Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ witaminy E + selenu na czynność nerek w kontrolowanym niedociśnieniu

13 marca 2012 zaktualizowane przez: Zahed Hosein Khan, Tehran University of Medical Sciences

Ocena profilaktycznego działania witaminy E + selenu na ostre uszkodzenie nerek przez NGAL u pacjentów poddawanych kontrolowanej hipotonii podczas operacji neurochirurgicznych

Celem tego badania jest ustalenie, czy uszkodzenie nerek występuje w kontrolowanym niedociśnieniu podczas operacji mózgu przy użyciu zestawu ELISA Neutrofil Gelatinase Associated Lipocalin, a jeśli tak, to czy witamina E i selen zapobiegają temu

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

NGAL (neutrofilowa lipokalina związana z żelatynazą) jest białkiem 25KD, które wiąże się z żelatynazą w granulkach neutrofili. Wyraża się również w komórkach nabłonkowych kanalików nerkowych. NGAL wzrasta w niedokrwiennych i toksycznych uszkodzeniach nerek. Podczas kontrolowanych niedociśnień w operacjach mózgu może dojść do uszkodzenia nerek. To badanie ma na celu ocenę tej możliwości i ocenę wpływu witaminy E i selenu na zapobieganie temu problemowi

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Iran (Islamska Republika
      • Tehran, Iran (Islamska Republika
        • Rekrutacyjny
        • Tehran university of medical sciences, Imam Khomeini Hospital, neurosurgery operation room and ward
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Mahmoodreza Torkaman, Resident

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci kwalifikujący się do operacji mózgu z kontrolowanym niedociśnieniem

Kryteria wyłączenia:

  • Pozytywna historia choroby nerek
  • Pozytywny wywiad cukrzycowy, CHF, HTN, rak piersi, gorączka, leukocytoza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
zwiększona ilość NGAL w moczu lub surowicy po kontrolowanym niedociśnieniu
Ramy czasowe: od 2 godzin do 24 godzin po kontrolowanym niedociśnieniu
od 2 godzin do 24 godzin po kontrolowanym niedociśnieniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tehran University of Medical Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 marca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 89-04-30-11624

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostre uszkodzenie nerek

Badania kliniczne na witamina E + selen

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj