Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności MK-3475 w połączeniu z INCB024360 u uczestników z wybranymi nowotworami

11 lutego 2022 zaktualizowane przez: Incyte Corporation

Badanie fazy 1/2 badające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność MK-3475 w połączeniu z INCB024360 u pacjentów z wybranymi nowotworami (ECHO-202/KEYNOTE-037)

Celem tego badania była ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności łączenia MK-3475 i INCB024360 u uczestników z niektórymi nowotworami. Badanie to przeprowadzono w 2 fazach, Faza 1 i Faza 2.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

444

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92093
        • UC San Diego Moores Cancer Center
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90025
        • The Angeles Clinic and Research Institute
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
        • US Davis Cancer Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • University of Colorado Cancer Center
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06030-1601
        • University of Connecticut Health Center Carole And Ray Neag Comprehensive Cancer Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33176
        • Miami Cancer Institute at Baptist Health, Inc
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30342
        • Georgia Cancer Specialists affiliated with Northside Hospital Cancer Institute
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
        • The University of Chicago Medicine
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Stany Zjednoczone, 66618
        • St. Francis Cancer Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21204
        • Greater Baltimore Cancer Center
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21229
        • St. Agnes Hospital Cancer Institute
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20817
        • The Center for Cancer and Blood Disorders (RCCA MD LLC- Maryland Division)
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan Hospital and Health Systems
    • Minnesota
      • Saint Louis Park, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55426
        • Health Partners Institute
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07601
        • Hackensack University Medical Center - John Theurer Cancer Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45219
        • The Christ Hospital Hematology Oncology, Lindner Research Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19111-2497
        • Fox Chase Cancer Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • University of Pennsylvania Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15232
        • University of Pittsburgh Medical Center Hillman Cancer Center
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29605
        • Greenville Health System Cancer Institute
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38120
        • West Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203-2173
        • Sarah Cannon Research Institute at Tennessee Oncology
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas
    • Virginia
      • Arlington, Virginia, Stany Zjednoczone, 22031
        • Virginia Cancer Specialists

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby z histologicznie lub cytologicznie niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), czerniakiem, rakiem przejściowokomórkowym układu moczowo-płciowego (GU), rakiem nerkowokomórkowym, potrójnie ujemnym rakiem piersi, gruczolakorakiem endometrium lub rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (Faza 1).
  • Osoby z potwierdzonym histologicznie czerniakiem, NSCLC, rakiem przejściowokomórkowym przewodu pokarmowego, TNBC, SCCHN, rakiem jajnika, rakiem jelita grubego z wysokim MSI (CRC), RCC, rakiem żołądka, HCC i DLBCL (faza 2).
  • Oczekiwana długość życia > 12 tygodni.
  • Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 - 1.
  • Obecność mierzalnej choroby zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) 1.1 lub klasyfikacją Lugano dla pacjentów z DLBCL.
  • Parametry laboratoryjne i wywiadu medycznego w zakresie określonym w protokole.
  • Faza 1: Osoby z zaawansowaną lub przerzutową chorobą, jak wspomniano powyżej, które otrzymały co najmniej jedną wcześniejszą terapię lub z zaawansowaną lub przerzutową chorobą, dla której nie jest dostępne leczenie, mogą zostać włączone.
  • Dla kohort ekspansji fazy 2: pacjenci z NSCLC, czerniakiem (nieleczony wcześniej z inhibitorem punktu kontrolnego, czerniak pierwotny oporny na leczenie, czerniak nawrotowy), rakiem przejściowokomórkowym przewodu pokarmowego, SCCHN, rakiem jajnika, MSI z wysokim CRC, RCC, DLBCL, TNBC, rakiem żołądka, i HCC.

    • Ekspansja fazy 2: NSCLC

      • Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej co najmniej 1 terapię opartą na platynie. Osoby objęte schematem leczenia innym niż platyna mogą zostać włączone za zgodą monitora medycznego.
      • Dozwolone są nowotwory z dodatnim wynikiem mutacji receptora naskórkowego czynnika wzrostu lub onkogenem dodatnim pod względem mutacji kinazy chłoniaka anaplastycznego leczone inhibitorem kinazy tyrozynowej; jednakże pacjenci powinni mieć postęp lub nie tolerować terapii celowanej.
      • Pacjenci nie mogli otrzymywać immunoterapii z użyciem terapii ukierunkowanej na receptor programowanej śmierci 1 (PD-1) lub cytotoksycznego antygenu limfocytów T (CTLA-4).
    • Ekspansja fazy 2: czerniak

      • Dokumentacja statusu mutacji BRAF aktywującej V600E.
      • Wymagania dotyczące wcześniejszej terapii systemowej.
      • Uprzednio nieobecni w punkcie kontrolnym dotyczącym czerniaka: Pacjenci nie mogli otrzymywać immunoterapii anty-PD-1, anty-PD-L1 ani anty-CTLA-4. Wyjątek: wcześniejsze podanie przeciwciał anty-CTLA-4 w ramach leczenia adiuwantowego byłoby dozwolone.
      • Pierwotnie oporny na leczenie czerniak: Pacjenci musieli być wcześniej leczeni terapią anty-PD-1 lub anty-PD-L1 (pojedynczo lub jako część połączenia) w stadium zaawansowanym lub z przerzutami i mieć postępującą chorobę jako najlepszą odpowiedź na leczenie, tj. potwierdzone 4 tygodnie później.
      • Czerniak nawrotowy: Pacjenci musieli wcześniej otrzymać terapię anty-PD-1 lub anty-PD-L1 (samodzielnie lub jako część kombinacji) w stadium zaawansowanym lub z przerzutami i uzyskać częściową odpowiedź lub całkowitą odpowiedź, ale później potwierdzić postęp choroby.
      • Pacjenci zapisani do leczenia pierwotnego opornego na leczenie lub nawrotowego czerniaka muszą wyrazić chęć poddania się obowiązkowym biopsjom przed leczeniem i w trakcie leczenia.
      • Czerniak oka jest wykluczony.
    • Ekspansja fazy 2: rak przejściowokomórkowy przewodu pokarmowego

      • Przerzuty lub miejscowo zaawansowane i nienadające się do terapii leczniczej z progresją choroby w trakcie lub po chemioterapii opartej na platynie lub terapii alternatywnej, jeśli terapia oparta na platynie nie jest odpowiednia.
      • Wcześniejsze terapie celowane PD-1 lub CTLA-4 są wykluczone
    • Faza 2 ekspansji: SCCHN

      • Potwierdzony histologicznie rak płaskonabłonkowy z przerzutami lub nawrotem nienadający się do leczenia miejscowego z zamiarem wyleczenia (operacja lub radioterapia z chemioterapią lub bez). Rak nosogardzieli, ślinianek lub * *Osoby musiały otrzymać wcześniej co najmniej 1 systemową chemioterapię, która musiała obejmować terapię opartą na związkach platyny.
      • Wcześniejsze terapie celowane PD-1 lub CTLA-4 są wykluczone.
    • Ekspansja fazy 2: rak jajnika

      • Pacjenci z FIGO w stadium Ic, stadium II, stadium III, stadium IV, nawrotowym lub przetrwałym (nieoperacyjnym) potwierdzonym histologicznie nabłonkowym rakiem jajnika, pierwotnym rakiem otrzewnej lub rakiem jajowodu.
      • Pacjenci musieli otrzymać schemat oparty na taksanie platyny jako terapii pierwszego rzutu.
      • Wcześniejsze terapie celowane PD-1 lub CTLA-4 są wykluczone.
      • Rak nabłonkowy o granicznej złośliwości i niskim potencjale histopatologicznym jest wykluczony.
    • Ekspansja fazy 2: nawracający lub oporny na leczenie DLBCL

      • Wyklucza się wcześniejsze allogeniczne przeszczepienie komórek macierzystych.
      • Musi otrzymać > lub = 1 wcześniejszy schemat leczenia.
      • Nie jest kandydatem do terapii leczniczej lub przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych (ze względu na obciążenie chorobą, sprawność lub preferencje).
      • Wcześniejsze terapie celowane PD-1 lub CTLA-4 są wykluczone.
    • Faza 2 ekspansji: TNBC

      • Potwierdzony histologicznie gruczolakorak piersi, który jest nieoperacyjny, lokoregionalny lub przerzutowy
      • Patologicznie potwierdzone jako potrójnie ujemne, udokumentowane źródłowo, zdefiniowane jako oba z poniższych:
      • Receptor estrogenowy (ER) i receptor progesteronowy (PgR) ujemny.
      • Receptor ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2) ujemny zgodnie z wytycznymi American Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists.
      • Pacjent musiał otrzymać wcześniej co najmniej 1 systemowy schemat leczenia zaawansowanej lub przerzutowej choroby
      • Wcześniejsze terapie celowane PD-1 lub CTLA-4 są wykluczone.
    • Faza 2 ekspansji: RCC

      • Osoby z histologicznym lub cytologicznym potwierdzeniem jasnokomórkowego RCC.
      • Nieuleczalny chirurgicznie.
      • Pacjenci musieli otrzymać wcześniejszą terapię antyangiogenną.
      • Pacjenci nie mogli otrzymać wcześniejszej immunoterapii anty-PD-1, anty-PD-L1 lub anty-CTLA-4.
    • Faza 2 ekspansji: MSI wysoki CRC

      • Pacjenci z histologicznym potwierdzeniem miejscowo zaawansowanego nieoperacyjnego lub przerzutowego MSI wysokiego CRC.
      • Status MSI jest odpowiednio określany przez badanie guza CRC.
      • Pacjenci mogli otrzymać nie więcej niż 2 linie wcześniejszej terapii zaawansowanej choroby.
    • Ekspansja fazy 2: rak żołądka

      • Musi mieć potwierdzone histologicznie lub cytologicznie rozpoznanie gruczolakoraka żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego.
      • Musi wystąpić progresja w trakcie lub po terapii zawierającej platynę/fluoropirymidynę lub odmówić standardowej terapii.
      • Pacjenci mogli otrzymać nie więcej niż 2 linie wcześniejszej terapii zaawansowanej choroby.
      • Wcześniejsze terapie celowane PD-1 lub CTLA-4 są wykluczone.
    • Faza 2 ekspansji: HCC

