Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Specjalne badanie dotyczące używania narkotyków w chirurgii ogólnej jamy brzusznej ARIXTRA (Fondaparynuks).

24 lipca 2014 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline
Celem pracy jest zebranie i ocena informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania fondaparynuksu u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgii ogólnej kończyny dolnej z dużym ryzykiem rozwoju żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

329

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Japońscy pacjenci poddawani operacjom ogólnym kończyny dolnej z grupy wysokiego ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani operacjom ogólnym kończyny dolnej z dużym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z nadwrażliwością na składniki fondaparynuksu w wywiadzie
  • Pacjenci z krwawieniem (krwawienie w ważnych narządach, np. krwawienie zaotrzewnowe)
  • Pacjenci z ostrym bakteryjnym zapaleniem wsierdzia
  • Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci przepisują fondaparynuks
Pacjenci poddawani operacjom ogólnym kończyny dolnej z dużym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba działań niepożądanych u Japończyków poddawanych zabiegom chirurgii ogólnej kończyny dolnej leczonych fondaparynuksem
Ramy czasowe: 1 miesiąc
1 miesiąc
Obecność lub brak żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej po leczeniu fondaparynuksem
Ramy czasowe: 1 miesiąc
1 miesiąc
Występowanie działań niepożądanych w postaci krwawień
Ramy czasowe: 1 miesiąc
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lipca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby układu krążenia

Badania kliniczne na Sól sodowa fondaparynuksu

Subskrybuj