Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Inhibitor BRAF, LGX818, wykorzystujący schemat pulsacyjny u pacjentów z czerniakiem w stadium IV lub nieoperacyjnym w stadium III charakteryzującym się mutacją BRAFV600

19 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Badanie fazy 2 inhibitora BRAF, LGX818, z wykorzystaniem schematu pulsacyjnego u pacjentów z czerniakiem w stadium IV lub nieoperacyjnym w stadium III charakteryzującym się mutacją BRAFV600

Celem tego badania fazy II jest sprawdzenie, czy eksperymentalny lek o nazwie LGX818 może powstrzymać rozwój czerniaka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

7

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center at Basking Ridge
    • New York
      • Commack, New York, Stany Zjednoczone, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center at Commack
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • Rockville Centre, New York, Stany Zjednoczone, 11570
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center at Mercy Medical Center
      • Sleepy Hollow, New York, Stany Zjednoczone, 10591
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center at Phelps Memorial Hospital Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Stopień IV lub nieoperacyjny czerniak stopnia III z mutacją BRAFV600
  • Dozwolona jest jakakolwiek wcześniejsza terapia z wyjątkiem inhibitora BRAF lub MEK.
  • Pacjenci muszą wyrazić pisemną świadomą zgodę przed jakimkolwiek badaniem przesiewowym.
  • Wiek 18 lat lub więcej.
  • Chęć i zdolność do przestrzegania zaplanowanych wizyt, planu leczenia i badań laboratoryjnych
  • Pacjent jest w stanie połykać i zatrzymywać leki doustne
  • Mierzalna choroba zgodnie z RECIST v1.1
  • Stan sprawności ECOG ≤ 1

Kryteria wyłączenia:

  • Przerzuty do mózgu lub choroba opon mózgowo-rdzeniowych
  • Znane ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki
  • Wcześniejsza kolektomia
  • Klinicznie istotna choroba serca, w tym którekolwiek z poniższych:
  • CHF wymagająca leczenia (klasyfikacja NYHA ≥ 2), u której u pacjentów stwierdzono w wywiadzie LVEF < 45% na podstawie badania MUGA lub ECHO lub niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (patrz wytyczne WHO-ISH)
  • Historia lub obecność klinicznie istotnych arytmii komorowych lub migotania przedsionków
  • Klinicznie istotna spoczynkowa bradykardia
  • Niestabilna dławica piersiowa ≤ 3 miesiące przed rozpoczęciem stosowania badanego leku
  • Ostry zawał mięśnia sercowego (AMI) ≤ 3 miesiące przed rozpoczęciem stosowania badanego leku
  • QTcF> 480 ms
  • Pacjenci z dowolnymi z następujących wartości laboratoryjnych podczas badania przesiewowego/początkowego:
  • Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) <1500/mm3 [1,5 x 109/l]
  • Płytki krwi <100 000/mm3 [100 x 109/l]
  • Hemoglobina < 9,0 g/dl
  • Kreatynina w surowicy >1,5 x GGN
  • Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy >1,5 x GGN
  • AST/SGOT i/lub ALT/SGPT > 2,5 x GGN
  • Upośledzenie funkcji przewodu pokarmowego lub choroba przewodu pokarmowego, która może znacząco zmienić wchłanianie doustnego LGX818 (np. choroby wrzodowe, niekontrolowane nudności, wymioty, biegunka, zespół złego wchłaniania, resekcja jelita cienkiego).
  • Wcześniejszy lub współistniejący nowotwór złośliwy. Wyjątki: odpowiednio leczony rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry; rak szyjki macicy in situ, leczony wyleczalnie i bez cech nawrotu przez co najmniej 3 lata przed włączeniem do badania; lub innego guza litego leczonego wyleczalnie i bez oznak nawrotu przez co najmniej 3 lata przed włączeniem do badania.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące (karmiące), gdzie ciąża jest definiowana jako stan kobiety od poczęcia do zakończenia ciąży, potwierdzony dodatnim wynikiem testu laboratoryjnego hCG (> 5 mIU/ml).

Kobiety w wieku rozrodczym, definiowane jako wszystkie kobiety fizjologicznie zdolne do zajścia w ciążę, nie mogą uczestniczyć w tym badaniu, JEŚLI nie stosują wysoce skutecznych metod antykoncepcji w trakcie badania i przez 3 miesiące po odstawieniu badanego leku. Do wysoce skutecznych metod antykoncepcji należą:

Całkowita abstynencja lub

  • Sterylizacja męska lub żeńska
  • Połączenie dowolnych dwóch z poniższych (a+b lub a+c lub b+c)

    1. Stosowanie doustnych, wstrzykiwanych lub wszczepionych hormonalnych metod antykoncepcji
    2. Umieszczenie wkładki wewnątrzmacicznej (IUD) lub systemu wewnątrzmacicznego (IUS)
    3. Barierowe metody antykoncepcji: prezerwatywa lub kapturek okluzyjny (diafragma lub kapturki dopochwowe) ze środkiem plemnikobójczym w piance/żelu/folii/kremie/czopku dopochwowym

      • W badaniu mogą brać udział kobiety po menopauzie. Kobiety są uważane za kobiety po menopauzie, które nie mogą zajść w ciążę, jeśli przez 12 miesięcy występował u nich naturalny (spontaniczny) brak miesiączki o odpowiednim profilu klinicznym (np. stosownie do wieku, objawy naczynioruchowe w wywiadzie) lub sześciomiesięczny spontaniczny brak miesiączki ze stężeniem hormonu folikulotropowego (FSH) w surowicy > 40 mIU/ml lub przeszli chirurgiczne obustronne wycięcie jajników (z histerektomią lub bez) lub podwiązanie jajowodów co najmniej sześć tygodni przed ekranizacja. W przypadku samego usunięcia jajników dopiero po potwierdzeniu stanu rozrodczego kobiety przez kontrolną ocenę poziomu hormonów uznaje się ją za niezdolni do zajścia w ciążę.

Mężczyźni aktywni seksualnie muszą stosować prezerwatywę podczas stosunku w trakcie przyjmowania leku i przez 5 T1/2 po zakończeniu leczenia i nie powinni płodzić dziecka w tym okresie. Prezerwatywa jest obowiązkowa także dla mężczyzn po wazektomii, aby zapobiec przedostaniu się leku przez płyn nasienny.

Historia incydentów zakrzepowo-zatorowych lub naczyniowo-mózgowych w ciągu ostatnich 6 miesięcy, w tym przemijający atak niedokrwienny, incydent naczyniowo-mózgowy, zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna.

  • Pacjenci, którzy przeszli jakąkolwiek poważną operację w ciągu ostatnich 2 tygodni przed rozpoczęciem stosowania badanego leku lub którzy nie doszli do pełnej sprawności po poprzedniej operacji.
  • Znane zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
  • Inny ciężki, ostry lub przewlekły stan medyczny lub psychiatryczny albo nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podawaniem badanego leku lub które mogą zakłócać interpretację wyników badania i, w ocenie badacza, sprawią, że pacjent nieodpowiednie do nauki.
  • Leczenie wcześniej stosowanym inhibitorem BRAF lub MEK

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: LGX818
Kapsułki LGX818 będą podawane doustnie w schemacie raz dziennie (QD) w dawce 300 mg/dzień, przez 2 tygodnie, po których nastąpi 2-tygodniowa przerwa. Ten schemat obejmujący 2 tygodnie stosowania, po których następują 2 tygodnie przerwy, będzie obowiązywał przez cały czas trwania badania klinicznego przez pacjentów. Po wizycie kontrolnej pacjenci będą kontaktowani mniej więcej co 12 tygodni, aż do otrzymania kolejnej terapii lub do roku, gdy nie będą leczeni w celu monitorowania ich przeżycia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z odpowiedzią zgodnie z kryteriami RECIST v1.1
Ramy czasowe: 1,5 roku
Skuteczność u wszystkich pacjentów zostanie oceniona przez ośrodki badawcze przy użyciu RECIST v1.1 i kryteriów odpowiedzi opartych na TK ze wzmocnieniem kontrastowym. Pełna odpowiedź (CR): Zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych. Częściowa odpowiedź (PR): co najmniej 30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy (LD) docelowych zmian chorobowych, przyjmując jako punkt odniesienia wyjściową sumę LD. Choroba postępująca (PD): Co najmniej 20% wzrost sumy LD docelowych zmian, przyjmując jako odniesienie najmniejszą sumę LD zarejestrowaną od rozpoczęcia leczenia lub pojawienie się jednej lub więcej nowych zmian. Progresja musi również obejmować zwiększenie rozmiaru mierzalnych zmian o co najmniej 5 mm, aby zminimalizować możliwość, że niewielkie zmiany w niewielkiej liczbie docelowych zmian zostaną błędnie zinterpretowane jako progresja. ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do PD, przyjmując jako punkt odniesienia najmniejszą sumę LD od rozpoczęcia leczenia.
1,5 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek odpowiedzi
Ramy czasowe: 1,5 roku
Oszacowany zostanie odsetek odpowiedzi (zdefiniowany jako odpowiedź całkowita + odpowiedź częściowa) i 95% przedział ufności.
1,5 roku

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 1,5 roku
Całkowite przeżycie zostanie obliczone na podstawie rozpoczęcia leczenia do daty ostatniego zgonu lub wizyty kontrolnej.
1,5 roku
Analiza farmakokinetyczna (PK): średnia geometryczna maksymalnego obserwowanego stężenia (Cmax) LGX818 w stanie stacjonarnym
Ramy czasowe: Cykl 1 - Dzień 1, 15; Cykl 2 - Dzień 15; Cykl 3 - Dzień 1, Dzień 15
Parametry farmakokinetyczne zostaną określone na profilach farmakokinetycznych po podaniu pierwszej dawki i w stanie stacjonarnym przy użyciu metody bezkompartmentowej przy użyciu WinNonlin
Cykl 1 - Dzień 1, 15; Cykl 2 - Dzień 15; Cykl 3 - Dzień 1, Dzień 15

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Paul Chapman, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 marca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lipca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lipca 2013

Pierwszy wysłany (Szacowany)

10 lipca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czerniak

  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Zakończony
    Stopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony... i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na LGX818

Subskrybuj