      • Musi mieć potwierdzoną histologicznie lub cytologicznie diagnozę HCC (podtypy włóknisto-płytkowy i mieszany raka wątrobowokomórkowego/raka dróg żółciowych nie kwalifikują się).
      • Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) Choroba w stadium C (Llovet i wsp. 1999) lub choroba BCLC w stadium B.
      • Pacjenci mogli otrzymać wcześniej nie więcej niż 2 linie leczenia zaawansowanej choroby
      • Musieli mieć progresję, odmówić lub nie tolerować sorafenibu.
      • Wykluczeni są: pacjenci po przeszczepach wątroby, z wyraźnym zajęciem dróg żółciowych lub głównych gałęzi wrotnych lub zespołem wątrobowo-nerkowym lub pacjenci, którzy wymagali ablacji żylaków przełyku w ciągu 28 dni od rozpoczęcia leczenia w ramach badania.
      • Wcześniejsze terapie celowane PD-1 lub CTLA-4 są wykluczone.
    • Wymagana jest biopsja guza. Jeśli pacjent ma niedostępne zmiany chorobowe, takie jak rak jajnika, HCC lub rak żołądka, lub zmiany silnie unaczynione, takie jak RCC, można rozważyć włączenie do badania za zgodą monitora medycznego, a zarchiwizowaną tkankę można zaakceptować.
    • Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni stosujący odpowiednią kontrolę urodzeń przez 120 dni po podaniu dawki.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy, którzy brali udział w jakimkolwiek innym badaniu, w którym otrzymywali badany lek lub urządzenie w ciągu 2 tygodni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed podaniem pierwszej dawki.
  • był wcześniej leczony przeciwciałem anty-PD-1, anty-PD-L1, anty-PD-L2, anty-CD137 lub przeciwciałem przeciw antygenowi 4 związanemu z cytotoksycznymi limfocytami T (CTLA-4) (w tym ipilimumabem lub jakiekolwiek inne przeciwciało lub lek specyficznie ukierunkowany na kostymulację limfocytów T lub szlaki punktów kontrolnych). Wyjątek: Dozwolone byłoby wcześniejsze podanie anty-CTLA-4 w leczeniu uzupełniającym u osób z czerniakiem.
  • Ma znane przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i/lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Osoby z wcześniej leczonymi przerzutami do mózgu mogą uczestniczyć pod warunkiem, że ich stan jest stabilny.
  • Ma aktywną chorobę autoimmunologiczną.
  • Ma dowody na niezakaźne zapalenie płuc, które wymagało sterydów lub obecne zapalenie płuc.
  • Użycie żywej szczepionki w ciągu 30 dni od podania pierwszej dawki badanego leku.
  • Inhibitory monoaminooksydazy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Faza 1: MK-3475 + INCB024360
Faza 1: MK-3475 + INCB024360 25 mg dwa razy dziennie (BID) jako dawka początkowa, a następnie zwiększanie dawki (Faza 1) aż do ustalenia zalecanej dawki INCB024360 w fazie 2
Infuzja dożylna
Doustne dawkowanie dzienne
Eksperymentalny: Faza 2: MK-3475 + INCB024360
(zalecana dawka fazy 2)
Infuzja dożylna
Doustne dawkowanie dzienne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza 1: Odsetek uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi pojawiającymi się podczas leczenia (TEAE) i poważnymi zdarzeniami niepożądanymi pojawiającymi się podczas leczenia
Ramy czasowe: Około 54 miesięcy
Zdarzenie niepożądane definiuje się jako pojawienie się (lub nasilenie jakichkolwiek wcześniej istniejących) niepożądanych objawów, objawów lub stanu medycznego, które występują po wyrażeniu przez uczestnika świadomej zgody. TEAE to każde zdarzenie niepożądane zgłoszone po raz pierwszy lub pogorszenie wcześniej istniejącego zdarzenia po podaniu pierwszej dawki badanego leku. Poważne zdarzenie niepożądane (SAE) definiuje się jako zdarzenie, które spełnia jedno z następujących kryteriów: jest śmiertelne lub zagraża życiu, powoduje trwałą lub znaczną niepełnosprawność lub niesprawność, stanowi wadę wrodzoną lub wadę wrodzoną, ma znaczenie kliniczne (tj. zdefiniowane jako zdarzenie zagrażające uczestnikowi lub wymagające potencjalnej interwencji medycznej lub chirurgicznej w celu zapobieżenia jednemu ze skutków wymienionych powyżej) lub wymagające hospitalizacji lub przedłużenia istniejącej hospitalizacji.
Około 54 miesięcy
Faza 2: Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Około 54 miesięcy
ORR był odsetkiem uczestników z najlepszą ogólną odpowiedzią [odpowiedź całkowita (CR) lub odpowiedź częściowa (PR)] według kryteriów oceny odpowiedzi w kryteriach guzów litych (RECIST v1.0) dla docelowych zmian i ocenianych za pomocą MRI: odpowiedź całkowita (CR) , Zniknięcie wszystkich zmian docelowych; Częściowa odpowiedź (PR), >=30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy zmian docelowych; Ogólna odpowiedź (OR) = CR + PR.
Około 54 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza 2: Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do 54 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi to czas od pierwszej ogólnej odpowiedzi przyczyniającej się do obiektywnej odpowiedzi (całkowitej lub częściowej odpowiedzi) dla DLBCL do daty zgonu lub daty pierwszej ogólnej odpowiedzi postępującej choroby mierzonej (za pomocą irRECIST dla guzów litych lub klasyfikacji Lugano, cokolwiek nastąpi najwcześniej.
Do 54 miesięcy
Faza 2: Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do 54 miesięcy
Czas przeżycia wolny od progresji choroby definiuje się jako liczbę dni od pierwszego dnia przyjmowania badanego leku do wcześniejszego zgonu lub progresji choroby według irRECIST v1.1 dla wybranych guzów litych i zmodyfikowanej klasyfikacji Lugano dla DLBCL.
Do 54 miesięcy
Faza 2: Czas trwania kontroli choroby
Ramy czasowe: Do 54 miesięcy
Czas trwania kontroli choroby to czas od daty rozpoczęcia leczenia do pierwszej obiektywnej odpowiedzi PD (według irRECIST v1.1 lub klasyfikacji Lugano), zgonu lub daty ostatniej oceny guza (jeśli nie występuje PD/zgon) u pacjentów z najlepsza ogólna odpowiedź SD lub lepsza.
Do 54 miesięcy
Faza 2: Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 54 miesięcy
Całkowity czas przeżycia określa się od daty podania pierwszej dawki do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
Do 54 miesięcy
Faza 2: Porządkowa ocena kategorycznych odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 54 miesięcy
Porządkowy kategoryczny wynik odpowiedzi, określony na podstawie radiologicznej oceny choroby zgodnie z irRECIST v1.1. Porządkowy punkt końcowy odpowiedzi w 5 kategoriach określa się w danym punkcie czasowym, klasyfikując odpowiedź do jednej z następujących grup: 1 = odpowiedź całkowita według irRECIST v1.1 2 = odpowiedź bardzo dobra, zdefiniowana jako > 60% redukcja guza 3 = odpowiedź niewielka, zdefiniowane jako > 30% do ≤ 60% redukcji guza 4 = Stabilizacja choroby według irRECIST v1.1 5 = Postępująca choroba według irRECIST v1.1
Do 54 miesięcy
Faza 2: Odsetek uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi pojawiającymi się podczas leczenia (TEAE) i poważnymi zdarzeniami niepożądanymi pojawiającymi się podczas leczenia
Ramy czasowe: Do 54 miesięcy
Do 54 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lipca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czerniak

  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Zakończony
    Stopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony... i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na MK-3475

3
Subskrybuj