Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Amlodypina/Atorwastatyna (Caduet®) Dochodzenie w sprawie zażywania narkotyków (regulatorowy plan zobowiązań po wprowadzeniu do obrotu)

26 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Dochodzenie Caduet® w zakresie używania narkotyków (regularny plan zobowiązań po wprowadzeniu do obrotu)

Ankieta ta ma na celu zebranie informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności amlodypiny z atorwastatyną (tabletki złożone Caduet®) w codziennej praktyce medycznej. Ponadto zbadana zostanie konieczność przeprowadzenia specjalnych badań klinicznych i badań klinicznych po wprowadzeniu do obrotu, podczas badania nieoczekiwanych działań niepożądanych leków w okresie objętym badaniem oraz zrozumienia stanu częstości występowania działań niepożądanych leków w codziennej praktyce medycznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wszyscy pacjenci, którym badacz przepisał pierwsze tabletki złożone zawierające amlodypinę i atorwastatynę (Caduet®), powinni być rejestrowani kolejno, aż liczba pacjentów osiągnie liczbę docelową, w celu losowego wyodrębnienia pacjentów włączonych do badania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1291

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, którym badacz zajmujący się A3841063 przepisuje tabletki złożone Amlodypina/Atorwastatyna (Caduet®).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej zamierzający leczyć swoją chorobę sercowo-naczyniową, którym lekarze przepisali tabletki złożone zawierające amlodypinę i atorwastatynę (Caduet®)

Kryteria wyłączenia:

Osoby, którym wcześniej przepisano tabletki złożone zawierające amlodypinę i atorwastatynę (Caduet®).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Tabletka złożona z amlodypiny i atorwastatyny
Osoby przyjmujące tabletki złożone zawierające amlodypinę i atorwastatynę
Lek: Amlodypina/Atorwastatyna

Amlodypina i atorwastatyna w tabletkach jest wskazana u następujących pacjentów, u których właściwe jest leczenie zarówno amlodypiną, jak i atorwastatyną.

Pacjenci ze współistniejącym nadciśnieniem tętniczym lub dusznicą bolesną i hipercholesterolemią lub rodzinną hipercholesterolemią Wskazania do stosowania amlodypiny i atorwastatyny.

Do stosowania doustnego tabletkę złożoną z amlodypiny i atorwastatyny podaje się raz na dobę. Dawkowanie należy ustalać indywidualnie w oparciu o dawkowanie i sposób podawania każdego składnika.

amlodypina

  • Nadciśnienie tętnicze Zazwyczaj stosowana dawka u dorosłych to 2,5-5 mg amlodypiny podawane doustnie w pojedynczej dawce dobowej.
  • Angina pectoris Do stosowania doustnego, zwykle stosowana dawka dla dorosłych to 5 mg amlodypiny raz na dobę. Atorwastatyna
  • Hipercholesterolemia Zwykle stosowana dawka atorwastatyny dla dorosłych wynosi 10-20 mg raz na dobę.
  • Rodzinna hipercholesterolemia Doustna dawka atorwastatyny dla dorosłych to 10-40 mg raz na dobę.
Inne nazwy:
  • Kaduet

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Przez zdarzenia niepożądane rozumie się wszystkie zdarzenia niepożądane, które występują u pacjentów po podaniu preparatu Caduet, niezależnie od związku przyczynowego z preparatem Caduet (w tym klinicznie problematyczne nieprawidłowe zmiany wyników badań laboratoryjnych). Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem oceniano w połączeniu ze związkiem przyczynowym z produktem Caduet.
8 tygodni
Liczba uczestników, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie amlodypiną/atorwastatyną z nadciśnieniem.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Lekarz dokonywał oceny skuteczności na koniec okresu obserwacji (lub odstawienia leku), porównał z danymi przed rozpoczęciem podawania tego leku i wpisał wyniki dla Nadciśnienia.
8 tygodni
Liczba uczestników, którzy odpowiedzieli na leczenie amlodypiną/atorwastatyną z dusznicą bolesną.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Lekarz dokonywał oceny skuteczności na koniec okresu obserwacji (lub odstawienia leku), porównał z danymi przed rozpoczęciem podawania tego leku i wpisał wyniki dla dławicy piersiowej.
8 tygodni
Liczba uczestników, którzy odpowiedzieli na leczenie amlodypiną/atorwastatyną z powodu hipercholesterolemii lub rodzinnej hipercholesterolemii.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Lekarz dokonywał oceny skuteczności na koniec okresu obserwacji (lub odstawienia leku), porównał z danymi przed rozpoczęciem podawania tego leku i wpisał wyniki dla hipercholesterolemii lub hipercholesterolemii rodzinnej.
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba niewymienionych zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem w japońskiej ulotce dołączonej do opakowania.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Przez zdarzenia niepożądane rozumie się wszystkie zdarzenia niepożądane, które występują u pacjentów po podaniu preparatu Caduet, niezależnie od związku przyczynowego z preparatem Caduet (w tym klinicznie problematyczne nieprawidłowe zmiany wyników badań laboratoryjnych). Liczba zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem została oceniona w towarzystwie związku przyczynowego z produktem Caduet. Niewymienione zdarzenia niepożądane związane z leczeniem zostały potwierdzone przez wymienione działania niepożądane leku w japońskiej ulotce dołączonej do opakowania.
8 tygodni
Czynniki ryzyka częstości występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TRAE) złożonych tabletek zawierających amlodypinę i atorwastatynę — płeć.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TRAE) tabletek złożonych amlodypina/atorwastatyna w celu ustalenia, czy mężczyzna czy kobieta są istotnym czynnikiem ryzyka.
8 tygodni
Czynniki ryzyka częstości występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TRAE) złożonych tabletek zawierających amlodypinę i atorwastatynę — wiek.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TRAE) tabletek złożonych amlodypina/atorwastatyna w celu określenia, czy <65 lat czy >=65 lat jest istotnym czynnikiem ryzyka.
8 tygodni
Czynniki ryzyka częstości występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TRAE) złożonych tabletek zawierających amlodypinę i atorwastatynę - Nadciśnienie.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TRAE) złożonych tabletek amlodypiny i atorwastatyny w celu określenia, czy nadciśnienie z nadciśnieniem jest istotnym czynnikiem ryzyka.
8 tygodni
Czynniki ryzyka częstości występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TRAE) tabletek złożonych zawierających amlodypinę i atorwastatynę — stopień nasilenia nadciśnienia.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TRAE) tabletek złożonych z amlodypiną i atorwastatyną w celu ustalenia, czy nasilenie nadciśnienia, „klasa Ⅰ, klasa Ⅱ lub ​​klasa Ⅲ” jest istotnym czynnikiem ryzyka. Ciężkość nadciśnienia jest zdefiniowana w Wytycznych dotyczących postępowania w nadciśnieniu tętniczym (Japońskie Towarzystwo Nadciśnienia).
8 tygodni
Czynniki ryzyka częstości występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TRAE) złożonych tabletek zawierających amlodypinę i atorwastatynę — dławica piersiowa.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TRAE) tabletek złożonych z amlodypiną i atorwastatyną w celu ustalenia, czy z dławicą piersiową, czy bez niej, jest istotnym czynnikiem ryzyka.
8 tygodni
Czynniki ryzyka częstości występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TRAE) złożonych tabletek zawierających amlodypinę i atorwastatynę — hipercholesterolemia.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TRAE) złożonych tabletek amlodypiny i atorwastatyny w celu ustalenia, czy z hipercholesterolemią, czy bez, jest istotnym czynnikiem ryzyka.
8 tygodni
Czynniki ryzyka częstości występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TRAE) złożonych tabletek zawierających amlodypinę i atorwastatynę — typ ekspresji hipercholesterolemii.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TRAE) tabletek złożonych amlodypina/atorwastatyna w celu ustalenia, czy typ ekspresji hipercholesterolemii „Ⅰ, Ⅱa, Ⅱb, Ⅲ, Ⅳ lub Ⅴ” jest istotnym czynnikiem ryzyka. Typy ekspresji hipercholesterolemii są zdefiniowane w wytycznych Japan Atherosclerosis Society dotyczących zapobiegania chorobom sercowo-naczyniowym miażdżycy.
