Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba pIL-12/MK-3475 w przerzutowym czerniaku

11 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Katy Tsai, University of California, San Francisco

Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy II poprawy odpowiedzi na pembrolizumab w czerniaku poprzez elektroporację pIL-12 wewnątrz guza

Jest to wieloośrodkowe, otwarte, jednoramienne badanie fazy II, obejmujące 42 pacjentów, dotyczące donowotworowej elektroporacji pIL-12 (EP) w skojarzeniu z pembrolizumabem u pacjentów z czerniakiem. Pacjenci będą oceniani w 2 częściach. Pacjenci z części A zostaną wybrani przy użyciu testu cytometrii przepływowej, który określa ilościowo „wyczerpane” limfocyty PD-1hiCD8+CTLA4+ wewnątrz guza w guzie. Część B włączy pacjentów, u których leczenie pembrolizumabem lub u których leczenie zakończyło się niepowodzeniem, co najmniej 12 tygodni po rozpoczęciu leczenia przeciwciałem przeciwko białku programowanej śmierci komórki 1 (PD-1) w monoterapii lub w połączeniu, lub którzy zostali wybrani za pomocą testu cytometrii przepływowej, który określa ilościowo PD-1hiCD8 wewnątrz guza +CTLA4+ „wyczerpane” limfocyty w guzie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zamknięto rejestrację wcześniej niż oczekiwano ze względu na wysoki odsetek odpowiedzi w celu przejścia do fazy 2b u pacjentów z udowodnioną opornością na PD-1. W sumie 24 pacjentów wyraziło zgodę zamiast planowanej rejestracji 42 pacjentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94115
        • University of San Francisco, California
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84112
        • Huntsman Cancer Institute, University of Utah

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci muszą mieć histologiczne lub cytologiczne rozpoznanie czerniaka z postępującą miejscowo zaawansowaną chorobą lub chorobą z przerzutami, która nie podlega ostatecznemu leczeniu miejscowemu z zamiarem wyleczenia.
  • Co najmniej jeden mierzalny guz dostępny do wstrzyknięcia do guza i EP w ocenie badacza.
  • Pacjenci mogli mieć wcześniej chemioterapię, immunoterapię lub radioterapię. Wszystkie wcześniejsze terapie należy przerwać 4 tygodnie przed pierwszą dawką badanego leku, z wyjątkiem pacjentów, którzy otrzymali ipilimumab, który należy przerwać 6 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku. Pacjenci nie mogą otrzymywać żywych szczepionek w ciągu 30 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
  • Wiek >= 18 lat
  • Część A: Pacjentka zgodziła się na wykonanie dwóch nowo pobranych biopsji guza i w razie potrzeby ponownych biopsji (które mogą zostać poddane biopsji po ocenie badacza) oraz na dostarczenie pobranej tkanki do analizy biomarkerów. Zostanie przeprowadzona analiza jednej ze świeżych próbek biopsyjnych na obecność PD-1hiCD8+CTLA4hi w bramce CD8+CD45+ na podstawie cytometrii przepływowej. Druga świeża próbka biopsyjna jest wymagana do dalszej analizy biomarkerów i potwierdzenia w późniejszym terminie niskiej ekspresji PD-L1 za pomocą testu immunohistochemicznego (IHC) do oznaczania ekspresji PD-L1. Ważny wynik cytometrii przepływowej nie jest wymagany do udziału w badaniu, ale zdecydowanie zaleca się powtórzenie biopsji w celu ponownej analizy w przypadku pacjenta z niewystarczającą liczbą limfocytów naciekających guz (TIL) w pierwszej próbce tkanki. Lub:
  • Część B: Osoby niereagujące na anty-PD-1 definiuje się jako osoby wykazujące progresję choroby zgodnie z RECIST v1.1 po co najmniej 12 tygodniach leczenia przeciwciałem PD-1 samodzielnie lub w połączeniu z zatwierdzonym inhibitorem punktu kontrolnego lub terapiami celowanymi zgodnie do ich etykiety. Nie ma wymagań serologicznych.
  • Oczekiwana długość życia co najmniej 6 miesięcy.
  • Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
  • Odpowiednia czynność narządów w ciągu 4 tygodni od podania badanej terapii:

    1. Dehydrogenaza mleczanowa (LDH): <4 x górna granica normy (GGN)
    2. Odpowiednia funkcja hematologiczna:

      1. Bezwzględna liczba neutrofili (ANC): >=1500/μl
      2. Płytki krwi: >=100 000/μl
      3. Hemoglobina: >= 9 g/dl
    3. Odpowiednia czynność wątroby:

      1. Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy: ≤1,5 ​​x GGN LUB bilirubina bezpośrednia <= GGN u pacjentów ze stężeniem bilirubiny całkowitej >1,5 GGN
      2. aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) / aminotransferaza glutaminowo-szczawiooctowa w surowicy (SGOT) i aminotransferaza alaninowa (ALT) / transaminaza glutaminowo-pirogronowa w surowicy (SGPT): <=2,5 x GGN LUB ≤5 x GGN u pacjentów z przerzutami do wątroby
    4. Odpowiednia czynność nerek:

      1. Kreatynina w surowicy: ≤1,5 ​​x GGN

    5. Koagulacja:

      1. Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) lub czas protrombinowy (PT): ≤1,5 ​​x GGN (Tylko jeśli nie stosuje się antykoagulantów. Jeśli pacjent otrzymuje leki przeciwzakrzepowe, wówczas wartość musi mieścić się w zakresie terapeutycznym dla stanu, z powodu którego pacjent jest leczony).
      2. Czas częściowej tromboplastyny ​​​​po aktywacji (aPTT): <=1,5 x GGN (Tylko jeśli nie stosuje się leków przeciwzakrzepowych. Jeśli pacjent otrzymuje leki przeciwzakrzepowe, wówczas wartość musi mieścić się w zakresie terapeutycznym dla stanu, z powodu którego pacjent jest leczony).
  • Pacjentka w wieku rozrodczym ma ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 14 dni przed podaniem badanej terapii.
  • Wpływ pIL-12 EP i pembrolizumabu na rozwijający się ludzki płód jest nieznany. Z tego powodu kobiety w wieku rozrodczym (niemiesiączkujące powyżej 2 lat, po histerektomii/wycięciu jajników lub sterylizowane chirurgicznie) muszą wyrazić zgodę na stosowanie dwóch metod antykoncepcji lub powstrzymać się od aktywności heteroseksualnej w czasie udziału w badaniu, od czas wyrażenia zgody przez 120 dni po ostatniej dawce badanej terapii. Te dwie metody muszą obejmować co najmniej jedną „metodę barierową”. Metody barierowe to przepony, kapturki naszyjkowe, osłony naszyjkowe, prezerwatywy dla mężczyzn i prezerwatywy dla kobiet. Drugą metodą antykoncepcji może być inna metoda barierowa, wkładka wewnątrzmaciczna (IUD) zawierająca miedź, pianki, gąbki i folie plemnikobójcze lub antykoncepcja hormonalna (na przykład pigułki hormonalne, krążki hormonalne, plastry hormonalne, wkładki wewnątrzmaciczne uwalniające hormony, lub Depo Provera). Mężczyźni, których partnerki są w stanie zajść w ciążę, muszą wyrazić zgodę na stosowanie jednej z wymienionych powyżej mechanicznych metod antykoncepcji podczas udziału w badaniu, począwszy od pierwszej dawki badanego leku do 120 dni po ostatniej dawce badanej terapii. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że ​​jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, powinna natychmiast poinformować o tym swojego lekarza prowadzącego.
  • Umiejętność zrozumienia pisemnego dokumentu świadomej zgody oraz gotowość do podpisania go i opatrzenia datą.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent obecnie uczestniczy lub brał udział w badaniu badanego środka lub używał badanego urządzenia w ciągu 4 tygodni od podania badanej terapii.
  • Oczekuje się, że pacjent będzie wymagał jakiejkolwiek innej formy terapii przeciwnowotworowej podczas badania; w tym chemioterapia ogólnoustrojowa, terapia biologiczna, immunoterapia niewyszczególniona w tym protokole.
  • Pacjent ma czerniaka błony naczyniowej oka.
  • U pacjenta stwierdzono czynne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i/lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Pacjenci z wcześniej leczonymi przerzutami do mózgu mogą uczestniczyć pod warunkiem, że ich stan kliniczny jest stabilny bez stosowania steroidów ogólnoustrojowych przez co najmniej 8 tygodni przed włączeniem do badania.
  • U pacjenta występują czynniki ryzyka niedrożności jelit lub perforacji jelit (przykłady obejmują między innymi ostre zapalenie uchyłków jelita grubego, ropień w jamie brzusznej i raka jamy brzusznej w wywiadzie).
  • U pacjenta wystąpiła wcześniej ciężka reakcja nadwrażliwości na leczenie innym przeciwciałem monoklonalnym (mAb).
  • Pacjent ma historię (niezakaźnego) zapalenia płuc lub śródmiąższowej choroby płuc w wywiadzie.
  • W momencie włączenia do badania u pacjenta występuje aktywne zakażenie, które wymaga ogólnoustrojowych antybiotyków i/lub temperatura w jamie ustnej >= 38,3 stopni Celsjusza (°C) (100,9 stopnie Fahrenheita (°F)) w ciągu 5 dni od pierwszego zabiegu.
  • Pacjenci z elektronicznymi rozrusznikami serca lub defibrylatorami są wykluczeni z tego badania, ponieważ wpływ elektroporacji na te urządzenia jest nieznany. Pacjentów ze zmianami chorobowymi kończyn dolnych można omówić z monitorem medycznym.
  • Pacjent ma czynną chorobę autoimmunologiczną lub udokumentowaną historię choroby lub zespołu autoimmunologicznego wymagającego ogólnoustrojowych sterydów lub leków immunosupresyjnych. Wyjątkiem od tej reguły są pacjenci z bielactwem lub ustąpioną astmą/atopią dziecięcą. Pacjenci, którzy wymagają przerywanego stosowania leków rozszerzających oskrzela lub miejscowych zastrzyków steroidowych, nie byliby wykluczeni z badania. Pacjenci z niedoczynnością tarczycy stabilną po hormonalnej terapii zastępczej nie będą wykluczani z badania.
  • Stan pacjenta wymaga przewlekłej ogólnoustrojowej terapii sterydowej lub innej formy leczenia immunosupresyjnego. Jednak pacjenci stosujący fizjologiczne dawki zastępcze hydrokortyzonu lub jego odpowiednika zostaną uznani za kwalifikujących się do tego badania; do 20 mg hydrokortyzonu (lub 5 mg prednizonu) rano i 10 mg hydrokortyzonu (lub 2,5 mg prednizonu) wieczorem.
  • Kobiety w ciąży są wykluczone z tego badania, ponieważ potencjalne działanie teratogenne lub poronne podczas leczenia pIL-12 EP + pembrolizumab jest nieznane. Ponieważ istnieje nieznane, ale potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią wtórnych do leczenia matki pIL-12 EP + pembrolizumab, należy przerwać karmienie piersią, jeśli matka jest leczona pIL-12 EP + pembrolizumab.
  • Pacjenci z objawowym wodobrzuszem lub wysiękiem opłucnowym. Kwalifikuje się pacjent, którego stan kliniczny jest stabilny po leczeniu tych schorzeń.
  • Pacjent ma wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) Ab dodatni lub HBSAg dodatni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie
Pembrolizumab: 200 mg dożylnie, dzień 1 każdego cyklu pIL-12: 1/4 objętości guza w stężeniu 0,5 mg/ml do guza, dzień 1, 5 i 8 każdego nieparzystego cyklu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Najlepszy ogólny odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) w ciągu 24 tygodni przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wer. 1.1
Ramy czasowe: Do 24 tygodnia
Najlepszy całkowity ORR w ciągu 24 tygodni od pierwszego leczenia elektroporacją pIL-12 (EP) i pembrolizumabem zostanie określony przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w kryteriach guzów litych (RECIST v1.1) dla docelowych zmian i oceniony za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego. ORR to odsetek uczestników z odpowiedzią całkowitą (CR) zdefiniowaną jako zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych, co zostało określone na podstawie 2 oddzielnych badań przeprowadzonych w odstępie nie krótszym niż 4 tygodnie, a wszelkie patologiczne węzły chłonne (zarówno docelowe, jak i niedocelowe) muszą zostać zmniejszone w osi krótkiej do <10 mm (suma może nie wynosić „0”, jeśli są guzki docelowe) i brak pojawienia się nowych zmian lub odpowiedź częściowa (PR) zdefiniowana jako >=30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy docelowych zmian bez pojawiania się nowych zmian. ORR = CR + PR.
Do 24 tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Najlepszy ogólny ORR określony na podstawie kryteriów odpowiedzi immunologicznej (irRC)
Ramy czasowe: Do 5 lat
Najlepszy ogólny wskaźnik obiektywnych odpowiedzi jest zdefiniowany jako odsetek uczestników z wykazaną całkowitą lub częściową odpowiedzią zgodnie z irRC. W irRC pełna odpowiedź immunologiczna (irCR) to zniknięcie wszystkich zmian chorobowych, mierzonych lub niezmierzonych, oraz brak nowych zmian chorobowych; częściowa odpowiedź immunologiczna (irPR) to 50% spadek masy guza w stosunku do wartości wyjściowej, zgodnie z definicją irRC.
Do 5 lat
Dwudziestoczterotygodniowy przełomowy okres przeżycia bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Po 24 tygodniach od rozpoczęcia leczenia
Punkt zwrotny PFS w dwudziestoczterotygodniowym okresie (PFS w wieku 24 lat) definiuje się jako odsetek pacjentów, u których nastąpiła progresja w punkcie czasowym po 24 tygodniach (tolerancja wizyty +/- 2 dni). Oznaczenia odpowiedzi nowotworu oceniano za pomocą RECIST v1.1.
Po 24 tygodniach od rozpoczęcia leczenia
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem
Ramy czasowe: Do 2 lat
W badaniu zostaną wykorzystane kryteria NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.0 z określeniem możliwego, prawdopodobnego lub ostatecznego przypisania zdarzenia niepożądanego lub poważnego. Analizy zostaną przeprowadzone dla wszystkich pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jedną dawkę badanego leku.
Do 2 lat
Mediana PFS
Ramy czasowe: Do 5 lat
PFS definiuje się jako czas między datą rozpoczęcia leczenia a pierwszą datą progresji choroby (w przypadku oceny progresji na podstawie RECIST v1.1) lub zgonu.
Do 5 lat
Oszacowany czas trwania odpowiedzi (DOR).
Ramy czasowe: Do 5 lat
DOR definiuje się jako liczbę dni od początkowej dokumentacji obiektywnej odpowiedzi (CR lub PR) zgodnie z kryteriami RECIST v1.1 do ostatecznej oceny tej odpowiedzi (ocenzurowany czas trwania) lub do udokumentowania progresji za pomocą Kaplana-Meiera (KM ) szacunki .
Do 5 lat
Szacunkowe przeżycie całkowite (OS).
Ramy czasowe: Do 5 lat
OS definiuje się jako czas od daty rozpoczęcia leczenia do daty zgonu, niezależnie od przyczyny zgonu przy użyciu szacunków KM.
Do 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Katy Tsai, MD, University of California, San Francisco

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czerniak

  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Zakończony
    Stopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony... i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na Pembrolizumab

3
Subskrybuj