Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ukierunkowana reinerwacja jako sposób leczenia nerwiaków związanych z amputacją dużej kończyny (TMR)

1 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Gregory Dumanian, Northwestern University

Pacjenci są proszeni o udział w tym badaniu, ponieważ mają amputację ręki lub nogi i rozwinął się u nich ból związany z nerwiakiem (utrzymujący się miejscowy ból związany z przecięciem zakończenia nerwu).

Badamy dwa różne rodzaje operacji w leczeniu bólu związanego z nerwiakiem. Obecnie zgłaszanych jest wiele opcji chirurgicznych, co często oznacza, że ​​nie ma jednego najlepszego leczenia. Operacja, która jak dotąd odniosła największy sukces, polega na wycięciu bliznowatego zakończenia nerwu (nerwiaka) i zakopaniu świeżo przeciętego zakończenia nerwu w pobliskim mięśniu. Niedawno opracowano nową operację o nazwie ukierunkowana reinerwacja (TR). Ta operacja łączy te przecięte zakończenia nerwowe z nerwami przechodzącymi do pobliskich niefunkcjonalnych mięśni. Ta operacja została opracowana, aby umożliwić osobom po amputacji lepszą kontrolę nad protezą. Przypadkowo ból nerwiaka znacznie się poprawił dzięki TR. Dlatego przeprowadzamy to badanie kliniczne, aby ocenić, która z tych dwóch operacji najlepiej leczy ból związany z nerwiakiem. Wszystkich uczestników poprosimy o wypełnienie ankiety zarówno przed, jak i po zabiegu. Pomoże nam to zrozumieć, w jaki sposób nerwiak wpływa na jakość życia osób po amputacji i pozwoli nam zrozumieć, który zabieg chirurgiczny prowadzi do największej poprawy bólu związanego z nerwiakiem.

W celu potwierdzenia obecności i lokalizacji nerwiaka przed operacją zostanie wykonany rezonans magnetyczny (MRI). Wykonanie tych zdjęć wymaga leżenia nieruchomo przez krótki czas, ale nie wiąże się z żadnymi inwazyjnymi procedurami. Po zabiegu MRI zostanie wykonane ponownie, tym razem w celu sprawdzenia, czy nerw wykazuje oznaki blizn.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Utrata ręki lub nogi to poważny uraz, który wpływa na perspektywy zawodowe, relacje osobiste i ogólną jakość życia danej osoby. U około 25% wszystkich osób po amputacji rozwinie się przewlekły miejscowy ból w pozostałej części amputowanej kończyny. Ten ból jest spowodowany przez nerwiaki - zdezorganizowane zakończenia nerwowe i blizny, które tworzą się, gdy uszkodzony nerw próbuje się wyleczyć. Każdy przecięty nerw rozwinie nerwiaka, chyba że oba końce nerwu zostaną ponownie połączone. W przypadku amputacji kończyny nerwy są przecinane, a jeden koniec zostaje utracony wraz z kończyną, co uniemożliwia samonaprawę nerwu. Zamiast tego przecięte zakończenie nerwu tworzy bolesny nerwiak. Przewlekły ból spowodowany nerwiakami jest głównym powodem, dla którego osoby po amputacji nie mogą wygodnie nosić lub używać protez i zwiększa ich niepełnosprawność. Obecne standardowe leczenie chirurgiczne nerwiaka polega na odcięciu i zakopaniu zakończenia nerwu w mięśniu, aby zapewnić amortyzację, gdy nerwiak odrasta. Mimo że jest to obecnie najlepsza terapia, nie zawsze jest skuteczna.

Nawet po amputacji kończyny nerwy kontrolujące tę kończynę nadal przekazują informacje z mózgu. Te komunikaty mają na celu poinformowanie mięśni, jak i kiedy poruszać brakującą kończyną, ale po amputacji te nerwy kontrolujące kończyny nie są już połączone z mięśniami. W 2002 roku naukowcy z Northwestern Memorial Hospital we współpracy z Instytutem Rehabilitacji w Chicago opracowali nowy typ operacji zwany ukierunkowaną reinerwacją mięśni (TMR). W TMR nerwy kontrolujące kończyny są przenoszone, aby mogły kontrolować nowe mięśnie docelowe. Nerwiaki z nerwów kontrolujących kończyny są usuwane, a następnie przecinany jest mały nerw kontrolujący docelowy mięsień. Dwa nerwy są ze sobą połączone, dzięki czemu nerw kontrolujący kończynę może następnie wrosnąć w docelowy mięsień lub go ponownie unerwić. Po TMR, gdy osoba próbuje poruszyć brakującą kończyną, zamiast tego docelowy mięsień kurczy się, a sygnały te można wykryć i wykorzystać do sterowania protezą. TMR zostało już pomyślnie przeprowadzone prawie 100 razy na całym świecie. Co ciekawe, prawie wszyscy pacjenci, którzy mieli bolesne nerwiaki przed TMR, nie odczuwali bólu związanego z nerwiakiem po operacji. Wynik ten został zbadany w badaniach laboratoryjnych - nerwiaki po amputacji u szczurów i królików zostały „wyleczone” za pomocą TMR. Uważamy, że pozostawienie przeciętych zakończeń nerwowych w miejscu, w którym mogą się poruszać i robić, zapobiega powstawaniu nerwiaka.

Planujemy porównać TMR z obecnym standardowym leczeniem chirurgicznym bolesnych nerwiaków. Skuteczność obu operacji zmierzymy za pomocą internetowego kwestionariusza bólu po amputacji. Wykorzystamy również obrazowanie w rozdzielczości magnetycznej (MRI), aby przyjrzeć się nerwom przed i po operacji. Otrzymaliśmy grant na ukończenie 4-letniego badania w czterech szpitalach w całych Stanach Zjednoczonych z udziałem około 200 pacjentów, co czyni to największe badanie nerwiaka, jakie kiedykolwiek przeprowadzono. Oczekujemy, że TMR będzie znacznie skuteczniejszy w przypadku bólu związanego z nerwiakiem niż standardowe leczenie. Zmieni to sposób leczenia pacjentów z bólem nerwiaka i pomoże tysiącom pacjentów po amputacjach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

27

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Northwestern University
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20889-5600
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43212
        • The Ohio State University
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78234
        • San Antonio Military Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły, w wieku 18 lat lub starszy: kwestionariusz systemu informacji o wynikach zgłaszanych przez pacjentów (PAMIS) nie został zatwierdzony do oceny bólu u nieletnich
  • Amputacja kończyny górnej powyżej nadgarstka z lub bez kikuta lub amputacja kończyny dolnej powyżej kostki z kikutem (osoby z amputacją dysartykulacji stawu biodrowego nie mają odpowiednich mięśni docelowych do TR)
  • Nerwiak w obrębie kikuta: definiowany jako zgłaszany przez pacjenta przewlekły ból miejscowy zgodny z badaniem fizykalnym, które wykazuje, że ból jest związany z przeciętym nerwem i wyklucza inne przyczyny. Aby odróżnić ból od fantomowego bólu kończyny lub nietolerancji zimna, które są nieswoistymi objawami uszkodzenia nerwu, które nie miałoby wpływu na leczenie nerwiaka.
  • Język angielski lub hiszpański: kwestionariusz PROMIS jest dostępny w języku angielskim, a części są obecnie dostępne w języku hiszpańskim. Części, które są obecnie niedostępne w języku hiszpańskim, zostaną przetłumaczone na język hiszpański na potrzeby niniejszego opracowania.

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsza operacja TR: ci pacjenci mieli już zabieg poprawiający ich funkcję protetyczną iw tych przypadkach nerwy zostały skrócone. Wykonanie drugiej procedury TR z wcześniej skróconymi nerwami wymagałoby znacznego rozwarstwienia proksymalnego i potencjalnie większej chorobowości tkanek miękkich niż standardowe leczenie.
  • Upośledzenie funkcji poznawczych, spowodowane TBI lub innymi przyczynami, wystarczające, aby niekorzystnie wpłynąć na zrozumienie lub przestrzeganie wymagań badania, zdolność odpowiadania na kwestionariusze lub zdolność wyrażenia świadomej zgody: Zdolność zrozumienia i przestrzegania wymagań badania jest niezbędna, aby aby badanie wygenerowało użyteczne, wiarygodne dane. Możliwość uzyskania odpowiednich informacji zwrotnych za pomocą kwestionariuszy jest niezbędna w tym badaniu.
  • Ocena przedoperacyjna, która wyklucza kwalifikację pacjenta do TR lub kontrolnej operacji z powodu technicznych problemów chirurgicznych.
  • Znaczące inne choroby współistniejące: wszelkie inne problemy medyczne lub urazy, które wykluczałyby bezpieczne podanie znieczulenia lub interwencję chirurgiczną.
  • Udział w innych trwających badaniach dotyczących bólu neuropatycznego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Tradycyjna neurorektomia trakcji

Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do leczenia chirurgicznego nerwiaków zgodnie z aktualnym standardem (neurektomia trakcji) lub interwencji eksperymentalnej (ukierunkowane reinerwowanie). Ramię to obejmuje zastosowanie obecnego standardu postępowania w leczeniu chirurgicznym.

Pacjenci zostaną poddani tej samej ocenie przedoperacyjnej, znieczuleniu i sekcji w celu zidentyfikowania bolesnego nerwiaka(ów) kikuta. W aktywnym ramieniu porównawczym nerw zostanie poddany delikatnej trakcji podczas wycinania nerwiaka (neurektomia trakcji), co umożliwi nerwowi cofnięcie się bardziej proksymalnie. Może być zakopany w zdrowym mięśniu, aby dodatkowo wypełnić zakończenie nerwu. Intencją jest umieszczenie nieuniknionego nawracającego nerwiaka końcowego z dala od powierzchownych miejsc, w których może zostać mechanicznie podrażniony.

Eksperymentalny: Ukierunkowana reinerwacja mięśni

Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do leczenia chirurgicznego nerwiaków zgodnie z aktualnym standardem (neurektomia trakcji) lub interwencji eksperymentalnej (ukierunkowane reinerwowanie). Ramię to obejmuje zastosowanie eksperymentalnego leczenia chirurgicznego.

Pacjenci zostaną poddani tej samej ocenie przedoperacyjnej, znieczuleniu i sekcji w celu zidentyfikowania bolesnego nerwiaka(ów) kikuta. Ukierunkowana reinerwacja mięśni polega na przeniesieniu resztek nerwów do mięśni docelowych, które w przeciwnym razie byłyby zbędne. Natywne unerwienie ruchowe docelowego mięśnia zostaje przecięte, a pozostałe nerwy – po wycięciu nerwiaków końcowych – są przenoszone do końcowego punktu ruchowego nerwu ruchowego, blisko jego punktu wejścia do mięśnia.

Inne nazwy:
  • Ukierunkowana reinerwacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa dolegliwości bólowych amputowanej kończyny po operacji
Ramy czasowe: 12 miesięcy

Różnice w ocenie bólu zgłaszanej przez pacjentów przed i po leczeniu chirurgicznym za pomocą internetowego narzędzia ankietowego.

Porównaj wyniki ankiety przedoperacyjnej zgłaszane przez pacjentów z wynikami po interwencji chirurgicznej w odstępach czasu (1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 1 rok, a następnie co sześć miesięcy aż do zakończenia badania).

12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa funkcjonowania fizycznego, w tym zużycia protez, po operacjach
Ramy czasowe: 12 miesięcy

Korzystając z tej samej platformy PROMIS, ogólny stan zdrowia, funkcjonowanie fizyczne (w tym funkcjonalne zużycie protezy) i satysfakcja po operacji będą również oceniane jako ważne wyniki drugorzędne, co pozwoli na bardziej wszechstronne i obiektywne zrozumienie wpływu dwóch podejść chirurgicznych na ból nerwiaka .

Innym szczególnie przydatnym narzędziem do tego badania jest Ankieta użytkowników produktów ortopedycznych i protetycznych (OPUS) Status funkcjonalny. OPUS to zwalidowany instrument, który ocenia, jak dobrze pacjenci używają swoich protez. W związku z tym zbadamy bardzo ważny drugorzędny wskaźnik bólu nerwiaka – zdolność do używania protezy. Używanie protez jest często głównym problemem osób z bolesnymi nerwiakami; najbardziej bolą podczas chodzenia z protezą lub podczas noszenia protezy ręki. Dlatego spodziewamy się, że OPUS będzie użyteczną dodatkową miarą do ilościowego określania wyników dwóch rodzajów operacji nerwiaka

12 miesięcy
Wykorzystanie MRI jako narzędzia do określenia, czy ukierunkowana reinerwacja mięśni zapobiega nawrotom nerwiaka
Ramy czasowe: 1 rok
W naszym badaniu rozmiar nerwiaka przed i po operacji (po roku) zostanie określony ilościowo za pomocą skanów MRI. Przedoperacyjne pomiary MRI zostaną porównane z usuniętym preparatem nerwiaka, aby zweryfikować dokładność modalności. Pooperacyjne pomiary MRI zostaną wykorzystane do oceny, czy nerwiak nawrócił w miejscu operacji i do określenia rozmiaru każdej nowej zmiany.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TMR Neuroma
  • OR120021 (Inny numer grantu/finansowania: CDMRP, Department of Defense Peer Reviewed Orthopaedic Research Program)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Badania kliniczne na Neurektomia trakcji

Subskrybuj