8 tygodni
Czynniki ryzyka częstości występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TRAE) złożonych tabletek zawierających amlodypinę i atorwastatynę — rodzinna hipercholesterolemia.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TRAE) tabletek złożonych Amlodypina/Atorwastatyna w celu określenia, czy z rodzinną hipercholesterolemią, czy bez, jest istotnym czynnikiem ryzyka.
8 tygodni
Czynniki ryzyka częstości występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TRAE) złożonych tabletek zawierających amlodypinę i atorwastatynę — zaburzenia czynności wątroby.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TRAE) złożonych tabletek amlodypiny i atorwastatyny w celu ustalenia, czy z zaburzeniami czynności wątroby, czy bez, jest istotnym czynnikiem ryzyka.
8 tygodni
Czynniki ryzyka częstości występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TRAE) złożonych tabletek zawierających amlodypinę i atorwastatynę — zaburzenia czynności nerek.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TRAE) tabletek złożonych z amlodypiną i atorwastatyną w celu ustalenia, czy z dysfunkcją nerek, czy bez niej, jest istotnym czynnikiem ryzyka.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla częstości występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TRAE) złożonych tabletek zawierających amlodypinę i atorwastatynę — powikłania.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TRAE) tabletek złożonych Amlodypina/Atorwastatyna w celu ustalenia, czy z powikłaniami, czy bez, jest istotnym czynnikiem ryzyka.
8 tygodni
Czynniki ryzyka częstości występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TRAE) złożonych tabletek amlodypiny i atorwastatyny - jednocześnie stosowanych leków.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TRAE) tabletek złożonych amlodypina/atorwastatyna w celu ustalenia, czy leki towarzyszące są istotnym czynnikiem ryzyka.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na nadciśnienie — płeć.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników z odpowiedzią na tabletki złożone Amlodypina/Atorwastatyna w celu ustalenia, czy mężczyzna czy kobieta jest istotnym czynnikiem ryzyka nadciśnienia.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na nadciśnienie - wiek.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników z odpowiedzią na tabletki złożone amlodypina/atorwastatyna w celu ustalenia, czy <65 lat lub >=65 lat jest istotnym czynnikiem ryzyka nadciśnienia.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na nadciśnienie tętnicze — ciężkość nadciśnienia tętniczego.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie tabletkami złożonymi amlodypina/atorwastatyna w celu ustalenia, czy stopień ciężkości nadciśnienia, „klasa Ⅰ, klasa Ⅱ lub ​​klasa Ⅲ” jest istotnym czynnikiem ryzyka nadciśnienia. Ciężkość nadciśnienia jest zdefiniowana w Wytycznych dotyczących postępowania w nadciśnieniu tętniczym (Japońskie Towarzystwo Nadciśnienia).
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na nadciśnienie - zaburzenia czynności wątroby.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników z odpowiedzią na tabletki złożone Amlodypina/Atorwastatyna w celu ustalenia, czy z dysfunkcją wątroby, czy bez, jest istotnym czynnikiem ryzyka nadciśnienia.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na nadciśnienie - dysfunkcja nerek.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników z odpowiedzią na tabletki złożone amlodypina/atorwastatyna w celu określenia, czy z dysfunkcją nerek, czy bez niej, jest istotnym czynnikiem ryzyka nadciśnienia.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na nadciśnienie - powikłania.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników, u których wystąpiła odpowiedź na tabletki złożone zawierające amlodypinę i atorwastatynę w celu ustalenia, czy z powikłaniami, czy bez, jest istotnym czynnikiem ryzyka nadciśnienia.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na nadciśnienie — leki towarzyszące.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników z odpowiedzią na tabletki złożone Amlodypina/Atorwastatyna w celu ustalenia, czy z lekami towarzyszącymi czy bez nich jest istotnym czynnikiem ryzyka nadciśnienia.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na dusznicę bolesną – płeć.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie tabletkami złożonymi amlodypina/atorwastatyna w celu ustalenia, czy mężczyzna czy kobieta są istotnym czynnikiem ryzyka dławicy piersiowej.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na dławicę piersiową - wiek.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników z odpowiedzią na tabletki złożone amlodypina/atorwastatyna w celu ustalenia, czy <65 lat lub >=65 lat jest istotnym czynnikiem ryzyka dławicy piersiowej.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na dławicę piersiową - nasilenie dławicy piersiowej.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie tabletkami złożonymi amlodypina/atorwastatyna w celu ustalenia, czy klasyfikacja czynnościowa dławicy piersiowej Stopień ciężkości, „klasa 1, klasa 2, klasa 3 lub klasa 4” jest istotnym czynnikiem ryzyka dusznicy bolesnej. Klasyfikacja czynnościowa dławicy piersiowej Nasilenie jest określone przez klasyfikację czynnościową dławicy piersiowej Kanadyjskiego Towarzystwa Kardiologicznego.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na dławicę piersiową - zaburzenia czynności wątroby.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników z odpowiedzią na tabletki złożone amlodypina/atorwastatyna w celu ustalenia, czy z dysfunkcją wątroby, czy bez, jest istotnym czynnikiem ryzyka dławicy piersiowej.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na dławicę piersiową - zaburzenia czynności nerek.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników z odpowiedzią na tabletki złożone amlodypina/atorwastatyna w celu ustalenia, czy z dysfunkcją nerek czy bez niej jest istotnym czynnikiem ryzyka dławicy piersiowej.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na dławicę piersiową - powikłania.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników z odpowiedzią na tabletki złożone Amlodypina/Atorwastatyna w celu ustalenia, czy z dławicą piersiową, czy bez niej, jest istotnym czynnikiem ryzyka dławicy piersiowej.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na dławicę piersiową - leki towarzyszące.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników z odpowiedzią na tabletki złożone Amlodypina/Atorwastatyna w celu ustalenia, czy z lekami towarzyszącymi czy bez nich jest istotnym czynnikiem ryzyka dławicy piersiowej.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na hipercholesterolemię lub rodzinną hipercholesterolemię - płeć.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników z odpowiedzią na tabletki złożone amlodypina/atorwastatyna w celu ustalenia, czy mężczyzna czy kobieta jest istotnym czynnikiem ryzyka hipercholesterolemii lub rodzinnej hipercholesterolemii.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na hipercholesterolemię lub rodzinną hipercholesterolemię - Wiek.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników z odpowiedzią na tabletki złożone amlodypina/atorwastatyna w celu ustalenia, czy <65 lat lub >=65 lat jest istotnym czynnikiem ryzyka hipercholesterolemii lub rodzinnej hipercholesterolemii.
8 tygodni
Czynnik ryzyka dla odsetka osób reagujących na tabletki złożone zawierające amlodypinę i atorwastatynę z powodu hipercholesterolemii lub hipercholesterolemii rodzinnej — typ ekspresji hipercholesterolemii.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników z odpowiedzią na tabletki złożone Amlodypina/Atorwastatyna w celu ustalenia, czy typ ekspresji hipercholesterolemii „Ⅰ, Ⅱa, Ⅱb, Ⅲ, Ⅳ lub Ⅴ” jest istotnym czynnikiem ryzyka hipercholesterolemii lub hipercholesterolemii rodzinnej. Typy ekspresji hipercholesterolemii są zdefiniowane w wytycznych Japan Atherosclerosis Society dotyczących zapobiegania chorobom sercowo-naczyniowym miażdżycy.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na hipercholesterolemię lub rodzinną hipercholesterolemię - zaburzenia czynności wątroby.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników z odpowiedzią na tabletki złożone amlodypina/atorwastatyna w celu ustalenia, czy z dysfunkcją wątroby lub bez niej jest istotnym czynnikiem ryzyka hipercholesterolemii lub rodzinnej hipercholesterolemii.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na hipercholesterolemię lub rodzinną hipercholesterolemię - dysfunkcja nerek.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników z odpowiedzią na tabletki złożone amlodypina/atorwastatyna w celu ustalenia, czy z dysfunkcją nerek czy bez niej jest istotnym czynnikiem ryzyka hipercholesterolemii lub rodzinnej hipercholesterolemii.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na hipercholesterolemię lub rodzinną hipercholesterolemię - powikłania.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników z odpowiedzią na tabletki złożone amlodypina/atorwastatyna w celu ustalenia, czy z powikłaniami czy bez nich jest istotnym czynnikiem ryzyka hipercholesterolemii lub rodzinnej hipercholesterolemii.
8 tygodni
Czynniki ryzyka dla odsetka osób reagujących na hipercholesterolemię lub rodzinną hipercholesterolemię - leki towarzyszące.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba uczestników z odpowiedzią na tabletki złożone amlodypina/atorwastatyna w celu ustalenia, czy z lekami towarzyszącymi lub bez nich jest istotnym czynnikiem ryzyka hipercholesterolemii lub rodzinnej hipercholesterolemii.
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 kwietnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 kwietnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • A3841063

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Amlodypina/Atorwastatyna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj