Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biochemisch recidiefpercentage van radicale prostatectomie in combinatie met neoadjuvante en adjuvante chemotherapie bij prostaatkanker met hoog risico

7 februari 2012 bijgewerkt door: Hanjong Ahn

Biochemisch recidiefpercentage van radicale prostatectomie in combinatie met neoadjuvans en adjuvans bij patiënten met gelokaliseerde prostaatkanker met een hoog risico

Effect van radicale prostatectomie gecombineerd met neoadjuvante en adjuvante chemotherapie bij patiënten met prostaatkanker met een hoog risico.

Het doel van deze studie is om te evalueren of neojuvante en adjuvante docetaxel en prednison effectief zijn bij de behandeling van gelokaliseerde prostaatkanker met een hoog risico.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om te evalueren of neojuvante en adjuvante docetaxel en prednison effectief zijn bij de behandeling van gelokaliseerde prostaatkanker met een hoog risico.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
      • Seoul, Korea, republiek van, 138-731
        • Werving
        • Jungmin Lee
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • hanjong ahn, md

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Prostaatkanker
  • PSA > 20 OF
  • Klinisch stadium > T2C OF
  • GS > 7

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controle
controlegroep
Geneesmiddel: DOCETAXEL
75 mg/m2, IV (in de ader) op dag 1 van elke cyclus van 21 dagen. Aantal cycli: 3 keer voor de operatie en 3 keer na de operatie
Andere namen:
  • taxoter
Ander: chemotherapie
neoadjuvante chemotherapie
Geneesmiddel: DOCETAXEL
75 mg/m2, IV (in de ader) op dag 1 van elke cyclus van 21 dagen. Aantal cycli: 3 keer voor de operatie en 3 keer na de operatie
Andere namen:
  • taxoter

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
biochemisch recidiefpercentage van radicale prostatectomie in combinatie met neoadjuvante en adjuvante chemotherapie bij patiënten met prostaatkanker met een hoog risico
Tijdsspanne: 2 jaar na adviesprijs
2 jaar na adviesprijs

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hanjong Ahn

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: hanjong Ahn, Ph.D, Asan Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2008

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2012

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

9 februari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 februari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2012

Laatst geverifieerd

1 februari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2007-0326

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prostaatkanker

Klinische onderzoeken op DOCETAXEL

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Egypt

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren