- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01362946
Terapia behawioralna dzieci z problemami z zachowaniem i cechami bezduszności i braku emocji
10 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Florida International University
Projektowanie nowatorskiego protokołu leczenia behawioralnego dla dzieci charakteryzujących się problemami z zachowaniem i cechami bezduszności i braku emocji
Celem tego badania jest modyfikacja terapii behawioralnej, tak aby była zoptymalizowana dla dzieci z problemami z zachowaniem i cechami bezduszności i braku emocji poprzez podkreślanie składników nagrody i zmniejszanie nacisku na składniki kary.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kilka badań wykazało, że standardowe metody leczenia behawioralnego wydają się niewystarczające dla dzieci z problemami z zachowaniem (CP) i cechami bezduszności i braku emocji (CU).
Inne badania sugerują, że dzieci z CPCU są mniej wrażliwe na kary, co oceniono za pomocą kontrolowanych zadań laboratoryjnych.
Na podstawie tych dwóch zestawów wyników wysunięto hipotezę, że zmodyfikowane leczenie behawioralne w celu podkreślenia nagrody i zmniejszenia nacisku na kary byłoby korzystne w przypadku leczenia dzieci z CPCU.
Hipotezę tę przetestowano w badaniu rozwoju leczenia, które składało się z trzech faz.
W fazie 1, która miała miejsce w 2010 roku, zaplanowano interwencję oraz opracowano procedury i podręczniki leczenia.
W fazie 2, która miała miejsce w 2011 roku, przeprowadzono badanie pilotażowe, w którym interwencję testowano w sposób iteracyjny w grupie 12 dzieci z problemami w zachowaniu i cechami bezduszności i braku emocji.
W fazie 3 przeprowadzono większe badanie z wykorzystaniem schematu krzyżowego, w którym połowa uczestników otrzymywała standardowe leczenie behawioralne przez cztery tygodnie, a następnie zmodyfikowane leczenie behawioralne przez cztery tygodnie, a pozostali uczestnicy otrzymywali leczenie w odwrotnej kolejności. oceny rodziców, oceny doradców i częstotliwość zachowań podczas leczenia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
48
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33199
- Florida International University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
3 lata do 8 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie kliniczne zaburzenia opozycyjno-buntowniczego lub zaburzenia zachowania
- Wiek od 7 do 12 lat
- Wynik t wynoszący 65 lub więcej w skali CU urządzenia do badania procesów antyspołecznych, zgodnie z oceną rodziców lub nauczyciela
- przynajmniej rodzic/opiekun biegle włada językiem angielskim
- możliwość uczestniczenia w intensywnych zajęciach na świeżym powietrzu
- zgoda rodzica/opiekuna na utrzymanie stałego leczenia lekami psychoaktywnymi przez cały okres badania
Kryteria wyłączenia:
- Pełnowymiarowy iloraz inteligencji (IQ) poniżej 75
- stany chorobowe przeciwwskazające do udziału w leczeniu
- obecna lub przebyta kliniczna diagnoza całościowych zaburzeń rozwojowych, schizofrenii lub innych zaburzeń psychotycznych, zaburzeń seksualnych, organicznych zaburzeń psychicznych lub zaburzeń odżywiania
- brak upośledzenia czynnościowego
- obecne lub przebyte napady padaczkowe lub inne zaburzenia neurologiczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie z naciskiem na nagrodę
Leczenie to składało się z terapii behawioralnej zmodyfikowanej tak, aby pasowała do unikalnych stylów uczenia się dzieci z CPCU.
Osiągnięto to poprzez podkreślanie nagród i zmniejszanie nacisku na kary.
Leczenie to przeprowadzono stosując letni program leczenia.
|
Intensywna terapia behawioralna prowadzona w warunkach obozu letniego, z naciskiem na elementy nagrody i zmniejszonym naciskiem na elementy kary
|
|
Aktywny komparator: Standardowe leczenie
Leczenie to składało się ze standardowej terapii behawioralnej, w której komponenty nagrody i kary były stosowane w zrównoważony sposób, jak to zwykle ma miejsce w warunkach ambulatoryjnych.
Leczenie to przeprowadzono stosując letni program leczenia.
|
Intensywna terapia behawioralna prowadzona w warunkach obozu letniego, z równym naciskiem na nagrody i kary.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Problemy z zachowaniem
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Doradcy rejestrowali każdy przypadek problemów z zachowaniem, definiowanych jako kłamstwo, kradzież, celowe niszczenie mienia, celowa agresja.
Średnią liczbę na dzień obliczono dla każdego tygodnia leczenia.
|
Co tydzień
|
|
Negatywne werbalizacje
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Doradcy odnotowywali każdy przypadek negatywnej werbalizacji, definiowanej jako obelgi słowne wobec personelu, dokuczanie rówieśnikom i przeklinanie.
Średnią liczbę na dzień obliczono dla każdego tygodnia leczenia.
|
Co tydzień
|
|
Narzekać
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Doradcy rejestrowali każdy przypadek złożenia skargi.
Średnią liczbę na dzień obliczono dla każdego tygodnia leczenia.
|
Co tydzień
|
|
Przerwanie
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Doradcy rejestrowali każdy przypadek przeszkadzania.
Średnią liczbę na dzień obliczono dla każdego tygodnia leczenia.
|
Co tydzień
|
|
Niezgodność
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Doradcy rejestrowali każdy przypadek niezgodności.
Średnią liczbę na dzień obliczono dla każdego tygodnia leczenia.
|
Co tydzień
|
|
Naruszenia zasad
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Doradcy rejestrowali każdy przypadek naruszenia zasad.
Średnią liczbę na dzień obliczono dla każdego tygodnia leczenia.
|
Co tydzień
|
|
Pozytywne zachowanie rówieśników
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Doradcy rejestrowali każdy przypadek pozytywnego zachowania z rówieśnikami, definiowanego jako pomaganie, dzielenie się i ignorowanie dokuczania.
Średnią liczbę na dzień obliczono dla każdego tygodnia leczenia.
|
Co tydzień
|
|
Minuty w czasie przerwy
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Doradcy odnotowali łączną liczbę minut, przez które dzieci przebywały w trybie Time Out z powodu celowej agresji, celowego niszczenia mienia lub powtarzającego się nieprzestrzegania przepisów.
Średnią liczbę na dzień obliczono dla każdego tygodnia leczenia.
|
Co tydzień
|
|
Liczba przerw na żądanie
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Doradcy odnotowali całkowitą liczbę dzieci, którym udzielono przerwy na żądanie z powodu umyślnej agresji, umyślnego zniszczenia mienia lub powtarzającego się nieprzestrzegania przepisów.
Średnią liczbę na dzień obliczono dla każdego tygodnia leczenia.
|
Co tydzień
|
|
Protokoły zarządzania fizycznego
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Doradcy rejestrowali całkowitą liczbę minut, przez które dzieci musiały być fizycznie leczone z powodu zachowania niebezpiecznego dla nich samych lub innych.
Średnią liczbę na dzień obliczono dla każdego tygodnia leczenia.
|
Co tydzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala nieuwagi/nadaktywności IOWA — doradca
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Pod koniec każdego tygodnia terapii doradcy oceniali ogólne nieuważne, nadaktywne i impulsywne zachowanie każdego dziecka w ciągu tygodnia.
Oceny dokonano za pomocą skali Likerta, która mieściła się w zakresie od 0 („wcale”) do 3 („bardzo dużo”).
Pozycje zostały zsumowane, aby obliczyć wynik na skali z teoretycznym zakresem od 0 do 15.
|
Co tydzień
|
|
Skala IOWA dotycząca nieuwagi/nadaktywności — rodzic
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Pod koniec każdego tygodnia leczenia rodzice oceniali ogólne nieuważne, nadaktywne i impulsywne zachowanie każdego dziecka w ciągu tygodnia.
Oceny dokonano za pomocą skali Likerta, która mieściła się w zakresie od 0 („wcale”) do 3 („bardzo dużo”).
Pozycje zostały zsumowane, aby obliczyć wynik na skali z teoretycznym zakresem od 0 do 15.
|
Co tydzień
|
|
Skala opozycyjno-buntowniczych IOWA - Doradca
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Pod koniec każdego tygodnia leczenia doradcy oceniali ogólne zachowania buntowniczo-buntownicze każdego dziecka w ciągu tygodnia.
Oceny dokonano za pomocą skali Likerta, która mieściła się w zakresie od 0 („wcale”) do 3 („bardzo dużo”).
Pozycje zostały zsumowane, aby obliczyć wynik na skali z teoretycznym zakresem od 0 do 15.
|
Co tydzień
|
|
Skala opozycyjno-buntowniczych IOWA — rodzic
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Pod koniec każdego tygodnia leczenia rodzice oceniali ogólne zachowania opozycyjno-buntownicze każdego dziecka w ciągu tygodnia.
Oceny dokonano za pomocą skali Likerta, która mieściła się w zakresie od 0 („wcale”) do 3 („bardzo dużo”).
Pozycje zostały zsumowane, aby obliczyć wynik na skali z teoretycznym zakresem od 0 do 15.
|
Co tydzień
|
|
Skala poważnych problemów z zachowaniem WPRF - Doradca
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Na koniec każdego tygodnia leczenia doradcy oceniali poważne problemy z zachowaniem każdego dziecka w ciągu tygodnia.
Oceny dokonano na formularzu tygodniowej oceny problemów (Haas i in., 2011) przy użyciu skali Likerta, która wahała się od 1 („brak problemu”) do 7 („poważny problem”).
Pozycje uśredniono, aby obliczyć wynik na skali z teoretycznym zakresem od 1 do 7, z wysokimi wynikami wskazującymi na poważniejsze problemy.
|
Co tydzień
|
|
Skala poważnych problemów z zachowaniem WPRF — rodzic
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Na koniec każdego tygodnia leczenia rodzice oceniali poważne problemy z zachowaniem każdego dziecka w ciągu tygodnia.
Oceny dokonano na formularzu tygodniowej oceny problemów (Haas i in., 2011) przy użyciu skali Likerta, która wahała się od 1 („brak problemu”) do 7 („poważny problem”).
Pozycje uśredniono, aby obliczyć wynik na skali z teoretycznym zakresem od 1 do 7, z wysokimi wynikami wskazującymi na poważniejsze problemy.
|
Co tydzień
|
|
Problemy związane z regułą WPRF - doradca
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Na koniec każdego tygodnia terapii doradcy oceniali zasady każdego dziecka po problemach w ciągu tygodnia.
Oceny dokonano na formularzu tygodniowej oceny problemów (Haas i in., 2011) przy użyciu skali Likerta, która wahała się od 1 („brak problemu”) do 7 („poważny problem”).
Pozycje uśredniono, aby obliczyć wynik na skali z teoretycznym zakresem od 1 do 7, z wysokimi wynikami wskazującymi na poważniejsze problemy.
|
Co tydzień
|
|
Problemy z podążaniem za regułą WPRF — element nadrzędny
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Na koniec każdego tygodnia leczenia rodzice oceniali zasady każdego dziecka w związku z problemami w ciągu tygodnia.
Oceny dokonano na formularzu tygodniowej oceny problemów (Haas i in., 2011) przy użyciu skali Likerta, która wahała się od 1 („brak problemu”) do 7 („poważny problem”).
Pozycje uśredniono, aby obliczyć wynik na skali z teoretycznym zakresem od 1 do 7, z wysokimi wynikami wskazującymi na poważniejsze problemy.
|
Co tydzień
|
|
Ogólne problemy WPRF - doradca
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Pod koniec każdego tygodnia terapii doradcy oceniali ogólne problemy każdego dziecka w ciągu tygodnia.
Oceny dokonano na formularzu tygodniowej oceny problemów (Haas i in., 2011) przy użyciu skali Likerta, która wahała się od 1 („brak problemu”) do 7 („poważny problem”).
Pozycje uśredniono, aby obliczyć wynik na skali z teoretycznym zakresem od 1 do 7, z wysokimi wynikami wskazującymi na poważniejsze problemy.
|
Co tydzień
|
|
Ogólne problemy WPRF — element nadrzędny
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Na koniec każdego tygodnia leczenia rodzice oceniali ogólne problemy każdego dziecka w ciągu tygodnia.
Oceny dokonano na formularzu tygodniowej oceny problemów (Haas i in., 2011) przy użyciu skali Likerta, która wahała się od 1 („brak problemu”) do 7 („poważny problem”).
Pozycje uśredniono, aby obliczyć wynik na skali z teoretycznym zakresem od 1 do 7, z wysokimi wynikami wskazującymi na poważniejsze problemy.
|
Co tydzień
|
|
Ile Twoje dziecko skorzystało z leczenia?
Ramy czasowe: Koniec każdego leczenia, w 4 i 8 tygodniu
|
Na koniec każdego bloku terapeutycznego rodzice oceniali ogólne zadowolenie z leczenia swojego dziecka.
Ta pozycja została sformułowana w następujący sposób: „Jakie korzyści odniosło Twoje dziecko z tego leczenia?”.
Ta pozycja została oceniona za pomocą skali Likerta, która wahała się od 0 („wcale”) do 3 („bardzo dużo”).
|
Koniec każdego leczenia, w 4 i 8 tygodniu
|
|
Ile Ty (rodzic) odniosłeś korzyści z leczenia?
Ramy czasowe: Koniec każdego leczenia, w 4 i 8 tygodniu
|
Na koniec każdego bloku terapeutycznego rodzice oceniali ogólne zadowolenie z leczenia swojego dziecka.
Pozycja ta została sformułowana w następujący sposób: „Jakie korzyści odniosłeś z tego leczenia?”.
Ta pozycja została oceniona za pomocą skali Likerta, która wahała się od 0 („wcale”) do 3 („bardzo dużo”).
|
Koniec każdego leczenia, w 4 i 8 tygodniu
|
|
Jak bardzo Twoje dziecko cieszyło się z leczenia?
Ramy czasowe: Koniec każdego leczenia, w 4 i 8 tygodniu
|
Na koniec każdego bloku terapeutycznego rodzice oceniali ogólne zadowolenie z leczenia swojego dziecka.
Pozycja ta została sformułowana w następujący sposób: „Ile kosztowało Twoje dziecko to leczenie?”.
Ta pozycja została oceniona za pomocą skali Likerta, która wahała się od 0 („wcale”) do 3 („bardzo dużo”).
|
Koniec każdego leczenia, w 4 i 8 tygodniu
|
|
Czy wysłałbyś swoje dziecko ponownie na to leczenie?
Ramy czasowe: Koniec każdego leczenia, w 4 i 8 tygodniu
|
Na koniec każdego bloku terapeutycznego rodzice oceniali ogólne zadowolenie z leczenia swojego dziecka.
Pozycja ta została sformułowana w następujący sposób: „Czy wysłałbyś swoje dziecko na to leczenie, gdybyś mógł zrobić to jeszcze raz?”.
Ta pozycja została oceniona przy użyciu skali Likerta, która wahała się od 0 („zdecydowanie nie”) do 4 („zdecydowanie tak”).
|
Koniec każdego leczenia, w 4 i 8 tygodniu
|
|
Polecić leczenie?
Ramy czasowe: Koniec każdego leczenia, w 4 i 8 tygodniu
|
Na koniec każdego bloku terapeutycznego rodzice oceniali ogólne zadowolenie z leczenia swojego dziecka.
Pozycja ta została sformułowana w następujący sposób: „Czy poleciłbyś to leczenie innym rodzicom?”.
Ta pozycja została oceniona przy użyciu skali Likerta, która wahała się od 0 („zdecydowanie nie”) do 4 („zdecydowanie tak”).
|
Koniec każdego leczenia, w 4 i 8 tygodniu
|
|
Ogólna satysfakcja
Ramy czasowe: Koniec każdego leczenia, w 4 i 8 tygodniu
|
Na koniec każdego bloku terapeutycznego rodzice oceniali ogólne zadowolenie z leczenia swojego dziecka.
Ta pozycja została sformułowana w następujący sposób: „Proszę ocenić ogólne zadowolenie z tego leczenia w porównaniu z innymi usługami terapeutycznymi, z których korzystało Państwa dziecko”.
Ta pozycja została oceniona przy użyciu skali Likerta, która wahała się od 0 („znacznie mniej zadowolony z tego programu”) do 4 („znacznie bardziej zadowolony z tego programu”).
|
Koniec każdego leczenia, w 4 i 8 tygodniu
|
|
Ogólna skuteczność
Ramy czasowe: Koniec każdego leczenia, w 4 i 8 tygodniu
|
Na koniec każdego bloku terapeutycznego rodzice oceniali ogólne zadowolenie z leczenia swojego dziecka.
Ta pozycja została sformułowana w następujący sposób: „Proszę ocenić, jak skuteczne było to leczenie w zmianie Państwa dziecka w porównaniu z innymi usługami terapeutycznymi, z których korzystało Państwa dziecko”.
Ta pozycja została oceniona przy użyciu skali Likerta, która wahała się od 0 („to leczenie jest znacznie mniej skuteczne”) do 4 („to leczenie jest znacznie bardziej skuteczne”).
|
Koniec każdego leczenia, w 4 i 8 tygodniu
|
|
Ogólne zalecenie dotyczące leczenia - doradca
Ramy czasowe: Koniec całego leczenia, w 8. tygodniu
|
Pod koniec obu bloków terapeutycznych doradcy podzielili dzieci na jedną z czterech grup odpowiedzi na leczenie: (1) najlepiej zareagowały na standardową terapię behawioralną; (2) najlepiej reagowali na zmodyfikowaną terapię behawioralną; (3) dobrze reagowali na oba rodzaje leczenia; (4) nie reagowali na żadne leczenie
|
Koniec całego leczenia, w 8. tygodniu
|
|
Ogólne zalecenie dotyczące leczenia — rodzic
Ramy czasowe: Koniec całego leczenia, w 8. tygodniu
|
Na końcu obu bloków terapeutycznych rodzice wybierali, które leczenie ich zdaniem było najlepsze dla ich dziecka – standardowe leczenie behawioralne lub zmodyfikowane leczenie behawioralne
|
Koniec całego leczenia, w 8. tygodniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Daniel A Waschbusch, Ph.D., Florida International University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 stycznia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 maja 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 czerwca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 stycznia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 grudnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1R34MH085796-01A2 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaburzenie zachowania
-
Chinese PLA General HospitalRekrutacyjnyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Jagannadha R AvasaralaZakończonyStwardnienie rozsiane | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Zapalenie nerwu wzrokowego i spektrum zaburzeń nerwu wzrokowego Nawrót | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder ProgresjaStany Zjednoczone
-
Tianjin Medical University General HospitalAktywny, nie rekrutującyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Tianjin Medical University General HospitalWycofaneNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak
-
Experimental and Clinical Research Center, a cooperation...RekrutacyjnyStwardnienie rozsiane | Choroby demielinizacyjne | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Choroba związana z przeciwciałami glikoproteinowymi mieliny oligodendrocytówWłochy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Botswana, Brazylia, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Indie, Izrael, Japonia, Republika Korei, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Zambia
Badania kliniczne na Leczenie z naciskiem na nagrodę
-
Candela CorporationJeszcze nie rekrutacjaChoroby naczyniowe | Trądzik różowaty | Plama z wina porto
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)ZakończonyChoroby reumatyczne | Toczeń rumieniowaty układowy | Adhezja, lekarstwo | DnaStany Zjednoczone
-
Abilion Medical Systems ABInsamlingsstiftelsen för främjande av forskning avseende INMEST; AureviaRekrutacyjny
-
i+Med S.Coop.Dr. Goya Análisis, SL.Zakończony
-
Church & Dwight Company, Inc.TherametricsZakończonyPróchnica zębówStany Zjednoczone
-
Riphah International UniversityRekrutacyjnyUpośledzenie funkcji poznawczych | Zaburzenia poznawcze w starszym wieku | Mobilność funkcjonalna | Zmiany równowagiPakistan
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityZakończonyPrzewlekłe zapalenie zatok | Chirurgia uszu, nosa i gardła | Fizjoterapii i Rehabilitacji | Osteopatyczna Manipulacja KraniosakralnaTurcja (Türkiye)
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterZakończonyRodziny lub najbliżsi krewni pacjentów leczonych w MSKCC z powodu nieskórnego raka płaskonabłonkowego | Górny przewód pokarmowyStany Zjednoczone
-
Main Line Center for Laser SurgeryAktywny, nie rekrutującyDrobne zmarszczki wokół oczuStany Zjednoczone
-
University of Washington, the Collaborative Health...Cystic Fibrosis FoundationZakończonyMukowiscydozaHiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Włochy, Francja, Kanada, Belgia, Dania, Holandia