento dell'esercizio, rispetto allo stretching progressivo (gruppo di controllo dell'attenzione)
|
17 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Lee Jones, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2015
Completamento primario (Effettivo)
29 marzo 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
29 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 febbraio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 febbraio 2010
Primo Inserito (Stimato)
12 febbraio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 aprile 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 15-215
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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