Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsøg med pIL-12/MK-3475 i metastatisk melanom

11. december 2020 opdateret af: Katy Tsai, University of California, San Francisco

En åben-label, fase II, multicenterundersøgelse af forbedring af Pembrolizumab-responser i melanom gennem intratumoral pIL-12-elektroporation

Dette er et multicenter, fase II, åbent, 42-patients enkeltarmsforsøg med intratumoral pIL-12 elektroporation (EP) i kombination med pembrolizumab hos patienter med melanom. Patienterne vil blive evalueret i 2 dele. Del A-patienter vil blive udvalgt ved hjælp af et flowcytometrisk assay, der kvantificerer intratumorale PD-1hiCD8+CTLA4+ "udtømte" lymfocytter i tumoren. Del B vil inkludere patienter, som har eller mangler pembrolizumab mindst 12 uger efter start af programmeret celledødsprotein 1 (PD-1) antistof alene eller i kombination, eller som er blevet udvalgt ved hjælp af et flowcytometrisk assay, der kvantificerer intratumoral PD-1hiCD8 +CTLA4+ "udtømte" lymfocytter i tumoren.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Lukket for tilmelding tidligere end forventet på grund af høj responsrate for at komme videre til fase 2b hos dokumenterede PD-1-refraktære patienter. I alt 24 patienter fik samtykke i stedet for den planlagte indskrivning af 42 patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94115
        • University of San Francisco, California
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • Huntsman Cancer Institute, University of Utah

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal have histologisk eller cytologisk diagnose af melanom med progressiv lokalt fremskreden eller metastatisk sygdom, der ikke er modtagelig for definitiv lokal behandling med helbredende hensigt.
  • Mindst én målbar tumor tilgængelig for intratumoral injektion og EP på investigators vurdering.
  • Patienter kan have haft tidligere kemoterapi eller immunterapi eller strålebehandling. Alle tidligere behandlinger skal stoppes 4 uger før første dosis af undersøgelsesbehandling, med undtagelse af patienter, der har fået ipilimumab, som skal stoppes 6 uger før første dosis af undersøgelsesbehandling. Det er forbudt for patienter at modtage levende vacciner inden for 30 dage før første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
  • Alder >= 18 år
  • Del A: Patienten har accepteret to nyligt opnåede tumorbiopsier og efter behov re-biopsier (der kan biopsieres efter investigatorens vurdering) og at levere det erhvervede væv til biomarkøranalyse. Analyse af en af ​​de friske biopsiprøver for PD-1hiCD8+CTLA4hi i CD8+CD45+-porten baseret på flowcytometri vil blive udført. En anden frisk biopsiprøve er påkrævet til yderligere biomarkøranalyse og bekræftelse på et senere tidspunkt af lav PD-L1-ekspression ved hjælp af en immunhistokemi (IHC) assay for PD-L1-ekspression. Et gyldigt flowcytometriresultat er ikke påkrævet for at deltage i undersøgelsen, men gentagen biopsi til reanalyse anbefales kraftigt til patienter med utilstrækkelige tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL) i den første vævsprøve. Eller:
  • Del B: Anti-PD-1 non-responders er defineret som dem, der viser sygdomsprogression i henhold til RECIST v1.1 efter mindst 12 ugers behandling med et PD-1 antistof enten alene eller i kombination med godkendt checkpoint inhibitor eller målrettede terapier iht. til deres etiket. Der er intet serologisk krav.
  • Forventet levetid på mindst 6 måneder.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1.
  • Tilstrækkelig organfunktion inden for 4 uger efter administration af studieterapi:

    1. Lactatdehydrogenase (LDH): <4 x øvre normalgrænse (ULN)
    2. Tilstrækkelig hæmatologisk funktion:

      1. Absolut neutrofiltal (ANC): >=1.500/μL
      2. Blodplader: >=100.000/μL
      3. Hæmoglobin: >= 9 g/dL
    3. Tilstrækkelig leverfunktion:

      1. Total bilirubin i serum: ≤1,5 ​​x ULN ELLER Direkte bilirubin <= ULN for patienter med totale bilirubinniveauer >1,5 ULN
      2. aspartataminotransferase (AST)/serumglutamin-oxaloeddikesyretransaminase (SGOT) og alaninaminotransferase (ALT)/serumglutamin-pyrodruesyretransaminase (SGPT): <=2,5 x ULN ELLER ≤5 x ULN for patienter med levermetastaser
    4. Tilstrækkelig nyrefunktion:

      1. Serumkreatinin: ≤1,5 ​​x ULN

    5. Koagulering:

      1. International normaliseret ration (INR) eller protrombintid (PT): ≤1,5 ​​x ULN (kun hvis der ikke anvendes antikoagulantia. Hvis patienten får antikoagulantia, skal værdien være inden for det terapeutiske område for den tilstand, som patienten behandles for).
      2. Aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT): <=1,5 x ULN (kun hvis der ikke anvendes antikoagulantia. Hvis patienten får antikoagulantia, skal værdien være inden for det terapeutiske område for den tilstand, som patienten behandles for).
  • Kvindelig patient i den fødedygtige alder har en negativ serum- eller uringraviditetstest inden for 14 dage før administration af undersøgelsesterapi.
  • Virkningerne af pIL-12 EP og pembrolizumab på det udviklende menneskelige foster er ukendte. Af denne grund skal kvinder i den fødedygtige alder (ikke fri for menstruation i >2 år, efter hysterektomi/ooforektomi eller kirurgisk steriliserede) acceptere at bruge to præventionsmetoder eller afholde sig fra heteroseksuel aktivitet under deltagelse i undersøgelsen fra tidspunkt for samtykke gennem 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesterapi. De to metoder skal indeholde mindst én "barrieremetode". Barrieremetoder er membraner, cervikale hætter, cervikale skjolde, mandlige kondomer og kvindelige kondomer. Den anden præventionsmetode kan være en anden barrieremetode, en kobberholdig intrauterin enhed (IUD), sæddræbende skum, svampe og film eller hormonbaseret prævention (for eksempel hormonpiller, hormonringe, hormonplastre, hormonfrigørende spiraler, eller Depo Provera). Mænd med partnere, der er i stand til at blive gravide, skal acceptere at bruge en af ​​de ovennævnte barrierepræventionsmetoder under deltagelse i undersøgelsen, begyndende med den første dosis af undersøgelseslægemidlet indtil 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesterapien. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun eller hendes partner deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge.
  • Evne til at forstå et skriftligt informeret samtykkedokument og villighed til at underskrive og datere det.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten deltager i øjeblikket eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller bruger en undersøgelsesanordning inden for 4 uger efter administration af undersøgelsesterapi.
  • Patienten forventes at have behov for enhver anden form for antineoplastisk terapi under undersøgelsen; inklusive systemisk kemoterapi, biologisk terapi, immunterapi, der ikke er specificeret i denne protokol.
  • Patienten har uveal melanom.
  • Patienten har kendte metastaser i det aktive centralnervesystem (CNS) og/eller karcinomatøs meningitis. Patienter med tidligere behandlede hjernemetastaser kan deltage, forudsat at de er klinisk stabile uden brug af systemiske steroider i mindst 8 uger før studiestart.
  • Patienten har risikofaktorer for tarmobstruktion eller tarmperforering (eksempler omfatter, men ikke begrænset til, en historie med akut diverticulitis, intraabdominal absces og abdominal carcinomatose).
  • Patienten har tidligere haft en alvorlig overfølsomhedsreaktion over for behandling med et andet monoklonalt antistof (mAb).
  • Patienten har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis eller interstitiel lungesygdom.
  • Patienten har aktiv infektion på tidspunktet for studiestart, som kræver systemiske antibiotika og/eller med en oral temperatur på >= 38,3 grader Celsius (°C)(100,9) grader Fahrenheit (°F)) inden for 5 dage efter første behandling.
  • Patienter med elektronisk pacemaker eller defibrillator er udelukket fra denne undersøgelse, da effekten af ​​elektroporation på disse enheder er ukendt. Patienter med læsioner i nedre ekstremiteter kan diskuteres med den medicinske monitor.
  • Patienten har en aktiv autoimmun sygdom eller en dokumenteret historie med autoimmun sygdom eller syndrom, der kræver systemiske steroider eller immunsuppressive midler. Patienter med vitiligo eller løst astma/atopi hos børn vil være undtagelser fra denne regel. Patienter, der kræver intermitterende brug af bronkodilatatorer eller lokale steroidinjektioner, vil ikke blive udelukket fra undersøgelsen. Patienter med hypothyroidisme, som er stabil på hormonsubstitution, vil ikke blive udelukket fra undersøgelsen.
  • Patienten har en medicinsk tilstand, der kræver kronisk systemisk steroidbehandling eller kræver enhver anden form for immunsuppressiv medicin. Patienter, der anvender fysiologiske erstatningsdoser af hydrocortison eller tilsvarende, vil dog blive betragtet som kvalificerede til denne undersøgelse; op til 20 mg hydrocortison (eller 5 mg prednison) om morgenen og 10 mg hydrocortison (eller 2,5 mg prednison) om aftenen.
  • Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi potentialet for teratogene eller abortfremkaldende virkninger ved behandling med pIL-12 EP + pembrolizumab er ukendt. Fordi der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til behandling af moderen med pIL-12 EP + pembrolizumab, bør amning afbrydes, hvis moderen behandles med pIL-12 EP + pembrolizumab.
  • Patienter med symptomatisk ascites eller pleural effusion. En patient, der er klinisk stabil efter behandling for disse tilstande, er berettiget.
  • Patienten er Hepatitis C Virus (HCV) Ab positiv eller HBSAg positiv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling
Pembrolizumab: 200 mg IV, dag 1 i hver cyklus pIL-12: 1/4 tumorvolumen ved koncentration på 0,5 mg/ml intratumoralt, dag 1, 5 og 8 i hver ulige cyklus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bedste overordnede objektive responsrate (ORR) inden for 24 uger ved brug af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1
Tidsramme: Op til uge 24
Bedste overordnede ORR inden for 24 uger efter første behandling med pIL-12 elektroporation (EP) og pembrolizumab vil blive bestemt ved hjælp af Respons Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1) for mållæsioner og vurderet ved CT eller MRI. ORR er andelen af ​​deltagere med enten en komplet respons (CR) defineret som en forsvinden af ​​alle mållæsioner bestemt af 2 separate scanninger udført med ikke < 4 ugers mellemrum, og eventuelle patologiske lymfeknuder (uanset om mål eller ikke-mål) skal have reduktion i kort akse til <10 mm (summen er muligvis ikke "0", hvis der er målknuder) og ingen fremkomst af nye læsioner eller en partiel respons (PR) defineret som et >=30 % fald i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner uden forekomst af nye læsioner. ORR = CR + PR.
Op til uge 24

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bedste overordnede ORR bestemt af immunrelaterede reaktionskriterier (irRC)
Tidsramme: Op til 5 år
Bedste overordnede objektive svarprocent er defineret som andelen af ​​deltagere med en demonstreret fuldstændig eller delvis respons ifølge irRC. I irRC er en immunrelateret fuldstændig respons (irCR) forsvinden af ​​alle læsioner, målte eller umålte, og ingen nye læsioner; et immunrelateret partielt respons (irPR) er et fald på 50 % i tumorbyrden fra baseline som defineret af irRC.
Op til 5 år
Fireogtyve ugers skelsættende progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 24 uger efter behandlingsstart
Fireogtyve ugers skelsættende PFS (PFS ved 24) er defineret som procentdelen af ​​patienter, der har udviklet sig på tidspunktet for 24 uger (+/- 2 dages besøgstolerance). Tumorresponsbestemmelser blev vurderet af RECIST v1.1.
24 uger efter behandlingsstart
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Op til 2 år
Undersøgelsen vil bruge NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.0 med en uønsket eller alvorlig bivirkningsbestemmelse af mulig, sandsynlig eller sikker tilskrivning. Analyser vil blive udført for alle patienter, der har modtaget mindst én dosis af undersøgelseslægemidlet.
Op til 2 år
Median PFS
Tidsramme: Op til 5 år
PFS er defineret som varigheden mellem datoen for behandlingsstart til den første dato for enten sygdomsprogression, hvor progression vurderes af RECIST v1.1, eller død.
Op til 5 år
Varighed af svar (DOR) Estimat
Tidsramme: Op til 5 år
DOR er defineret som antallet af dage fra den første dokumentation af et objektivt svar (CR eller PR) pr. RECIST v1.1-kriterier til den endelige evaluering af dette svar (censureret varighed) eller til dokumentation af progression ved hjælp af Kaplan-Meier (KM) ) skøn.
Op til 5 år
Samlet overlevelsesvurdering (OS).
Tidsramme: Op til 5 år
OS defineres som varigheden mellem datoen for behandlingsstart til dødsdatoen, uanset dødsårsagen ved brug af KM-estimater.
Op til 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Katy Tsai, MD, University of California, San Francisco

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. august 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. april 2018

Studieafslutning (Faktiske)

2. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2015

Først opslået (Skøn)

9. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Melanom

Kliniske forsøg med Pembrolizumab

Abonner