Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności MK-4827 podawanego z temozolomidem uczestnikom z zaawansowanym rakiem (MK-4827-014 AM1)

14 sierpnia 2012 zaktualizowane przez: Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie I fazy MK-4827 w połączeniu z temozolomidem u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Jest to nierandomizowane, dwuczęściowe badanie MK-4827 podawanego z temozolomidem uczestnikom z zaawansowanym rakiem. W części A badania toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) i maksymalna tolerowana dawka (MTD) MK-4827 w połączeniu z temozolomidem zostaną określone poprzez zwiększenie poziomu dawki MK-4827 w kolejnych kohortach. W części B badania uczestnicy z zaawansowanym glejakiem wielopostaciowym i zaawansowanym czerniakiem zostaną włączeni do dalszej oceny tolerancji i skuteczności kombinacji MK-4827 + temozolomid.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

19

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia

Część A

  • Uczestnicy z potwierdzonym histologicznie zaawansowanym guzem litym, u których nie wystąpiła odpowiedź na standardowe leczenie lub nastąpiła progresja podczas standardowej terapii lub u których standardowa terapia nie istnieje.

Część B

  • Uczestnicy muszą mieć potwierdzonego histologicznie nawracającego glejaka wielopostaciowego (GBM) z radiograficznymi dowodami progresji/nawrotu choroby, z co najmniej dwoma wcześniejszymi schematami leczenia (z wyłączeniem temozolomidu lub bewacyzumabu) w przypadku nawrotu choroby.

LUB

  • Uczestnicy muszą mieć potwierdzonego histologicznie nawracającego lub przerzutowego czerniaka, z powodu którego uczestnik otrzymał do dwóch wcześniejszych terapii.
  • Uczestnicy nie mogą być wcześniej leczeni chemioterapią cytotoksyczną, w tym temozolomidem, dakarbazyną lub inhibitorami PARP.

Część A i Część B

  • Uczestnicy ze statusem sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1.
  • Uczestnicy muszą mieć odpowiednią funkcję narządów.
  • Kobiety w wieku rozrodczym i uczestnicy płci męskiej muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji, począwszy od pierwszej dawki badanego leku do 90 dni po ostatniej dawce badanego leku.
  • Uczestnik nie miał wcześniejszej choroby nowotworowej z wyjątkiem glejaków (dozwolone jest wtórne GBM), śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy, raka podstawnokomórkowego skóry lub odpowiednio leczonego zlokalizowanego raka gruczołu krokowego z antygenem swoistym dla prostaty (PSA) < 1,0; lub która przeszła terapię potencjalnie leczniczą i nie wykazała obecności tej choroby przez pięć lat, lub która została uznana przez lekarza prowadzącego za osobę o niskim ryzyku nawrotu.
  • Uczestnik ma co najmniej jedną mierzalną zmianę przerzutową lub nawrotową.

Kryteria wyłączenia

  • Uczestnik przeszedł chemioterapię, radioterapię lub terapię biologiczną w ciągu czterech tygodni przed dniem 1 badania (sześć tygodni dla nitrozomoczników i mitomycyny C) lub który nie wyzdrowiał po zdarzeniach niepożądanych spowodowanych czynnikami podanymi ponad cztery tygodnie wcześniej.
  • Uczestnicy ze znanymi objawowymi lub postępującymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i/lub rakowym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych.
  • Uczestnik miał wcześniej kontakt z inhibitorami PARP. Wcześniejsza ekspozycja na temozolomid jest dozwolona tylko dla uczestników z GBM, pod warunkiem, że była stosowana w leczeniu uzupełniającym z progresją GBM po zakończeniu uzupełniającego leczenia temozolomidem i przerwą w leczeniu wynoszącą ≥ 3 miesiące.
  • Uczestnik ma poważną lub niekontrolowaną chorobę sercowo-naczyniową, w tym niewydolność serca klasy III-IV wg NYHA, niestabilną dusznicę bolesną lub zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.
  • Uczestnik karmi piersią.
  • Wiadomo, że uczestnik jest nosicielem ludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV).
  • Uczestnik ma aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C.
  • Uczestnik ma objawowe wodobrzusze lub wysięk opłucnowy.
  • Uczestnik ma wymóg równoczesnego leczenia lekami immunosupresyjnymi.
  • Uczestnik nie może mieć wcześniejszej radioterapii obejmującej więcej niż 30% szpiku kostnego i musi być wyleczony przez co najmniej 3 tygodnie po toksyczności hematologicznej wcześniejszej radioterapii.
  • Uczestnik miał wcześniej przeszczep komórek macierzystych lub szpiku kostnego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Część A, MK-4827 + kohorta zwiększania dawki temozolomidu
MK-4827 w połączeniu z temozolomidem z wykorzystaniem wielu dawek i schematów dla obu leków zostanie zbadany w celu określenia wstępnej MTD. Wstępna MTD zostanie następnie potwierdzona u uczestników z czerniakiem i glejakiem wielopostaciowym.
MK-4827 w połączeniu z temozolomidem z wykorzystaniem wielu dawek i schematów dla obu leków zostanie zbadany w celu określenia wstępnej MTD. Wstępna MTD zostanie następnie potwierdzona u uczestników z czerniakiem i glejakiem wielopostaciowym.
EKSPERYMENTALNY: Część B, kohorta czerniaka MK-4827 + temozolomid
MK-4827 w połączeniu z temozolomidem z wykorzystaniem wielu dawek i schematów dla obu leków zostanie zbadany w celu określenia wstępnej MTD. Wstępna MTD zostanie następnie potwierdzona u uczestników z czerniakiem i glejakiem wielopostaciowym.
MK-4827 w połączeniu z temozolomidem z wykorzystaniem wielu dawek i schematów dla obu leków zostanie zbadany w celu określenia wstępnej MTD. Wstępna MTD zostanie następnie potwierdzona u uczestników z czerniakiem i glejakiem wielopostaciowym.
EKSPERYMENTALNY: Część B, kohorta MK-4827 + temozolomid glejaka wielopostaciowego
MK-4827 w połączeniu z temozolomidem z wykorzystaniem wielu dawek i schematów dla obu leków zostanie zbadany w celu określenia wstępnej MTD. Wstępna MTD zostanie następnie potwierdzona u uczestników z czerniakiem i glejakiem wielopostaciowym.
MK-4827 w połączeniu z temozolomidem z wykorzystaniem wielu dawek i schematów dla obu leków zostanie zbadany w celu określenia wstępnej MTD. Wstępna MTD zostanie następnie potwierdzona u uczestników z czerniakiem i glejakiem wielopostaciowym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników z DLT
Ramy czasowe: Cykl 1 (28 dni)
Cykl 1 (28 dni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników z obiektywnym odsetkiem odpowiedzi częściowych lub całkowitych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 25. dzień każdego cyklu, w ciągu 30 dni od podania ostatniej dawki oraz w odstępach 2-miesięcznych do czasu progresji choroby lub rozpoczęcia nowej terapii.
Wartość wyjściowa, 25. dzień każdego cyklu, w ciągu 30 dni od podania ostatniej dawki oraz w odstępach 2-miesięcznych do czasu progresji choroby lub rozpoczęcia nowej terapii.
Liczba uczestników z 6-miesięcznym przeżyciem wolnym od progresji
Ramy czasowe: 6 miesięcy od obrazowania wyjściowego
6 miesięcy od obrazowania wyjściowego
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Pierwsza dawka na postępującą chorobę lub śmierć, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
Pierwsza dawka na postępującą chorobę lub śmierć, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

11 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

15 sierpnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czerniak

  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Zakończony
    Stopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony... i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na MK-4827

Subskrybuj