Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biochemiczny wskaźnik nawrotów radykalnej prostatektomii w połączeniu z chemioterapią neoadjuwantową i adjuwantową w raku prostaty wysokiego ryzyka

7 lutego 2012 zaktualizowane przez: Hanjong Ahn

Biochemiczny wskaźnik nawrotów radykalnej prostatektomii w połączeniu z neoadjuwantem i adiuwantem u pacjentów z miejscowym rakiem gruczołu krokowego wysokiego ryzyka

Wpływ radykalnej prostatektomii w połączeniu z chemioterapią neoadiuwantową i adjuwantową u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego wysokiego ryzyka.

Celem tego badania jest ocena, czy neoajuwantowy i adjuwantowy docetaksel i prednizon są skuteczne w leczeniu zlokalizowanego raka gruczołu krokowego wysokiego ryzyka.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest ocena, czy neoajuwantowy i adjuwantowy docetaksel i prednizon są skuteczne w leczeniu zlokalizowanego raka gruczołu krokowego wysokiego ryzyka.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei, 138-731
        • Rekrutacyjny
        • Jungmin Lee
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • hanjong ahn, md

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rak prostaty
  • PSA > 20 LUB
  • Stadium kliniczne > T2C LUB
  • GS > 7

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: kontrolować
Grupa kontrolna
Lek: DOCETAKSEL
75 mg/m2, dożylnie (dożylnie) w 1. dniu każdego 21-dniowego cyklu. Liczba cykli: 3 razy przed operacją i 3 razy po operacji
Inne nazwy:
  • taksówka
Inny: chemoterapia
chemioterapia neoadjuwantowa
Lek: DOCETAKSEL
75 mg/m2, dożylnie (dożylnie) w 1. dniu każdego 21-dniowego cyklu. Liczba cykli: 3 razy przed operacją i 3 razy po operacji
Inne nazwy:
  • taksówka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
biochemiczny wskaźnik nawrotów radykalnej prostatektomii skojarzonej z chemioterapią neoadjuwantową i adjuwantową u chorych na raka gruczołu krokowego wysokiego ryzyka
Ramy czasowe: 2 lata po RRP
2 lata po RRP

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hanjong Ahn

Śledczy

  • Główny śledczy: hanjong Ahn, Ph.D, Asan Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 lutego 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 lutego 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2007-0326

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Badania kliniczne na DOCETAKSEL

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj