Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka AN2728 u młodzieży z atopowym zapaleniem skóry

12 marca 2017 zaktualizowane przez: Pfizer

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego maści AN2728 u młodzieży z atopowym zapaleniem skóry

Celem tego badania jest zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i narażenia ogólnoustrojowego na AN2728 Miejscowa maść, 2%, u osób z atopowym zapaleniem skóry.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

23

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Fremont, California, Stany Zjednoczone, 94538
        • Anacor Investigational Site
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92123
        • Anacor Investigational Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46256
        • Anacor Investigational Site
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27262
        • Anacor Investigational Site
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27104
        • Anacor Investigational Site
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Anacor Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 15 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta w wieku od 12 do 17 lat włącznie
  • Rozpoznanie kliniczne atopowego zapalenia skóry (wg kryteriów Hanifina i Rajki)

  • AZS w obszarach, które można leczyć (z wyłączeniem skóry głowy i obszarów dostępu żylnego).

    ≥10% i ≤35% całkowitej powierzchni ciała (BSA)

  • Wynik globalnej oceny statycznej badacza (ISGA) 2 lub 3
  • Normalne lub nieistotne klinicznie wyniki badań laboratoryjnych
  • Mieć odpowiedni dostęp żylny, aby umożliwić powtórne pobieranie próbek PK w dniach 1-9 przez niezainfekowaną skórę, która nie była leczona badanym lekiem; każdy nieleczony obszar dostępu żylnego powinien zapewniać margines o promieniu co najmniej 5 cm wokół miejsca wkłucia dożylnego
  • Chętny i zdolny do przestrzegania instrukcji dotyczących badania i zobowiązujący się do uczestniczenia we wszystkich wizytach
  • Kobiety muszą stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji.
  • Rodzic/opiekun jest w stanie zrozumieć, zaakceptować i podpisać formularz świadomej zgody na badanie (ICF) przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur związanych z protokołem; podmiot ma zdolność wyrażenia zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Istotne warunki zakłócające w ocenie lekarza prowadzącego badanie
  • Niestabilna lub aktywnie zainfekowana AD
  • Aktywny lub potencjalnie nawracający stan dermatologiczny inny niż atopowe zapalenie skóry, który może utrudniać ocenę
  • Historia lub objawy alergii wymagające ostrego lub przewlekłego leczenia (z wyjątkiem sezonowego alergicznego nieżytu nosa)
  • Jednoczesne lub niedawne stosowanie pewnych miejscowych lub ogólnoustrojowych leków lub fototerapii bez wystarczającego okresu wypłukiwania
  • Leczenie dowolnego rodzaju nowotworu (z wyjątkiem raka płaskonabłonkowego, raka podstawnokomórkowego lub raka in situ skóry, leczonego kriochirurgicznie lub wyłącznie chirurgicznego wycięcia) w ciągu ostatnich 5 lat
  • Obecna ciąża lub laktacja lub zamiar zajścia w ciążę w trakcie badania
  • Znana wrażliwość na którykolwiek ze składników badanego leku
  • Uczestniczył w jakimkolwiek innym badaniu badanego leku lub urządzenia w ciągu 30 dni lub uczestniczył w badaniu naukowym równoległym do tego badania
  • Uczestniczył w poprzednim badaniu klinicznym AN2728

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: AN2728 Maść do stosowania miejscowego, 2%
AN2728 Miejscowa maść, 2%, stosowana dwa razy dziennie przez maksymalnie 28 dni
Lek: AN2728 Maść do stosowania miejscowego, 2%
AN2728 Maść do stosowania miejscowego, 2%

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z objawami miejscowej tolerancji według ciężkości w punkcie wyjściowym
Ramy czasowe: Linia bazowa
Miejscowe objawy tolerancji, pieczenie lub kłucie, zostały sklasyfikowane według stopnia nasilenia: 1) brak = brak kłucia lub pieczenia, 2) łagodne = lekkie uczucie ciepła, mrowienia; niezbyt uciążliwe, 3) umiarkowane = zdecydowanie ciepłe; uczucie mrowienia lub kłucia; uciążliwe i 4) ciężkie = uczucie gorąca, mrowienia lub kłucia, które powodowało określony dyskomfort. W tym pomiarze wyników zgłoszono liczbę uczestników z objawami miejscowej tolerancji według nasilenia w punkcie wyjściowym.
Linia bazowa
Liczba uczestników z objawami tolerancji miejscowej według ciężkości w dniu 2
Ramy czasowe: Dzień 2
Miejscowe objawy tolerancji, pieczenie lub kłucie, zostały sklasyfikowane według stopnia nasilenia: 1) brak = brak kłucia lub pieczenia, 2) łagodne = lekkie uczucie ciepła, mrowienia; niezbyt uciążliwe, 3) umiarkowane = zdecydowanie ciepłe; uczucie mrowienia lub kłucia; uciążliwe i 4) ciężkie = uczucie gorąca, mrowienia lub kłucia, które powodowało określony dyskomfort. W tym pomiarze wyników zgłoszono liczbę uczestników z objawami miejscowej tolerancji według ciężkości w dniu 2.
Dzień 2
Liczba uczestników z objawami tolerancji miejscowej według ciężkości w dniu 4
Ramy czasowe: Dzień 4
Miejscowe objawy tolerancji, pieczenie lub kłucie, zostały sklasyfikowane według stopnia nasilenia: 1) brak = brak kłucia lub pieczenia, 2) łagodne = lekkie uczucie ciepła, mrowienia; niezbyt uciążliwe, 3) umiarkowane = zdecydowanie ciepłe; uczucie mrowienia lub kłucia; uciążliwe i 4) ciężkie = uczucie gorąca, mrowienia lub kłucia, które powodowało określony dyskomfort. W tym pomiarze wyników zgłoszono liczbę uczestników z objawami miejscowej tolerancji według ciężkości w dniu 4.
Dzień 4
Liczba uczestników z objawami tolerancji miejscowej według ciężkości w dniu 6
Ramy czasowe: Dzień 6
Miejscowe objawy tolerancji, pieczenie lub kłucie, zostały sklasyfikowane według stopnia nasilenia: 1) brak = brak kłucia lub pieczenia, 2) łagodne = lekkie uczucie ciepła, mrowienia; niezbyt uciążliwe, 3) umiarkowane = zdecydowanie ciepłe; uczucie mrowienia lub kłucia; uciążliwe i 4) ciężkie = uczucie gorąca, mrowienia lub kłucia, które powodowało określony dyskomfort. W tym pomiarze wyników zgłoszono liczbę uczestników z objawami miejscowej tolerancji według ciężkości w dniu 6.
Dzień 6
Liczba uczestników z objawami tolerancji miejscowej według ciężkości w dniu 8
Ramy czasowe: Dzień 8
Miejscowe objawy tolerancji, pieczenie lub kłucie, zostały sklasyfikowane według stopnia nasilenia: 1) brak = brak kłucia lub pieczenia, 2) łagodne = lekkie uczucie ciepła, mrowienia; niezbyt uciążliwe, 3) umiarkowane = zdecydowanie ciepłe; uczucie mrowienia lub kłucia; uciążliwe i 4) ciężkie = uczucie gorąca, mrowienia lub kłucia, które powodowało określony dyskomfort. W tym pomiarze wyników zgłoszono liczbę uczestników z objawami miejscowej tolerancji według ciężkości w dniu 8.
Dzień 8
Liczba uczestników z objawami tolerancji miejscowej według ciężkości w dniu 9
Ramy czasowe: Dzień 9
Miejscowe objawy tolerancji, pieczenie lub kłucie, zostały sklasyfikowane według stopnia nasilenia: 1) brak = brak kłucia lub pieczenia, 2) łagodne = lekkie uczucie ciepła, mrowienia; niezbyt uciążliwe, 3) umiarkowane = zdecydowanie ciepłe; uczucie mrowienia lub kłucia; uciążliwe i 4) ciężkie = uczucie gorąca, mrowienia lub kłucia, które powodowało określony dyskomfort. W tym pomiarze wyników zgłoszono liczbę uczestników z objawami miejscowej tolerancji według ciężkości w dniu 9.
Dzień 9
Liczba uczestników z objawami tolerancji miejscowej według ciężkości w dniu 15
Ramy czasowe: Dzień 15
Miejscowe objawy tolerancji, pieczenie lub kłucie, zostały sklasyfikowane według stopnia nasilenia: 1) brak = brak kłucia lub pieczenia, 2) łagodne = lekkie uczucie ciepła, mrowienia; niezbyt uciążliwe, 3) umiarkowane = zdecydowanie ciepłe; uczucie mrowienia lub kłucia; uciążliwe i 4) ciężkie = uczucie gorąca, mrowienia lub kłucia, które powodowało określony dyskomfort. W tym pomiarze wyników zgłoszono liczbę uczestników z miejscowymi objawami tolerancji według ciężkości w dniu 15.
Dzień 15
Liczba uczestników z objawami tolerancji miejscowej według ciężkości w dniu 22
Ramy czasowe: Dzień 22
Miejscowe objawy tolerancji, pieczenie lub kłucie, zostały sklasyfikowane według stopnia nasilenia: 1) brak = brak kłucia lub pieczenia, 2) łagodne = lekkie uczucie ciepła, mrowienia; niezbyt uciążliwe, 3) umiarkowane = zdecydowanie ciepłe; uczucie mrowienia lub kłucia; uciążliwe i 4) ciężkie = uczucie gorąca, mrowienia lub kłucia, które powodowało określony dyskomfort. W tym pomiarze wyniku zgłoszono liczbę uczestników z objawami miejscowej tolerancji według ciężkości w dniu 22.
Dzień 22
Liczba uczestników z objawami tolerancji miejscowej według ciężkości w dniu 29
Ramy czasowe: Dzień 29
Miejscowe objawy tolerancji, pieczenie lub kłucie, zostały sklasyfikowane według stopnia nasilenia: 1) brak = brak kłucia lub pieczenia, 2) łagodne = lekkie uczucie ciepła, mrowienia; niezbyt uciążliwe, 3) umiarkowane = zdecydowanie ciepłe; uczucie mrowienia lub kłucia; uciążliwe i 4) ciężkie = uczucie gorąca, mrowienia lub kłucia, które powodowało określony dyskomfort. W tym pomiarze wyniku zgłoszono liczbę uczestników z objawami miejscowej tolerancji według ciężkości w dniu 29.
Dzień 29
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (AE) i poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (dzień 1.) do dnia 29
AE było jakimkolwiek niepożądanym zdarzeniem medycznym u uczestnika, który otrzymał badany lek bez względu na możliwość związku przyczynowego. SAE było zdarzeniem niepożądanym skutkującym którymkolwiek z następujących zdarzeń lub uznanym za istotne z jakiegokolwiek innego powodu: śmierć; wstępna lub przedłużona hospitalizacja; doświadczenie zagrażające życiu (bezpośrednie ryzyko zgonu); trwała lub znacząca niepełnosprawność/niesprawność; wada wrodzona. Zdarzenia związane z leczeniem to zdarzenia występujące między pierwszą dawką badanego leku a dniem 29, które nie występowały przed leczeniem lub które uległy pogorszeniu w stosunku do stanu sprzed leczenia.
Wartość wyjściowa (dzień 1.) do dnia 29
Liczba uczestników z klinicznie istotnymi nieprawidłowościami funkcji życiowych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (dzień 1.) do dnia 29
Oznaki życiowe (temperatura, częstość oddechów, puls, skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi) uzyskano u uczestnika w pozycji siedzącej, po spokojnym siedzeniu przez co najmniej 5 minut. Kliniczne znaczenie parametrów życiowych określano według uznania badacza.
Wartość wyjściowa (dzień 1.) do dnia 29
Liczba uczestników z klinicznie istotnymi nieprawidłowościami w wynikach badań laboratoryjnych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (dzień 1.) do dnia 29
Parametry laboratoryjne obejmowały: hematologię (hemoglobina, hematokryt, liczba krwinek czerwonych, płytek krwi i krwinek białych, neutrofile, eozynofile, monocyty, bazofile i limfocyty), chemię (azot mocznikowy we krwi, kreatynina, sód, potas, aminotransferaza asparaginianowa, aminotransferaza alaninowa, bilirubina całkowita, fosfataza alkaliczna, albumina, białko całkowite i test ciążowy w surowicy [dla wszystkich uczestniczek]) i mocz (test ciążowy z moczu [dla wszystkich uczestniczek]). Kliniczne znaczenie parametrów laboratoryjnych określano według uznania badacza.
Wartość wyjściowa (dzień 1.) do dnia 29
Maksymalne obserwowane stężenie w osoczu (Cmax) AN2728 i głównych metabolitów oksydacyjnych AN2728: dzień 1
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki (0 godzin), 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu w dniu 1
Maksymalne obserwowane stężenie AN2728 w osoczu i jego dwóch zidentyfikowanych metabolitów oksydacyjnych, AN7602 i AN8323, w dniu 1. zostało zgłoszone jako wynik pomiaru.
Przed podaniem dawki (0 godzin), 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu w dniu 1
Czas do osiągnięcia maksymalnego obserwowanego stężenia w osoczu (Tmax) AN2728 i głównych metabolitów oksydacyjnych AN2728: dzień 1
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki (0 godzin), 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu w dniu 1
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu AN2728 i jego dwóch zidentyfikowanych metabolitów oksydacyjnych, AN7602 i AN8323 w dniu 1., podano w pomiarze wyników.
Przed podaniem dawki (0 godzin), 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu w dniu 1
Pole pod krzywą stężenie-czas od godziny zero do 12 godzin po podaniu dawki mierzalne stężenie AN2728 i głównych metabolitów oksydacyjnych AN2728: dzień 1
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki (0 godzin), 1, 2, 4, 6, 8 i 12 godzin po podaniu w dniu 1.
Powierzchnia pod krzywą stężenie-czas od godziny zero do mierzalnego stężenia 12 godzin po podaniu dawki AN2728 i jego dwóch zidentyfikowanych metabolitów oksydacyjnych, AN7602 i AN8323 w dniu 1 została zgłoszona w pomiarze wyniku.
Przed podaniem dawki (0 godzin), 1, 2, 4, 6, 8 i 12 godzin po podaniu w dniu 1.
Widoczny końcowy okres półtrwania AN2728 i główne metabolity oksydacyjne AN2728: dzień 1
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki (0 godzin), 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu w dniu 1
Pozorny okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji AN2728 i jego dwóch zidentyfikowanych metabolitów oksydacyjnych, AN7602 i AN8323 w dniu 1. został zgłoszony jako wynik pomiaru. Pozorny końcowy okres półtrwania to czas, w którym stężenie leku w osoczu zmniejsza się o połowę.
Przed podaniem dawki (0 godzin), 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu w dniu 1
Maksymalne obserwowane stężenie w osoczu (Cmax) AN2728 i głównych metabolitów oksydacyjnych AN2728: dzień 8
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki (0 godzin), 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu dawki w dniu 8
Maksymalne obserwowane stężenie AN2728 w osoczu i jego dwóch zidentyfikowanych metabolitów oksydacyjnych, AN7602 i AN8323 w dniu 8, zostało zgłoszone jako wynik pomiaru.
Przed podaniem dawki (0 godzin), 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu dawki w dniu 8
Czas do osiągnięcia maksymalnego obserwowanego stężenia w osoczu (Tmax) AN2728 i głównych metabolitów oksydacyjnych AN2728: dzień 8
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki (0 godzin), 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu dawki w dniu 8
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu AN2728 i jego dwóch zidentyfikowanych metabolitów oksydacyjnych, AN7602 i AN8323 w dniu 8, został zgłoszony jako wynik pomiaru.
Przed podaniem dawki (0 godzin), 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu dawki w dniu 8
Pole pod krzywą stężenie-czas od godziny zero do 12 godzin po podaniu dawki mierzalne stężenie AN2728 i głównych metabolitów oksydacyjnych AN2728: dzień 8
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki (0 godzin), 1, 2, 4, 6, 8 i 12 godzin po podaniu dawki w dniu 8
Powierzchnia pod krzywą zależności stężenia od czasu od godziny zero do mierzalnego stężenia 12 godzin po podaniu dawki AN2728 i jego dwóch zidentyfikowanych metabolitów oksydacyjnych, AN7602 i AN8323 w dniu 8 została zgłoszona jako wynik pomiaru.
Przed podaniem dawki (0 godzin), 1, 2, 4, 6, 8 i 12 godzin po podaniu dawki w dniu 8
Widoczny końcowy okres półtrwania AN2728 i główne metabolity oksydacyjne AN2728: dzień 8
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki (0 godzin), 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu dawki w dniu 8
Pozorny okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji AN2728 i jego dwóch zidentyfikowanych metabolitów oksydacyjnych, AN7602 i AN8323 w dniu 8. został zgłoszony jako wynik pomiaru. Pozorny końcowy okres półtrwania to czas, w którym stężenie leku w osoczu zmniejsza się o połowę.
Przed podaniem dawki (0 godzin), 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu dawki w dniu 8

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, którzy osiągnęli sukces w leczeniu na podstawie globalnej oceny statycznej badacza (ISGA)
Ramy czasowe: Linia bazowa do dnia 29
ISGA ocenia nasilenie atopowego zapalenia skóry w 5-punktowej skali od 0 (bezobjawowy) do 4 (maksymalnie ciężki), gdzie wyższy wynik wskazuje na wyższy stopień atopowego zapalenia skóry. Stopnie do klasyfikacji ciężkości: 0 = jasne (nieznaczne resztkowe przebarwienia, bez rumienia lub stwardnienia lub grudek, bez sączenia lub strupów), 1 = prawie jasne (ślad słabo różowego rumienia, z ledwo zauważalnym stwardnieniem lub grudkami i bez sączenia lub strupów), 2 = łagodny (słabo różowy rumień z łagodnym stwardnieniem lub grudkami i bez sączenia lub strupów), 3 = umiarkowany (różowoczerwony rumień z umiarkowanym stwardnieniem lub grudkami z sączeniem lub strupami lub bez) i 4 = ciężki (głęboki lub jaskrawoczerwony rumień z silne stwardnienie lub grudki oraz z sączeniem lub strupami). Powodzenie leczenia zdefiniowano jako wynik ISGA równy 0 lub 1 oraz minimalną poprawę o 2 stopnie w ISGA od punktu początkowego do dnia 29.
Linia bazowa do dnia 29
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych objawów przedmiotowych i podmiotowych atopowego zapalenia skóry w dniach 8, 15, 22 i 29
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 8, 15, 22, 29
5 objawami atopowego zapalenia skóry były: 1) rumień, 2) świąd, 3) wysięk, 4) otarcia i 5) lichenizacja. Nasilenie każdego z tych 5 objawów przedmiotowych i podmiotowych oceniano na 4-punktowej skali, od 0 (brak) do 3 (ciężkie). Wyższe wyniki (dla każdego z 5 objawów przedmiotowych i podmiotowych) wskazują na wyższy stopień nasilenia atopowego zapalenia skóry.
Linia bazowa, dzień 8, 15, 22, 29

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pfizer

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AN2728-AD-203
  • A3191007 (Inny identyfikator: Pfizer)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie skóry, atopowe

  • Henry Ford Health System
    Nieznany
    Laser NdYag na trądzik keloidalis Nuchae
    Trądzik Keloidalis Nuchae | Laser NdYag | AKN | Trądzik keloidowy | AK | Dermatitis Papillaris Capillitii | Zapalenie mieszków włosowych Keloidalis Nuchae | Sycosis Nuchae | Trądzik keloidowy | Keloidowe zapalenie mieszków włosowych | Lichen Keloidalis Nuchae | Zapalenie mieszków włosowych Nuchae Scleroticans | Sycosis...
    Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na AN2728 Maść do stosowania miejscowego, 2%

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj